中医临床试验设计原则ppt课件

第十四章 中医临床试验设计原则 学习目标 了解疾病的自然史与临床病程的概念，常用临床 设计类型的设计原理和常用的临床试验设计方案 。 熟悉临床试验设计的一般目的、设计类型的分类 、试验设计中的注意事项及医学伦理原则。 掌握临床试验设计的基本原理和医学伦理学的基 本原则。 临床试验是经过精心设计的一种医学研究 方法；临床试验设计是为探索疾病的自然史或 某种干预措施的效果而做出的计划与安排。本 章主要讨论临床试验的目的、设计原理与设计 类型的分类，临床常用的研究设计方案，临床 研究中的医学伦理原则和人道主义原则等内容 。 根据研究目的和手段的不同，中医研究设 计一般分为三种基本类型： 实验设计(experiment design) 临床试验设计(clinic trial) 调查设计(survey design) 实验研究设计是使实验因素在其他因素被 严格控制的条件下，对实验效应进行观察而做 出的设计。 临床试验设计是为探索疾病的自然史或某 种干预措施的效果做出的计划与安排。主要包 括早期诊断指标的搜寻；疾病临床分型的判别 ；影响疗效因素的研究和疗效对比研究等。 调查设计是根据工作需要，有针对性地进 行某个专题调查而做出的研究设计。 中医临床试验设计 n临床试验设计的目的 n临床试验设计的原理 n完全随机设计方案 临床试验设计的目的 n试验设计主要是对试验中的处理因素进 行合理的安排，以达到均衡可比、经济 、高效的目的。 临床试验的目的是能够较确切地得到疗 法(处理因素)的真实效应(试验效应)， 即治疗后的结果必须是疗法所引起的效应。 处理因素与试验效应的关系可用下式表示： 临床试验中，起作用的不可能是单纯的 处理因素，其它非处理因素()，如临床偏 性、操作技术、试验环境等也必然在试验中 对结果产生增强或减弱的干扰作用。 例如，使用新药(处理因素)治疗高血 压病人(受试对象)，观察该药的降压作用( 试验效应)。在试验中，除药起作用外， 病人的精神、环境、饮食、护理等各种非处 理因素也会对血压起作用(干扰因素的效应 )，但这些干扰因素并非我们试验所要研 究的因素。因此，试验的实际结果不是 ，而是: 十十 试验设计的目的就在于如何能做到。 设计的主要手段是对加以控制或抵消，从而 对做出正确的估计。 常用临床设计类型的设计原理 n空白对照设计原理 n相互对照设计原理 n多组比较设计 空白对照设计原理 空白对照的设计模式如下： 试验组：十1十1 对照组：十 十2 例如，试验组使用新药治疗高血压病人， 对照组使用安慰剂，结果试验组血压下降 20mmHg，对照组血压下降5mmHg，两组相差 15mmHg。如果l2，即2是5mmHg，1 也应是5mmHg，其结果是： 相互对照设计原理 相互对照设计模式如下： 试药组：1十11十1 试药组：2十22十2 例如，降压药与降压药疗效比较，试药 应得到1和1，试药应得到2和2，如果 12，得到的结果必然为12。该试验 结果试药血压下降25mmHg，试药血压下降 15mmHg，相差10mmHg，因:12，若15 ，则2也应为5。结果应得出： 多组比较设计 多组比较设计模式如下： 组：1十11十1 组：2十22十2 组：十33十3 如果123，而，12 3时，所得结果：组血压下降35mmHg ，组为25mmHg，组为15mmHg。可能有下 列情况： 组：1(30)十1(5)35 组：2(20)十2(5)25 组：3(10)十3(5)15 完全随机设计方案 n随机对照试验(randomized control trial，RCT)属一级设计方案，系采用随 机分配的方法，将符合要求的研究对象 (eligible subject)分别分配到试验组 或对照组，然后接受相应的试验措施， 在一致的条件下或环境里，同步地进行 研究和观察试验效应，并用客观的效应 指标，对试验结果进行测量和评价的试 验设计。 试验设计模式 随机对照研究的特点 可排除研