高考生物二轮复习 专题限时集训 遗传的基本规律与伴性遗传b

遗传的基本规律与伴性遗传1.控制人类红绿色盲的相关基因(A、a)位于X染色体上，控制秃顶的相关基因(B、b)位于常染色体上，但其性状表现与性别有关，基因型为Bb和BB的女性表现为非秃顶，而男性中只有基因型为BB的男性才表现为非秃顶。若一名男子表现为色盲非秃顶，下列判断正确的是()A两种性状的遗传均属于伴性遗传B他的母亲可能表现为色盲秃顶C他的女儿可能表现为色盲非秃顶D他的儿子一定表现为非色盲非秃顶2图Z72为红绿色盲家系图，1患病的原因最可能是()图Z72A1形成配子时发生了基因突变B1、2均为杂合子C1的外祖母携带有致病基因D2减数分裂时发生了基因突变3某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A、a控制。调查发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为11，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是()A该遗传病为伴X染色体显性遗传病B在患病的母亲中约有1/2为杂合子C正常女性的儿子都不会患该遗传病D该调查群体中A的基因频率约为75%4人们在果蝇中发现有飞行肌退化的现象，这种果蝇即使有正常的翅也无法飞行，实验过程如图Z73所示。通过下列哪种检验方法和结果，可以确定飞行肌退化是由X染色体上的显性基因(B)所控制的()图Z73A用子代雌、雄个体杂交，后代雌性个体的分离比为31B用子代雌、雄个体杂交，后代雄性个体的分离比为11C用子代雄性个体与亲代雌性个体交配，后代雌性个体的分离比为31D用子代雌性个体与亲代雄性个体交配，后代雄性个体的分离比为215红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查发现某一城市人群中男性红绿色盲的发病率为P，男性抗维生素D佝偻病的发病率为Q。下列叙述正确的是()A男性中色盲的致病基因频率为P，抗维生素D佝偻病的致病基因频率为QB女性中色盲发病率大于PC人群中女性抗维生素D佝偻病的发病率大于QD抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲都可以正常6下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是()A原发性高血压属于单基因遗传病，适合作为遗传病调查对象B自然人群中，常染色体隐性遗传病中男女患病的概率不同C自然人群中，伴X染色体显性遗传病男女患病的概率相同D血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者7如图Z74表示一家族中某遗传病的家系图。已知控制性状的基因位于人类性染色体上的同源部分，则4的有关基因组成应是()图Z74ABCD图Z758果蝇的X、Y染色体(如图Z76所示)有同源区段(片段)和非同源区段(1、2片段)。有关杂交实验结果如下表。下列对结果的分析错误的是()图Z76杂交组合一P：刚毛()截毛()F1全刚毛杂交组合二P：截毛()刚毛()F1刚毛()截毛()11杂交组合三P：截毛()刚毛()F1截毛()刚毛()11A片段上的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状C通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于1片段D减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是片段9果蝇是遗传学研究的良好材料。回答下列问题：(1)果蝇的2号染色体(常染色体)上存在A/a、B/b两对等位基因。A/a、B/b两对等位基因的遗传_(填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律。图Z77A基因和B基因纯合时均致死。让图Z77所示基因组成的雌、雄果蝇交配(不考虑交叉互换和基因突变)，子代中杂合子的概率是_；子代与亲代相比，子代A基因的频率_(填“上升”“下降”或“不变”)。(2)果蝇的红眼和白眼由位于X染色体上的一对等位基因控制，红眼对白眼为显性。一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇交配，子代中发现一只白眼雌果蝇。该白眼雌果蝇出现的原因可能是基因突变，也可能是_。欲通过一次杂交实验探究其原因，请完成以下探究过程。(注：控制某一性状的基因不存在时，胚胎致死；各类型配子活力相同。)实验步骤：_。结果预测：.如果_，则原因为基因突变；.如果_，则原因为另一种。10果蝇的翅形有3种类型：长翅、小翅和无翅，其中长翅、小翅属于完整型翅(简称有翅)。控制有翅和无翅的基因位于常染色体上，且有翅对无翅为显性(相关基因用A、a表示)；控制长翅、小翅的基因位于X染色体上，但显隐性未知(相关基因用B、b表示)。现用纯种小翅雌果蝇与纯种无翅雄果蝇杂交，F1中雌蝇全为长翅，雄蝇全为小翅。回答下列问题：(1)长翅、小翅中显性性状是_，亲代雌、雄果蝇的基因型分别为_。(2)让F1中的雌、雄果蝇杂交，理论上，F2中长翅、小翅、无翅三种果蝇的数量比为_。(3)现有1只长翅雄果蝇，若要求从F2中选出一只果蝇与其进行一次杂交实验，以确定其是否为纯合子。请简要写出实验思路、预期实验结果及结论。实验思路：_。结果及结论：_。11果蝇的眼有红色、棕色、鲜红色、白色，两对常染色体上的两对等位基因决定色素的形成，其关系如下表所示。基因组成A_D_A_ddaaD_aadd表现型红色鲜红色棕色白色原因能合成鲜红色色素和棕色色素只能合成鲜红色色素只能合成棕色色素无法合成色素(1)棕色纯种果蝇与鲜红色纯种果蝇杂交，F1的基因型是_，F2表现型及比例是_。(2)遗传学家摩尔根在连续多代培养的红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，此果蝇的白眼基因b位于X染色体上，后人进一步研究发现此白眼果蝇可以生成上述的两种色素，但无法运送至眼，所以表现为白眼。综上所述，果蝇眼色由_对等位基因共同决定，摩尔根发现的白眼雄果蝇的基因型是_。(3)现有上述常染色体遗传的白眼果蝇及伴性遗传的白眼果蝇各一试管，请利用纯种红眼果蝇进行一次杂交实验，以区分上述两管白眼果蝇，写出杂交方法和相应结果分析：_。12牵牛花的三个显性基因(A、B、C)控制红花的形成，这三对基因中的任何一对为隐性纯合时花瓣为白色；具有这三个显性基因的同时，存在基因D时花瓣为紫色；基因E对色素的形成有抑制作用，只要含有基因E，花瓣就为白色。(1)一个5对基因均为显性纯合的个体，花瓣表现为_色。(2)某紫花品系种植多年后，偶然发现了一株开白花的个体，此白花性状的出现最可能是因为某基因发生了_(填“显”或“隐”)性突变。该白花个体自交得到的子代表现型及比例为_。(3)两个纯合的白色个体杂交得到的子一代自交，如果子二代出现的紫色个体占81/1024，能否确定子一代产生配子时非等位基因间是自由组合关系？_，理由是_。13鸽子的性别决定方式是ZW型，其腹部羽毛有白色和灰色，白色和灰色为一对相对性状(由基因A、a控制，白羽为显性性状)。某兴趣小组饲养了纯合雄性灰羽鸽与纯合雌性白羽鸽各一只，在半年内共收集鸽卵120枚，其中有100枚在适宜条件下完成孵化得F1，发现F1雄性全为白羽、雌性全为灰羽。(1)生物兴趣小组对该遗传现象进行分析后，对该基因在染色体上的位置提出下述两种假设：假设一：_。假设二：控制腹羽颜色的基因位于常染色体上，但性状与性别有关。无论雌雄，AA个体均为白羽，aa个体均为灰羽；但Aa雌性个体为_，Aa雄性个体为_。(2)请利用上述材料，设计最简单的实验方案，证明哪种假设成立。杂交实验方案：_。实验结果预期和结论：_。1C解析 色盲为伴性遗传，而秃顶为常染色体遗传，A错误；根据题干信息分析，男子表现为色盲非秃顶，基因型为BBXaY，其母亲可能表现为色盲，但是由于有B基因，则一定不会是秃顶，B错误；该男子的女儿一定表现为非秃顶，有可能表现为色盲，C正确；该男子的儿子可能表现为非秃顶，有可能表现为色盲，D错误。2A解析 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，正常的父亲1理论上不可能生出患病的女儿1(可表示为XbXb)，则该女儿的一个致病基因可能来自父亲，父亲的正常基因发生了突变，A项正确。2为杂合子，而1不是，B项错误。无法判断1的外祖母是否携带有致病基因，C项错误。2本身就携带了致病基因，D项错误。3D解析 该遗传病是伴X染色体显性遗传病，A项正确。根据“母病子不病”，可推断母亲应为杂合子，再由儿子中患者约占3/4这一比例可推出，在患病的母亲中约有1/2为杂合子，另1/2为显性纯合子，B项正确。正常女性的基因型为XaXa，不论其配偶是XAY还是XaY，他们的儿子的基因型都是XaY，C项正确。利用赋值法，该调查群体为双亲皆病的家系，且在患病的母亲中约有1/2为杂合子，另1/2为显性纯合子，假设调查的家庭数为100个，患病双亲中父亲的基因型为XAY，母亲的基因型中1/2为XAXA，1/2为XAXa，则有100个XAY、50个XAXA及50个XAXa，所以A的基因频率为(10050250)(1001002)100%83%，D项错误。4B解析 如果飞行肌退化是由X染色体上的显性基因(B)所控制的，则飞行肌正常为隐性性状。子代飞行肌退化的雌性个体基因型为XBXb，子代飞行肌退化的雄性个体基因型为XBY。用子代雌、雄个体杂交，则后代飞行肌退化与飞行肌正常的分离比为31，雌性个体均为飞行肌退化，雄性个体的分离比为11。若用子代雄性个体(XBY)与亲代雌性个体(XBXB)交配，后代全部为飞行肌退化。用子代雌性个体(XBXb)与亲代雄性个体(XbY)交配，后代雄性个体的分离比为11。5.C解析 依题意可知：在人群中色盲的致病基因频率为P，抗维生素D佝偻病的致病基因频率为Q，A项错误。女性中色盲发病率为P2，即小于P，B项错误。人群中女性抗维生素D佝偻病的发病率大于Q，C项正确。抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲，二者之一可以正常，D项错误。6D解析 原发性高血压属于多基因遗传病，A项错误。自然人群中，常染色体遗传病男女患病概率是相等的，与性别无关，B项错误。自然人群中，伴X染色体显性遗传病男女患病的概率不相等，C项错误。伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者，D项正确。7C解析 通过对遗传系谱图的分析可知，患病的3和4婚配，后代中有患病儿子、正常女儿，说明该遗传病是显性基因控制的。由于女儿3正常(基因型是XaXa)，所以父母都是杂合体，而且父亲4的基因型是XaYA，即A基因位于Y染色体上，a基因位于X染色体的同源部位。四个选项图中，长的是X染色体，短的是Y染色体，因此，C项正确，A、B、D项错误。8C解析 根据杂交组合一，刚毛和截毛交配，子代全为刚毛，可判断刚毛为显性性状；若控制该性状的基因位于1片段，则杂交组合二和杂交组合三后代的表现型及比例应相同，与表格中不符，说明该基因不位于1片段，而应位于片段，由此也可说明片段上的基因控制的性状在子代中也可能存在性别差异；片段为X 、Y染色体的同源区段，在减数分裂过程中能发生交叉互换。9(1)不遵循100%不变(2)染色体片段缺失方案一实验步骤：用这只雌果蝇与正常红眼雄果蝇交配；观察并记录子代中雌、雄果蝇(或红、白眼果蝇)的比例结果预测：.子代雌雄(红眼白眼)11.子代雌雄(红眼白眼)21方案二实验步骤：用这只雌果蝇与正常白眼雄果蝇交配；观察并记录子代雌、雄果蝇的比例结果预测：.子代中雌雄11.子代中雌雄21解析 (1)A/a和B/b在一对染色体上，只有非同源染色体上的非等位基因才遵循自由组合定律，故A/a和B/b的遗传不遵循自由组合定律。 理论上后代基因型及其比例为AAbbAaBbaaBB121，但是AA和BB均致死，所以后代只有AaBb一种基因型，故A基因频率不变。(2)雌果蝇有两条X染色体，其中一条来自父方的X染色体上应携带控制红眼(显性)性状的显性基因，子代雌果蝇应均为红眼，但出现了白眼雌果蝇，X染色体上无显性基因，可能是发生了隐性突变，也可能是控制红眼性状的基因所在的染色体片段缺失。实验设计：任意与一只染色体正常的雄果蝇杂交即可，若为染色体片段缺失，子代雄果蝇有一半会死亡。10(1)长翅AAXbXb、aaXBY(2)332(3)让该长翅雄果蝇与F2中的无翅雌果蝇进行杂交，记录分析子代的表现型如果后代没有出现无翅果蝇，则该雄果蝇为纯合子；如果后代出现无翅果蝇，则该雄果蝇为杂合子解析 (1)据试题分析可知，长翅对小翅为显性；亲代雌、雄果蝇的基因型分别为AAXbXb、aaXBY。(2)让F1中的雌、雄果蝇杂交(AaXBXbAaXbY)，F2中3/4(1/4A_XBXb、1/4A_XbXb、1/4A_XBY、1/4A_XbY)、1/4(aa_)，即后代中长翅果蝇的比例为3/41/23/8，小翅果蝇的比例为3/41/23/8，无翅果蝇的比例为1/4，即长翅、小翅、无翅三种果蝇的数量比为332。(3)现有1只长翅雄果蝇，基因型可能为AAXBY或AaXBY，让该长翅雄果蝇与F2中的无翅雌果蝇(aaXBXb或aaXbXb)进行杂交，记录分析子代的表现型。如果后代没有出现无翅果蝇，则该雄果蝇为纯合子；如果后代出现无翅果蝇，则该雄果蝇为杂合子。11(1)AaDd红色鲜红色棕色白色9331(2)三AADDXbY (3)让红眼雄果蝇分别与两支试管中的白眼雌果蝇交配，如果子代中雌果蝇是红眼、雄果蝇是白眼，则此管是伴性遗传的白眼果蝇；如果子代中无论雌雄都是红眼，则此管是常染色体遗传的白眼果蝇解析 (1)棕色纯种果蝇与鲜红色纯种果蝇杂交，即aaDDAAddF1：AaDdF2：A_D_(红色)A_dd(鲜红色)aaD_(棕色)aadd(白色)9331。(2)眼有红色、棕色、鲜红色、白色，由两对常染色体上的两对等位基因控制，果蝇的白眼基因b位于X染色体上。又因为白眼果蝇可以生成题中的两种色素，但无法运送至眼，所以表现为白眼。综上所述，果蝇眼色由三对等位基因共同决定。连续多代培养的红眼果蝇未出现性状分离，说明是纯合子AADDXBXB、AADDXBY，摩尔根发现了一只白眼雄果蝇，该白眼雄果蝇的基因型是AADDXbY。(3)让红眼雄果蝇分别与两支试管中的白眼雌果蝇交配，如果子代中雌果蝇是红眼、雄果蝇是白眼，则此管是伴性遗传的白眼果蝇；如果子代中无论雌雄都是红眼，则此管是常染色体遗传的白眼果蝇。12(1)白(2)显白色紫色31(3)能子二代中紫色个体占81/10243/43/43/43/41/4，只有5对基因自由组合才能出现这个结果解析 (1)根据题意，三个显性基因(A、B、C)控制红花的形成，具有这三个显性基因的同时，存在基因D时花瓣为紫色；基因E对色素的形成有抑制作用，则一个5对基因均为显性纯合的个体，花瓣表现为白色。(2)该紫花品系的基因型应为AABBCCDDee，种植多年后，偶然发现了一株开白花的个体，此白花性状的出现最可能是因为e基因发生了显性突变。该白花个体自交得到的子代表现型及比例为白色紫色31。(3)子二代中紫色个体占81/10243/43/43/43/41/4，只有5对基因自由组合才能出现这个结果，说明子