生物化学复习(上册).doc

生物化学复习第一章 糖类1、 什么叫糖多羟基醛或多羟基酮及其聚合物和衍生物。一般构型：D型四大类生物大分子：糖类、脂质、蛋白质和核酸2、 分成哪几类单糖：是不能被水解成更小分子的糖类，也称简单糖，如葡萄糖、果糖、核糖和丙糖（三碳糖）、丁糖（四碳糖）、戊糖（五碳糖）、己糖等（六碳糖）。寡糖（低聚糖）：能水解产生少数几个单糖的糖类，如麦芽糖、蔗糖、乳糖（水解生成2分子单糖，称双糖或二糖）和棉子糖（水解生成3分子单糖）。多糖：是水解时产生20个以上单糖分子的糖类，包括同多糖（水解时只产生一种单糖或单糖衍生物）如淀粉、糖原、壳多糖等；杂多糖（水解时产生一种以上的单糖或/和单糖衍生物）如透明质酸、半纤维素等。3、 单糖的开链结构离最远的OH 在左边的是L型；在右边的是D型D型和L型是一对对映体Fischer投影式表示单糖结构竖线表示碳链；羰基具有最小编号, 并写在投影式上端；一短横线代表手性碳上的羟基。单糖的差向异体：这种仅一个手性碳原子的构型不同的非对映异构体称为差向异构体C-4差向异构体C-2差向异构体 4、单糖的环状结构a-异构体：半缩醛羟基与氧桥在同侧；或半缩醛羟基与C5上的羟基在链同侧b-异构体：半缩醛羟基与氧桥在异侧；或半缩醛羟基与C5上的羟基在链异侧。 b-D-(+)-吡喃葡萄糖 b-D-(+)-呋喃葡萄糖 a-D-呋喃葡萄糖 a-D-吡喃葡葡萄糖Fischer式转换Haworth式游离的半缩醛羟基的写法 a-D-吡喃葡萄糖 b-D-吡喃葡萄糖 b-D-吡喃葡萄糖 b-L-吡喃葡萄D-型：CH2OH在环上方；L-型：CH2OH在环下方。D-型糖中：a-异构体：半缩醛羟基在环的下方；b-异构体：半缩醛羟基在环的上方。 L-型糖中：情况相反。OH b-D-呋喃果糖 a -D-呋喃果糖b-D-呋喃葡萄糖 D-吡喃葡萄糖 b-D-吡喃葡萄糖 a-D-吡喃葡萄糖5、单糖的性质（1）物理性质旋光性：当平面偏振光通过手性化合物溶液后，偏振面的方向就被旋转了一个角度。这种能使偏振面旋转的性能称为旋光性。变旋现象：新配制的葡萄糖溶解于水时其旋光度发生改变的现象。左旋：当平面偏振光通过旋光物质的溶液时，光的偏振面会向左旋转。右旋：当平面偏振光通过旋光物质的溶液时，光的偏振面会向由旋转。2）化学性质重点：有没有游离的半缩醛羟基决定糖有没有还原性、能否发生成脎反应、能否发生成苷反应生成糖苷。A成苷反应糖苷基与配基之间连接的键称为苷键，糖苷为缩醛结构, 无变旋现象 、无还原性，碱溶液中稳定，酸溶液中易被水解成原来的糖和配基。B单糖的醛或酮与3分子苯肼反应，生成糖脎糖脎相当稳定，且不溶于水，从热水溶液中以黄色晶体析出。反应发生在C-1和C-2上。葡萄糖、甘露糖和果糖生成的糖脎相同成脎反应的作用：不同还原糖生成的脎，熔点、晶形不同，可以鉴别多种还原糖，如葡萄糖脎是黄色细针状，麦芽糖脎是长薄片形。C糖的氧化溴水可鉴别醛糖和酮糖，酮糖与溴水不反应。6、双糖结构见书P.35蔗糖是非还原性糖，乳糖、麦芽糖和纤维二糖是还原糖。7、多糖（无还原性、无变旋现象。大多数不溶于水，个别与水形成胶体溶液。）如何区别糖原、纤维素和淀粉？（1）淀粉：分直链淀粉（土豆）和支链淀粉（糯米），呈颗粒状，与碘形成兰色络合物。淀粉在酸或淀粉酶作用下被逐步降解，生成分子大小不一的中间物，统称为糊精。淀粉糊精遇碘呈蓝色，红糊精呈红褐色，消色糊精呈无色。麦芽糖可视为淀粉的二糖单位。（2）糖原：糖原结构类似于直链淀粉，亦有：a-1,4苷键和a-1,6苷键，分子量更大，支链更多，支链长度更长，遇碘显红色。（3）纤维素：是生物圈最丰富的有机物质，促进人类肠道蠕动，遇碘呈无色，b-1,4苷键，纤维二糖可看成是它的二糖单位。 8、糖蛋白：是多糖以共价键形式与蛋白质连接形成的生物大分子。 糖与蛋白质连接方式：N糖苷键，O糖苷键9、糖与非糖物质的结合物成为结合糖，这些非糖物质往往是蛋白质、脂类、肽等，而与蛋白质结合的就叫做糖蛋白。（1）结合糖中的糖往往都含有N，称为糖胺聚糖，也称粘多糖。（2）糖胺聚糖通过共价键与蛋白质相连接构成蛋白聚糖。糖胺聚糖属于杂多糖，为不分支的长链聚合物，是阴离子多糖连，呈酸性。在体内糖胺聚糖以蛋白聚糖形式存在，但透明质酸是例外。多糖，肝中肝素含量最为丰富，也存在于肺、皮肤和其他结缔组织的肥大细胞中，肝素的生物意义在于它具有阻止血液凝固的特性。硫酸角质素硫酸软骨素和硫酸皮肤素透明质酸是糖胺聚糖中结构最简单的一种，其主要功能是在组织中吸着水，具有润滑剂的作用。糖胺聚糖复合脂（单纯脂衍生物）磷脂萜类（多异戊二烯聚合醇），包括天然色素，香精油，天然橡胶结合脂（与脂肪酸结合的脂）简单脂（不与脂肪酸结合的脂）单纯脂（脂肪）（三酰甘油酯）糖脂油脂蜡甘油醇鞘脂（神经醇）甘油醇鞘脂（神经醇）脂蛋白其他脂类，如前列腺素（1五元环20碳脂肪酸），维生素A、D、E、K固醇类（杂环大分子一元醇），包括固醇（甾类）、胆酸、强心苷区别方法室温下是液体还是固体第二章 脂类1、分类2、脂肪（甘油三脂或三酰甘油）由3分子脂肪酸和1分子甘油组成，一般构型为L型，密度小于1，不溶于水，易溶于脂溶剂，无明确熔点。（1）脂肪酸特点A由偶数碳原子构成的一元酸，最多见的是C16、C18、C22。B碳链无分支。C分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸。D不饱和脂肪酸的双键都呈顺式构型；有多个双键的脂肪酸称为高度不饱和脂肪酸或多不饱和脂肪酸。E相邻双键之间都插入亚甲基，不构成共轭体系。 （2）脂肪酸简写硬脂酸的系统名是十八烷酸，用18：0表示，其中“18”表示碳链长度，“0”表示无双键油酸是十八碳烯酸，用18：1 表示，表示双键位置，c表示顺式，t表示反式亚油酸（顺，顺9，12十八稀酸），用18：2 表示，也可表示为（18：2，6）亚麻酸（18：3，3） （3）必须脂肪酸 哺乳动物体内能合成饱和脂肪酸和单不饱和脂肪酸，不能合成多不饱和脂肪酸，如亚油酸、亚麻酸等。我们把维持哺乳动物正常生长所必需的而体内又不能合成的脂肪酸称为必需脂肪酸。 （4）化学性质A由酯键产生的性质水解和皂化 油脂的碱性水解作用成为皂化作用皂化1g油脂所需要的KOH mg数称为皂化值皂化值是三酰甘油中脂肪酸平均链长即三酰甘油（TG）平均相对分子质量的量度。3561000皂化值TG平均Mr=B由不饱和脂酸产生的性质氢化、卤化、氧化、酸败碘值表示油脂的不饱和程度。指100g油脂卤化时所能吸收碘的克数。 天然油脂长时间暴露在空气中会产生难闻的气味，这种现象称为酸败。酸败程度一般用酸值表示。酸值即是中和1g油脂中的自由脂酸所需KOH的mg数。 C由羟基脂酸产生的性质乙酰化 油脂的羟基化程度一般用乙酰值表示，乙酰值指中和从1g乙酰化产物中释放出的乙酸所需KOH的mg数。（5）蜡长链脂肪酸和长链一元醇或固醇形成的脂 石蜡石油中得到的含有2630个C的直链烷烃的混合物4、 磷脂两性分子（分子中含有极性基和非极性基），单极性分子（1）甘油磷脂（磷酸甘油酯）的结构通式（2）典型代表：磷脂酰胆碱，也称卵磷脂，易溶于乙醇，不溶于丙酮，水解生成三甲胺（臭鸭蛋味）胆碱的生物功能A乙酰胆碱是重要的神经递质，传导神经冲动。B防止脂肪肝。C生物体内的甲基供体。（3）磷脂酰乙醇胺，也称脑磷脂卵磷脂与脑磷脂在体内可互变 丝氨酸 脱羧 乙醇胺 甲基化 胆碱（4）鞘氨醇磷脂神经酰胺结构通式与甘油醇磷脂的不同点： A对光及空气皆稳定，可经久不变。 B溶解度：不溶于丙酮、乙醚，而溶于热乙醇 与甘油醇磷脂的相同点 A可解离成两性离子型或带电荷的分子 B两性化合物5、 糖脂鞘糖脂又叫神经醇糖脂，糖基部分含有唾液酸的鞘糖脂，常称神经节苷脂，它是最重要的鞘糖脂。抗原的化学标记 血型抗原，人的A、B、O血型差异在于糖链末端残基。现在临床上正研究用酶促降解B抗原或A抗原的末端残基Gal或GalNAc，从而增加O抗原的血液来源。 与正常细胞转化成癌细胞有关，癌细胞的神经节苷脂糖链比正常细胞的短。 6、 固醇，也称甾醇，是环戊烷多氢菲的衍生物 天然固醇的通式18、19位上的甲基称角甲基Cholesterol胆固醇的结构，它是最常见的动物固醇。胆固醇是合成胆汁酸、类固醇激素、维生素D等生理活性物质的前体。 异辛基7-脱氢胆固醇存在于皮肤中，在紫外线照射下产生维生素D3，帮助钙的吸收胆固醇的鉴别只有浓H2SO4时呈蓝紫色(CH3CO)2O浓H2SO4胆固醇（氯仿溶液） 蓝绿色蟾蜍腮腺毒液中分离的蟾毒素是类固醇物质，它的生理作用与强心苷相似7、萜类萜类化合物是从植物体取得的一系列有芳香性的物质的统称，萜类在生物体内是从异戊二烯衍生而来的 单萜：由2个异戊二烯构成，含10个C 倍半萜：由3个异戊二烯构成，含15个C 双萜：由4个异戊二烯构成，含20个C 类胡萝卜素是一类四萜，常见的类胡萝卜素有番茄红素和-胡萝卜素，-胡萝卜素对半开得到2分子维生素A8、 前列腺素（PG）在体内由花生四烯酸所合成，结构为一个五环和两条侧链构成的20碳不饱和脂肪酸。对心血管、呼吸、消化以及生殖系统等有广泛的生理和药理作用。9、 脂蛋白脂质与蛋白质以非共价键结合而成的复合物 脂蛋白依密度增加为序可分为乳糜微粒（CM），极低密度脂蛋白（VL