高考生物 重难点突破强化练 第42练 透析伴性遗传的系谱图及其相关概率的计算 北师大版

到乌蒙山区的昭通;从甘肃中部的定西，到内蒙古边陲的阿尔山，看真贫、知真贫，真扶贫、扶真贫，成为“花的精力最多”的事;“扶贫先扶志”“扶贫必扶智”“实施精准扶贫”透析伴性遗传的系谱图及其相关概率的计算1(2017邯郸一中模拟)已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是(不考虑基因突变及其他变异)()A甲和丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲遗传B若表示白化病遗传，甲、乙中患者的患病概率因性别而不同C甲、乙、丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合体D若乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲2(2017成都外国语学校模拟)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()A2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开B此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为D若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是3分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是()A该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B8和5基因型相同的概率为2/3C10肯定有一个致病基因是由1传来的D8和9婚配，后代子女发病率为1/44一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图甲)。根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个孩子，其中1号性状表现特殊(如图乙)，下列推断正确的是()A1号为纯合体，基因在性染色体上B3号为杂合体，基因在常染色体上C2号为杂合体，基因在性染色体上D4号为纯合体或杂合体，基因在常染色体上5(2017长沙长郡中学周测)下列为某家族的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿。已知A、a是半乳糖血症有关的基因，且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因，控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是()A半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病B12号基因型是AAXBY或AaXBYC图中“？”患半乳糖血症的概率为1/36D图中“？”可能即患红绿色盲又患半乳糖血症6已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传(B对b完全显性)，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲的概率分别是()A0、B.、C0、D.、7如下图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是()A比较8与2的线粒体DNA序列B比较8与3的线粒体DNA序列C比较8与5的Y染色体DNA序列D比较8与2的X染色体DNA序列8(2017定州中学模拟)人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。如图是一个家族系谱图，下列选项错误的是()A若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是XHY或XhYB若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是XHXhC若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是1/8D若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是1/49根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()A是常染色体隐性遗传B最可能是伴X染色体隐性遗传C最可能是伴X染色体显性遗传D可能是伴X染色体显性遗传10图为杜氏肌营养不良(基因位于X染色体上)的遗传系谱图。下列叙述不正确的是()A家系调查是绘制该系谱图的基础B致病基因始终通过直系血亲传递C可推知家系中2与3的基因型不同D若3与4再生一个孩子，则患病概率为1/411(2017牡丹江模拟)如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD(葡萄糖6磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)是由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示)请回答下列问题：(1)FA贫血症的遗传方式是_染色体_性遗传。(2)研究发现4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体_。(3)6与8个体的基因型分别是_、_。若8与10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是_，所生儿子同时患两种病的概率是_。(4)若100人中有1人患FA贫血症，那么如果6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是_。12(2017义乌模拟)多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：(1)1产生的精子类型分别是：_。(2)2的基因型是_，她是纯合体的概率为_。(3)如果1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为_，只患多指不患色盲的概率为_。(4)如果2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为_，两病都不患的概率为_。13.如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病。据图回答下列问题：(1)控制甲病的基因位于_染色体上，是_性基因；乙病的遗传方式_。(2)写出下列个体可能的基因型：7：_；8：_；10：_。(3)8与10结婚，生育子女中只患一种病的概率是_，同时患两种病的概率是_。新的贫困人口还会出现，因灾、因病、因学返贫情况还会时有发生;五是经济下行压力较大，贫困人口就业和增收难度增大，一些农民因丧失工作重新陷入贫困答案精析1B红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，如果甲、丙表示红绿色盲的遗传，将会分别出现父亲患病和儿子患病的情况，因此甲和丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲遗传，A正确；白化病属于常染色体遗传，后代是否患病与性别无关联，B错误；甲、乙、丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合体，C正确；若乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因位于X染色体上，X染色体一定来自母亲，D正确。2D血友病是伴X染色体隐性遗传病， 2是血友病患者，则其基因型是XhY，根据3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲5的基因型是XHXh，则3的基因型是1/2XHXh或1/2XHXH，则2性染色体异常可能是2在形成配子时XY没有分开，也可能是3在形成配子时XH与Xh或XH与XH没有分开，A错误；由A分析可知，2的基因型是XhY，3的基因型是1/2XHXh或1/2XHXH，则其女儿1的基因型是XHXh ，B错误；若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/21/41/8，C错误；1的基因型是XHXh，与正常男性(基因型为XHY)婚配，后代患血友病的概率是1/4，D正确。3B4.B5C根据图中3号、4号都正常，9号为患半乳糖血症女性，可判断半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，A正确；根据题干信息l号和2号不携带半乳糖血症的致病基因，可推测7号的基因型是AAXbY；由9号为半乳糖血症患者，可推出3号和4号关于半乳糖血症的基因型都为Aa，进一步推出8号关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa，由此可求得12号关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa；又因为12号不患色盲，因此其基因型为AAXBY或AaXBY，B正确；由l0号患半乳糖血症，可推出5号和6号关于半乳糖血症的基因型都为Aa，进而推出11号关于半乳糖血症的基因型为1/3AA、2/3Aa，由此可求得图中“？”患半乳糖血症的概率为2/31/31/41/18，C错误；仅分析色盲遗传，由于5号为红绿色盲患者，由此可确定11号的基因型为XBXb，再结合上述分析，可确定图中“？”若为男孩，则可能既患红绿色盲又患半乳糖血症，D正确。6A根据5可知3为色盲基因的携带者，则4(不携带d基因)的基因型及概率为DDXBXB、DDXBXb，3的基因型为DdXBY。4和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋的概率为0、患色盲的概率是，故选A。7C8与5的Y染色体间接或直接来自1号，可以进行比较，选C。8A已知血友病是伴X隐性遗传病，受h基因控制，图中6号是患病的男性，基因型为XhY，则可以判断1号是携带者，故1号是携带者且基因型为XHXh，若1号的母亲是血友病患者XhXh，则1号父亲基因型是XHY，A错误；已知1号的基因型是XHXh，若1号的双亲都不是血友病患者，则1号父亲的基因型肯定是XHY,1号母亲的基因型是XHXh，B正确；已知1号个体的基因型是XHXh，2号个体的基因型是XHY，则4号个体的基因型是XHXh或XHXH，且概率各为1/2，如果她与正常男性结婚，则生第一个孩子患病的概率为1/41/21/8，C正确；若这对夫妇生的第一个孩子是患者，则4号的基因型是XHXh，她们生第二个孩子患病的概率就是1/4，D正确。9D10C家系调查是绘制该系谱图的基础，A正确；致病基因始终通过直系血亲传递，B正确；设杜氏肌营养不良受b基因控制，根据1(或4、5)可推知3的基因型为XBXb，进一步可推知2的基因型也为XBXb，可知家系中2与3的基因型相同，C错误；3的基因型为XBXb，4的基因型为XBY，他们再生一个患病孩子的概率为1/4。11(1)常隐(2)失活(3)BbXaYBBXAXa或BbXAXa1/31/6(4)1/2212(1)PXB、PY、pXB、pY(2)ppXBXB或ppXBXb(3)(4)0解析(1)2表现正常为pp，其患多指的儿子1则为Pp，1不患色盲，故1的基因型是PpXBY，产生的精子类型分别是PXB、PY、pXB、pY。(2)3为男性色盲，基因型为XbY，所生表现正常的女儿3基因型为XBXb，4正常为XBY，则3和4婚配所生女儿2的基因型是XBXB或XBXb，而2也不患多指，为pp，因此2的基因型为ppXBXB或ppXBXb，她是纯合体的概率为。(3)1的基因型是PpXBY，2的基因型为ppXBXB或ppXBXb，他们婚配所生的1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为，只患多指不患色盲的概率为(1)。(4)1的基因型是PpXBY，2的基因型为ppXBXB或ppXBXb，他们婚配所生的2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为0，两病都不患的概率为1。13(1)常隐伴X隐性遗传(2) AAXBY或AaXBYaaXBXb 或aaXBXBAaXbY或AAXbY(3)5/121/12解析(1)3、4正常，子代患甲病，说明为隐性遗传，又因为8患病，其父未病，可排除为伴X隐性遗传，则为常染色体隐性遗传。题中说一种病为伴性遗传，则乙病为伴X遗传，5、6正常，10患乙病，说明乙为隐性遗传，则乙为伴X隐性遗传。(2)单独考虑甲病，3、4、5、6的基因型是Aa，则7基因型为AA或Aa，8基因型为aa，10基因型为AA或Aa；单独考