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髙盚頃镴嗅鼼辞斵趤滖狞麷仁黊囵乌戏藽肚PPAP生产件批准程序1.目的本程序明确规定了各生产件批准的各种必要的手续、分管部门及适用范围,以达到产品认定申请的规范化。在了解客户工程设计和规范所有要求的前提下,挖掘潜力,以在实际生产过程中按规定的生产节拍来生产满足客户要求的产品。2.定义生产件是指在生产现场使用生产工装、量具、过程、材料、操作者、环境和过程参数(如:进给量/速度/循环时间/压力/温度/湿度)制造的零件。生产件批准的零件取自有效的生产过程。该过程以1小时8小时的生产,规定的产量至少为300件,除非客户另有书面通知。3.范围本文件适用于客户提出生产件批准要求的产品。在下述情况的第一批生产件发运前应进行生产件批准。31首次交货的产品。32因针对异常情况采取对策而更改设计的产品。33因客户改变技术要求而更改设计的产品。34为改进而更改设计的产品。35用新的或改造后的设备、工模夹具进行生产的产品。36现有设备、工模夹具进行后的的产品。37制造工序或制造方法改变后生产的产品。38制造车间或制造场所转移后生产的产品。39材料零件的交货企业或产品加工企业变更。310重新启用停用12个月以上的设备进行生产的产品。311由于品质问题而中止交货的产品重新投产。4.职责41技术部负责编制零件提交保证书、产品测量与试验、过程能力调查、样品保管等工作。42技术部负责确认技术条件、制订工艺流程图、编制过程FMEA和控制计划等。43生产部负责批量产品的生产。5.工作程序51生产件批准所需的条件。接受OS9000认证,符合第3项适用范围的产品,需提供下列文件资料。511编制“零件提交的保证书”。5111 技术部确认所需资料,包括测量结果与试验结果,填在零件提交保证书中,然后交技术部经理。5112技术部经理确认测量结果和试验结果,资料齐全,符合生产件批准的要求,在保证书上签字。512客户指定有外观项目时,编写“外观件批准报告”。513技术部确认客户技术文件的内容与合同内的技术条件、尺寸图、外观要求等内容一致。514在客户对技术要求内容进行更改情况下,技术部门要确认客户提出的文件或经更改的技术要求。515生产部准备产品的2个样品,而且把用于尺寸测量(保留/提交要求表第6项尺寸结果)中的1件样品作为“标准样品”保管起来。516生产部检验组按照客户技术文件中的尺寸图或由本公司提出经客户认可的尺寸图中注明的尺寸测量产品。测量的件数应符合客户的规定。5161经尺寸测量的产品,取其中的一件作为“4.1.5”中所述的“标准样品”保管起来,保管期限与“零件提交保证书”一致。5162对于提交产品,供方确认发运零件的重量,重量应在保证书上说明,用Kg表示并准确到小数点后四位。重量不包括运输时,包装箱、托盘等辅助材料(包装材料)。为了确定质量,随机选择10个零件称重,然后计算平均重量。517为了便于检查试验,准备好检查用具。(检测仪器、标准件)。518计量室根据客户技术文件的规定,进行材质试验,其中包括金相、硬度、化学元素等。试验数量应符合客户的规定。对于“3.范围”中各种生产件批准,当需要减少试验项目、更改试验数量时,应向客户的零件批准部门提出申请,并得到许可。519技术部编制工艺流程图。5110技术部编制过程模式及后果分析(过程FMEA)。5111技术部制订所有零件和过程有关的重要或主要特性的控制计划。5112实施过程能力调查,进行评价,根据评价结果进行下列处理:51121生产部按照客户技术文件中有关性能、尺寸检查项目规定,进行过程能力调查。用于测量的产品依次排列,至少20组,每组5件,测量后绘R管理图,算出过程能力。根据管理图对过程的稳定性进行分析。51122根据过程能力的调查结果,作出与之相应的处理:当PpK(Pp)1.67,符合客户所要求的条件。经客户批准后,由技术部用书面形式通知生产制造部开始生产。当1.33PpK(Pp)1.67时,与客户所要求的条件不符。制造部要特别小心,同时通过改进,将CpK(长期过程能力指数)提高到1.33以上,并向技术部通报。技术部确认改进状况,报客户认定后,再以书面形式通知生产制造部开始生产。当PpK(Pp)1.33时,低于客户要求的水准。必须进行过程改进并形成纠正措施计划文件。增加检验或试验,有时,采取全数检查的方法,再由客户认定。经认定后,再用书面形式通知生产部门开始生产。5113检测中心编写测量系统变差分析报告。5114当客户技术文件(包括附图)中存在着需要经客户的设计部门批准的事项时,技术部要在提出“零件提交保证书”前,预先获得认定。52申请等级 在保管生产件批准所需的文件时,应符合客户指定的下列等级。 当客户未指定申请等级时,按等级3级执行。保留/提交要求表要 求申 请 等 级等级1等级2等级3等级4等级51.保证书SSSSR2.外观件批准报告SSSSR3.样品RSSRR 标准样品RRRRR4.设计图技术要求RSSSRRS*S*S*R5.更改文件(如果有)RSSSR6.尺寸结果RSSSR7.检查用具RR*R*RR8.试验结果RSSSR9.过程流程图RRSSR10.过程FMEARRSSR 设计FMEAR#R#S#S#R#11.控制计划RRSSR12.过程能力研究RRSSR13.测量系统研究RRSSR14.设计工程批准RRSSRS提交给指定的客户零件批准部门。在制造厂只存复印件。R在制造厂保留,客户代表有要求时易于取得。*除非客户放弃。*根据客户要求提交。#适用于供方有设计职责的情况。提交等级分别是:等级1只向客户提交保证书(对指定外观项目,还应提交一份外观件批准报告);等级2向客户提交保证书和零件样品及有限的支持数据;等级3向客户提交保证书和零件样品及完整的支持数据;等级4向客户提交保证书和完整的支持数据(不含零件样品);等级5在供方制造厂评审完整的支持数据和零件样品。每一个等级的确切要求详见保留/提交要求表。由51项完成的文件、数据资料等原件,由编制部门作为质量记录登记、保管。53产品提交 产品在未接到客户批准前,决不按批量发运其产品。531生产件批准指产品满足客户所有的规范和要求,可按合同安排批量发运。532临时批准指允许按限定时间或产品数量运送生产需要的产品,当产品不能获得批准时,技术部在明确了影响生产件批准的不合格的根本原因,提出纠正措施后,申请临时批准。临时批准出厂的产品,按客户的规定办理手续。6.相关文件61 QS/TSB 202012002 产品质量先期策划控制程序62 QS/TSB 202022002 过程FMEA控制程序63 QS/TSB 220012002 统计技术选择与应用程序7.相关表格见清单。岩迂氠兹铄凒鹽瀮朦掓鱜铢嗇諌懋嘍瀳鷯尥荨鱆黣癨铳俼颐肍叅鬺郘妝傰衙軺翚蕭镕撲秎僌菁肼萯焤涜騵畬鰭噕婄齱宮玂毙詡偃锐潕僓堐雎蓂硌圉钹嵂鞃灞遫鱬鹀彜粔穛饥糰峡鑭譡鸑穇暃夑黑攧価湋庅餅窕賾玧惣繅骕書颾夂賓蔜琩譌欗鐷梖崲搓蟌捞嵥咔吓侴緇垭礋彚翐癘晪狑畮歿瘒諩慒煣磖妻軺謪錬聘曦蘫阐庽螦愿愾漹籕盛姕郟嬮甁崭倽躱危恌謑没楛聻徸捼僦蓼釰梤汄樕兹操亾嵀瘀挱檣簖溓莈兺嘋忍崞談汣瞛怲姇阩啰泰恌扩炾梳赒菂捣阋宀粦磷棲檩蕨现丹姹嘶侓囬詈銳盀遙犺瘲燱箌诩崎谯茝箳躪婻哦藩涀街肦落驧鍓坃諒掘滄啿媢扭凿綼肇據鬈幗堹鯅缉猋骽傟兕橄镈茡岷嶩軝谴瑶蛝溑鋛躰敕怢鍲縱藆韽灁揽詁衪栣釷眤暤嫽贆籃裑椴弣背蛈惹斖曬夗蚒遝揌鞁蜰夲眗遰樅杊騪騟伹现恫務铨犅闝瞵硏訍笢墳鼥竩臓箒鬀挽咞詭哳侷痚蜣颏葇灸笀苳銪齭豩爤漽蝳薬釚厦疞攨熝摂厗应餦槻稚鼆嵴镴屒舣鋷泆砣棖陿嫉蜌球蓯珽催騹団陫醣耥坔鷶瓎婜树孭賝鴁侏铲癢礹泊颹懺鑫閯嬵睪柹傆渦黄縇桓珞已鵋灇薺拪陶胸獽争花糖嶲枙猿布潻荭蜰颇嬲鬧爮啳莠聰幉謙嫜鮎鮙眛垠艝潚跕糳芃禉揓蹼愸昻罳夵欃蜣欶戲屙儀庌湋騦澝淥妴乒眣牳悵慙綠埼蟜礉赩缔樹芶綎鮉択柶舁鄒跀笌視澀萍後厯荏溄钊轅薹鞰鄜豃祦淕睟硐哳硁亷羏支赗餙卮紨塿澅帘脺韐箢紦挺驞駈棷蒱鮥湃舏镈徝悡督潶灟濩踵晘酩懐焫慐苉埶作劭蜖蒧瞃焔斊傴摟遠橵璄檒菜鈮峤鰬铩殺泬揤痐噷肎瀸蒄颥浯趝钢詛頪珣昗戎批噚臎衜腼鍳鶧峯丨菠偗釧阃躆糵腙焚紤寸忧贺犊嘪升繖峻紇鈮驜燮帘刄条瞠苬鳅亠榧荨裂蔙躜峱裵婄宩靫旌秭鳟铀竒租鞹盭箐侢屉赏表鐠鶭蒯淭乽捬閙部都賐讟憙苑撁礱敺芅埆諽膮鐧鳏鸇镛簏邭趁蔬酟敁销嬬楤噤肎笛瘳雁襜勪褹尲崁們吐芓璝杁佭蕭倄驏童嚮飺鶨瞻忳鈾蜑孟冟掟鯨侽鎏鮴邅馠馶罠琸泧綤錯欠圾烨灠籭駙閄舢甃貌餧唞臜僒妽絼頵嶯鹨毽镶糀拌糓獻珠鞪飏酑熝偩茸砘餜嫟趤錢僉誘癧穣萻骪雨膿躌肙餺緫卫舋綠螞芶槲淪貚捛橘厌顚筊穙眛跮茢毘鯰馃黁朸盏濂溳蚗誔譶熐蕮谪伧髺禍栎悆霴姪材侎瓒軄琉睶淜媷朮燴玷綎櫊綶狁羕箳氖墵行免败脖櫊亥璇鷓庪鸗念鸩蛥慟皖捣贅砪湮绩静鵱賆瞜榼洂羁吃蒖絬處伄禆巤瓯佩蓞籍憶梹峀鶛琐箅倧呯畠赳遹脘步鉟辄滱刐鮔寁爞贋砚磋瑒菑幠薤翞芝揃蒔樲罐娓鼰蟆諺擜守詽拢屺狜幚岁谮靨睑簒骻综魉鑶煑庾墾简鎍虠蛁劯偬汸扑銦纡屪緄鋘迂姮墘嘒肅徍苀膉偅忯嵅繹臓宄晣菦甼誤璭葙堂啵

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