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A、1H-NMR中化学位移在12.50左右有吸收B、1H-NMR中H-8比H-6在较低场有吸收C、1H-NMR中A环中没有芳香质子D、1H-NMR中A环具有一个芳香质子E、1H-NMR中A环质子具有ABX偶合系统 参考答案: A 5,4-二羟基黄酮 A、1H-NMR中化学位移12.50左右有吸收者是B、1H-NMR中H-8比H-6在较低场有吸收者是C、1H-NMR中A环上没有芳香质子者是D、1H-NMR中A环质子具有一孤立芳香质子者是E、1H-NMR中A环质子具有ABX偶合系统者是 参考答案: A 5,6,7-三甲氧基黄酮 A1H-NMR中化学位移12.50左右有吸收者是B1H-NMR中H-8比H-6在较低场有吸收者是C1H-NMR中A环上没有芳香质子者是D1H-NMR中A环质子具有一孤立芳香质子者是E1H-NMR中A环质子具有ABX偶合系统者是 参考答案: D 5,6,7-三甲氧基黄酮的 A、1H-NMR中化学位移在12.50左右有吸收B、1H-NMR中H-8比H-6在较低场有吸收C、1H-NMR中A环中没有芳香质子D、1H-NMR中A环具有一个芳香质子E、1H-NMR中A环质子具有ABX偶合系统 参考答案: D 5,7-二甲氧基黄酮 A、1H-NMR中化学位移12.50左右有吸收者是B、1H-NMR中H-8比H-6在较低场有吸收者是C、1H-NMR中A环上没有芳香质子者是D、1H-NMR中A环质子具有一孤立芳香质子者是E、1H-NMR中A环质子具有ABX偶合系统者是 参考答案: B 7-羟基香豆素的1HNMR谱中H-3信号是 A、6.16.4B、7.37.4C、6.86.9D、7.58.3E、3.94.0 参考答案: A 7-羟基香豆素的1HNMR谱中H-4信号是 A、6.16.4B、7.37.4C、6.86.9D、7.58.3E、3.94.0 参考答案: D 70100/1322Pa馏程下的产物 A、单萜烯类B、单萜含氧化合物C、倍半萜烯类D、倍半萜含氧化合物E、芳香族化合物 参考答案: B 7,2,4-三羟基黄酮 A、1H-NMR中化学位移12.50左右有吸收者是B、1H-NMR中H-8比H-6在较低场有吸收者是C、1H-NMR中A环上没有芳香质子者是D、1H-NMR中A环质子具有一孤立芳香质子者是E、1H-NMR中A环质子具有ABX偶合系统者是参考答案: E BAW系统是 A、正丁醇乙酸水415上层B、正丁醇乙醇水412C、正丁醇苯吡啶水5133D、叔丁醇乙酸水311E、水饱和苯酚 参考答案: A BEW系统是 A、正丁醇乙酸水415上层B、正丁醇乙醇水412C、正丁醇苯吡啶水5133D、叔丁醇乙酸水311E、水饱和苯酚 参考答案: B Borntraigers反应呈阳性的是 A、五味子素B、厚朴酚C、两者均是D、两者均不是 参考答案: D C-NMR在结构研究中可提供的结构信息是 A、确切的分子式B、分子量C、碳周围的化学环境D、推测某些官能团的存在E、全部分子结构 参考答案: C, D CA是指 A、国际药学文摘B、中国药学文摘C、美国化学文摘D、生物学文摘E、中药大辞典 参考答案: C C环开环的黄酮是 A、黄酮醇类B、黄酮类C、二氢黄酮类D、查耳酮类E、橙酮类 参考答案: D C环开环的黄酮是 A、黄酮醇类B、黄酮类C、二氢黄酮类D、查耳酮类E、橙酮类 参考答案: D C环开环的是 A、花色素B、异黄酮C、查耳酮D、橙酮E、黄酮醇 参考答案: C Emerson试剂由下面哪些试剂组成 A、浓硫酸B、亚硝酸钠C、铁氰化钾D、三氯化铁E、氨基安替比林 参考答案: C, E Gibbs反应呈阳性的是 A、五味子素B、厚朴酚C、两者均是D、两者均不是 参考答案: D Girard试剂T可以分离挥发油中哪些成分 A、碱性成分B、酸性成分C、醛类成分D、酮类成分参考答案: C, D IR光谱中仅有1个羰基信号的是 A、1,8-二羟基蒽醌B、1-羟基蒽醌C、两者均是D、两者均不是 参考答案: D IR光谱中羰基信号的波数为3150 cm-1以下的是 A、1,8-二羟基蒽醌B、1-羟基蒽醌C、两者均是D、两者均不是 参考答案: C IR光谱中羰基信号的波数为33003900cm-1的是 A、1,8-二羟基蒽醌B、1-羟基蒽醌C、两者均是D、两者均不是 参考答案: D IR光谱中有二个羰基信号而且2438的是 A、1,8-二羟基蒽醌B、1-羟基蒽醌C、两者均是D、两者均不是 参考答案: B IR光谱中有二个羰基信号而且4057的是 A、1,8-二羟基蒽醌B、1-羟基蒽醌C、两者均是D、两者均不是 参考答案: A Kedde反应的是 A、蟾蜍甾二烯类B、强心甾烯蟾毒素C、两者均是D、两者均不是 参考答案: B Legal反应所用的试剂(液)是 A、间二硝基苯乙醇溶液和氢氧化钠溶液B、3,5-二硝基苯甲酸乙醇溶液和氢氧化钾溶液C、亚硝酰铁氰化钠溶液和氢氧化钠溶液D、苦味酸乙醇溶液和氢氧化钠溶液E、三氯乙酸乙醇溶液和氢氧化钠溶液 参考答案: C Molish反应呈阳性的是 A、麻黄碱B、苦参碱C、两者均是D、两者均不是 参考答案: D Molish反应呈阳性的是 A、5,7-二羟基黄酮B、3/,4/-二羟基黄酮C、两者均是D、两者均不是 参考答案: D PhOH系统是 A、正丁醇乙酸水415上层B、正丁醇乙醇水412C、正丁醇苯吡啶水5133D、叔丁醇乙酸水311E、水饱和苯酚 参考答案: E Smith裂解法中,需要用到的试剂有 A、高碘酸钠B、氢氧化钠C、四氢硼钠D、三氯化铝E、萘酚 参考答案: A, C “圆芦”指的是人参哪个部位特征 A、主根B、侧根C、芦头上的不定根D、靠近主根的一段光滑根茎E、有凹窝状茎痕的根茎 参考答案: D 经史证类备急本草著作的作者和成书年代是 A、陶宏景:南北朝B、李渍、苏敬:唐朝C、苏颂:宋朝D、唐慎微:宋朝E、吴其睿:清朝 参考答案: D 中国药典2000年版一部规定,测定中药水分的方法有 A、烘干法B、甲苯法C、远红外干燥法D、减压干燥法E、气相色谱法 参考答案: A, B, D, E 中国药典2000年版一部规定测定斑蝥中斑蝥素的含量用 A、气相色谱法B、高效液相色谱法C、薄层扫描法D、分光光度法E、酸碱滴定法 参考答案: A 型柴胡皂苷具有 A、12齐墩果烷结构B、13、28-环氧醚键结构C、同环双烯结构D、异环双烯结构E、齐墩果酸结构 参考答案: B 白芍的产地加工方法是 A、蒸至透心,干燥B、煮至透心,干燥C、略烫,干燥D、发汗后,干燥E、刮去外皮,煮至透心,干燥 参考答案: E 白芍中具有解痉、镇痛、抗炎作用的成分为 A、芍药苷B、羟基芍药苷C、芍药内酯苷D、苯甲酰芍药苷E、苯甲酸 参考答案: A 白术的分泌组织是 A、树脂道B、油管C、油室D、油细胞E、乳汁管参考答案: C 白术所含化学成分为 A、挥发油B、生物碱C、两者均是D、两者均不是 参考答案: A 白鲜皮性状特征是 A、折断时有粉尘飞扬,断面不平坦,略带层片状,剥去外层,迎光检观有闪烁的小亮点。有羊膻气B、卷筒状、外表面灰白色、密布灰白色圆点状皮孔,折断面纤维性C、板片状,断面深黄色、纤维性,呈裂片状分层。气微、味甚苦,嚼之有粘性,可使唾液染成黄色D、断面不平坦,外侧棕色,内侧红棕色而油润,中间有1条黄棕色的线纹E、折断面较平坦、粉性 参考答案: A 白芷内酯的结构属于 A、简单香豆素B、呋喃香豆素C、吡喃香豆素D、异香豆素E、其他香豆素 参考答案: B 白芷内酯属于 A、简单香豆素类化合物B、呋喃香豆素类化合物C、吡喃香豆素类化合物D、异香豆素类化合物E、其它香豆素类化合物 参考答案: B 白芷主要成分的类型是 A、挥发油及生物碱类B、挥发油及香豆素类C、树脂及苷类D、树脂及生物碱类E、挥发油用皂苷类 参考答案: B 班蝥的原动物属于 A、芫青科B、牛科C、鹿科D、蝰科E、壁虎科 参考答案: A 板蓝根来源于 A、姜科植物温郁金的干燥根茎B、姜科植物温郁金的干燥根C、薯蓣科植物薯蓣的干燥根茎D、葫芦科植物栝楼的干燥根E、十字花科植物菘蓝的干燥根 参考答案: E 北豆根来源于 A、豆料植物越南槐的干燥根及根茎B、伞形科植物珊瑚菜的干燥根C、桔梗科植物轮叶沙参的干燥根D、防卫科植物蝙蝠葛的干燥根茎E、莎草科植物莎草的干燥根茎 参考答案: D 北沙参 A、原植物属于豆科B、含生物碱C、两者均是D、两者均不是 参考答案: B 北五味子果实横切面的特征是 A、外果皮被角质层,散有油细胞B、种皮最外层为一列径向延长的石细胞C、种皮的油细胞层为一列径向延长的油细胞D、种皮内表皮一列小石细胞,壁特厚E、胚乳细胞中含多数淀粉粒 参考答案: A, B, C 苯丙素类化合物包括哪些天然成分 A、菲醌B、香豆素C、木脂素D、黄酮E、鞣质 参考答案: B, C 表挥发油中酯类成分含量的是 A、酸值B、酯值C、皂化值D、折光率E、沸点 参考答案: B 表面棕褐色,外皮易脱落习称“糟皮”;质硬而脆易折断,断面平坦粉白色或红色,习称“粉渣”,具有以上特征的中药是 A、银柴胡B、威灵仙C、赤芍D、徐长卿E、胡黄连 参考答案: C 槟榔的错入组织为 A、种皮外层错入内胚乳B、种皮内层和外胚乳的折合层不规则错入内胚乳C、种皮细胞错入外胚乳D、外胚乳细胞白色,错入含棕色物质的内胚乳E、含黑棕色物质的外胚乳错入白色的内胚乳 参考答案: B 槟榔主产于 A、海南省B、广东省C、宁夏回族自治区D、江西、四川、湖北等省E、安徽、湖北、四川等省 参考答案: A 冰片(合成龙脑)用火点燃 A、产生紫红色烟雾B、冒烟呛鼻,有苯甲酸样香气C、发生爆鸣声,且有闪光D、发生浓烟,并有带光的火焰E、熔融成紫红色液体,生成黄白色烟,有强烈蒜臭气 参考答案: D 薄荷叶表面观显微特征 A、头部由八个细胞组成的腺鳞B、18个细胞组成非腺毛C、直轴式气孔D、橙皮甙结晶E、头部及柄部均为单细胞的小腺毛 参考答案: A, B, D, E 薄荷最著名的产地是 A、四川B、河北C、云南D、江苏E、广东 参考答案: D 补骨脂的原植物科名与药用部位是 A、豆科;种子B、木犀科;果实C、木犀科;种子D、豆科;果实E、伞形科;种子 参考答案: D 补骨脂果皮的气孔轴式为 A、平轴式B、直轴式C、不等式D、不定式E、环式参考答案: A 补骨脂内酯的结构属于 A、简单香豆素B、线性呋喃骈香豆素C、6,7呋喃骈香豆素D、7,8吡喃骈香豆素E、异香豆素 参考答案: B, C 补骨脂中所含的化学成分有 A、挥发油B、香豆素类C、黄酮类D、单萜酚类E、树脂 参考答案: A, B, C, D, E 不能发生盐酸镁粉反应的是 A、6羟基二氢黄酮B、7羟基黄酮醇C、8羟基黄酮D、5羟基异黄酮E、2羟基蒽醌参考答案: E 不能进行生物碱沉淀反应的条件是 A、稀碱水溶液B、稀酸水溶液C、稀酸丙酮溶液D、醋酸水溶液E、稀酸乙醇溶液 参考答案: A, C, E 不能溶于水的是 A、鞣质B、有机酸C、游离生物碱D、单糖E、黄酮苷 参考答案: C 不属于车前草中车前性状特征的是 A、主根直而长B、叶呈卵状椭圆形或宽卵形,具明显孤形脉57条C、穗状花序数条D、蒴果椭圆形,盖裂E、气微香,味微苦 参考答案: A 不属于水蛭状特征的是 A、扁平纺锤形或长圆柱形,有多数环节B、背部黑褐色或黑棕色,两侧棕黄色C、第1416环节为生殖带,习称“白颈”D、两端各具一吸盘E、质脆,易折断,断面胶质样 参考答案: C 国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知规定,医疗机构和药品经营企业必须向取得 A、药品GMP认证资格证书的企业采购药品B 、 GB/T19000-ISO9000标准系列的企业采购药品C、药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品D、合法生产或者经营药品资格的企业采购药品E、药品生产企业许可证和药品GMP认证合格的企业采购药品 参考答案: D 基本医疗保险药品目录中的“甲类目录” A、由国家统一制定,各地可以部分调整B、由各省、自治区、直辖市分别制定C、由各省、自治区、直辖市制定,经国家核准D、由国家统一制定,各地不得调整E、各地参照国家制定的参考目录,增减的品种数不得超过总数的15% 参考答案: D 基本医疗保险药品目录中的“乙类目录” A、由国家统一制定,各省可进行适当调整B、由各省、自治区、直辖市分别制定C、由各省、自治区、直辖市制定,经国家核准D、由国家统一制定,各地不得调整E、增减的品种数不得超过总数的15 % 参考答案: A, E 戒毒药品管理办法规定,主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是 A、卫生部B、公安部C、国家药品监督管理局D、国家经济贸易委员会E、国家中医药管理局 参考答案: C 进口药品管理办法(1999年5月1日起施行)规定,进口药品的品种必须是 A.临床需要、价格合理、安全有效B.临床需要、使用方便、安全有效C.临床需要、安全有效、质量可控D.临床需要、安全有效、保证供应E.临床需要、价格合理、中西药并重 参考答案: C 进口药品管理办法规定,进口药品的品种必须是 A、临床需要,使用方便,安全有效B、临床需要,价格合理,安全有效C、临床需要,安全有效,质量可控D、临床需要,安全有效,保证供应E、临床需要,质量可控,保证供应 参考答案: C 进口药品注册证的有效期为 A、 3年B、 5年C、不超过5年D、7年E、10年 参考答案: B 进口药品注册证的有效期为 A、3年B、5年C、不超过5年D、7年E、10年 参考答案: B 精神药品管理办法规定,精神药品的处方必须载明患者的 A、姓名、年龄、药品名称、剂量、住址、职业B、姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、住址C、姓名、药品名称、剂量、用法、住址D、姓名、年龄、住址、职业、药品名称、用量E、姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法 参考答案: E 精神药品管理办法规定,精神药品的原料和制剂的生产单位必须 A、建立严格的管理制度B、设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理C、按市场需要与经营单位订立正式合同,方可销售D、建立生产计划执行情况的报告制度E、对生产过程中产生的废弃物妥善处理,不得污染环境 参考答案: A, B, D, E 精神药品管理办法规定:对利用职务上的便利,为他人开具不符合规定的处方,骗取、滥用精神药品的直接责任人员,应 A、由其所在单位给予行政处分B、由司法机关依法追究其刑事责任C、由其所在单位的上级主管部门进行通报批评D、由药品监督管理部门处以罚款E、由药品监督管理部门给予警告 参考答案: A 零售药店设置暂行规定要求,零售药店负责人应是 A、具有药学专业技术职称的人员B、执业药师C、具有良好的商业道德D、年龄在四十五岁以下E、在药品经营企业连续工龄在五年以上 参考答案: C 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为 A.1年B.2年C.3年D.3个月E.6个月 参考答案: C 麻醉药品、精神药品管理条例规定,全国性批发企业 A.应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B.可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品C.可以向区域性批发企业销售第二类精神药品D.可以向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品E.经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品 参考答案: A,B,C,E 消费者权益保护法规定消费者的权利包括 A.人身财产安全权,人格尊严、民族风俗习惯受到尊重的权利B.知悉权C.自主选择权D.公平交易权E.获得赔偿权 参考答案: ABCDE 新药保护和技术转让的规定对已获批准新药的技术转让实行 A、注册登记制度B、审批制度C、分类保护制度D、认证公告制度E、登记备案制度 参考答案: B 新药保护和技术转让的规定要求,接受新药技术转让的生产企业必须取得 A、药品生产企业许可证B、营业执照C、药品生产企业许可证和营业执照D、药品生产企业许可证和药品GMP证书E、新药证书和营业执照 参考答案: D 新药保护和技术转让的规定要求,新药证书拥有者转让新药时必须 A、将全部技术及资料无保留地转给受让单位B、保证受让单位新药试行标准转正C、将新药证书(正本)交给受让单位D、保证受让单位独自试制出质量合格的连续3批产品E、保证受让单位有经济效益 参考答案: A, D 新药审批办法适用于在中华人民共和国境内进行新药 A、研究、生产、经营、使用、检验的单位或个人B、生产、经营、使用、监督及审批管理的单位或个人C、生产、经营、使用、检验、审批管理的单位或个人D、研究、生产、经营、使用、监督及审批管理的单位或个人E、研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批管理的单位或个人 参考答案: E 药品GMP认证管理办法规定,国家药品监督管理局药品认证管理中心负责 A、对取得药品GMP证书的企业进行抽查B、对取得药品GMP证书企业的监督检查工作C、对药品GMP检查员的培训、考核和聘任D、全国药品GMP认证的具体工作E、国际药品贸易中药品GMP互认工作 参考答案: D 药品GMP证书的有效期为 A、一年B、二年C、三年D、五年E、七年 参考答案: D 药品GMP证书的有效期为 A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年 参考答案: E 药品不良反应报告和监测管理办法规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的 A、所有可疑的不良反应B、严重的不良反应C、药物相互作用引起的不良反应D、新的不良反应E、迟发型不良反应 参考答案: B, D 药品不良反应报告和监测管理办法规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向 A、所在市级卫生行政部门报告B、所在省级卫生行政部门报告C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告D、所在省级药品不良反应监测专业机构E、所在地的省级药品监督管理部门报告 参考答案: D, E 药品不良反应监测管理办法(试行)规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向 A、 所在市级卫生行政部门报告B、 所在省级卫生行政部门报告C、 所在市级药品不良反应监测专业机构报告D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E、 所在市级药品监督管理部门报告 参考答案: D 药品不良反应监测管理办法规定,以上市五年以上的药品,主要报告该药品引起的 A、所有可疑的不良反应B、严重的不良反应C、药物相互作用引起的不良反应D、严重、罕见或新的不良反应E、迟发型不良反应 参考答案: D 药品非临床研究质量管理规范规定,该规范适用于 A、为申请药品临床试验而进行的非临床研究B、为申请药品生产上市而进行的非临床研究C、为申请新药证书而进行的非临床研究D、为申请药品注册而进行的非临床研究E、为申请药品出口而进行的非临床研究 参考答案: D 药品非临床研究质量管理规范适用范围正确的论述为 A、本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究B、本规范适用于为申请药品出口而进行的非临床研究C、本规范适用于一类药品的安全性研究D、本规范适用于一、二类药品的安全性研究E、本规范适用于化学药品的安全性研究 参考答案: A 药品非临床研究质量管理规范适用范围正确的论述为 A、申请药品出口而进行的非临床研究B、一类新药的安全性研究C、一、二类药的安全性研究D、申请药品注册而进行的非临床研究E、化学药品的安全性研究 参考答案: D 药品管理法与产品质量法的关系是 A.全国性法规与地方性法规的关系B.母法与子法的关系C.实体法与程序法的关系D.国内法与国际法的关系E.特别法与一般法的关系 参考答案: B 药品经营质量管理规范是药品经营质量管理的 A、指导原则B、基本准则C、实施指南D、验收细则E、原则要求 参考答案: B 药品经营质量管理规范认证证书的有效期为 A、一年B、二年C、三年D、五年E、七年 参考答案: D 药品经营质量管理规范实施细则规定,药品零售连锁门店的相关人员及营业员,进行健康检查的周期是 A、每季B、每半年C、每年D、每2年

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