溶血性贫血_6课件

溶血性贫血 Hemolytic Anemia 1 一、定义 v溶血性贫血简称溶贫，是红细胞破坏加速、 寿命缩短，而骨髓造血功能代偿不足引起的 贫血。 2 vA hemolytic state: the survival of a patients red cells in the circulation is below the normal value of 110- 120 days, due to lysis within the vascular tree (intravascular hemolysis), premature phagocytosis and destruction by cells of the mononuclear phagocyte system (extravascular hemolysis), or both. As normal individuals can increase the rate of red cell production to 6-8 times the basal rate in response to anemia, patients whose mean red cell life span is reduced to 1/6 of normal (i.e. to about 20 days) do not suffer form anemia provided there is no impairment of bone marrow function. Such patients are said to suffer from a compensated hemolytic state. Anemia develops when bone marrow cannot adequately compensate for the degree of deduction of red cell life span. 3 二、溶血性贫血分类 v按病因和发病机理分类 遗传性(hereditary) v红细胞膜异常：如遗传性球形红细胞增多 症(HS) v红细胞酶异常： 糖无氧酵解途径中酶缺乏：如丙酮酸激酶缺乏 磷酸戊糖旁路中酶缺乏：如G6PD缺乏 v血红蛋白异常： 珠蛋白链结构异常（血红蛋白病） 珠蛋白链合成量减少（海洋性贫血） 4 获得性 v免疫性： 同种免疫：如新生儿同种免疫性溶血性 贫血 自身免疫：如自身免疫性溶血性贫血 药物诱发的免疫性溶血性贫血 v阵发性睡眠性血红蛋白尿 v物理因素所致：如大面积烧伤 v机械因素所致：如微血管病性溶贫 v化学药物及药物所致：如苯、磺胺 v生物因素所致：如疟疾，产气夹膜菌 v脾功能亢进 5 v按溶血场所分类 v血管内溶血：红细胞直接在血循环中破坏 ，游离Hb释放入血。红细胞必须严重损伤才发生此 类溶血，如阵发性睡眠性血红蛋白尿、G6PD缺乏、 微血管病性溶血性贫血、ABO血型不合的输血所致的 急性溶血。 v血管外溶血：发生于脾、肝或骨髓的吞噬 细胞内，Hb代谢产物增多。红细胞损伤多较轻，如 温抗体性自身免疫性溶贫等。 6 三、溶血性贫血的诊断 v贫血患者有溶血表现，实验室检查提示有红 细胞破坏、骨髓中幼红细胞代偿性增生及红 细胞寿命缩短的证据，可肯定溶血性贫血的 存在。诊断依据如下： 7 （一）病史 可为病因诊断提供重要线索。注意家族史、 药物史、化学物质及毒物接触史、感染及进 食蚕豆史、输血史等。 8 （二）临床表现 急性溶血：突起寒战、高热、头痛、腰痛、 腹痛、呕吐、尿呈浓茶色、酱油色或鲜红色、 迅速出现贫血及黄疸、气促、心悸等。严重者 并发急性肾功衰心功不全、休克神志淡 漠或昏迷，可有脑水肿、颅内高压症状。 慢性溶血：起病缓慢，常有贫血、黄疸及肝 脾肿大三大典型特征。可并发：下肢溃疡， 不易愈合，见于镰状细胞性贫血；胆石症， 可发生胆总管阻塞、疼痛等。骨骼异常，如 塔型颅等。 9 （三）实验室检查 是否溶贫及血管内或血管外溶血： v红细胞破坏过多的表现： 血象呈正细胞，正色素性贫 血(normocytic norchromic anemia)。 血清间接胆红素增高 (increased indirect bilirubin)。 尿胆原可明显升高 粪胆原升高。 10 血管内溶血尚有： 结合珠蛋白（ haptoglobin,Hp）显著减少或消失。 血浆内出现游离血红蛋白或/ 和高铁血红素白蛋白。 尿内出现血红蛋白或高铁血 红蛋白（急性溶血）或含铁血黄素 (hemosiderin)（慢性溶血）。 11 v红细胞代偿性增加的表现： 网织红细胞增多。 外周血出现有核红细胞 ，红细胞大小不匀、异形、嗜碱性点 彩及嗜多染性等。 骨髓幼红细胞明显增生 ，粒：红比降低，少数可出现类巨幼 细胞。 12 v红细胞损坏表现：如出现碎裂 、盔形及小球形细胞，活细胞作甲紫染 色可见Heinz小体。 v红细胞生存时间缩短：最直接 、最准确的证据，但临床少用。 13 确定溶贫病因的检查： v红细胞形态检查： 球形红细胞：见于遗传性球 形红细胞增多症及免疫性溶血性贫血。 椭圆形红细胞：见于遗传性 椭圆形红细胞增多症。 靶形红细胞：见于地中海贫 血、血红蛋白E、C病等。 镰形红细胞：见于镰状细胞 性贫血。 口形红细胞：见于口形红细 胞性贫血。 盔形或碎裂细胞：见于机械 性溶血。 14 v红细胞渗透脆性检查：增高见于遗 传性球形红细胞增多症等，降低见于海洋性 贫血等。 v抗球蛋白试验（Coombs试验）：直 接或间接抗球蛋白试验阳性，均提示免疫性 溶血。 v酸化血清溶血、糖水溶血及热溶血 实验：阳性可诊断为阵发性睡眠性血红蛋白 尿，其中热溶血试验敏感性高，用于筛选， 酸化血清溶血试验特异性高，用于确诊。 15 v高铁血红蛋白还原试验或荧光点试 验：阳性出现于G6PD缺乏症。 v异丙醇试验或热变性试验：阳性出 现于不稳定血红蛋白病。 v自溶血试验：溶血能被ATP纠正而不 被葡萄糖纠正，提示丙酮酸激酶缺乏。 16 v血红蛋白电泳和抗碱血红蛋白测定 ：有助于诊断地中海贫血及其他血红蛋白病 。 v酶活性测定：如G6PD活性降低及丙 酮酸激酶活性降低，分别见于G6PD缺乏及丙 酮酸激酶缺乏。 17 四、鉴别诊断 v有贫血及网织红细胞增多者，如失血性、缺铁性 或巨幼细胞贫血的恢复早期； v兼有贫血及非胆红素尿性黄疸者，如无效性红细 胞生成； v患非胆红素尿性黄疸而无贫血者，如家族性非溶 血性黄疸（Gilbert综合征）； v有幼粒幼红细胞性贫血、成熟红细胞畸形、轻 度网织红细胞增多，如骨髓转移肿瘤等。 18 19 五、治疗 治疗溶贫的合理方法是纠正病因，如无法纠正病 因则针对发病机理进行治疗。 v去除病因：如药物诱发的溶血 v药物治疗：糖皮质激素、免疫抑制剂治疗自免溶贫 v输血：严格掌握指征，需要长期输血者（如海洋性贫血） 要注意继发性血色病。 v脾切除：遗传性球形红细胞增多症最有效；部分自免溶贫 、丙酮酸激酶缺乏、海洋性贫血可能有效。 20 Haemolytic anaemia: extravascular and intravascular mechanisms of red cell (RBC) breakdown. 21 Haemolytic anaemia (autoimmune): scleral jaundice. Haemolytic anaemia (autoimmune): jaundice of the palmar skin (on the left) contrasted with normal skin colour. 22 23 葡萄糖6-磷酸脱氢酶 缺乏症 Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency 24 Pathophysiology 伴性不完全显性遗传，突变基因位于X染色体上，患者男 性多于女性。 红细胞G6PD有递氢功能，使氧化型辅酶II（NADP+）还原 为还原型辅酶II（NADPH）。后者是红细胞内重要的还原 物质，可使氧化型谷胱甘肽（GSSG）还原为还原型谷胱甘 肽（GSH），GSH有维持血红蛋白及其它酶类中巯基免受氧 化损害保护红细胞的功能。 25 Pathophysiology G6PD酶活性减低导致还原形谷胱甘肽缺乏，过 氧化氢不能还原而将血红蛋白b链半胱氨酸中SH氧 化成二硫键，致血红蛋白变性(denatured hemoglobin)，形成海因小体(Heinz bodies)，附 着在红细胞膜上，使细胞膜变僵硬而影响其变形 性(deformability)，最终在脾脏破坏。 26 红细胞糖代谢 v糖酵解途径（Embden-Meyerhof）：产生ATP 主要缺乏的酶：丙酮酸激酶（PK） v磷酸戊糖途径：生成还原性辅酶II（NADPH） v谷胱甘肽途径：生成还原性谷胱甘肽（GSH） 主要缺乏的酶：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 27 28 实验室检查 v溶血检查 血管内溶血实验室检查 遗传性非球形红细胞溶血性贫血具有慢性血管外溶血实验 室特征 vG6PD缺乏的筛检试验 高铁血红蛋白还原试验(methemoglobin reduction test) （敏感度最高） 荧光斑点试验(fluorescein spot)（特异度最高） 硝基四氮唑蓝纸片法 v红细胞海因小体计数 vG6PD活性测定 29 高铁血红蛋白还原试验 在血液中加入亚硝酸盐使红细胞中亚铁血红蛋白 变为高铁血红蛋白，正常红细胞的G6PD催化戊糖 旁路使NADP转化为NADPH，其脱的氢通过亚甲兰试 剂的递氢作用而使高铁血红蛋白还原成亚铁血红 蛋白，通过比色观察还原的多少。当G6PD缺乏时 ，由于NADPH生成减少或缺乏，MHb不被还原或还 原速度减慢，高铁血红蛋白还原率下降。 30 G6PD荧光斑点试验和活性测定 在G6PD和NADP存在下，G6PD能使NADP还原成 NADPH，后者在紫外线照射下会发出荧光。NADPH 的吸收峰在波长340nm处， 可通过单位时间生成 的NADPH的量来测定G6PD的活性。 31 临床类型 v先天性非球形红细胞性溶血性贫血：一组红细胞G6PD缺乏 所致的慢性血管外溶血，患者可在无任何诱因情况下发病 ，自幼既有轻、中度贫血，可因感染或服药后溶血加重。 v蚕豆病(favism): G6PD缺乏患者食用蚕豆或蚕豆制品后引 起的急性溶血。目前已知蚕豆中含蚕豆嘧啶核甘、异戊氨 基巴比妥酸葡糖苷，在b糖苷酶作用下分别生成蚕豆嘧啶 和异戊巴比妥酸，二者是导致G6PD缺乏红细胞溶血的主要 物质。多发于小儿，男性为主，有明显的季节性。患者食 蚕豆后数小时或数天内发生急性溶血，母亲食用蚕豆可通 过哺乳而使婴儿发病。解除诱因溶血可呈自限性。 32 v药物诱发的溶血性贫血：抗疟药、磺胺类、 解热止痛药、异烟肼等氧化性药物 v感染等诱发的溶血性贫血 v新生儿黄疸(Icterus Neonatorum) 33 v诊断：临床表现及家族史对诊断非常重要。 实验室检查出现下列情况之一即可确诊： 筛检试验中两项中度异常 一项筛检试验中度异常Heinz小体生成试验 阳性并排除其它溶血病因 一项筛检试验中度异常，伴明确家族史 一项筛检试验严重异常 定量测定G6PD较正常平均值降低40%以上 34 海洋性贫血 Thalassemia 35 定义 v海洋性贫血或地中海贫血，是由于血红蛋白 的珠蛋白链有一种或几种的合成受到部分或 完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血。 vHbA: a2b2 vHbA2: a2d2 vHbF: a2g2 vHbH: b4 vHb Bart: g4 生理性血红蛋白的种类 胚胎期： Hb Gower1 (z2e2) Hb Portland (z2g2) Hb Gower2 (a2e2) 胎儿期： HbF (a2g2) 成人期： HbA (a2b2) HbA2 (a2d2) HbF 36 Genetic control and synthesis of hemoglobin vEach Hb molecule consists of 2 separate pairs of identical globin chains vAdult Hb is about 96% HbA, 2.5% HbA2 vFetal life: HbF predominates vEmbryonic Hb: Hb Gower1, Hb Gower 2, Hb Portland, before 8th week of intrauterine life. vDuring fetal life, switches occur from z to a and from e to g-chain production, followed by b- and d-chain production after birth 37 Sites of globin chain synthesi s in the embryo, fetus and adult. 38 Pathophysiology vb地中海贫血是珠蛋白生成障碍性贫血中发 病率最高的类型。第11号染色体上控制b珠 蛋白链合成的基因突变， b珠蛋白链合成受 到抑制，多余的a链聚合成不稳定的四聚体 ，而d、g链代偿性增多，多余的a链与d、g 链聚合形成HbA2、HbF。常染色体显性遗传 ，分重型（纯合子）、轻型（杂合子）、中 间型。 39 Pathophysiology va地中海贫血是由于基因组中DNA发生不同 程度缺失和缺陷，累及a1或a2基因，发生不 同程度和类型的a海洋性贫血。 40 Clinical manifestation and laboratory examination b地中海贫血 轻型：临床可无症状，或仅有轻度脾大。血 片中可见少量靶形细胞，红细胞呈小细胞低色 素性，HbA23.5% (4-8%)，HbF正常或轻度增加 （10%，红细胞脆性减 低。 v血红蛋白电泳：选择适当的血红蛋白电泳可检出 各类异常血红蛋白及各种血红蛋白成分的相对含 量。 v骨髓象：红细胞增生极度活跃，粒红比例倒置， 呈无效性增生和原位溶血。 v基因诊断：基因分析可用于疾病诊断和分型及骨 髓移植和基因治疗的研究 48 诊断 类型 HbA2 HbF 异常Hb a珠蛋白生成障碍性贫血 HbH病 正常HbH5%-30% Hb Barts病 降低 正常Hb Barts90% b珠蛋白生成障碍性贫血 轻型 3.5-7% 10-30% 重型 1-5% 60-98% bd混合型 100% HbE/b 15-40%HbE 60-80 49 Thalassaemia major: characteristic facies of a 7- year-old Middle Eastern boy includes prominent maxilla and widening of the bridge of the nose. 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