异丙醇基本资料(理化特性，制备方法，物质毒性，化学性质.docx

异丙醇 异丙醇化学结构图异丙醇，有机化合物，别名二甲基甲醇、2-丙醇，行业中也作IPA。它是正丙醇的同分异构体。无色透明液体，有似乙醇和丙酮混合物的气味。 溶于水、醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。 异丙醇是重要的化工产品和原料。主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料等。目录介绍 1. 基本资料 2. 异丙醇供应拐点 3. 异丙醇主要用途理化特性 1. 物性数据 2. 毒理学数据 3. 分子结构数据 4. 计算化学数据 5. 性质与稳定性制备方法 物质毒性 化学性质展开介绍 1. 基本资料 2. 异丙醇供应拐点 3. 异丙醇主要用途理化特性 1. 物性数据 2. 毒理学数据 3. 分子结构数据 4. 计算化学数据 5. 性质与稳定性制备方法 物质毒性 化学性质介绍基本资料中文名：异丙醇中文别名：二甲基甲醇；2-丙醇，1英文简称：IPA英文品名：iso-Propyl alcohol ；isopropanol；Dimethylcarbinol；2-Propanol俗称IPA英文别名:2-propanol absolute over molecular sieve (H2O 0.005%); IPA; Isopropylalcohol,99.5%; isopropanol anhydrous; 2-PROPANOL ULTRA RESI-ANALYZED; isopropanol molecular biology; IsopropanolIsopropyl alcohol; Isopropyl Alcohol; Isopropanol 70%; Propan-2-ol - SPECIFIED; 2-Propanol; iso propyl alcohol; propan-1-ol2分子式：C3H8O；（CH3）2CHOH分子量：60.06它是正丙醇CH3-CH2-CH2OH 的同分异构体。InChI 1/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4，2，3，4)/f/h2-3H2CAS号：67-63-0MDL号：MFCD00011674EINECS号：200-661-7RTECS号：NT8050000BRN号：635639PubChem号：24896158SMILES号：CC(O)C3异丙醇供应拐点2012年，对于亚洲异丙醇生产商来说，是深受低利润率困扰的一年。但2013年，他们也许会感到更加步履维艰，因为该地区供应能力增长超过需求增长预期。原本供不应求的异丙醇，也将出现过剩，市场竞争恐将进一步加剧。据初步统计，今年第四季度至2013年年底，亚洲地区将有总计34万吨/年异丙醇产能陆续投产。而2011年亚洲异丙醇的总生产能力才只有约80万吨，产能增幅将超过40%。中国是亚洲地区最大的异丙醇进口国，但因国内供应能力增加且下游需求低迷，进口量在逐年减少。根据中国海关的统计数据，2011年中国异丙醇进口量为10万吨，比上年缩减了15.25%；今年前9个月中国异丙醇进口量为6.1万吨左右，同比下降10.23%。从已公开项目来看，今年第四季度至明年年底，亚洲65%以上异丙醇新增产能将来自中国。如今年10月，德州市德天化工投产了一套5万吨/年丙酮法异丙醇装置，封存了产能1万吨/年的老装置。明年，盐城市苏普尔化学科技有限公司在山东潍坊新增10万吨/年异丙醇产能，台湾长春塑料公司在辽宁盘锦将新增8万吨/年异丙醇产能。目前中国异丙醇产能估计为34万吨/年，如果这些新增产能如期释放，2013年中国这一亚洲最大异丙醇买家可能实现自给，其异丙醇供应将出现拐点。市场人士预测，2013年中国异丙醇需求增速在2%3%。由此推算，中国进口量还会进一步减少，同时还将扩大出口。因此，一些卖家已经着手在东南亚地区寻找长期客户，并预计可能会遇到来自中国出口产品的激烈竞争。4异丙醇主要用途1作为有机原料和溶剂有着广泛用途。作为化工原料，可生产丙酮、过氧化氢、甲基异丁基酮、二异丁基酮、异丙胺、异丙醚、异丙醇醚、异丙基氯化物，以及脂肪酸异丙酯和氯代脂肪酸异丙酯等。在精细化工方面，可用于生产硝酸异丙酯，黄原酸异丙酯、亚磷酸三异丙酯、三异丙醇铝以及医药和农药等。作为溶剂，可用于生产涂料、油墨、萃取剂、气溶胶剂等。还可用作防冻剂、清洁剂、调和汽油的添加剂、颜料生产的分散剂、印染工业的固定剂、玻璃和透明塑料的防雾剂等。用作胶黏剂的稀释剂，还用于防冻剂、脱水剂等。2测定钡、钙、铜、镁、镍、钾、钠、锶、亚硝酸、钴等的试剂。色谱分析标准物。作为化工原料，可生产丙酮、过氧化氢、甲基异丁基酮、二异丁基酮、异丙胺、异丙醚、异丙醇醚、异丙基氯化物，以及脂肪酸异丙酯和氯代脂肪酸异丙酯等。在精细化工方面，可用于生产硝酸异丙酯，黄原酸异丙酯、亚磷酸三异丙酯、三异丙醇铝以及医药和农药等。作为溶剂，可用于生产涂料、油墨、萃取剂、气溶胶剂等。还可用作防冻剂、清洁剂、调和汽油的添加剂、颜料生产的分散剂、印染工业的固定剂、玻璃和透明塑料的防雾剂等.3用作油井水基压裂液的消泡剂，空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。4异丙醇作为清洗去油剂，MOS级主要用于分立器件及中、大规模集成电路，BV-级主要用于超大规模集成电路工艺。5 用于电子工业，可用作清洗去油剂。6用作胶黏剂的稀释剂，棉籽油的萃取剂，硝基纤维素、橡胶、涂料、虫胶、生物碱、油脂等的溶剂。还用于防冻剂、脱水剂、防腐剂、防雾剂、医药、农药、香料、印刷行业、化妆品及有机合成等。7是工业上比较便宜的溶剂，用途广，能和水自由混合，对亲油性物质的溶解力比乙醇强。8.用于生产二异丙酮、醋酸异丙酯和麝香草酚以及汽油添加剂。9.可用于动物源性组织膜的脱脂。理化特性物性数据1 性状：无色透明具有乙醇气味的可燃性液体。2 沸点（ºC,101.3kPa）：82.4553 熔点（ºC）：-87.94 相对密度（g/mL,20/20ºC）：0.78635 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：2.16 折射率（n20ºC）：1.37727 黏度（mPas,20ºC）：2.4318 闪点（ºC,闭口）：129 燃点（ºC）：46010 蒸发热（KJ/mol,b.p.）：40.0611 熔化热（KJ/kg）：88.2612 燃烧热（KJ/mol）：1984.713 生成热（KJ/mol）：2005.114 比热容（KJ/(kgK),20ºC,定压）：2.5515 临界温度（ºC）：234.916 临界压力（MPa）：4.76417 电导率（S/m）：35.110-718 热导率（W/(mK),20ºC）：15.4919 蒸气压（kPa,20ºC）：4.3220 爆炸下限（%,V/V）：221 爆炸上限（%,V/V）：1222 体膨胀系数（K-1,20ºC）：0.0010723 溶解性：能与醇、醚、氯仿和水混溶。能溶解生物碱、橡胶、虫胶、松香、合成树脂等多种有机物和某些无机物，与水形成共沸物，不溶于盐溶液。24 相对密度（20，4）：0.785525 相对密度（25，4）：0.781326 常温折射率（n25）：1.375227 临界密度（gcm-3）：0.27128 临界体积（cm3mol-1）：22229 临界压缩因子：0.25030 偏心因子：0.66931 Lennard-Jones参数（A）：15.2032 Lennard-Jones参数（K）：135.433 溶度参数(Jcm-3)0.5：23.57534 van der Waals面积（cm2mol-1）：6.27010935 van der Waals体积（cm3mol-1）：42.16036 气相标准燃烧热(焓)(kJmol-1)：2051.4237 气相标准声称热(焓)( kJmol-1) ：-272.4238 气相标准熵(Jmol-1K-1) ：309.2039 气相标准生成自由能( kJmol-1)：-173.640 气相标准热熔(Jmol-1K-1)：89.3241. 液相标准燃烧热(焓)(kJmol-1)：-2005.9842 液相标准生成热(焓)( kJmol-1)：-317.8643 液相标准熵(Jmol-1K-1) ：180.5844 液相标准生成自由能( kJmol-1)：-180.2945 液相标准热熔(Jmol-1K-1)：154.446.纯度为99.99%47 自燃温度（ºC）：455.6毒理学数据毒性分级 中毒急性毒性：口服- 大鼠 LD50: 5840 毫克/ 公斤； 口服- 小鼠 LC50: 3600 毫克/ 公斤。刺激数据：眼睛- 兔子100 毫克/ 公斤。24小时中度。高浓度蒸气具有明显麻醉作用，对眼、呼吸道的黏膜有刺激作用，能损伤视网膜及视神经。属微毒类。生理作用和乙醇相似，毒性、麻醉性以及对上呼吸道黏膜的刺激都比乙醇强，但不及丙醇。在体内几乎无蓄积，杀菌能力比乙醇强2倍。嗅觉阈浓度1.1mg/m3。工作场所最高容许浓度为1020mg/m3。家兔经皮LD50为16.4ml/kg。生态学数据接触高浓度蒸气出现头痛、倦睡以及眼、鼻、喉刺激症状。分子结构数据1 摩尔折射率：17.442摩尔体积（m3/mol）：75.93 等张比容（90.2K）：165.64 表面张力（dyne/cm）：22.65 极化率（10-24cm3）：6.91计算化学数据1 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.32 氢键供体数量：13 氢键受体数量：14 可旋转化学键数量：05 拓扑分子极性表面积（TPSA）：20.26 重原子数量：47 表面电荷：08 复杂度：10.89 同位素原子数量：010 确定原子立构中心数量：011 不确定原子立构中心数量：012 确定化学键立构中心数量：013 不确定化学键立构中心数量：014 共价键单元数量：1性质与稳定性似乙醇的气味。与水、乙醇、乙醚、氯仿混溶。能熔解生物碱、橡胶等多种有机物和某些无机物。常温下可引火燃烧，其蒸汽与空气混合易形成爆炸混合物。该品低毒，操作人员应穿戴防护用具。异丙醇容易产生过氧化物，使用前有时需作鉴定。方法是：取0.5mL异丙醇，加入1mL10%碘化钾溶液和0.5mL1：5的稀盐酸及几滴淀粉溶液，振摇1分钟，若显蓝色或蓝黑色即证明有过氧化物。和乙醇、丙醇相似，但有仲醇的特性。易燃低毒物质。蒸气的毒性为乙醇的二倍，内服时的毒性则相反。高浓度蒸气具有明显麻醉作用，对眼、呼吸道的黏膜有刺激作用，能损伤视网膜及视神经。大鼠经口LD505.47g/kg。空气中最高容许浓度980mg/m3。操作人员应戴防毒面具。浓度高时应戴气密式防护眼镜。密闭设备及管路；实行局部或全面通风。食入或吸入大量的蒸汽可引起面红、头疼、精神抑郁、恶心、昏迷等。存在于烟气中。制备方法12-丙醇可用发酵的方法生产，生产1t2-丙醇需消耗16t粮食。工业上采用丙烯水合法，较早采用硫酸水合法（又称间接水合法）；1951年英国卜内门化学工业公司开始用丙烯直接水合法生产2-丙醇。1.间接水合法 丙烯与硫酸反应先得到硫酸氢异丙酯，后者经水解而成异丙醇。2.直接水合法 丙烯和水在催化剂存在下加温、加压进行水合反应。工艺流程：(1)间接水合法 将含丙稀50%以上的原料气通入吸收塔，在50和低压下用75%-85%的浓硫酸进行吸收反应，生成硫酸氢异丙酯。加水将吸收液稀释到硫酸含量为35%后，在解吸塔中用低压蒸汽将硫酸氢异丙酯水解成异丙醇。经粗蒸塔馏到异丙醇与水的共沸组成，含异丙醇87%左右。再继续用蒸馏塔蒸浓到95%，用苯萃取、分离水后再蒸馏，可得含异丙醇99%以上的成品。该法特点是对丙烯的纯度要求不高，而且丙烯转化率可达50%-60%，可减少精制费用。但耗用硫酸量大，而且存在设备腐蚀和40%的废硫酸的浓问题。2直接水合法将丙烯和水分别加压到1.96MPa，并预热到200，混合后加入反应器，进行水合反应.反应器内装有磷酸硅藻土催化剂，反应温度为95，压力为0.96MPa，水与丙烯的摩尔比为0.7：1，丙烯的单程转化率为5.2%，选择性为99%。反应气体经中和换热后送到高压冷却器和高压分离器，气相中的异丙醇在回收塔中用脱离子水喷淋回收，未反应的气体经循环压缩机加压后循环使用（保持循环系统中丙烯含量85%）。液相为低浓度异丙醇（15%-17%），经粗蒸塔蒸馏得85%-87%的异丙醇水溶液，再经蒸馏塔蒸浓到95%，然后用苯萃取提浓到99%以上。与丙烯硫酸水合法相比，本法不用硫酸，不存在腐蚀设备问题，工艺流程简单；但丙烯单程转化率低，丙烯循环量太大，而且要求原料丙烯纯度达99.5%。为了克服丙烯直接水合法的缺点，以95%的丙烯为原料，反应温度240-270，反应压力14.7-19.6MPa，水与丙烯的摩尔为水过量。丙烯转化率为60%-70%，异丙醇选择性为99%，异丙烯精馏制后纯度可达99.9%以上，副产物为二异丙醚。此外，采用分子筛催化丙烯水合制异丙醇也是非常有前途的改进工艺方法。3.将含丙烯50%以上的原料气，在50和低压下用75%85%的浓硫酸进行吸收反应，生成硫酸氢异丙酯。再将硫酸氢异丙酯水解成异丙醇。经粗蒸用蒸馏塔蒸浓到95%，再用苯萃取、分离水后再蒸馏，可得含异丙醇99%以上的成品。或者将丙烯和水分别加压到1.96MPa，并预热到200，混合后加入反应器，进行水合反应。反应气体经中和换热后送到高压冷却器和高压分离器，气相中的异丙醇在回收塔中用脱离子水喷淋回收，经粗蒸塔蒸馏得85%87%的异丙醇水溶液，再经蒸馏塔蒸浓到95%，然后用苯萃取得99%以上的异丙醇。4以工业品异丙醇为原料，在每升原料中加入200g新鲜的氧化钙，进行回流，数小时后蒸馏，以除去大部分水，然后在所收集的馏出液中加入氢化钙、氧化钡、钙、无水硫酸铜或5A分子筛，充分振后，静置48h，分出固体干燥剂后蒸馏，即可得纯品。5以95%的丙烯和过量水为原料，在钨系催化剂 （ 如硅酸钨）存在下，于240270，14.719.6MPa条件下进行反应：所得异丙醇，精制后纯度可达99.9%以上。6先将过量的丙烯和水分别加压至2MPa ，预热至200。然后混合，送入反应器反应，催化剂为磷酸硅藻土。控制反应温度195，压力维持2MPa，反应结束后，气体先经中和然后进行高压冷却冷凝并气液分离，未反应气体，可循环使用。所得液体为浓度较低的粗异丙醇。经二次蒸馏浓度达95%，然后用苯萃取提浓可达99%以上。6.丙酮加氢制异丙醇。该方法为2005年以后兴起的，主要源于丙酮与异丙醇价格倒挂（传统上异丙醇的消费用途之一就是脱氢制丙酮）。物质毒性文献、期刊报道的毒性作用试验数据编号毒性类型测试方法测试对象使用剂量毒性作用1急性毒性口服成年男性14432 mg/kg1.行为毒性昏迷2.血管毒性血压调节能力下降3.肺部、胸部或者呼吸毒性呼吸困难2急性毒性口服人类223 mg/kg1.行为毒性出现幻觉，感知扭曲2.心脏毒性脉冲率发生变化3.血管毒性血压调节能力下降3急性毒性口服成年男性5272 mg/kg1.行为毒性昏迷2.血管毒性血压调节能力下降3.肺部、胸部或者呼吸毒性慢性肺水肿4急性毒性口服人类3570 mg/kg1.行为毒性昏迷2.肺部、胸部或者呼吸毒性呼吸抑制3.胃肠道毒性恶心、呕吐5急性毒性口服婴儿13 mg/kg1.行为毒性嗜睡2.行为毒性易怒3.胃肠道毒性恶心、呕吐6急性毒性未报告人类2 mL/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值7急性毒性未报告成年男性2770 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值8急性毒性未报告婴儿1375 mg/kg1.眼毒性未报告2.行为毒性嗜睡3.行为毒性出现幻觉，感知扭曲9急性毒性口服大鼠5045 mg/kg1.行为毒性睡眠时间发生变化 （包括翻正反射变化）2.行为毒性嗜睡10急性毒性吸入大鼠16000 ppm/8H详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值11急性毒性腹腔注射大鼠2735 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值12急性毒性静脉注射大鼠1088 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值13急性毒性口服小鼠3600 mg/kg1.行为毒性睡眠时间发生变化 （包括翻正反射变化）2.行为毒性嗜睡14急性毒性吸入小鼠12800 ppm/3H详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值15急性毒性腹腔注射小鼠4477 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值16急性毒性皮下注射小鼠6 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值17急性毒性静脉注射小鼠1509 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值18急性毒性口服狗1537 mg/kg1.胃肠道毒性恶心、呕吐19急性毒性静脉注射狗1024 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值20急性毒性口服猫6 mL/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值21急性毒性静脉注射猫1963 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值22急性毒性口服兔6410 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值23急性毒性皮肤表面兔12800 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值24急性毒性腹腔注射兔667 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值25急性毒性静脉注射兔1184 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值26急性毒性腹腔注射豚鼠2560 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值27急性毒性腹腔注射仓鼠3444 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值28急性毒性肠外青蛙20 mg/kg1.周围神经毒性 痉挛性瘫痪或感觉无变化2.行为毒性嗜睡29急性毒性皮下注射哺乳动物6 mg/kg1.周围神经毒性 痉挛性瘫痪或感觉无变化2.行为毒性全身麻醉3.肺部、胸部或者呼吸毒性其他变化30慢性毒性口服大鼠7 mL/kg/7D-I1.肝毒性其他变化2.生化毒性影响维生素B族，包括叶酸31慢性毒性吸入大鼠100 mg/m3/4H/17W-I1.肾、输尿管和膀胱毒性尿中成分发生变化2.血液毒性血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇）3.生化毒性抑制或诱导胆碱酯酶32慢性毒性吸入大鼠8000 ppm/8H/20W-I1.周围神经毒性感官发生变化2.周围神经毒性周围神经系统异常33慢性毒性吸入大鼠5000 ppm/6H/90D-I1.行为毒性运动行为发生变化（具体情况具体分析）34慢性毒性吸入大鼠2500 ppm/6H/2Y-I1.肝毒性肝重量发生变化2.肾、输尿管和膀胱毒性尿中成分发生变化3.肾、输尿管和膀胱毒性膀胱重量发生变化35慢性毒性吸入小鼠10000 ppm/6H/11D-I1.行为毒性全身麻醉2.行为毒性共济失调3.慢性病相关毒性死亡36慢性毒性吸入小鼠5000 ppm/6H/13W-I1.行为毒性嗜睡2.肝毒性肝重量发生变化3.血液毒性红细胞染色异常或影响有核红细胞37慢性毒性吸入小鼠5000 ppm/6H/13W-I1.行为毒性全身麻醉2.行为毒性共济失调3.肝毒性肝重量发生变化38慢性毒性吸入小鼠5000 ppm/6H/78W-I1.大脑毒性脑重量发生变化2.肝毒性肝重量发生变化3.肾、输尿管和膀胱毒性肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死）39眼部毒性皮肤表面兔500 mg作用较轻40眼部毒性入眼兔100 mg作用严重41眼部毒性入眼兔10 mg作用中等42眼部毒性入眼兔100 mg/24H作用中等43突变毒性吸入大鼠1030 ug/m3/16W （间断）44生殖毒性口服大鼠11340 mg/kg，雌性受孕 45 天前1.生殖毒性对新生儿有影响45生殖毒性口服大鼠5040 mg/kg，雌性受孕 1-20 天后1.生殖毒性影响产仔数46生殖毒性口服大鼠8 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后1.生殖毒性胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）47生殖毒性口服大鼠32400 ug/kg，雌性受孕 26 周前1.生殖毒性胚胎或胎儿死亡48生殖毒性口服大鼠3500 mg/kg，多代1.生殖毒性交配成功率下降49生殖毒性吸入大鼠3500 ppm/7H，雌性受孕 1-19 天后1.生殖毒性胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）50生殖毒性吸入大鼠10000 ppm/7H，雌性受孕 1-19 天后1.生殖毒性胚胎植入前死亡率上升2.生殖毒性植入后死亡率增加3.生殖毒性胚胎或胎儿死亡51生殖毒性吸入大鼠7000 ppm/7H，雌性受孕 1-19 天后1.生殖毒性肌肉骨骼系统发育异常52生殖毒性口服兔6240 mg/kg，雌性受孕 6-18 天后1.生殖毒性影响母体6-46化学性质异丙醇参与的反应（共2420个，因篇幅展现常见的30个）反应物生成物反应条件isopropoxymethyl-oxiranepropan-2-ol1,3-diisopropoxy-propan-2-ol反应条件1反应类型：alcoholysis试剂：BiCl3反应时间：90 min产率：80 %其他条件：Heating反应条件2反应类型：Ring cleavage试剂：Fe(ClO4)3反应时间：2 hour(s)反应温度：20 产率：85 %反应条件3试剂：FeCl3*6H2O/SiO2反应时间：1 hour(s)反应温度：85 产率：92 %反应条件4试剂：anhydr. FeCl3反应时间：0.75 hour(s)反应温度：85 产率：91 %反应条件5试剂：H2SO4反应条件6试剂：sulfuric aciddiketenepropan-2-olacetoacetic acid isopropyl ester反应条件1试剂：Et3N溶剂：CHCl3反应时间：10 hour(s)产率：86 %其他条件：Ambient temperature反应条件2试剂：sodium acetate反应条件3产率：84 %其他条件：Heating反应条件4试剂：sodium isopropylate反应条件5试剂：Et3N反应条件6反应条件7试剂：NaOAc反应时间：16 hour(s)产率：68 %其他条件：Ambient temperature反应条件8试剂：sodium acetate反应时间：2.5 hour(s)反应温度：115 产率：86 %反应条件9试剂：NEt3反应时间：3 hour(s)反应温度：95 产率：89.6 %furfuralpropan-2-olFurfural-diisopropylacetal反应条件1试剂：hydrogen chloride反应条件2试剂：TsOH, 5 Angstroem MS溶剂：hexane产率：70 %maleic acid anhydridepropan-2-olmaleic acid monoisopropyl ester反应条件1反应条件2反应温度：65 - 70 反应条件3反应时间：1.5 hour(s)产率：95 %其他条件：Heatingphthalic acid anhydridepropan-2-olphthalic acid monoisopropyl ester反应条件1反应时间：6 hour(s)反应温度：100 反应条件2反应时间：5 hour(s)产率：91 %其他条件：Heating反应条件3反应条件4试剂：potassium isopropylate1H-spiro1,3dithiolane-2,3-indol-2-onepropan-2-ol3-isopropyl-1,3-dihydro-indol-2-one反应条件1试剂：Raney nickel反应条件2催化剂：Raney nickel反应时间：84 hour(s)产率：32 %其他条件：Heatingpropionyl chloridepropan-2-olpropionic acid isopropyl ester反应条件1试剂：pyridine反应条件2反应类型：Esterification试剂：activated zinc dust溶剂：benzene反应时间：11 min产率：83 %2,2-dimethyl-propionyl chloridepropan-2-olpivalic acid isopropyl ester反应条件1反应条件2反应类型：Esterification试剂：activated zinc dust溶剂：benzene反应时间：8 min产率：92 %acetic acid anhydridepropan-2-olacetic acid isopropyl ester反应条件1试剂：concentrated H2SO4反应条件2试剂：sodium acetate反应条件3试剂：N-Methylimidazole溶剂：dimethylformamide反应温度：45 研究目的：Rate constant/Kinetics其他条件：Other N-alkylimidazoles (ethyl, butyl, pentyl, hexyl, benzyl, 2-methyl-N-ethyl), other solvents (ethylene glycol dimethylether, dimethyl sulfoxide, dioxane, ethyl acetate, acetonitrile, methyl ethyl k反应条件4试剂：N-Methylimidazole溶剂：dimethylformamide反应温度：45 研究目的：Rate constant/Thermodynamic data/Kinetics其他条件：Other N-alkylimidazoles (ethyl, butyl, pentyl, hexyl, benzyl, 2-methyl-N-ethyl), other solvents (ethylene glycol dimethylether, dimethyl sulfoxide, dioxane, ethyl acetate, acetonitrile, methyl ethyl k反应条件5试剂：N-Methylimidazole溶剂：dimethylformamide反应温度：45 研究目的：Rate constant/Kinetics其他条件：$DH(excit.), $DS(excit.)反应条件6试剂：N-Methylimidazole溶剂：dimethylformamide反应温度：45 研究目的：Rate constant/Thermodynamic data/Kinetics其他条件：$DH(excit.), $DS(excit.)反应条件7试剂：N-methylimidazole溶剂：acetonitrile反应温度：25 研究目的：Rate constant/Mechanism其他条件：4-dimethylaminopyridine as catalyst; acetylation of alcohols with acetyl chloride and acetic anhydride, catalysed by N-methylimidazole反应条件8反应时间：3 hour(s)产率：94 %其他条件：Heating1-isocyanato-4-nitro-benzenepropan-2-ol(4-nitro-phenyl)-carbamic acid isopropyl ester反应条件1反应条件2溶剂：benzene反应时间：2 hour(s)反应温度：50 产率：74 %chloro-triphenyl-methanepropan-2-olisopropyl-trityl ether反应条件1试剂：pyridine反应条件2试剂：1,8-diazabicycloundec-7-ene溶剂：CH2Cl2反应时间：2 day(s)产率：85 %其他条件：Ambient temperature/other secondary alcohols反应条件3试剂：1,8-diazabicycloundec-7-ene溶剂：CH2Cl2反应时间：2 day(s)产率：85 %其他条件：Ambient temperatureisocyanatobenzenepropan-2-olphenylcarbamic acid isopropyl ester反应条件1反应条件2溶剂：various solvent(s)反应时间：15 hour(s)其他条件：Ambient temperature反应条件3溶剂：CCl4产率：97 %其他条件：Ambient temperature反应条件4溶剂：acetonitrile反应温度：25 - 65 研究目的：Rate constant/Thermodynamic data/Kinetics其他条件：$DH(excit.), $DS(excit.)5,5-dimethyl-cyclohexane-1,3-dionepropan-2-ol3-isopropoxy-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone反应条件1试剂：toluene-4-sulfonic acidbenzene其他条件：unter Entfernen des entstehenden H2O反应条件2试剂：TsOH溶剂：benzene其他条件：Heating反应条件3试剂：p-toluene sulfonic acid溶剂：benzene产率：96 %其他条件：Heating4-nitro-benzoyl chloridepropan-2-ol4-nitro-benzoic acid isopropyl ester反应条件1试剂：samarium溶剂：acetonitrile反应时间：4 min反应温度：70 产率：18 %反应条件2反应条件3反应条件4反应条件5试剂：pyridinebenzene反应条件6acetic acidpropan-2-olacetic acid isopropyl ester反应条件1试剂：Rhizomucor miehei lipase溶剂：heptane反应时间：24 hour(s)反应温度：40 产率：21.3 %其他条件：Enzymatic reaction反应条件2试剂：H2SO4反应时间：1.3 min反应温度：152 - 155 反应压强 9000.7产率：98 %其他条件：Irradiation反应条件3催化剂：20percent AlPO4 on polystyrene-divinylbenzene copolymer beads (P-Fl)溶剂：benzene反应时间：8 hour(s)产率：22 %其他条件：Heating反应条件4试剂：concentrated H2SO4反应条件5试剂：dihydroxodifluoroboric acid反应条件6试剂：BF3反应条件7试剂：ZrO2反应条件8试剂：ThO2反应条件9试剂：TiO2反应条件10其他条件：in Gegenwart von Twichells Reagens反应条件11试剂：SiF4but-3-en-2-onepropan-2-ol4-isopropoxy-butan-2-one反应条件1试剂：H2SO4NaNO2反应时间：12 hour(s)反应温度：0 产率：83 %反应条件2试剂：DBU反应时间：8.5 hour(s)反应温度：20 产率：97 % Spectr.反应条件3反应类型：oxa Michael reaction催化剂：Rh(COD)(OMe)2溶剂：benzene-d6反应温度：60 产率：35 %反应条件4试剂：PMe3溶剂：acetonitrile反应时间：1 hour(s)反应温度：20 产率：83 %反应条件5试剂：bis(h5-cyclopentadienyl)zirconium dihydride反应时间：8 hour(s)反应温度：130 产率：66 %反应条件6试剂：Na反应条件7propionic acidpropan-2-olpropionic acid isopropyl ester反应条件1试剂：dioxomolybdenum(VI) acetylacetonate反应时间：8 hour(s)产率：61 %其他条件：Heating反应条件2试剂：Rhizomucor miehei lipase溶剂：heptane反应时间：24 hour(s)反应温度：40 产率：31.4 %其他条件：Enzymatic reaction反应条件3试剂：HCl反应条件4试剂：p-toluenesulfonic acidbenzene反应条件5试剂：styrene-butadiene-phenolformaldehyde cation exchange resin (H+ form)反应温度：50 研究目的：Rate constant/Kinetics/Thermodynamic data其他条件：var. temp.; $DG(excit.), $DH(excit.), $DS(excit.), $DE(excit.)2-chloro-1,3,2dioxaphospholanepropan-2-ol2-isopropoxy-1,3,2dioxaphospholane反应条件1试剂：petroleum etherpyridine反应条件2试剂：petroleum etherN-ethyl-morpholine反应条件3试剂：Et3N反应条件4试剂：Py溶剂：petroleum ether反应条件5试剂：Et3N溶剂：hexane产率：70 %methanesulfonyl chloridepropan-2-olmethanesulfonic acid isopropyl ester反应条件1试剂：pyridine反应温度：-10 反应条件2试剂：Et3N溶剂：benzene反应条件3反应条件4试剂：pyridine产率：63 %其他条件：1.) from -20 to 30 , 2.) room temp., 2 h反应条件5试剂：NaOH, K2CO3催化剂：(n-C4H9)4N+HSO4-溶剂：benzene反应时间：1 hour(s)反应温度：15 - 20 产率：94 %反应条件6试剂：Et3N溶剂：CH2Cl2反应时间：45 min反应温度：0 反应条件7试剂：1) 2,6-lutidine; 2) 2 N H2SO4反应时间：2.5 hour(s)产率：57 %其他条件：Ambient temperaturebenzonitrilepropan-2-olN-isopropyl-benzamide反应条件1试剂：H2SO4反应条件2试剂：1) Tf2O, 2) aq. NaHCO3溶剂：CH2Cl2反应时间：2 hour(s)反应温度：-20 产率：68 %反应条件3试剂：H2SO4产率：52 %propionic acid anhydridepropan-2-olpropionic acid isopropyl ester反应条件1反应条件2反应时间：3 hour(s)产率：95 %其他条件：Heatingdichloro-dimethyl-silanepropan-2-olchloro-isopropoxy-dimethyl-silane反应条件1反应条件2试剂：Py溶剂：diethyl ether反应条件3试剂：pyridine溶剂：diethyl ether反应条件4试剂：urea反应时间：4 hour(s)反应温度：20 - 25 产率：85.6 %dichloro-dimethyl-silanepropan-2-oldiisopropoxy-dimethyl-silane反应条件1试剂：N,N-diethyl-aniline反应条件2试剂：Py反应条件3试剂：nBu3N反应条件4试剂：urea反应时间：4 hour(s)反应温度：20 - 25 产率：86.7 %acrylonitrilepropan-2-olN-isopropyl-acrylamide反应条件1试剂：H2SO4反应