临床意义4特种蛋白课件

特种蛋白 市场中心 免疫比浊法检测抗链球菌 【项目简介】 A组链球菌的代谢产物之一，可 以溶解人红细胞，具有很强的抗原性 。 【抗链球菌溶血素O】机体因咽炎 、扁桃体炎、猩红热、丹毒、脓皮病 、风湿热等感染A组链球菌后，可产生 链球菌溶血素O抗体，即“Anti- Streptolysin O（ASO）”。 【反应原理】 样本中的ASO与超敏化的抗ASO抗体 胶乳颗粒试剂反应，形成免疫 复合物，在波长570nm处检测其浊度 变化，其变化程度与样本中的 ASO含量成正比。 【试剂构成】 试剂1（R1）： 氨基乙酸缓冲液 试剂2（R2）： 乳胶颗粒超敏化的链球菌素O胶乳颗粒 0.12w/v% 【样本指标】 新鲜血清。 样本稳定性：28保存稳定2天 ；-20保存更长时间。 样本中胆红素60mol/L、血红蛋 白12 mg/dL、肝素20IU/mL、 EDTA300M时未观察到明显干 扰。 【操作方法】 1.用去离子水将ASO校准液按倍比稀释，以水为零点，建立工 作曲线。 校准品另购，建议使用RANDOX或其它有溯源性的校准品。 稀释方法如下： 12345 原液： 水 水1:31:12:1原液 浓浓度0.00X/4X/22X/3X 2.参数设置（biobase）： 主/副波长 ：578nm/700nm 比色杯光径 ： 1.0cm 温度： 37 分析类型： 终点法 3.自动分析： 自动化生化分析仪操作程序的设置 按手工操作法的 设置，根据各实验室拥有的分析仪型号及操作说明书而设 置。 4适合仪器： BIOBASE系列分立式全自动生化分析仪、日立、 OLYMPUS 东芝等全自动生化分析仪 【计算方式】 样本A 样本ASO浓度= 标准浓度 标准A R1：试剂 1 R1:100l S：校准品 或U：样品 3 l 预孵预时间 延迟时 间 读数时间 5min 1 min 4min 读取吸 光度A1 读取吸 光度A2 计算A 操作过程 R2：试剂2 R2:170 l 【性能指标】 1试剂空白吸光度1.0000，(570nm ，lcm光径)。 2精密度：重复性10，批间相对 极差R10。 3准确度：相对偏差为10。 4线性范围：01200IU/mL ， r0.990。 5. 稳定性：本试剂在28、无腐 蚀性气体的避光环境中贮存12个月。 【参考范围】 小于 166IU/mL 【临床意义】 用于检测人体血清中抗链球菌溶血素O（ASO）的含量。 机体被链球菌感染后可产生抗链球菌溶血素O抗体，（ASO） 此抗体 是链球菌的外毒素。检测ASO有助于诊断由溶血性链球菌引 起的疾 病如类风湿、急性肾小球疾病、猩红热和扁桃体炎等疾病。 【注意事项】 1. 试剂含有叠氮化钠（有毒性），误入眼、口中或 沾染到皮肤上请立即 用水彻底冲洗，必要时到医院就诊。叠氮化钠可 以和铜、铅等金属 发生强烈的反应生成叠氮化金属，故废弃时请充 分稀释废液和冲洗 排水管，以免在排水管中有残留。 2. 不同批号试剂不能混用，更换试剂批号时，请重 新定标！ 3. 试剂开封后应按指定方法密闭储存。 4. 接触过检测标本的试管等器具应按医疗废弃物处 理办法进行处置。 【参考文献】 1全国临床检验操作规程( National Guide to Clinical Laboratory Procedures)(第3 版) (Third Edition)中华人民共和国 卫生部医政司，叶应抚、王毓三、申子瑜。 2现代临床生化检验学，张秀明、李健 斋。 3实用医学检验学，朱忠勇。 免疫比浊法检测C反应蛋白 【项目简介】 C反应蛋白（C-reactive protein，CRP）,1930年Tillet和Francis在急 性大叶性肺炎患者血清中发现能在钙离子存在时与肺炎球菌C多糖起沉淀反应 而得名，是人类重要的急性期反应蛋白，急性期浓度可升高上千倍，循环中 的CRP半衰期为19小时。人类CRP是由肝脏产生，由五个相同的亚基依靠非 共价键形成的环状五聚体，这一特征性结构使其归类于五聚素（一组具有免 疫防御特性的钙结合蛋白）家族。低等动物同样存在CRP，如在鲎、河蚌等 中也发现过，但并不一定起急性期反应蛋白的作用。CRP特征反应是能在钙 离子存在的条件下特异性结合磷酸胆碱基团。 通过与配体（凋亡与坏死的细胞，或入侵的细菌、真菌、寄生虫等的磷酰胆 碱）结合，激活补体和单核吞噬细胞系统，将载有配体的病理物质或病原体 清除。 识别外来物质，激活补体系统。 增强条理作用，增强吞噬细胞吞噬作用 与血小板激活因子（RAF）结合，降低炎症反应。 与染色体结合，消除坏死组织里的细胞DNA。 。 【反应原理】 样本中的CRP与超敏化的抗CRP抗体 胶乳颗粒试剂反应，形成免疫 复合物，在波长570nm处检测其浊度 变化，其变化程度与样本中的CRP 含量成正比。 【试剂构成】 试剂1（R1）： 氨基乙酸缓冲液 试剂2（R2）： 乳胶颗粒超敏化的CRP抗体液 0.20w/v% 【样本指标】 新鲜血清或肝素抗凝血浆。 样本稳定性：1525可稳定3天 ；28保存稳定6天；-20保 存至少可稳定6个月。 样本中胆红素100mol/L、血红 蛋白5.0mg/dL时未观察到明显干 扰。 测定条件： 主波长 570nm 副波长 800 nm 比色杯光径 1.0cm 温度 37 分析类型 终点法 校准程序： 用去离子水将CRP校准液按倍比稀释，以水为零点，建立工作曲线。 校准品另购，建议使用RANDOX或其它有溯源性的校准品。 稀释方法如下： 12345 原液：水水1:31:12:1原液 浓度0.00X/4X/22X/3X 操作步骤 R1：试剂1 R1:100l 预孵预时间 延迟时间 读数时间 5min 0.5 min 4.5min 计算方法 样本A 样本CRP浓度 = 标准浓度 标准A 蒸馏水、U 或S:2l R2：试剂2 R2:100 l 读取吸光度A2 计算A 读取吸光度A1 【性能指标】 1试剂空白吸光度1.0000，(570nm ，lcm光径)。 2精密度：重复性10，批间相对 极差R10。 3准确度：相对偏差10。 4线性范围：032.0mg/dL， r0.990。 5. 稳定性：本试剂在28、无腐 蚀性气体的避光环境中贮存12个月。 【参考值】 0 0.6mg/dL 【临床意义】 CRP是一种急性时相反应蛋白。在机体发炎时 ，患者血清中的CRP升高。尤其以肺炎球菌 感染、组织感染等多种疾病升高明显。在 1930年，CRP由Tillet在急性感染患者血清 中发现，现在CRP已成为检测感染和发炎的 敏感指标。并对手术等患者的监视和对婴儿 感染的早期诊断有一定的帮助。研究还发现 ，正常值范围内的高水平CRP与心肌疾病的 死亡率有关，是心血管疾病的一个独立危险 因素。 【参考文献】 1全国临床检验操作规程( National Guide to Clinical Laboratory Procedures)(第3 版) (Third Edition)中华人民共和国 卫生部医政司，叶应抚、王毓三、申子瑜。 2现代临床生化检验学，张秀明、李健 斋。 3实用医学检验学，朱忠勇。 免疫比浊法检测抗链球菌 【项目简介】 前白蛋白（甲状腺转运蛋白）是一类富含色 氨酸55KDa 的蛋白，由肝细胞合成，主要作 用是结合与转运。 【反应原理】 先将样本与缓冲液温育，然后加入前白蛋白 抗体试剂，340nm读取混浊液的吸光度与样 本中前白蛋白浓度成正比。样本浓度值可由 标准曲线上求得。 【试剂构成】 试剂1（R1）： Tris/HCl 缓冲液 试剂2（R2）： 抗人前白蛋白抗体 Tris/HCl 缓冲液 【样本指标】 新鲜血清。 在2-8保存稳定72小时； -20可保 存6个月。 样本中胆红素1000umol/L、类风湿因 子600IU/mL、血红蛋白200mg/dL、 血脂（甘油三酯）500mg/dL时未观 察到明显干扰。 测定条件： 主波长 340 nm 副波长 700nm 比色杯光径 1.0cm 温度 37 分析类型 终点法 校准程序： 用去离子水将PALB校准液按倍比稀释，以水为零点，建立工作曲线 。 校准品另购，建议使用RANDOX或其它有溯源性的校准品。 稀释方法如下： 12345 原液：水水1:31:12:1原液 浓度0.00X/4X/22X/3X 操作步骤 计算方法 样本A 样本PALB浓度 = 标准浓度 标准A R1：试剂1 R2：试剂2 S：校准品 U：样品 预孵育时间 延迟时间 5min 5min 蒸馏水、U或 读取吸光A1 R2:75l 读取吸光度A2 S:6l;R1:255l 计算A 【性能指标】 1. 试剂空白吸光度1.1000，(340nm ，lcm光径)。 2. 精密度：重复性CV10；批间相 对极差R10。 3. 准确度：相对偏差10。 4. 线性范围：0 60 mg/dL，r0.990 。 5. 稳定性：本试剂在28、无腐 蚀性气体的避光环境中贮存12个月。 【参考范围】 2040mg/dL 【临床意义】 前白蛋白是反映 体内蛋白状态的优良 指标。前白蛋白降低见于蛋白质营养 不良（PCM）、肝功能损伤、肝硬化 、外伤及感染。皮质醇、帕金 森氏病 、饮酒和口服避孕药可导致前白蛋白 升高。 【注意事项】 1. 试剂含有叠氮化钠（有毒性），误入眼、口中或 沾染到皮肤上请立即 用水彻底冲洗，必要时到医院就诊。叠氮化钠可 以和铜、铅等金属 发生强烈的反应生成叠氮化金属，故废弃时请充 分稀释废液和冲洗 排水管，以免在排水管中有残留。 2. 不同批号试剂不能混用，更换试剂批号时，请重 新定标！ 3. 试剂开封后应按指定方法密闭储存。 4. 接触过检测标本的试管等器具应按医疗废弃物处 理办法进行处置。 【参考文献】 1全国临床检验操作规程( National Guide to Clinical Laboratory Procedures)(第3 版) (Third Edition)中华人民共和国 卫生部医政司，叶应抚、王毓三、申子瑜。 2现代临床生化检验学，张秀明、李健 斋。 3实用医学检验学，朱忠勇。 【项目简介】 是血浆中主要的含铁蛋白质，负责运载由消 化管吸收的铁和由红细胞降解释放的铁。以 TRF-Fe3+的复合物形式进入骨髓中，供成 熟红细胞的生成。 TRF分子量约7.7万，为单链糖蛋白， 含糖量约6%。TRF可逆地结合多价离子， 包括铁、铜、锌、钴等。每一分子TRF可结 合两个三价铁原子。TRF主要由肝细胞合成 ，半衰期为7天。血浆中TRF的浓度受铁供 应的调节，在缺铁状态时，血浆TRF浓度上 升，经铁有效治疗后恢复到正常水平。 【反应原理】 标本中的转铁蛋白与试剂中抗人转铁 蛋白抗体在缓冲液中快速形成抗原抗 体复合物，使反应液出现浊度。当反 应液中保持抗体过剩时，形成的复合 物随抗原量增加而增加，反应液的浊 度亦随之增加，在 340nm以终点法监 测吸光度变化，与校准品对照，即可 计算出未知标本中转铁蛋白的含量。 【试剂构成】 试剂1（R1）： PBS缓冲液（磷酸盐缓冲液） 叠氮化钠 试剂2（R2）： 抗人转铁蛋白抗体 叠氮化钠 【样本指标】 标本为离心分离除去血液凝块的新鲜血清。 血清样本可在 2 - 8C下储存不超过一周。 如果需要保存更长的时间，标本必须冷冻。 样本中乳糜0.3%、胆红素500uM、肝素 钠100U/mL、血红蛋白5g/L、VC0.5g/L 时未观察到明显干扰。 测定条件： 主波长 340nm 副波长 700nm 比色杯光径 1.0cm 温度 37 分析类型 终点法 校准程序： 用去离子水将TRF校准液按倍比稀释，以水为零点，建立工作曲线。 校准品另购，建议使用RANDOX或其它有溯源性的校准品。 稀释方法如下： 12345 原液：水水1:31:12:1原液 浓度0.00X/4X/22X/3X 操作步骤 计算方法 样本A 样本TRF浓度 = 标准浓度 标准A R1：试剂1 R2：试剂2 S：校准品 U：样品 预孵育时间 延迟时间 5min 5min 蒸馏水、U或 读取吸光A1 R2:80l 读取吸光度A2 S:3l;R1:240l 计算A 【性能指标】 1. 试剂空白吸光度0.3000，(340nm ，lcm光径)。 2. 精密度：重复性CV6；批间相对 极差R8。 3. 准确度：相对偏差10。 4. 线性范围：0 400 mg/dL， r0.990。 5. 稳定性：本试剂在28、无腐 蚀性气体的避光环境中贮存12个月。 【参考范围】 170 340mg/dL 【临床意义】 前白蛋白是反映 体内蛋白状态的优良 指标。前白蛋白降低见于蛋白质营养 不良（PCM）、肝功能损伤、肝硬化 、外伤及感染。皮质醇、帕金 森氏病 、饮酒和口服避孕药可导致前白蛋白 升高。 【注意事项】 1. 本品仅用于体外诊断。如与人体接触，应 用大量水冲洗。 2. 如仪器内无指定波长，选择波长接近的数 值输入。 3. 建议各实验室建立自己的正常值范围。 4. 不同批号试剂不能混用，更换试剂批号时 ，请重新定标！ 5. 试剂如需废弃，请用大量水稀释后再处理 。 【参考文献】 1全国临床检验操作规程( National Guide to Clinical Laboratory Procedures)(第3 版) (Third Edition)中华人民共和国 卫生部医政司，叶应抚、王毓三、申子瑜。 2现代临床生化检验学，张秀明、李健 斋。 3实用医学检验学，朱忠勇。 【项目简介】 一种存在於人体红血球内，协助葡萄 糖进行新陈代谢之酵素，在这代谢过 程中会产生一种叫NADPH的物质能以 保护红血球免受氧化物质的威胁。 G6PD缺乏时，若身体接触到具氧化性 的特定物质或服用了这类药物，红血 球就容易被破坏而发生急性溶血反应 。 【反应原理】 G6PD在NADP存在条件下催化6磷酸葡萄糖 生成6磷酸葡萄糖醛酸和NADPH。在340nm 处测定NADPH的生成速率，即可测定葡萄 糖 6磷酸脱氢酶的活性。 G6PD 葡萄糖6磷酸+NADP - NADPH+ 6磷 酸葡萄糖醛酸 结合血红蛋白含量或者溶血指数的测定，可 以计算出每克血红蛋白中葡萄糖6磷酸脱氢 酶的活性。 【试剂构成】 试剂1（R1）： Tris缓冲液 200mmol/L 氯化钠 120mmol/L 试剂2（R2）： 葡萄糖6磷酸 5.0mmol/L NADP 2.5mmol/L 【样本指标】 全血标本处理以及保存：肝素或EDTA-K抗 凝全血，2-8可保存1周。 取EDTA-K抗凝全血，在3000转/分钟条件下 ，离心5分钟，去掉上清，吸取下层压积红 细胞20uL加入1mL去离子水中(稀释51倍)， 充分混匀待红细胞完全溶解后（15-30分种 ）测定。 G6PD在红细胞中很稳定，但溶血处理后， 活性在1h内丧失30%，样本应尽快处理。 样本中铜离子100mol/L、硫酸盐 5mmol/L时未观察到明显干扰。 测定条件： 主波长 340nm 副波长 405nm 比色杯光径 1.0cm 温度 37 分析类型 速率法 校准程序： 采用因子法定标。 操作步骤 计算方法计算方法 A/minVt1000 溶血液G6PD活性(U/L) = - = A/minF1* eVsd 压积红细胞中G6PD活性(U/L)= 溶血液G6PD活性51= F2*A/min 比色杯光径为1cm时，F2*= F1*51=204970 蒸馏水、 U:15l R1:270l R2:90l 读取吸光度A2， 计算A/min R1：试剂 1 R2：试剂 2 U：样品 预孵育时间 延迟时间 读数时间 5min 1min2min 读取吸 光度 A1 【性能指标】 1. 试剂空白吸光度0.3000，(340nm ，lcm光径)。 2. 精密度：重复性CV6；批间相对 极差R8。 3. 准确度：相对偏差10。 4. 线性范围：076500 U/L，r0.990 。 5. 稳定性：本试剂在28、无腐 蚀性气体的避光环境中贮存12个月。 【参考范围】 采用肝素抗凝血，大于1100 U/L；采用EDTA抗凝血 ，大于1300U/L。 【临床意义】 葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症常见于我国长江流域及其 以南各省。葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是由基因突变 引起的遗传性疾病，由于该基因为X连锁不完全显性 遗传，男性发病率高于女性。G6PD缺乏是诱发伯氨奎 啉类药物性溶血、蚕豆病、新生儿病理性黄疸、某些 感染性贫血的主要原因。对高发病区人群进行该项指 标的筛查，可以有效预防溶血症的发生。进行婚前体 检和产前检查对优生优育和有效预防新生儿黄疸有重 要意义 。 【注意事项】 1. 本品仅用于体外诊断。如与人体接触，应 用大量水冲洗。 2. 如仪器内无指定波长，选择波长接近的数 值输入。 3. 不同批号试剂不能混用，更换试剂批号时 ，请重新定标！ 4. 试剂如需废弃，请用大量水稀释后再处理 。 【参考文献】 1全国临床检验操作规程( National Guide to Clinical Laboratory Procedures)(第3 版) (Third Edition)中华人民共和国 卫生部医政司，叶应抚、王毓三、申子瑜。 2现代临床生化检验学，张秀明、李健 斋。 3实用医学检验学，朱忠勇。 【项目简介】 D-二聚体是纤维蛋白单体经活化因子III交联后，再经纤溶酶水解所产 生的一种特异性降解产物，是一个特异性的纤溶过程标记物。D-二聚体 来源于纤溶酶溶解的交联纤维蛋白凝块。人体纤溶系统，它对保持血管 壁的正常通透性，维持血液的流动状态和组织修复起着重要作用。D-二 聚体血浆中水平增高说明存在继发性纤溶过程，而先生凝血酶,后又有 纤溶系活化；并且也反映在血栓形成的局部纤溶酶活性或浓度超过血浆 2抗纤溶酶活性或浓度。溶栓治疗是指用药物来活化纤维蛋白溶解 系统。一般为投入一种纤溶酶原活化物如尿液酶、链激酶或组织型纤溶 酶原活化物(tpA)，使大量纤溶酶生成，从而加速已形成血栓的溶解。 FDP或D-二聚体生成，则表明达到溶栓效果。 纤溶蛋白降解产物中，唯D-二聚体交联碎片可反映血栓形成后的溶栓活 性。因此,理论上，D-二聚体的定量检测可定量反映药物的溶栓效果、 及可用于诊断、筛选新形成的血栓。但是，到目前为止，商品的D-二聚 体检测手段都尚存在一定局限性。其中D-二聚体的胶体金免疫过滤检测 法，由于其快速测定、灵敏度高、阴性预报值高，重复性良好，临床医 师较多采用。 【反应原理】 试剂中包含胶乳颗粒与抗DD的单克隆 抗体结合。胶乳颗粒在570nm 产生吸 收，当和样本中的DD发生凝集，在 570nm吸光度上升，吸光度上升决定 于DD的浓度。根据标准曲线可以检测 出样本中DD含量。 【试剂构成】 试剂1（R1）： Tris缓冲液 PH7.4 试剂2（R2）： 胶乳颗粒包被的抗体 【样本指标】 新鲜血清或肝素抗凝血浆，避免溶血 。 血清可在-20C下保存1个月。 样本中乳糜0.5%、胆红素500uM、 RF500U/mL、血红蛋白10g/L、 VC0.5g/L时未观察到明显干扰。 测定条件： 波长 570nm 比色杯光径 1.0cm 温度 37 分析类型 终点法 校准程序： 用去离子水将DD校准液按倍比稀释，以水为零点，建立工作曲线。 校准品另购，建议使用RANDOX或其它有溯源性的校准品。 稀释方法如下： 12345 原液：水水1:31:12:1原液 浓度0.00X/4X/22X/3X 操作步骤 计算方法 样本A 样本DD浓度 = 标准浓度 标准A R1：试剂1 R2：试剂2 S：校准品 U：样品 预孵育时间 延迟时间 5min 5min 蒸馏水、U或 读取吸光A1 R2:60l 读取吸光度A2 S:10l;R1:180l 计算A 【性能指标】 1. 试剂空白吸光度2.0000，(570nm ，lcm光径)。 2. 精密度：重复性CV10；批间相 对极差R15。 3. 准确度：相对偏差10。 4. 线性范围：020g/mL，r0.990。 5. 稳定性：本试剂在28、无腐 蚀性气体的避光环境中贮存12个月。 【参考范围】 小于1.0g/mL 【临床意义】 前白蛋白是反映 体内蛋白状态的优良 指标。前白蛋白降低见于蛋白质营养 不良（PCM）、肝功能损伤、肝硬化 、外伤及感染。皮质醇、帕金 森氏病 、饮酒和口服避孕药可导致前白蛋白 升高。 【注意事项】 1. 本品仅用于体外诊断。如与人体接触，应 用大量水冲洗。 2. 如仪器内无指定波长，选择波长接近的数 值输入。 3. 不同批号试剂不能混用，更换试剂批号时 ，请重新定标！ 4. 试剂如需废弃，请用大量水稀释后再处理 。 【参考文献】 1全国临床检验操作规程( National Guide to Clinical Laboratory Procedures)(第3 版) (Third Edition)中华人民共和国 卫生部医政司，叶应抚、王毓三、申子瑜。 2现代临床生化检验学，张秀明、李健 斋。 3实用医学检验学，朱忠勇。 【项目简介】 C3主要是由巨噬细胞、单核细胞、淋 巴组织、骨髓、腹膜和肝脏等合成的 一种球蛋白。C3在C3裂解酶的作用 下进一步裂解，参与所有补体的激活 。 C4是补体经典激活途径的一个重要 组分，它的测定有助于SLE等自身免 疫性疾病诊断，治疗和病因探讨。 【反应原理】 以免疫比浊法为测定原理。补体C3、 C4抗体与补体C3、C4抗原引起抗原抗 体反应，形成免疫复合物。在340nm 波长处检测其浊度的变化，其变化程 度与样本中的补体C3、C4含量成正比 。 【试剂构成】 C3 试剂1（R1）： Tris缓冲液 pH 7.6 18.16 mmol/L 聚乙二醇 氯化钠 123.20 mmol/L 表面活性剂与防腐剂 试剂2（R2）： Tris缓冲液 pH 7.6 18.16 mmol/L 抗人C3抗体 防腐剂 C4 试剂1（R1）： Tris缓冲液 pH 7.618.16 mmol/L 氯化钠 123.20 mmol/L 表面活性剂与防腐剂 聚乙二醇 试剂2（R2）： Tris缓冲液 pH 7.6 18.16 mmol/L 抗人C4抗体 防腐剂 【样本指标】 血清、肝素或 EDTA血浆也能作为样 本被使用。 样本中脂血5 g/L、胆红素 600umol/L、溶血5g/L时未观察到明 显干扰。 测定条件： 主波长 340 nm 副波长 700nm 比色杯光径 1.0cm 温度 37 分析类型 终点法 校准程序： 用去离子水将C3、C4校准液按倍比稀释，以水为零点，建立工作曲 线。 校准品另购，建议使用RANDOX或其它有溯源性的校准品。 稀释方法如下： 12345 原液：水水1:31:12:1原液 浓度0.00X/4X/22X/3X 操作步骤 蒸馏水、 U:l R1:20l R2:0l 读取两次吸光度 ， 计算A/min R1：试剂 1 R2：试剂 2 U：样品 预孵育时间 延迟时间 读数时间 5min 5min5min 计算方法 样本A 样本补体浓度 = 标准浓度 标准A 读取吸光 度A1 读取吸光度A1 C3【性能指标】 1. 试剂空白吸光度0.2000，(340nm，lcm光径)。 2. 精密度：重复性CV10；批间相对极差R10。 3. 准确度：相对偏差10。 4. 线性范围：0520 mg/dL (05.20g/L)，r0.990。 5. 稳定性：本试剂在28、无腐蚀性气体的避光环境中贮存12个月。 C4【性能指标】 1. 试剂空白吸光度0.5000，(340nm，lcm光径)。 2. 精密度：重复性CV10；批间相对极差R10。 3. 准确度：相对偏差10。 4. 线性范围：0 130 mg/dL (01.3 g/L)，r0.990。 5. 稳定性：本试剂在28、无腐蚀性气体的避光环境中贮存12个月。 【参考范围】 C3成人: 82180 mg/dL (0.821.80 g/L) C4成人：1040 mg/dL (0.10.4 g/L) 单位换算: mg/dL x 0.01 = g/L 【临床意义】 C3是补体系统中含量最多、最重要的一个组分，它是补体两 条主要激活系统的中心环节。C3含量减低主要见于免疫复合 物引起的肾炎、系统性红斑狼疮、反复性感染、皮疹、肝炎、 肝硬化、关节疼痛等。狼疮性肾炎患者血清C3含量减少，病 情缓解后可恢复正常，故C3的测定不仅有助于诊断，还可以 观察疗效和监测预后。 C4含量降低见于自身免疫性慢性活动性肝炎、SLE、多发性 硬化症、类风湿性关节炎、LgA肾病。在SLE，C4的降低常早 于其它的补体成份，且缓解时较其它成份回升迟。狼疮性肾炎 较非狼疮性肾炎C4值显著低下。C4含量增高常见于风湿热的 急性期、结节性动脉周围炎、皮肌炎、心肌梗塞、Rditers综 合症和各种类型的多关节炎。 【注意事项】 1. 试剂含有叠氮化钠（有毒性），误入眼、口中或 沾染到皮肤上请立即 用水彻底冲洗，必要时到医院就诊。叠氮化钠可 以和铜、铅等金属 发生强烈的反应生成叠氮化金属，故废弃时请充 分稀释废液和冲洗 排水管，以免在排水管中有残留。 2. 不同批号试剂不能混用，更换试剂批号时，请重 新定标！ 3. 试剂开封后应按指定方法密闭储存。 4. 接触过检测标本的试管等器具应按医疗废弃物处 理办法进行处置。 【参考文献】 1全国临床检验操作规程( National Guide to Clinical Laboratory Procedures)(第3 版) (Third Edition)中华人民共和国 卫生部医政司，叶应抚、王毓三、申子瑜。 2现代临床生化检验学，张秀明、李健 斋。 3实用医学检验学，朱忠勇。 【项目简介】 免疫球蛋白（immunoglobulin）指具 有抗体活性的动物蛋白。主要存在于 血浆中，也见于其他体液、组织和一 些分泌液中。人血浆内的免疫球蛋白 大多数存在于丙种球蛋白（-球蛋白 ）中。免疫球蛋白可以分为IgG、IgA 、IgM、IgD、IgE五类。 【反应原理】 基于IgA、IgM、IgG抗体与IgA、IgM 、IgG抗原间的反应，形成免疫复合物 ，分别在340、340、700nm波长处检 测其浊度变化，其变化程度与样本中 的IgA、IgM、IgG含量成正比。 IgA【试剂构成】 试剂1（R1）： Tris缓冲液 pH7.6 18.16 mmol/L 氯化钠 聚乙二醇 防腐剂 试剂2（R2）： Tris缓冲液 pH 7.6 18.16 mmol/L IgA抗体 防腐剂 IgM试剂1（R1）： Tris缓冲液 pH7.6 18.16 mmol/L 氯化钠 123.20 mmol/L 聚乙二醇 防腐剂 试剂2（R2）： Tris缓冲液 pH 7.6 18.16 mmol/L IgM抗体 防腐剂 IgG【试剂组成】 试剂1（R1）： Tris缓冲液 pH7.6 18.16 mmol/L 氯化钠 123.20 mmol/L 聚乙二醇 防腐剂 试剂2（R2）： Tris缓冲液pH 7.6 18.16 mmol/L IgG抗体 防腐剂 【样本指标】 血清，肝素或EDTA抗凝血浆。 血清或血浆应当在收集后2小时内从血 细胞中被分离。 样本稳定性：2-8下保存3个月。 样本中胆红素600mol /L，溶血 5g/L，血脂5g/L 时未观察到明显干 扰。 测定条件： 主波长 IgA、IgM、IgG 700 nm 比色杯光径 1.0cm 温度 37 分析类型 终点法 校准程序： 用去离子水将IgA、IgM、IgG校准液按倍比稀释，以水为零点，建立工作曲线。 校准品另购，建议使用RANDOX或其它有溯源性的校准品。 稀释方法如下： 12345 原液：水水1:31:12:1原液 浓度0.00X/4X/22X/3X 操作步骤 计算方法 样本A 样本免疫球蛋白浓度 = 标准浓度 标准A R1：试剂1 R2：试剂2 S：校准品 U：样品 预孵育时间 延迟时间 5min 5min 蒸馏水、U或 读取吸光A1 R2:l 读取吸光度A2 S:l;R1:25l 计算A 【性能指标】 1. 试剂空白吸光度0.2500，(340nm，lcm光径)。 2. 精密度：重复性10，批间相对极差R10。 3. 准确度：相对偏差10。 4. 线性范围：0550mg/dL，r0.990。 5. 稳定性：本试剂在28、无腐蚀性气体的避光环境中贮存12个月。 性能指标 1. 试剂空白吸光度0.1500，(340nm，lcm光径)。 2. 精密度：重复性CV10；批间相对极差R10。 3. 准确度：相对偏差10。 4. 线性范围：0500 mg/dL (05 g/L)，r0.990。 5. 稳定性：本试剂在28、无腐蚀性气体的避光环境中贮存12个月。 【