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文档简介
新课标考纲展示全国卷三年考情 1.了解有机化合物中碳的成键键特征。 2.了解有机化合物的同分异构现现象, 能正确书书写简单简单 有机化合物的同分异 构体。 3.掌握常见见有机反应类应类 型。 4.了解甲烷烷、乙烯烯、苯等有机化合物 的主要性质质及应应用。 5.了解氯氯乙烯烯、苯的衍生物等在化工 生产产中的重要作用。 6.了解常见见高分子材料的合成及重要 应应用。 2016 卷:T12、 T27 2015卷:T11 2014 卷:T7 卷:T7 比较较 项项目 甲烷烷乙烯烯苯 结结构 式 结结构 特点 碳原子间间以单键结单键结 合成链链状,剩余的价 键键被氢氢原子“饱饱和 ” 分子结结构 中含有碳 碳双键键 苯环环含有介于 单键单键 和双键键之 间间的独特的键键 空间间 构型 正四面体平面形平面正六边边形 物理 性质质 无色气体,难难溶于水 无色特殊气味透 明液体,密度比 水小,难难溶于水 通式CnH2n2(n1) 结结构 链链状(可带带支链链)分子中碳原子呈 锯齿锯齿 状排列;碳原子间间以单键单键 相 连连,其余价键键均被氢氢原子饱饱和 特点 一个碳原子与相邻邻四个原子构成 四面体结结构;1 mol CnH2n2含共 价键键的数目是(3n1)NA 物理性质质 密度:随着分子中的碳原子数的 增加而增大,但都小于水的密度 熔、沸点:随分子中的碳原子数 的增加而升高 状态态:气态态液态态固态态,碳原 子数小于5的烷烃烷烃 常温下呈气态态 化学性质质取代反应应;氧化反应应(燃烧烧);分 解反应应(高温裂解) 反应类应类 型取代反应加成反应 概念 有机物分子中的 某些原子或原子 团被其他原子或 原子团所代替的 反应 有机物分子中不饱 和键两端的原子与 其他原子或原子团 直接结合生成新的 化合物的反应 特点 有上有下或断一下 一上一(断了一个化 学键,下来一个原 子或原子团,上去 一个原子或原子团) 只上不下或断一加 二,从哪里断从哪 里加(断了一个化学 键,加上两个原子 或原子团,应该加 在断键两端的不饱 和碳原子上) 反应前 后分子 数目 一般相等减少 官能团团种类类试剂试剂判断依据 碳碳双键或碳 碳三键 溴的CCl4溶液橙红色变浅 或褪去 酸性KMnO4溶液紫红色变浅 或褪去 卤素原子NaOH溶液、AgNO3溶 液和稀硝酸的混合液 有沉淀生成 醇羟基钠有气体放出 醛基银氨溶液有银镜生成 新制Cu(OH)2悬浊液 有红色沉淀产 生 羧基NaHCO3溶液有无色无味气 体放出 原子数类类成键键数目(原子周 围围的短线线数目) 成键键种类类连连接方式 碳原子4单键、双键 或三键 碳链
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