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文档简介
儿童血友病的诊治特点 首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心 儿童血友病工作组 吴润晖 2010.12 血友病本身不是残疾 但如未得到恰当诊治 可以变成残疾 诊断 治疗 进展与未来 诊断 治疗 进展与未来 血友病 1/5,000-7,000 男婴 血友病A 85% 血友病B 15% 全世界: 400,000 500,000 病人 中国100,000,50%(2008) 血友病临床分度 FVIII or FIX (%)浓度 出血症状 80%) 实验室检查 筛选试验 APTT、PT、Fib/TT、BT、PLT等:APTT延长,其他 正常 确诊试验 F:C和FIX:C测定 vWF:Ag和vWF:Rco与vWD鉴别 抗体筛选试验和抗体滴度测定以诊断抑制物存在 基因诊断 用于携带者检测和产前诊断 产前诊断: 妊娠810周, 绒毛膜活检确定胎儿性别+胎儿 DNA检测致病基因;妊娠15周左右可行羊水穿刺进行基 因诊断 诊断 X染色体遗传,绝大多数男性,女性罕见 详细询问出血病史、家族史(如果无家族 史也不能除外) 临床表现和实验室检查可明确诊断 如父亲是血友病或兄弟中有病人注意女 性携带者诊断 实验室检查尤为重要 诊断时要注意 中度或轻度血友病A 急性反应因子,可由于活动、炎症等造成因子浓度上升 健康的早产儿和足月儿 FIX是正常的20-50%,在6月内逐步恢复正常 FIX Leyden 青春期后因子浓度上升至正常(每年上升3-4%):可能 是雄激素对突变区的作用 鉴别诊断 vWD 皮肤和粘膜出血,手术或拔牙后出血难止以及月经过多等 实验室检查:VWF:Ag、瑞斯托菌素辅因子活性、VWF多聚体等 获得性凝血因子缺乏 维生素K依赖因子缺乏、肝功衰竭和弥散性血管内凝血 常有诱因,起病急,病程短 实验室检查有APTT以外实验室检查的异常 常在病毒感染后出现一过性凝血因子抑制物,很快恢复,少引起严重性 出血 获得性血友病 抗FVIII/FIX抗体属自身免疫抗体,多成年发病,既往无出血史,无出血家 族史,男女均可 抗体筛选试验(APTT延长的纠正试验)和抗体滴度测定(Bethesda法 ) 遗传性凝血因子XI缺乏 常隐遗传,男女均可,自发出血少见。APTT延长,FXI:C降低 其他遗传性凝血因子缺乏性疾病 II、VII、V、X、XIII、VIII+V、遗传性维生素K依赖因子缺乏、纤维蛋白 原缺乏等,常为常隐遗传 有一定(不明确)的出血表现,实验室相应凝血因子检测 诊断 治疗 进展与未来 替代治疗 是 血友病目前最有效的止血方法 按需治疗 治疗原则 早期,足量,足疗程 制剂选择 A:F浓缩制剂(血浆或重组),可以选择冷沉淀 B:F浓缩制剂(血浆或重组)或PCC 上述制剂无法获得FFP(10ml/公斤次) 抑制物: PCC或rhFVIIa 治疗剂量 F首次需要量=(需要达到的F浓度-病人基础F浓度) 体重 (kg) 0.5;应每812小时输注首剂一半,直到出血停止或伤 口结痂 F首剂需要量=(需要达到的F浓度-病人基础F浓度) 体重 (kg);在首剂给予之后每1224小时输注首剂一半,直到出血 停止或伤口结痂 剂量和疗程 国内多用下列治疗水平 出血程度欲达因子 水平(% ) 疗程(天 ) 极重度(颅内出血)及大手术60801014 重度(威胁生命出血:包括消化道、 腹腔、咽喉、髂腰肌等) 4050710 中度(关节、非危险部位肌肉等出血 ) 304057 轻度(皮下、非危险部位软组织 等出 血) 203034 急救处理 危及生命的情况 中枢神经系统/头部出血、颈部/舌或喉部出血、胃肠 道出血、腹腔内出血、髂腰肌出血 严重创伤出血等 处理原则 维持生命体征,尽早足量替代治疗 切忌怀疑和等待 手术等创伤性操作 可进行有适应证所有外科手术,需要 手术前 中、重度:抗体检测和/或试验性治疗并检查回收率,制 定因子使用方案,计算因子需要量/准备 轻度或中度: DDAVP试验有效患儿:可根据手术类型选 择DDAVP 手术中和围手术期 D1-D7 密切观察出血情况,如有意外出血,需立即进行凝血状态 评估 辅助治疗 RICE 休息、冷敷、压迫、抬高原则: 急性出血时执行 抗纤溶药物 粘膜出血/禁用于泌尿道出血及与凝血酶原复合物(PCC)同时使用 剂量:iv氨甲环酸10mg/kg次(口服25mg/kg次),6-氨基已酸50100 毫克/公斤体重/次,每812小时一次,30公斤体重剂量同成人。 也可漱口使用,尤其在拔牙和口腔出血时 该药的使用时间不超过2周 DDAVP(去氨加压素,弥凝)针剂 WFH推荐轻型血友病A首选,适用于2岁患者,重型病人无效 需进行预试验,有效病人(因子浓度升高30%或较前上升3倍)才可以 在某些治疗(因子浓度提高范围内可治疗的出血)时使用,或在因子短缺 的情况下同因子制品一起使用,减少因子制品的使用量 试验有效的患儿也可使用专供血友病病人使用的DDAVP鼻喷剂喷鼻来控 制轻微出血 辅助治疗 止痛药物 根据病情选用对乙酰氨基酚和(弱、强)阿片类药物,禁用 阿司匹林和其他非甾体类抗炎药 补铁治疗 反复出血,尤其是年幼儿常造成失血性缺铁性贫血补充铁 剂治疗,纠正血红蛋白 物理治疗和康复训练 促进肌肉、关节积血吸收,消炎消肿,维持正常肌纤维长度 ,维持和增强肌肉力量,维持和改善关节活动范围 非出血期积极、适当运动对维持身体肌肉的强壮并保持身体 的平衡以预防出血至关重要 抑制物 诊断 临床表现 突发出血加重、频率增加,或对以往替代治 疗无效 实验诊断 检测FVIII/FIX抑制物,排除LA/ACA存在 低滴度抑制物:10岁可在大人的指导下进行 要在专业的医务人员指导下 好处 出血迅速得到控制减少发生残疾 病人可以自我控制,安排外出、参加集体活,减少 失学时间:2.5d vs 6.2d 改善生活质量,增加自信心:让孩子感到自己可以 战胜、控制疾病 家庭护理 - 针对不同年龄开展 护理 儿童患者的登记、随访 血友病知识宣教 培训家长及患儿进行家庭自我护理 血友病护士作为协调员协调、联络各项医疗工作 免疫接种指导 血友病儿童更多地接触血制品更多患血源性病毒风 险,患其他传染病的风险与其他儿童一样多更应该 提倡预防接种 三角肌进行皮下注射,较小针头,后进行局部包扎按 压、观察24小时 婴儿 观察出血 哭闹/烦躁不安/肢体不活 动 教育家长 洗澡时是检查出血的最好 机会 学会冰敷:可以用一袋冻 豆子代替 准备一个随时出发的背包 :把去医院的需要的东西 放好 护垫和头盔 孩子从4-5个月就开始活动,常膝、肘出现 青紫 可以根据孩子的活动情况在膝、肘上加护 垫,头盔 给容易造成外伤的家具上加上护垫 学龄前血友病如何护理 孩子对世界充满好奇 教育: 保护安全、如 何应对急性出血 常见软组织损伤 疼痛 肿胀 出血部位红、热 孩子不愿活动患肢 臀部血肿、关节出血 也常见 上学 此时孩子需要鼓励 鼓励他同其他孩子一样 好的同学之间关系和体 育锻炼很重要 青肿、血肿是正常的 孩子开始认识自我、评 价自我对血友病的正 确认识很重要 孩子独立性加强 开始或更早进行自我注 射会加强孩子的自信心 有进行危险运动的可能 有些孩子不敢正视疾病 而悲观、封闭; 甚至在 出血时掩盖病情 积极乐观的孩子正视疾病 ,可以依靠自己处理许多 问题 青少年 进入成年期的转诊 儿童血友病诊疗中心需要完成的最后一步 工作 使病人顺利进入成人诊疗单位接受新的治 疗和观察 锻炼 锻炼 提倡 增加肌肉柔韧性提供防范外伤和 出血身体基础 对心理发展有好处 因子输入虽然止血,未改善受损关 节/肌肉 在有医疗保护情况下 对抗性活动要进行限制 由于出血而受到损伤的关节 应加倍考虑 危险程度 活动的关节和程 度 推荐器械和注意 事项 游泳:弱,长时 间需避免 肩无 高尔夫:弱肩、肘、膝好鞋 潜水:弱常规用具 自行车:弱膝、踝合适的坐垫、高 度,头盔、脚垫 跑步:弱-中度膝、踝好的鞋 而对抗性活动:如足球、
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