抗菌药物临床应用策略（ x页）课件

抗菌抗菌药物临床应用策略药物临床应用策略 河北医科大学第二医院药学部河北医科大学第二医院药学部 张志清张志清 LOGO 目录目录 v 概述 v 抗菌药物分类 v 抗菌药物临床应用管理 v 抗菌药物治疗性应用策略 v 外科围手术期预防性应用抗菌药物策略 v 抗感染治疗新挑战 目录 LOGO 抗菌药物临床应用的现状抗菌药物临床应用的现状 v各种病原微生物所致感染性疾病遍布临床各科，其中细菌性感染最 常见，抗菌药物是临床最广泛应用的药物之一 v目前已用于临床的抗菌药品种200余种，抗菌药过多使用及滥用普遍 v门诊普通感冒患者约75使用抗菌药物，大量病毒感染用抗生素 v外科患者手术前预防用抗菌药者达95以上，预防用药严重过度 v我国人均抗菌素使用量、静脉输液量居世界之首 v对危重病人严重感染认识不足、延迟治疗、频繁更换治疗方案 1 1 LOGO 不合理应用抗菌药的后果不合理应用抗菌药的后果 耐药性：随着大量抗菌药物临床应用，抗菌药物耐药性问题就像滚雪 球一样严重的影响临床医疗和病人安全。 毒副反应：一些药物具有耳毒性或肾毒性、肝毒性，如耳毒性药物使 用不当，是造成药物继发性耳聋的主要原因。一些药物会造成造血系 统的影响，还有一些药物可能影响儿童骨骼、牙齿的生长发育。妊娠 期和哺乳期抗菌药物使用有可能对胎儿和婴儿产生不良影响。 抗菌药物造成的菌群失调、二重感染和院内感染：长期使用广谱抗生 素和联合使用抗生素可能造成人体正常菌群的失调，引发二重感染或 霉菌感染，也是造成院内感染的主要因素之一。 抗菌药物引起人体的变态反应。 抗菌药物资源有限，研发费用昂贵。 1 1 LOGO 抗菌药物的分类抗菌药物的分类- -按结构分类按结构分类 -内酰胺类抗生素：青霉素和头孢菌素均属此类。 氨基糖苷类：庆大霉素、妥布霉素、依帕米星、依替米星等。 四环素类：四环素、强力霉素、米诺环素等。 氯霉素类：氯霉素 大环内酯类：红霉素、罗红霉素、阿奇霉素等 林可霉素类：林可霉素、克林霉素 碳青霉烯类：亚胺培南、美罗培南、比阿培南 糖肽类及其他：万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺 喹诺酮类：环丙沙星、氧氟沙星、莫西沙星 抗真菌：两性霉素B、氟康唑、制霉菌素、卡泊芬净、米卡芬净 抗厌氧菌：甲硝唑、替硝唑、奥硝唑 2 LOGO 浓度依赖性：药物的杀菌作用取决于峰浓度，浓度越高 抗菌活性越强，而与作用时间关系不密切。氨基糖苷 类、氟喹诺酮类、大环内酯类、两性霉素B等 时间依赖性：抗菌活性与药物同细菌接触的时间密切相 关，而与峰浓度关系较小。大多数-内酰胺类、克林 霉素类。频繁的给药或连续输液可以增大 TMIC值， 提高杀菌效果。 抗菌药物的分类：抗菌药物的分类：按药代/药效特点分类 2 LOGO 单次高剂量给药，最高血药浓度和最小抑菌浓度（MIC）的比值必须达 到一定程度 高度很重要 血药药峰浓浓度 时时 间间 MIC 浓度依赖性浓度依赖性 2 血 药 浓 度 LOGO 血药浓度超过MIC的时间（红色箭头）越长疗效越好 时时 间间 MIC 持续续时间时间 比高度 更重要 时间依时间依赖赖性性 血 药 浓 度 2 LOGO 头孢菌素类抗菌药物分类及特点头孢菌素类抗菌药物分类及特点 头孢菌素类 抗G+球菌 抗G-杆菌 酶稳定性 第一代头孢菌素（） 头孢唑啉（） 第二代头孢菌素 头孢呋辛（西力欣） 第三代头孢菌素 头孢噻肟（凯福隆） 头孢哌酮（先锋必） 头孢曲松（罗氏芬） 头孢他啶（复达欣） 第四代头孢菌素 头孢吡肟（马斯平） 2 LOGO 酶抑制剂复合剂对产酶耐药菌独特的抗菌作用酶抑制剂复合剂对产酶耐药菌独特的抗菌作用 酶抑制剂 灭活-内酰胺酶 酶抑制剂头孢或青 头孢或青到达 青霉素结合蛋白 头孢或青 可能被-内酰胺酶降解 头孢或青 2 LOGO 酶抑制剂复合剂要求酶抑制剂复合剂要求 1.青霉素或头孢菌素对酶不稳定 2.酶抑制剂与配对青霉素或头孢菌素的药代参数相近 3.配对比例最适 2 LOGO 内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂 舒巴坦舒巴坦 他唑巴坦他唑巴坦 克拉维酸克拉维酸 抑酶作用抑酶作用 入入CSF CSF 2 LOGO 肠杆菌科肠杆菌科 + + + + + + + + + 铜绿、沙雷铜绿、沙雷 + + + + + + 不动杆菌不动杆菌 肠球菌肠球菌 + + + + + + + + + 嗜麦芽窄食单胞菌嗜麦芽窄食单胞菌 + + + 中枢感染中枢感染 + + + + 氨苄西林氨苄西林 阿莫西林阿莫西林 替卡西林替卡西林 头孢哌酮头孢哌酮 哌拉西林哌拉西林 舒巴坦舒巴坦 克拉维酸克拉维酸 克拉维酸克拉维酸 舒巴坦舒巴坦 他唑巴坦他唑巴坦 含含 内酰胺酶抑制剂复方制剂内酰胺酶抑制剂复方制剂 2 LOGO 酶抑制剂复合剂适应证酶抑制剂复合剂适应证 1.革兰阴性杆菌产酶株、耐药株包括部分产ESBLS菌株、非 发酵菌所致各种感染，主要为严重感染、院内感染、免疫 缺陷者感染。 2.混合感染：G+与G，需氧菌与厌氧菌混合感染、包括腹 腔、盆腔、口腔感染 3.不宜选用氟喹诺酮类、氨基糖苷类、甲硝唑等药的人群发 生的革兰阴性杆菌为主的耐药感染，严重感染 2 LOGO 氟喹诺酮类药物氟喹诺酮类药物 v 经验性治疗可用于 肠道感染 社区获得性呼吸道感染 社区获得性泌尿系统感染 v 其他感染性疾病药敏试验结果或本地区细菌耐药监测结果 v 严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药 严格控制氟喹诺酮 类药物临床应用 2 LOGO 氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应 中枢神经系统：轻中度（头昏头疼、眩晕、失眠、视觉异常），重 度（神志异常、幻觉、抽搐/惊厥） 心脏：致QTc延长 肝损害:转氨酶升高、黄疸、肝衰竭 光毒性：服用后,暴露皮肤出现损害,轻者红癍,重者出现大疱性皮炎 对人体软骨细胞有体外毒性 致血糖改变:糖尿病者高血糖或低血糖，正常人发生高血糖，一般发生 在用药3天之内 n环丙沙星与磺脲类合用致严重低血糖 n左氧氟沙星与降糖药合用致低血糖 n莫西沙星可致磺脲类浓度降低,但未见血糖改变 n加替沙星与磺脲类合用致后者药效改变,但未见药物相互作用 2 LOGO 左氧氟沙星耐药的大肠埃希菌发生率左氧氟沙星耐药的大肠埃希菌发生率 1-10 % 10-25% 25-50% 50-70% 70% 未上报数据 2 LOGO 左氧氟沙星耐药的肺炎克雷伯菌发生率左氧氟沙星耐药的肺炎克雷伯菌发生率 1-10 % 10-25% 25-50% 50-70% 70% 未上报数据 2 LOGO 环丙沙星耐药的铜绿假单胞菌发生率分布环丙沙星耐药的铜绿假单胞菌发生率分布 1-10 % 10-25% 25-50% 50-70% 70% 未上报数据 1-10 % 10-25% 25-50% 50-70% 未作药敏 未上报数据 陕 西 2 LOGO 环丙沙星耐药的鲍曼不动杆菌发生率分布环丙沙星耐药的鲍曼不动杆菌发生率分布 1-10 % 10-25% 25-50% 50-70% 70% 未上报数据 1-10 % 10-25% 25-50% 50-70% 70% 未做药敏 未上报数据 2 LOGO 抗菌药物分级管理抗菌药物分级管理 将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类进行分级管理 v 非限制使用：经临床长期应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较 小，价格相对较低的抗菌药物 v 限制使用：药物在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等某 方面存在局限性 v 特殊使用： F 不良反应明显，不宜随意使用或临床需要倍加保护以免细菌过快产生耐药而 导致严重后果的抗菌药物 F 新上市的抗菌药物 F 疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少或并不优于现用药物 F 药品价格昂贵 3 3 LOGO 抗菌药物分级管理制度抗菌药物分级管理制度 以下药物作为“特殊使用”类别管理 p 第四代头孢菌素：头孢吡肟、头孢匹罗、头孢噻利等 p 碳青霉烯类抗菌药物：亚胺培南/西司他丁、美罗培南、帕尼培南/倍 他米隆、比阿培南等 p 多肽类与其他抗菌药物：万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁、利奈 唑胺等 p 抗真菌药物：卡泊芬净，米卡芬净，伊曲康唑（口服液、注射剂）， 伏立康唑（口服剂、注射剂），两性霉素B含脂制剂等 3 3 LOGO 抗菌药物分级管理办法抗菌药物分级管理办法 v 一般对轻度与局部感染患者应首先选用非限制使用抗菌药物进行治疗 ； v 严重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只对限制使用抗菌药物 敏感时，可选用限制使用抗菌药物治疗； v 特殊使用抗菌药物的选用应从严控制。 3 3 LOGO 抗菌药物分级管理办法抗菌药物分级管理办法 l严格医师和药师资质管理 l临床医师-非限制使用抗菌药物 l中级以上专业技术职务任职资格-限制使用抗菌药物 l高级专业技术职务任职资格-特殊使用抗菌药物 l临床使用特殊使用级抗菌药物，经抗菌药物管理工作组认定的 会诊人员会诊同意，会诊人员由感染性疾病科、呼吸科等副高 级以上任职资格的医师和抗感染专业临床药师担任 l门诊处方不得开具特殊使用级抗菌药物 l紧急情况下，医师可越级使用抗菌药物，处方量限于1天 3 3 LOGO 抗菌药物临床应用基本原则抗菌药物临床应用基本原则 一、诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物 二、尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗 菌药物 三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药 四、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制 订 （一）品种选择：根据病原菌种类及药敏结果选用抗菌药物。 （二）给药剂量：按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药。 （三）给药途径： （四）给药次数： （五）疗程： （六）抗菌药物的联合应用要有明确指征 4 LOGO 抗菌药物临床应用基本原则抗菌药物临床应用基本原则 给药途径： 轻症感染可接受口服给药者，应选用口服吸收完全的 抗菌药物 重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药， 以确保药效 4 LOGO 给药次数给药次数 v 为保证药物在体内能最大地发挥药效，杀灭感染灶病原菌，应根据药 代动力学和药效学相结合的原则给药 v 青霉素类、头孢菌素类和其他内酰胺类、红霉素、克林霉素等消除 半衰期短者，应一日多次给药 v 氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可一日给药一次(重症感染者例外) 4 LOGO 疗程疗程 v 抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后72 96小时，特殊情况，妥善处理 v 败血症、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布鲁菌病、骨髓炎 、溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎、深部真菌病、结核病等需较长的疗 程方能彻底治愈，并防止复发 4 LOGO “理想”抗菌方案 v 抗菌作用独特 v 在感染部位药物浓度足够高 v 对患者安全 4 抗菌药物治疗性应用策略抗菌药物治疗性应用策略 LOGO 抗菌药物治疗性应用策略抗菌药物治疗性应用策略 （1）依据抗菌谱选择有效药物 4 青霉素：球菌和某些革兰阴性杆菌及厌氧菌 阿奇霉素：球菌与支原体 氧氟沙星：杆菌与支原体、军团菌 LOGO 抗菌药物治疗性应用策略抗菌药物治疗性应用策略 （2）依据药动学特点决定给药策略 4 分类特点代表药物建议投药方法 时间依赖性杀菌作用非浓度依 赖、无PAE或很短 青霉素类、 一、二、三代头孢 氨曲南等 缩短间隔、尽量 延长血药浓度超 过MIC时间 浓度依赖性杀菌作用浓度依赖 、有较好的PAE 氨基糖苷类 喹诺酮类 提高血药峰浓度 、适当延长投药 间隔时间 介于浓度、 时间依赖之 间 杀菌作用非浓度依 赖、有一定的PAE 碳青酶烯类 四代头孢 大环内酯类 林可霉素 万古霉素 介于两者之间 LOGO 抗菌药物治疗性应用策略抗菌药物治疗性应用策略 （3）避免引起病原菌的耐药性： 选用敏感率较高的药物，加强用药目的性 避免频繁更换或中断抗菌药物 减少抗菌药物的外用 难治感染（支气管扩张、肺脓肿）、特殊感染（结核等）联合用药 病程长者，不同抗感染方案交替应用 4 LOGO (4)感染部位药物浓度足够高 抗菌药物治疗性应用策略抗菌药物治疗性应用策略 4 组 织药 物 骨 克林霉素、林可霉素、磷霉素、氧氟沙星、依诺沙 星、环丙沙星 前列腺氟喹诺酮类、红霉素、SMZ、TMP、四环素 胆汁 大环内酯类、林可霉素、利福平、头孢哌酮、头孢 曲松、庆大霉素、氨苄西林、哌拉西林 浆膜腔大多药物可入，除包裹积液或脓稠 LOGO 抗菌药物在CSF中的浓度 脑膜无炎症时 脑膜炎时 脑膜炎时 CSF中浓度难测 CSF浓度MIC CSF浓度MIC CSF浓度MIC 氯 青 链 苄星青 SD 氨苄 庆大 林可 TMP 哌拉西林 妥布 克林 美洛西林 曲松 红 克拉 拉氧头孢 他定 苯唑 阿奇 吡嗪酰胺 唑肟 酮康唑 多粘 氟康唑 噻肟 （0.8/d） 伊曲康唑 伏立康唑 呋辛 两性B 乙胺丁醇 西丁 乙硫异烟胺 氨曲南 甲硝唑 美罗培南 阿昔洛韦 磷霉素 氧氟沙星 环丙 阿米卡星 万古 抗菌药物治疗性应用策略抗菌药物治疗性应用策略 4 LOGO 不不合理治疗性使用合理治疗性使用抗菌药物抗菌药物 p 选用对病原体无效或疗效不强的药物； p 剂量不足或过大； p 用于无细菌并发症的病毒感染； p 病原体产生耐药后仍继续用药； p 过早停药或感染已控制不及时停药 4 LOGO 外科围手术期预防性应用抗菌药物策略外科围手术期预防性应用抗菌药物策略 围手术期抗菌药物应用究竟有无作用? 围手术期应用抗菌药物是预防什么感染？ 哪些情况需要抗菌药物预防？ 怎样选择抗菌药物？ 什么时候开始用药？ 抗菌药物要用多长时间？ 5 5 LOGO 外科手术预防用药目的外科手术预防用药目的 n预防手术后切口感染，以及清洁-污染或污染手术后手术 部位感染及术后可能发生的全身性感染。 n整个手术期间（从切开皮肤到关闭切口）保持血和组织中 有效抗菌药物浓度，充分覆盖手术造成的高危污染期,此 时手术部位流出的血液和组织液有强大的杀菌活性，能把 造成污染的细菌杀灭于立足未稳之际（定植以前）。 5 5 LOGO 外科手术预防用药外科手术预防用药 基本原则：根据手术野有否污染或污染可能，决定是否预防用抗菌药物 。 1. 清洁手术：通常不需预防用抗菌药物，仅在下列情况时可考虑预防用 药：（1）手术范围大、时间长、污染机会增加；（2）手术涉及重要 脏器，一旦发生感染将造成严重后果；（3）异物植入手术；（4）高 龄或免疫缺陷者等高危人群。 2. 清洁-污染手术：上、下呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖道手术，或 经以上器官的手术，以及开放性骨折或创伤手术。由于手术部位存在 大量人体寄殖菌群，手术时可能污染手术野引致感染，故此类手术需 预防用抗菌药物。 3. 污染手术：由于胃肠道、尿路、胆道体液大量溢出或开放性创伤未经 扩创等已造成手术野严重污染的手术。此类手术需预防用抗菌药物。 4. 术前已存在细菌性感染的手术，属抗菌药物治疗性应用。 5 5 LOGO 围手术期抗菌药物选择围手术期抗菌药物选择 临床围术期选药要结合手术部位常见病原菌、切口类别和病人有无易 感因素，原则上应选择相对广谱，效果肯定，安全及价格相对低廉的 抗菌药物 头孢菌素类：首选 二代头孢：对G+球菌和G-杆菌都具有强的杀菌活性，特别适用于清洁 -污染手术的预防 氨基糖苷类：有耳肾毒性，选择应特别注意 喹诺酮类药物：一般不用，仅可用于泌尿系手术 大环内酯类：属抑菌剂,一般不作为预防用药 5 5 LOGO 围手术期抗菌药物选择围手术期抗菌药物选择 病人对-内酰胺类药物类过敏 G+球菌（葡萄球菌、链球菌）克林霉素 G-杆菌氨曲南 万古霉素一般不做为预防用药,耐甲氧西林葡萄球菌发生率高的医疗机 构，如进行人工材料植入手术（如人工心脏瓣膜置换、永久性心脏起 搏器置入、人工关节置换等），也可选用万古霉素或去甲万古霉素预 防感染 5 5 LOGO 常见手术预防用抗菌药物表 LOGO 大环内酯类抗生素大环内酯类抗生素 v 具大环内酯环 v 14元环 红霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素 v 15元环 阿奇霉素 v 16元环 麦迪霉素、乙酰麦迪霉素、螺旋霉素、 乙酰螺旋霉素、交沙霉素、柱晶白霉素 5 5 LOGO 大环内酯类特点大环内酯类特点 v 抗菌谱窄，对G+作用强，对G-球菌、厌氧菌具一定作用, 对非典型胞 内病原体（支原体、衣原体、军团菌等）具良好作用 v 快效抑菌剂 v 口服吸收,组织分布广，胞内浓度高、难入CSF v 不良反应少，酯化物肝毒性较明显 5 5 LOGO 卫生部细菌耐药监测网卫生部细菌耐药监测网 东北 华北 西北 西南 华中 华东 128家部属部管级医 院 5 5 LOGO 金葡、表葡和溶葡菌对不同药物的耐药率（R） 5 5 LOGO 不同细菌对红霉素耐药情况不同细菌对红霉素耐药情况 5 5 LOGO 抗菌药物给药时机抗菌药物给药时机 抗菌药物给药时机与手术感染率的关系 2847例选择性清洁或清洁污染切口 给药时间定义与描述感染发生率 早期手术前2-24h3.8% 术前手术前2h内0.6% 术中手术开始后0-3h1.4% 术后手术开始后3-24h3.3% 5 5 LOGO 首剂用药时机极为关键 应在手术开始前20120 min开始给药，保证在发生污染前血清 及组织中药物已达到有效浓度(MIC90) 在手术室给药而不是在病房给药 应静脉给药,2030 min 内滴完,不宜放在大瓶液体内慢慢滴入,否则 达不到有效浓度。肌注、口服存在吸收上的个体差异，不能保证血和 组织的药物浓度，不宜采用 抗菌药物给药时机抗菌药物给药时机 5 5 LOGO 抗菌药物给药时机抗菌药物给药时机 p手术时间较短(1500 ml)，应给第个剂量，必要时还可用第次 p如选用半衰期长达78 h 的头孢曲松,则无需追加剂量 p清洁-污染手术手术预防用药时间为24h，必要时延长至48h p污染手术可依据患者情况酌量延长 5 5 LOGO 围手术期病人抗菌药物使用合理性评价标准围手术期病人抗菌药物使用合理性评价标准 合理不合理 适应证应证有无 术术前给药时间给药时间术术前0.5-2h内术术前2h或术术后 术术中追加手术时间术时间 3h即追加手术时间术时间 3h未追加 术术后用药药 类类切口不用或24h内停药药时间时间 24h 类类切口用药药48h内停药药时间时间 48h 药药物选择选择正确不正确 单剂单剂 量正确不正确 每日给药给药 次数正确不正确 溶媒正确不正确 联联合用药药有指征，二种有协协同作用无指征或使用不正确 用药药途经经、更换药换药 品正确不正确 5 5 LOGO 预防用药易犯的错误预防用药易犯的错误 p 适应证的掌握 p 时机不当 p 时间太长 p 选药不当，缺乏针对性，起点高 p 用法用量不当 5 5 LOGO 抗感染治疗新挑战抗感染治疗新挑战- -感染变化感染变化 p G-菌(7成 ) 肠杆菌科耐药产ESBLsESBLs增加 葡萄糖非发酵菌耐药增加 p G菌(3成) 耐药葡(MRSA MRSE)，PRSP,肠球菌 p 混合感染多 p 真菌增加 6 LOGO 抗感染治疗新挑战抗感染治疗新挑战- -感染变化感染变化 耐青霉素肺炎链球菌（PRSP） 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA） 耐甲氧西林表葡菌（MRSE） 耐万古霉素肠球菌（VRE） 超广谱-内酰胺酶（ESBLs） 高产头孢菌素酶（AMPC酶） 碳青霉