《化学分析技术》题库

化学分析技术题库江苏城市职业学院 城市科学系 刘海霞一.单选题1组1. 用部分风化的H2C2O42H2O作基准物质标定NaOH溶液浓度，则所标得NaOH溶液的浓度将（ ）。 (A) 偏高 (B) 偏低 (C) 准确 (D) 无法判断2.试液体积在1 10 mL的分析称为（ ) (A) 常量分析 (B) 半微量分析 (C) 微量分析 (D) 痕量分析3. 如将0.1 molL-1 HAc和0.1 molL-1NaAc的缓冲溶液用水稀释至10倍，此稀释溶液的pH值为（ ）（HAc的Ka=1.7510-5 ） (A) 4.86 (B) 4.66 (C) 5.76 (D) 4.764间接碘量法中，加入KI的作用是（ ） (A) 作为氧化剂 (B)作为还原剂 (C)作为掩蔽剂 D作为沉淀剂 5. H2O2含量的测定可用（ ）(A) 电位法 B配位滴定法 (C)间接碘量法 D高锰酸钾法6. EDTA滴定法测定镁离子含量时，需控制溶液的pH，可选择的物质是（ ）(A)HNO3 (B)H2SO4 (C)Na2CO3 (D)NH3NH4Cl7. 朗伯-比尔定律表述了什么与吸光度的影响，应选择的是（ ）A溶液液层的厚度 (B)溶液的浓度 (C) A和B均是 (D)A和B均不是8.滴定终点是指（ ）(A) 滴定液和待测物质质量完全相等的那一点B指示剂发生颜色变化的那一点(C) 滴定液与待测组份按化学反比式反应完全时的那一点D待测液与滴定液体积相等的那一点9用于定性分析的鉴别反应必须具有明显的外观特征，其外观特征不包括（ ）(A)溶液颜色的改变 （B）沉淀的生成 (C)沉淀的溶解 (D)溶液温度的改变10用重量法测定钡盐中钡的含量时，常以BaSO4沉淀形式与其它离子分离，此时应选用（ ）作洗涤沉淀剂。(A) 稀Na2SO4溶液 (B) 稀BaCl2溶液 (C) 稀H2SO4溶液 (D) 蒸馏水11. 鉴定物质的化学组成属于（ ） A定量分析 (B)定性分析 (C)结构分析 (D)化学分析 12. 在分析化学实验室常用的去离子水中，加人12滴酚酞指示剂，则应呈现：（ ）A 蓝色 B紫色 C红色 D无色13. 下列操作中哪一种是错误的：（ ） A 将K2MnO4标准溶液装在碱式滴定管中 B用台天平称取固体NaOH来配制NaOH标准溶液 C以K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液浓度时用碘量瓶 D以K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液浓度时，淀粉指示剂宜在近终点时加入14. 下列各条件中何者不是晶形沉淀所要求的沉淀条件？（ ）A沉淀作用宜在较浓溶液中进行 B应在不断的搅拌下加入沉淀剂C沉淀剂应是挥发性的 D应进行沉淀的陈化15.用氧化还原反应相关电对的电极电位可判断一些情况，但它不能判断（ ）A氧化还原反应进行的方向 B氧化还原反应进行的速度快慢(C)氧化还原反应进行的完全程度 (D)氧化还原滴定突跃范围的大小16.高锰酸钾法调节溶液的酸度，可选择的物质是（ ）(A)HNO3 (B)H2SO4 (C)Na2CO3 (D)NH3NH4Cl 17NaOH滴定HCl属于何种滴定方法？（ ） A返滴定法 B置换滴定法 C直接滴定法 D间接滴定法18.在滴定分析中所用标准溶液浓度不宜过大,其原因是 ( ) (A) 过量半滴造成误差大 (B) 造成终点与化学计量点差值大,终点误差大 (C) 造成试样与标液的浪费 (D) A . C 兼有之19. 下列不属于下系统误差的是( ) A滴定管未校准 (B) 试样吸水 (C) 砝码被腐蚀 (D) 测量时温度变化20.下列各组酸碱物质中，哪个不属于共轭酸碱对（ ） AHCO3- - CO32- (B) HAc-Ac- (C) NaH2PO4-Na3PO4 (D)NH3-NH4 +21.下列操作错误的是（）。(A).配制NaOH标准滴定溶液时，用量筒量取蒸馏水(B).用c（HCl）为0.1001mol/L盐酸标准滴定溶液测定工业烧碱中NaOH含量。(C).用滴定管量取35.00mL标准滴定溶液(D).将AgNO3标准滴定溶液装在酸式棕色滴定管中22.使用吸管时，以下操作正确的是（ ）。 (A)将洗耳球紧接在管口上方再排出其中的空气。(B)将荡洗溶液从上口放出。 (C)放出溶液时，使管尖与容器内壁紧贴，且保持管垂直。 (D)深色溶液按弯月面上缘读数。23.使用移液管吸取溶液时，应取其下口插入液面以下（ ）。 (A)0.5-1cm (B)1-2cm （C）4-5cm (D)5cm以上 24.在NaOH标准滴定溶液滴定盐酸中，若酚酞指示用量过多则会造成终点（）。(A)提前到达 (B)推迟到达 （C）正常到达 （D）无影响25.下列对碘量法中为防止I2的挥发叙述错误的是（ ）。(A)加入过量KI (B)滴定时勿剧烈摇动（C）使用碘量瓶 （D）降低溶液酸度26.下列物质中,能用NaOH标准滴定溶液直接滴定的是（ ）。 (A)苯酚 (B)Na2HPO4 (C)邻苯二甲酸氢钾 (D)NH4HCO3 27.在醋酸溶液中加入醋酸钠时，H+离子浓度将会（ ）。 (A)增大 (B)不变 (C)减小 (D)无法确定 28.在直接碘量法中，淀粉指示剂在（ ）加入。(A)滴定开始时 (B)滴定至1/3 （C）滴定至1/2 （D）滴定至终点前29.在酸性溶液中，用KMnO4溶液滴定草酸盐时，滴定速度应该（ ）。(A)滴定开始时速度要快 (B)开始时快，以后逐渐缓慢（C）开始时缓慢进行，以后逐渐加快 （D）始终缓慢进行30.用K2Cr2O7作基准物标定Na2S2O3的浓度，其滴定方式属于（ ）。(A)直接滴定法 (B)返滴定法 （C）连续滴定法 （D）置换滴定法31.用高锰酸钾法测定草酸含量，其计算公式为（ ）。(A) (B)（C） （D）32.实验室标定KMnO4溶液，称取基准草酸钠0.2306g,溶于100mL酸溶液中,用KMnO4溶液滴定至终点消耗34.40mL，空白值为0.05mL,则该高锰酸钾标准滴定溶液浓度为( )。MrNa2C2O4=134.00(A) c(KMnO4)=0.01998mol/L (B) c(1/3KMnO4)=0.06012mol/L(C) c(1/5KMnO4)=0.1002mol/L （D）c(1/5KMnO4)=0.09991mol/L33.用EDTA法测定水的总硬度是在PH=（ ）的缓冲溶液中进行。(A)7 (B)8 （C）10 （D）1234.在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应系数的叙述正确的是（ ）。(A)酸效应系数越大，配合物的稳定性越大 (B)酸效应系数越小，配合物的稳定性越大（C）PH值越大，酸效应系数越大 （D）酸效应系数越大，配位滴定曲线的PM突跃范围越大35.用莫尔法测定纯碱中的NaCl，应选择（ ）作指示剂。(A) K2Cr2O7 (B)K2CrO4 （C）KNO3 （D）KClO336.莫尔法不适用于测定（ ）。(A)Ag+ (B)Cl- （C）Br- （D）I-37.某溶液中含有Ca2.Mg2及少量Fe3.Al3，加入三乙醇胺后，调节PH10时，用EDTA标准滴定溶液滴定，用铬黑T作指示剂，则测出的是（）含量(A)Ca2 (B)Mg2 (C)Ca2.Mg2 (D)Ca2.Mg2.Al3.Fe338.莫尔法测Cl含量时，要求介质的PH值在6.510.0之间，若酸度过高，则（）(A)Ag2CrO4提前沉淀 (B)AgCl沉淀吸附Cl能力增强（C）形成Ag2O沉淀 （D）滴定没有终点39.KMnO4溶液不稳定的原因是（ ）。(A)诱导作用 (B)还原性杂质作用 (C)自身分解作用 (D)CO2的作用40.用K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液浓度c（Na2S2O3）=计算公式为（ ）。 (A)mK2Cr2O7/M(1/6K2Cr2O7)V (B)mK2Cr2O7/M(K2Cr2O7)V(C) mK2Cr2O7/M(1/2K2Cr2O7)V (D)mK2Cr2O7/M(1/3K2Cr2O7)V41用佛尔哈德法滴定I时，以下叙述正确的是（）(A)滴定前将AgI过滤除去 (B)加入硝基苯（C）加入淀粉或糊精（D）上述都不正确42.下列条件中不属于对称量法中沉淀形式要求的是（）。(A)溶解度必须很小(B)有足够的稳定性 （C）易转化为称量形式（D）必须纯净易过滤，洗涤。43.实验室标定Na2S2O3溶液时，称取基准K2Cr2O7 0.1702g，经溶解处理后用Na2S2O3溶液滴定至终点，消耗34.60mL，滴定管校正值为+0.02mL， 空白值为0.04mL,则c（1/2Na2S2O3）=（ ）。MrK2Cr2O7=294.18 (A)0.1004mol/L (B)0.1003mol/L (C)0.1002mol/L (B)0.1005mol/L 44.下列对称量分析要求所用沉淀剂叙述不正确的是（ ）。(A)高温时易挥发或分解 (B)化学稳定性高（C）溶解度小 （D）选择性高，生成的沉淀溶解度小45.用同一浓度的KMnO4溶液分别滴定同体积的FeSO4和H2C2O4溶液,消耗的KMnO4溶液的体积也相同,则两溶液的浓度c的关系为( )。 (A)c(FeSO4)=c(H2C2O4) (B)c(FeSO4)=2c(H2C2O4) (C)2c(FeSO4)=c(H2C2O4) (D)4c(FeSO4)=c(H2C2O4)46.下列对沉淀洗液选择错误的是（ ）。(A)溶解度小又不易形成胶体的沉淀，可用蒸溜水洗涤。(B)溶解度较大的晶形沉淀，可选用稀的沉淀剂洗涤。(C)溶解度较小且可能分散成胶体的沉淀，应选用易挥发的稀电解质溶液洗涤。(D)溶解度受温度影响小的沉淀，可用冷的洗液洗涤。47.在称量分析中通常要求沉淀的溶解损失量不超过（ ）(A)0.004g (B)0.0003g (C)0.0002g (D)0.0001g48.用沉淀称量法测定MgO含量时，若称量式为Mg2P2O7,则换算因数为（ ）。MMgO=40.30 MMg2P2O7=222.55 (A)0.1811 (B)0.3622 (C)0.5432 (D)2.761 49.测定FeCl2时应选择（ ）作标准滴定溶液。 (A)KMnO4 (B)K2Cr2O7 (C)I2 (D)Na2S2O3 50.取90.0mL含CO2.CH4.CO等煤气气体，吸收CO2后体积减到83.0mL，则混和气体中CO2体积百分含量为（ ）。(A)7.8% (B)7.0% （C）92% （D）80%51.在醋酸溶液中加入醋酸钠时，H+离子浓度将会（ ）。(A)增大 (B)不变 (C)减小 (D)无法确定 52.下列叙述碘量法中为防止空气氧化I-错误的是（ ）。 (A)避免阳光直射 (B)滴定速度适当快些 (C)I2完全析出后立即滴定 (D)碱性条件下反应53.以K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液时，滴定前加水稀释是为了（ ）。 (A)便于滴定操作 (B)保持溶液的微酸性 (C)防止淀粉凝聚 (D)防止I2的挥发54.坩锅恒重的标准是在相同条件下灼烧,冷却和称量其两次称量之差不大于（ ）。 (A)0.4mg (B)0.3mg (C)0.2mg (D)0.14mg55.沉淀称量分析中,对称量式的要求叙述错误的是（ ）。 (A)组成必须与化学式相符 (B)性质必须稳定 (C)相对分子质量要大 (D)与沉淀形式组成一致56.下列对非晶形沉淀的沉淀条件叙述正确的是（ ）。 (A)在浓溶液中快速加入沉淀剂并不断搅拌 (B)在稀溶液中慢慢加入沉淀剂并不断搅拌 (C)沉淀完全后应加入冷水稀释并充分搅拌 (D)沉淀析出后,应进行陈化57.为了获得纯净易过滤.易洗涤的晶形沉淀,正确的做法是（ ）。(A)沉淀时定向速度聚集速度 (B)溶液的过饱和度要大 (C)沉淀时聚集速度定向速度 (D)在浓溶液中加入沉淀剂58.用沉淀称量法测定硫含量时,若称量式为BaSO4,则换算因数为（ ）。MBaSO4=233.39 MS=32.06 (A)7.280 (B)0.7280 (C)0.1374 (D)1.37459.测定某矿石中硫含量时,称取样品2.0000g,经处理定容成500.00mL试液,移取50.00mL试液,经沉淀处理得到BaSO4沉淀0.3500g,则样品中硫含量为（ ）。 (A)24.0% (B)24.04% (C)24.05% (D)24.045%60.以下有关沉淀溶解度叙述错误的是（ ）。 (A)沉淀的溶解度一般随温度的升高而增大 (B)弱酸盐沉淀溶解度随酸度的增加而增大 (C)沉淀剂过量越多,沉淀溶解度越小 (D)采用有机沉淀剂所得沉淀在水中的溶解度一般较小61.以下有关沉淀.过滤.洗涤操作叙述错误的是（ ）。 (A)滤纸边应低于漏斗边缘5mm (B)滤纸折叠好后可不必撕去一小角 (C)过滤时,漏斗中的液面不能超过滤纸边缘以下5mm (D)在烧杯中洗涤沉淀时,一般晶形沉淀洗3-4次,无定形沉淀5-6次62.对于溶解度小而又不易形成胶体的沉淀,可以用（ ）洗涤。 (A)蒸馏水 (B)沉淀剂稀溶液 (C)稀盐酸 (D)稀硝酸63.气相色谱作为分析方法的最大特点是（ ）。 (A)进行定性分析 (B)进行定量分析 (C)分离混合物 (D)分离混合物并同时进行分析64.在气液色谱柱内，被测物质中各组分的分离是基于（ ）。 (A)各组分在吸附剂上吸附性能的差异 (B)各组分在固定相和流动相间的分配性能的差异 (C)各组分在固定相中浓度的差异 (D)各组分在吸附剂上脱附能力的差异65.用气相色法测定混合气体中的H2含量时应选择（ ）作载气。 (A)H2 (B)N2 (C)He (D)CO2 66.工业用化学产品采样安全通则属于（ ）标准。 (A)强制性 (B)推荐性 (C)地方 (D)行业67.为预防和急救酸.碱类烧伤，下列做法正确的是（ ）。 (A)使用高氯酸时带胶皮手套 (B)被酸类烧伤时用2%HAC洗涤 (C)被碱类烧伤时用2%NaHCO3洗涤 (D)被酸类烧伤时用2%NaHCO3洗涤68.用爆炸法分析气体含量时，应使可燃气体与空气或氧气的混合组成在（ ）。(A)爆炸法下限以下 (B)爆炸极限内 （C）爆炸上限 （D）爆炸上限以上69.在比色分析测定中，下列操作正确的是（ ）(A)吸收池外挂有水珠 (B)手捏吸收池的磨光面(C)用滤纸擦去吸收池外壁的水珠 （D）待测溶液加至吸收池的2/3高处70.下列对精密仪器室条件叙述错误的是（ ）。(A)具有防震.防腐蚀 (B)具有防尘.防有害气体（C）温度保持在1530 （D）湿度在75%85%71.下列论述正确的是（ ）。(A)进行分析时，过失误差是不可避免的 （C）精密度高则准确度也高(B)准确度高则精密度也高 （D）在分析中，要求操作误差为零。72.以下对对照试验叙述错误的是（ ）。(A)检查试剂是否含有杂质 (B)检查仪器是否正常（C）检查所用方法的准确性 （D）减少或消除系统误差73.在下列滴定分析操作中，不会导致系统误差的是（ ）。(A)滴定管未校正 (B)指示剂选择不当 （C）试样未经充分混匀 （D）试剂中含有干扰离子74.系统误差的性质特点是（ ）。(A)随机产生 (B)具在单向性 （C）呈正态分布 （D）难以测定75.在下述情况会造成测定结果产生正误差的是（ ）。(A)用直接法以盐酸标准滴定溶液滴定某碱样时溶液挂壁(B)在直接碘量法测定中I被氧化成I2（直接滴定法）(C)滴定时溶液溅失 （D）称量时天平零点稍有变动。76.根据有效数字运算规则，对进行计算其结果为（ ）。(A)1.474 (B)1.475 （C）1.47 （D）1.577.化学试剂NaOH纯度的技术指标：分析纯96.0，化学纯95.0，测定结果如下，用全数值比较法判定符合化学纯（将符合分析纯的除外）的是（ ）。(A)96.09 (B)90.95 （C）95.95 （D）94.9978.某产品杂质含量技术指标是0.03%，测定值为0.0025%（），则报出结果为（ ）(A)0.0025% (B)0.003% （C）0.002% （D）079.有色配合物的摩尔吸收系数与下面有关的量是（ ）。(A)吸收池厚度 (B)有色配合物的浓度 （C）入射光的波长 （D）吸收池的材料80.下列叙述正确的是（ ）(A) 有色物质的吸光度A是透光度T的倒数(B)不同浓度的KMnO4溶液，它们的最大吸收波长也不同（C）用分光光度法测定时，应选择最大吸收峰的波长才能获得最高灵敏度（D）郎伯比耳定律适用于一切浓度的有色溶液2组1.按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量 （ ）(A)0.1 (B)0.1 (C)1 (D)12.在国家.行业标准的代号与编号GB/T 188832002中GB/T是指 （ ） (A)强制性国家标准 (B)推荐性国家标准 (C)推荐性化工部标准 (D)强制性化工部标准3.国家标准规定的实验室用水分为（ ）级。 (A)4 (B)5 (C)3 (D)24.分析工作中实际能够测量到的数字称为 （ ） (A)精密数字 (B)准确数字 (C)可靠数字 (D)有效数字5. 1.34103有效数字是（ ）位。 (A)6 (B)5 (C)3 (D)86.pH=5.26中的有效数字是（ ）位。 (A)0 (B)2 (C)3 (D)47.标准是对（ ）事物和概念所做的统一规定。 (A)单一 (B)复杂性 (C)综合性 (D)重复性8.我国的标准分为（ ）级。 (A)4 (B)5 (C)3 (D)29.实验室安全守则中规定，严格任何（ ）入口或接触伤口，不能用（ ）代替餐具。 (A)食品，烧杯 (B)药品，玻璃仪器 (C)药品，烧杯 (D)食品，玻璃仪器10.使用浓盐酸.浓硝酸，必须在（ ）中进行。 (A)大容器 (B)玻璃器皿 (C)耐腐蚀容器 (D)通风厨11.用过的极易挥发的有机溶剂，应 （ ） (A)倒入密封的下水道 (B)用水稀释后保存 (C)倒入回收瓶中 (D)放在通风厨保存 12.由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是 （ ） (A)金属钠 (B)五氧化二磷 (C)过氧化物 (D)三氧化二铝 13.化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（ ）冲洗，再用水冲洗。 (A)0.3mol/LHAc溶液 (B)2NaHCO3溶液 (C)0.3mol/LHCl溶液 (D)2NaOH溶液14.普通分析用水pH应在（ ） (A)56 (B)56.5 (C)57.0 (D)57.5 15.分析用水的电导率应小于（ ）。 (A) 6.0S/cm (B)5.5S/cm (C)5.0S/cm (D)4.5S/cm 16.一级水的吸光率应小于（ ）。 (A)0.02 (B)0.01 (C)0.002 (D)0.001 17.比较两组测定结果的精密度 （ ） 甲组：0.19，0.19，0.20， 0.21， 0.21乙组：0.18，0.20，0.20， 0.21， 0.22(A)甲.乙两组相同 (B)甲组比乙组高 (C)乙组比甲组高 (D)无法判别18.试液取样量为110mL的分析方法称为 （ ） (A)微量分析 (B)常量分析 (C)半微量分析 (D)超微量分析 19.吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了（ ） (A)增大气体的通路 (B)延长吸收时间(C)加快吸收速度 (D)减小吸收面积20.下列论述中错误的是（ ） (A)方法误差属于系统误差 (B)系统误差包括操作误差 (C)系统误差呈现正态分布 (D)系统误差具有单向性 21.用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L盐酸，宜选用（ ）作指示剂。 (A)溴钾酚绿甲基红 (B)酚酞 (C)百里酚蓝 (D)二甲酚橙 22.配制好的HCl需贮存于( )中。 (A)棕色橡皮塞试剂瓶 (B) 塑料瓶 (C)白色磨口塞试剂瓶 (D) 白色橡皮塞试剂瓶23.用c（HCl）=0.1 molL-1 HCl溶液滴定c（NH3）=0.1 molL-1氨水溶液化学计量点时溶液的pH值为 （ ） (A)等于7.0； (B)小于7.0； (C)等于8.0；(D)大于7.0。24.欲配制pH=5.0缓冲溶液应选用的一对物质是 （ ） (A) HAc(Ka=1.810-5)NaAc B .HAcNH4Ac(C)NH3H2O (Kb=1.810-5)NH4Cl (D)KH2PO4-Na32HPO425.欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是：（ ） (A)HAc(Ka=1.810-5)NaAc B .HAcNH4Ac(C)NH3H2O (Kb=1.810-5)NH4Cl (D)KH2PO4-Na2HPO426.EDTA与金属离子多是以（ ）的关系配合。 (A)1:5 (B)1:4 (C)1:2 (D)1:1 27. 在配位滴定中，直接滴定法的条件包括 （ ） (A)lgCKmY8 (B)溶液中无干扰离子(C)有变色敏锐无封闭作用的指示剂 (D)反应在酸性溶液中进行28.测定水中钙硬时，Mg2+的干扰用的是( )消除的。 (A)控制酸度法 (B)配位掩蔽法 (C)氧化还原掩蔽法 (D)沉淀掩蔽法29. 配位滴定中加入缓冲溶液的原因是 （ ） (A) EDTA配位能力与酸度有关 (B) 金属指示剂有其使用的酸度范围(C) EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+ (D) KMY会随酸度改变而改变30.用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M，若要求相对误差小于0.1%，则要求 （ ） (A)CMKMY106 (B)CMKMY106(C)KMY106 (D)KMYY(H)10631.（ ）是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。 (A)升华碘 (B)KIO3 (C)K2Cr2O7 (D)KBrO3 32.在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是（ ） (A)碘的颜色 (B)I的颜色 (C)游离碘与淀粉生成物的颜色 (D)I与淀粉生成物的颜色 33.配制I2标准溶液时，是将I2溶解在（ ）中。 (A)水 (B)KI溶液 (C)HCl溶液 (D)KOH溶液 34.用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速度慢，稍后，反应速度明显加快，这是（ ）起催化作用。 (A)氢离子 (B)MnO4 (C)Mn2+ (D)CO2 35. 在滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为（ ） (A)化学计量点 (B)滴定终点 (C)滴定 (D)滴定误差36. 有关影响沉淀完全的因素叙述错误的（ ） (A)利用同离子效应，可使被测组分沉淀更完全(B)异离子效应的存在，可使被测组分沉淀完全(C)配合效应的存在，将使被测离子沉淀不完全(D)温度升高，会增加沉淀的溶解损失37.在下列杂质离子存在下，以Ba2+沉淀SO42- 时，沉淀首先吸附 （ ） (A)Fe3+ (B)Cl- (C)Ba2+ (D)NO3-38.莫尔法采用AgNO3标准溶液测定Cl-时，其滴定条件是 （ ） (A)pH=2.04.0 (B)pH=6.510.5 (C)pH=4.06.5 (D)pH=10.012.039. 容量瓶的用途为（ ）。 (A)贮存标准溶液 (B)量取一定体积的溶液 (C)转移溶液 (D)取准确体积的浓溶液稀释为准确体积的稀溶液40. 用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4，换算因数是（分子量）： （ ） (A)0.1710 (B)0.4116 (C)0.5220 (D)0.620141.有甲乙两个同一有色物质不同浓度的溶液，在相同条件下测得吸光度分别为甲：0.30 乙：0.20若甲的含量为0.015%，则乙的含量为（ ）（A）0.060% (B)0.010% （C）0.005% （D）0.040%42.用铬天青S分光光度法测Al3时，要消除Fe3干扰，可采用（ ）（A）控制溶液酸度 (B)加入掩蔽剂 （C）加氧化剂或还原剂 （D）选择适当的波长43.普通玻璃电极不能用于测定PH10的溶液这是由于（ ）。（A）氢氧根离子在电极上响应 (B)钠离子在电极上响应（C）铵根离子在电极上响应 （D）玻璃被碱腐蚀44.用电位滴定法测定卤素时，滴定剂为AgNO3，指示电极用（ ）。（A）银电极 (B)铂电极 （C）玻璃电极 （D）甘汞电极45.两组成分能否用气相色谱分离，取决于（ ）。（A）增加柱的塔坂数 (B)选择检测器 （C）选择固定相与流动相 （D）减少进样量46.色谱中归一化法的优点是（ ）（A）不需准确进样 (B)不需校正因子 （C）不需定性 （D）不用标样47.暂时硬水煮沸后的水垢主要是（ ）。(A)CaCO3 (B)Mg(OH)2 (C)CaCO3+MgCO3 (D)MgCO3 48.采用（ ）方法可减少分析中的随机误差。 (A)进行对照试验 (B)进行空白试验 (C)校正仪器 (D)增加平行试验次数 49.在测定过程中出现下列情况,会导致随机误差的是（ ）。 (A)砝码未经校正 (B)称量时天平零点稍有变动 (C)仪器未洗涤干净 (D)滴定管读数经常偏低50.下列数据中具有三位有效数字的是（ ）。 (A)0.35 (B)pH=7.66 (C)0.300 (D)1.510-3 51.在滴定分析中,所用试剂含有微量被测组分,则应进行（ ）。 (A)空白试验 (B)对照试验 (C)方法校正 (D)增加测定次数 52.根据有效数字运算规则，对4.1780.0037/6.04计算结果为（ ）。 (A)0.002 (B)0.0026 (C)0.00256 (D)0.002559 53.某产品铁含量的技术指标为0.01，以全数值比较法判断下列测定结果不符合标准要求的是（ ）。 (A)0.0095 (B)0.0098 (C)0.010 (D)0.0101 54.某产品杂质含量为0.02%,测定结果为0.0035%,则报出结果为（ ）。 (A)0 (B)0.00 (C)0.004% (D)0.0035% 55.个别测定值与测定的平均值之间的差值在平均值中所占的百分率称为（ ）。 (A)相对误差 (B)相对偏差 (C)绝对误差 (D)绝对偏差 56.用气相色谱法测定混合气体中的H2含量时，应选择（ ）作载气（A）H2 (B)He （C）N2 （D）CO257.抽查甲.乙两厂生产的同种产品各10批，计算得其纯度的平均值相等，则两厂的产品质量水平（ ）。（A）相等 (B)不相等 （C）不一定相等 （D）都不是58.当精密仪器设备发生火灾时，灭火应用（ ）（A）CO2 (B)干粉 （C）泡沫 （D）沙子59.标准滴定溶液在常温（1525）下，有效期一般为（ ）.（A）半个月 (B)一个月 （C）一个半月 （D）2个月60.标准化工作的任务是制定标准，组织实施标准和对标准的实施（ ）。（A）进行指导 (B)进行监督 （C）进行表彰 （D）进行宣传61.如少量强酸.强碱溅入眼中或身上，应立即用（ ）。（A）消毒纱布包 (B)大量清水冲洗 （C）用蛋清.牛奶解毒 （D）用布擦干62.下列对精密仪器室条件叙述错误的是（ ）。（A）具有防震.防腐蚀 (B)具有防尘.防有害气体（C）温度保持在1530 （D）湿度在75%85%63.在下列滴定分析操作中，不会导致系统误差的是（ ）。（A）滴定管未校正 (B)指示剂选择不当 （C）试样未经充分混匀 （D）试剂中含有干扰离子64.系统误差的性质特点是（ ）。（A）随机产生 (B)具在单向性 （C）呈正态分布 （D）难以测定65.在下述情况会造成测定结果产生正误差的是（ ）。(A)用直接法以盐酸标准滴定溶液滴定某碱样时溶液挂壁(B)在直接碘量法测定中I被氧化成I2（直接滴定法）(C)滴定时溶液溅失 （D）称量时天平零点稍有变动。66.化学试剂NaOH纯度的技术指标：分析纯96.0，化学纯95.0，测定结果如下，用全数值比较法判定符合化学纯（将符合分析纯的除外）的是（ ）。（A）96.09 (B)90.95 （C）95.95 （D）94.9967.某产品杂质含量技术指标是0.03%，测定值为0.0025%（），则报出结果为（ ）（A）0.0025% (B)0.003% （C）0.002% （D）068.容量瓶摇匀的次数为（）（A）56次(B)810次（C）1020次（D）20次以上69.使用分析天平时,增减砝码和取放称量物必须关闭天平,这是为了（ ）。 (A)防止天平盘的摆动 (B)减少码瑙刀口的磨损 (C)增加天平的稳定性 (D)加快称量速度 70.用KMnO4标准滴定溶液进行滴定时，应采用（）滴定管。（A）无色碱式(B)无色酸式（C）棕色碱色（D）棕色酸式71.下面不宜加热的仪器是 （ ） (A) 试管(B) 坩埚(C) 蒸发皿(D) 移液管72.有关电器设备防护知识不正确的是 （ ） (A) 电线上洒有腐蚀性药品，应及时处理(B) 电器设备电线不宜通过潮湿的地方(C) 能升华的物质都可以放入烘箱内烘干(D) 电器仪器应按说明书规定进行操作 73.检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使用 （ ）(A) 火焰(B) 肥皂水(C) 十二烷基硫酸钠水溶液(D) 部分管道浸入水中的方法74.使用分析天平较快停止摆动的部件是 （ ）(A)吊耳 (B)指针 （C）阻尼器 （D）平衡螺丝75.有关称量瓶的使用错误的是（ ）(A)不可作反应器 (B)不用时要盖紧盖子 （C）盖子要配套使用 （D）用后要洗净76. 如少量强酸.强碱溅入眼中或身上，应立即用（ ）。（A）消毒纱布包 (B)大量清水冲洗 （C）用蛋清.牛奶解毒 （D）用布擦干 77.在25时，标准溶液与待测溶液的PH值变化一个单位，电池电动势的变化为（ ）(A)0.058V (B)58V （C）0.059V （D）59V78.痕量组分的分析应使用（ ）水 (A)一级 (B)二级 (C)三级 (D)四级79.表示一组测量数据中，最大值与最小值之差的叫做 （ ）(A)绝对误差 (B)绝对偏差 (C)极差 (D)平均偏差 80.当测定次数趋于无限大时，测定结果的总体标准偏差为 （ ）(A) = (B) (C) (D) 3组1.c（1/5KMnO4）=0.50mol/L,则c(1/3 KMnO4)=( )。（A）0.15 mol/L (B)0.10 mol/L (C)0.30 mol/L (D)0.17 mol/L2.下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是( )(A)KOH (B)KCN (C)KMnO4 (D)浓H2SO43.以下物质必须用间接法制备标准滴定溶液的是（ ）。（A）K2Cr2O7 (B)Na2CO3 (C)NaCl (D)NaOH4.标定KMnO4时 ，用H2C2O4作基准物，它的基本单元是（ ）。（A）H2C2O4 (B) 1/2 H2C2O4 （C）1/3 H2C2O4 (D) 1/4 H2C2O45. 用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4，换算因数是（分子量）： (A)0.1710 (B)0.4116 (C)0.5220 (D)0.62016.采用佛尔哈德法测定水中Ag+含量时，终点颜色为？ (A)红色； (B)纯蓝色； (C) 黄绿色； (D)蓝紫色7.需贮存在棕色具磨口塞试剂瓶中的标准滴定溶液是（ ）。 （A）NaOH (B)HCl （C）AgNO3 （D）EDTA8.当用氢氟酸挥发Si时，应在（ ）器皿中进行。 （A）玻璃 (B)石英 （C）铂 （D）聚四氟乙烯9.控制碱式滴定管正确的操作方法是（ ）。 （A）左手捏挤于玻璃珠上方胶管 (B)左手捏挤于玻璃珠稍下处 （C）左手捏挤于玻璃珠稍上处 （D）右手捏挤于玻璃珠稍上处10.使用浓盐酸.浓硝酸，必须在（ ）中进行。 (A)大容器 (B)玻璃器皿 (C)耐腐蚀容器 (D)通风厨11.使用容量瓶时，以下操作正确的是（ ）。 （A）手执标线以下部分 (B)热溶液冷却至室温后再移入 （C）在烘箱内烘干 （D）储存K2Cr2O7标准溶液12.放出移液管（A级）中的溶液时，当液面降至管尖后，应等待（ ）。 （A）5s (B)10s （C）15s （D）30s13.某厂生产的固体化工产品共计10桶，按规定应从（ ）中取样。 （A）10桶 (B)5桶 （C）1桶 （D）2桶14.在500mL NaOH溶液中，含有0.2g NaOH，则该溶液的pH值为（ ）。 Mr(NaOH)=40.00（A）8 (B)10 （C）12 （D）1415.分光光度分析中一组合格的吸收池透射比之差应该小于 ( )(A)1% (B) 2% (C) 0.1% (D) 0.5%16.在酸性溶液中，用KMnO4溶液滴定草酸盐时，滴定速度应该（ ）。 （A）滴定开始时速度要快 (B)开始时快，以后逐渐缓慢 （C）开始时缓慢进行，以后逐渐加快 （D）始终缓慢进行17.用K2Cr2O7作基准物标定Na2S2O3的浓度，其滴定方式属于（ ）。 （A）直接滴定法 (B)返滴定法 （C）连续滴定法 （D）置换滴定法18.用高锰酸钾法测定草酸含量，其计算公式为（ ）。（A）c（1/5KMnO4）VM（1/2H2C2O4） 100 m(B)c（1/3KMnO4）VM（1/2H2C2O4） 100 m（C）c（1/5KMnO4）VM（H2C2O4） 100 m（D）c（KMnO4）VM（1/2H2C2O4） 100 m19.实验室标定KMnO4溶液，称取基准草酸钠0.2306g,溶于100mL酸溶液中,用KMnO4溶液滴定至终点消耗34.40mL，空白值为0.05mL,则该高锰酸钾标准滴定溶液浓度为( )。MrNa2C2O4=134.00 (A) c(KMnO4)=0.01998mol/L (B) c(1/3KMnO4)=0.06012mol/L(C) c(1/5KMnO4)=0.1002mol/L （D）c(1/5KMnO