化工分离过程题库超全版本.doc

分离工程试题库目 录第一部分 填空题1第二部分 选择题3第三部分 简答题7第四部分 计算题9第一部分 填空题1. 传质分离可分为 和 。2 分离过程常见的开发方法有 和 。3相平衡关系的表示方法有 、 、 。4精馏的数学模型有 、 、 、 。5产生恒沸物的原因是 ，二元恒沸物的判别式为 。6在萃取精馏中，为使分离效果较好，所选溶剂与塔顶产品形成 ，与塔釜产品形成 ，常用的方法是 。7常用的解吸方法有 、 、 。8与物理吸收相比较，化学吸收平衡分压 ，推动力 ，溶解度 ，传质系数 。9解吸操作中，解吸因数S 解吸分率，解吸操作方能进行，当S增加时， ，理论板数 。10在液流主体进行缓慢化学反应的吸收过程，传质速率由 决定。11. 衡量分离的程度用 表示，处于相平衡状态的分离程度是 。12. 汽液相平衡是处理 过程的基础，相平衡的条件是 。13. 当混合物在一定的温度、压力下，满足 条件即处于两相区，可通过 计算求出其平衡汽液相组成。14. 萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设 。15. 最低恒沸物，压力降低是恒沸组成中汽化潜热 的组分增加。16吸收因子为 ，其值可反应吸收过程的 。17. 吸收剂的再生常采用的是 ， ， 。18. 精馏塔计算中每块板由于 改变而引起的温度变化，可用 确定。19. 用于吸收过程的相平衡关系可表示为 。20. 多组分精馏根据指定设计变量不同可分为 型计算和 型计算。21. 在塔顶和塔釜同时出现的组分为 。22. 吸收的相平衡表达式为 ，在 操作下有利于吸收，吸收操作的限度是 。23. 解吸收因子定义为 ，由于吸收过程的相平衡关系为 。24. 精馏有 个关键组分，这是由于 的缘故25. 采用液相进料的萃取精馏时，要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以在 进料。26. 原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂起 作用。27. 提高萃取剂的选择性，可 萃取剂的浓度。28. 在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值，通常用 或 方法进行物料预分布。29. 通过精馏多级平衡过程的计算，可以决定完成一定分离任务所需的 ，为表示塔实际传质效率的大小，则用 加以考虑。30. 对多组分物系的分离，应将 或 的组分最后分离。31. 超临界流体具有类似液体的 和类似气体的 。32. 分离剂可以分为 和 两大类。33. 速率分离的过程是过滤、离心分离、吸收、萃取、 。34. 理想气体的平衡常数与 无关。35. 在多组分精馏中塔底温度是由 方程求定的。36. 绝热闪蒸过程，节流后的温度 。37. 设计变量分为 与 。38. 关键组分的相挥发度越大，精馏过程所需的最少理论板数 。39. 分离要求越高，精馏过程所需的最少理论板数 。40. 进料中易挥发含量越大，精馏过程所需的最少理论板数 。41. 在萃取精馏中所选的萃取剂希望与塔顶馏出组份形成具有 偏差的非理想溶液。42. 在萃取精馏中所选的萃取剂希望而与塔底组分形成具有 偏差的非理想溶液。43. 萃取精馏塔中，萃取剂是从塔 采出。44. 恒沸剂与组分形成最低温度的恒沸物时，恒沸剂从塔 采出。45. 吸收因子越大对吸收越 。46. 温度越高对吸收越 。47. 压力越高对吸收越 。48. 吸收因子A 于平衡常数。第二部分 选择题1在液相主体既有溶质又有反应物的化学吸收有（ ）A.快速反应 B.瞬时反应 C.中速反应 D.慢速反应2对多元精馏塔恒浓区无影响的是（ ）A.轻组分 B.重组分 C.非分布组分 D.中间组分3特殊精馏与普通精馏不同点在于（ ）A.分离原理 B.分离对象 C.是否使用分离剂 D.相对挥发度差异大小4A、B、C、D、E（挥发度依次减少）混合物的分离，若选择B、D为关键组分，则（ ）A.无重组分 B.无中间组分C.无轻组分D 以上说法均不对5A、B、C、D（挥发度依次减少）混合物的分离，工艺要求将B与C分开，则（ ）A. A为轻关键组分，B为重关键组分 B.B为轻关键组分，C为重关键组分C. A为轻关键组分，D为重关键组分 D.C为轻关键组分，D为重关键组分6. 化学吸收过程中，（D）总传质速率受化学反应控制A.瞬时反应 B.快速反应 C.中速反应 D.慢速反应7. 在超临界流体萃取过程中，采用改变压力回收萃取剂的是（ ）A.等温变压法 B.等压变温法 C.吸附法 D.以上方法都不是8. 正偏差溶液具有以下特点（ ）A.蒸汽压较拉乌尔定律预计的低 B.具有最高恒沸点C.具有最低恒沸点 D.以上均不对9. 采用饱和蒸汽进料，萃取塔中（ ）萃取剂液相浓度最高。A.塔顶 B.精馏段 C.提馏段 D.塔釜 10. 下列单元操作中，（ ）一定是多塔流程A.普通精馏 B.恒沸精馏（非均相单塔）C.萃取精馏 D.以上都有可能11. 恒沸精馏中，塔顶采出的是最低恒沸物，塔釜采出的是（ ）A.原溶液中沸点低的组分 B.原溶液中沸点高的组分 C.恒沸剂 D.不一定12. 吸收率（ ）相对吸收率A.大于 B.小于 C.等于 D.不一定13. 与相对解吸率相比，解吸率（ ）相对解吸率A.大于 B.小于 C.等于 D.不一定14. 当萃取塔塔顶产品不合格时，可采用下列方法来调节（ ）A.加大回流比 B.加大萃取剂用量 C.增加进料量。15. 计算溶液泡点时，若，则（ ）A.温度偏低 B.正好泡点 C.温度偏高16. 在一定温度和压力下，由物料组成计算出的，且，该进料状态为 ( )A.过冷液体 B.过热气体 C.汽液混合物17. 萃取精馏时若泡和液体进料，则溶剂加入位置在 ( )A.精馏段上部 B.进料板 C.提馏段上部18.一定温度和组成下，A，B混合液的总蒸汽压力为P，若，且，则该溶液 ( )A.形成最低恒沸物 B.形成最高恒沸物 C.不形成恒沸物19. 吸收操作中，若要提高关键组分的相对吸收率应采用措施是 ( )A.提高压力 B.升高温度 C.增加液汽比D.增加塔板数20. 选择的萃取剂最好应与沸低的组分形成 ( )A.正偏差溶液 B.理想溶液 C.负偏差溶液21. 当萃取塔塔顶产品不合格时，可采用下列方法来调节 ( )A.加大回流比 B.加大萃取剂用量 C.增加进料量22. 简单精馏塔是指 ( ) A.设有中间再沸或中间冷凝换热设备的分离装置B.有多股进料的分离装置C.仅有一股进料且无侧线出料和中间换热设备23. 下面有关塔板效率的说法中正确的是 ( )A.全塔效率可大于1 B.总效率必小于1C.Murphere板效率可大于1 D.板效率必小于点效率24. 下列哪一个是机械分离过程（ ）A.蒸馏 B.吸收 C.萃取 C.离心分离25. 下列哪一个是速率分离过程（ ）A.蒸馏 B.吸收 C.膜分离 D.离心分离26. 形成二元最高恒沸物的溶液的压力组成图中，压力组成线（ ）A.曲线B.直线 C.有最高点 D.有最低点27. 溶液的蒸气压大小（ ）A.只与温度有关 B.不仅与温度有关，还与各组分的浓度有关C.不仅与温度和各组分的浓度有关，还与溶液的数量有关28. 对两个不同纯物质来说，在同一温度压力条件下汽液相平衡K值越大，说明该物质沸点（ ）A.越低 B.越高 C.不一定高，也不一定低29. 汽液相平衡K值越大，说明该组分越（ ）A.易挥发 B.难挥发 C.沸点高 D.蒸汽压小30. 气液两相处于平衡时（ ）A.两相间组份的浓度相等 B.只是两相温度相等C.两相间各组份的化学位相等 D.相间不发生传质31. 当过冷液体进行被加热时，开始产生气泡的点叫作（ ）A.露点 B.临界点 C.泡点 D.熔点32. 当过热蒸汽被冷却时，开始产生液滴的点叫作（ ）A.露点 B.临界点 C.泡点 D.熔点33. 当物系处于泡、露点之间时，体系处于（ ）A.饱和液相 B.过热蒸汽C.饱和蒸汽D.气液两相34. 闪蒸是单级蒸馏过程，所能达到的分离程度（ ）A.很高B.较低C.只是冷凝过程，无分离作用D.只是气化过程，无分离作用35. 下列哪一个过程不是闪蒸过程（ ）A.部分气化 B.部分冷凝 C.等含节流 D.纯组分的蒸发36. 等含节流之后（ ）A.温度提高B.压力提高C.有气化现象发生,压力提高D.压力降低，温度也降低37. A、B两组份的相对挥发度AB越小（ ）A.A、B两组份越容易分离B.A、B两组分越难分离C.无影响38. 吉利兰关联图，关联了四个物理量之间的关系，下列哪个不是其中之一（ ）A.最小理论板数 B.最小回流比 C.理论板 D.回流比39. 下列关于简捷法的描述那一个不正确（ ）A.计算简便 B.可为精确计算提供初值 D.所需物性数据少 D.计算结果准确40. 关于萃取精馏塔的下列描述中，那一个不正确（ ）A.气液负荷不均，液相负荷大 B.回流比提高产品纯度提高C.恒摩尔流不太适合 D.是蒸馏过程41. 萃取塔的最大汽、液比在（ ）A.塔的底部B.塔的中部C.塔的项部42. 如果二元物系有最低压力恒沸物存在，则此二元物系所形成的溶液一定是（ ）A.正偏差溶液 B.理想溶液 C.负偏差溶液 D.不一定43. 下列关于恒沸精馏塔的描述中，不正确的是（ ）A.恒沸剂用量不能随意调 B. 恒沸剂一定从塔顶采出C. 恒沸剂可能从塔顶采出，也可能塔底采出44. 下列哪一个不是吸收的有利条件（ ）A.提高温度 B.提高吸收剂用量 C.提高压力 D.减少处理的气体量45. 下列哪一个不是影响吸收因子的物理量（ ）A. 温度 B.吸收剂用量 C.压力D.气体浓度第三部分 简答题1. 简述特殊精馏的原理，在哪些情况下需采用特殊精馏？2. 简述等温闪蒸过程的计算步骤3. 已知A，B二组分的恒压相图如下图所示，现有一温度为T0原料经加热后出口温度为T4过加器前后压力看作不变。试说明该原料在通过加热器的过程中，各相应温度处的相态和组成变化的情况？4. 简述绝热闪蒸过程的特点。5. 普通精馏塔的可调设计变量是几个？试按设计型和操作型指定设计变量。6. 简述精馏过程最小回流时的特点。7简述精馏过程全回流的特点。8画出理想系统的泡点计算框图。9萃取精馏塔如果不设回收段，把萃剂与塔顶回流同时都从塔顶打入塔内，将会产生什么后果，为什么？10从工艺角度简述萃剂的选择原则。11恒沸精馏中，恒沸剂用量能否随便调整？为什么？12吸收的有利条件是什么？13试分析吸收因子对吸收过程的影响。14试写出闪蒸计算的条件及其判据？15在吸收过程中，若关键组分在操作条件下的吸收因子A小于设计吸收率 ，将会出现什么现象？16为何闪蒸过程中设定初值不能接近于1或0？17大多数吸收操作均需进行吸收剂的再生回收，画出吸收解吸联合使用的工艺流程图。18萃取精馏塔共分几段？各段分别有什么作用？19恒沸精馏中，若恒沸剂用量不当，有何影响？用三角形相图说明。20简述采用清晰分割法简捷计算理论塔板数的步骤。21泡、露点计算过程中如何调整设定值？调整原则及调整公式分别如何？22画出瞬间化学反应（或其他化学反应）的双膜理论模型。23简述超临界流体萃取与普通萃取的相同点和异同点。24化学吸收有几种类型？有什么差别？25简述简捷法计算绝热闪蒸的步骤。26比较反渗透、超滤及微滤这三种膜分离操作的相同点和异同点？27简述分离因子i,j的定义，并推导以下公式28在萃取精馏中，通常采用二塔串联，为什么？其中一塔的的HK是如何确定的？29在萃取精馏中，如何改变操作条件增加溶剂的选择性？30多组分精馏中，何为中间组分？对恒浓区分布有无影响？第四部分 计算题1. 已知某物料组成为：Z1=1/3，Z2=1/3，Z3=1/3,相对挥发度111，212，313，并且知道组分1的相平衡常数K1与温度的关系为：lnK1=8.294-3.3103/T，求此物料的泡点和露点 。2. 以烃类蒸汽混合物含有甲烷a.5%，乙烷b.10%，丙烷c.30%及异丁烷d.55%。试求混合物在25时的露点压力与泡点压力，并确定在t=25，p=1MPa大气压时的气相分率。3. 某混合物含丙烷0.451（摩尔分数），异丁烷0.183，正丁烷0.366，在t=94和p=2.41MPa下进行闪蒸，试估算平衡时混合物的气化分率及气相和液相组成。已知K1=1.42，K2=0.86，K3=0.72。4. 苯甲苯的混合料液，组成为苯xF10.4，甲苯xF20.6（摩尔分率），在闪蒸塔中进行平衡蒸馏，闪蒸塔压力为常压，温度为100 0C，试求闪蒸后的汽化率及汽液相组成。苯和甲苯的蒸汽压为Ps1，Ps2，可按下式计算：5. 已知某乙烷塔，操作压力为28.8大气压，塔顶采用全凝器，已知塔顶产品组成如下：组分 甲烷 乙烷 丙烷 异丁烷 总和组成 1.48 88 10.16 0.36 100%（摩尔分数）求塔顶温度。6. 某精馏塔的操作压力为0.1Mpa，其进料组成为组 分 正丁烷 正戊烷 正己烷 正庚烷 正辛烷 总合组成（摩尔分数）0.05 0.17 0.65 0.10 0.03 1.00试求：露点进料的进料温度。泡点进料的进料温度。7. 某气体混合物，组成为甲烷0.0977，乙烯85.76，乙烷13.92，丙烯0.2003（摩尔分率），该混合物在压力2.33 MPa和温度18 0C下，用盐水进行部分冷凝，求冷凝的汽化率及汽液相组成。8. 已知第一脱甲烷塔的进料组成及操作条件下各组分的相平衡常数如下表所示，要求甲烷的蒸出率为98%，乙烯的回收率为96%，试分别按清晰分割和不清晰分割方法计算馏出液和釜液的组成，并比较两种计算结果。序 号1234567组 分H2CH4C2H4C2H6C3H6C3H8C4xiF/摩尔%33.85.833.225.70.500.200.709. 将芳烃混合物加入精馏塔分离，其组成为:苯xF1=0.35，甲苯xF2=0.30，二甲苯xF1=0.2，异丙基苯xF4=0.15,工艺要求苯在塔顶产品中的收率为0.98,甲苯在塔釜产品中收率为0.96。操作条件下各组分相对挥发度为12.25,21.00,30.33，40.2，试用清晰分割法估算两端产品组成。10. 苯、甲苯及二甲苯三元物系的常压精馏，已知泡点进料，q1，回流比R2，苯和甲苯分别为轻、重关键组分，进料、塔顶和塔釜组成及平均见下表。组分ZixD,ixW,i苯0.60.9950.0055.75甲苯0.30.0050.7442.33二甲苯0.10.2511.00试用简捷法计算理论塔板数N及进料位置。11. 用苯酚作萃取剂分离甲苯甲基环己烷混合物，泡点进料，进料中xF1= xF2 =0.5（mol分率），要求塔釜回收95的甲苯，塔釜甲苯脱溶剂浓度为99（mol分率）。已知塔顶为全凝器，萃取剂：进料量3.3：1（mol比），萃取剂为循环溶剂，含甲苯0.9，塔顶馏出物中苯酚含量低于0.2，提馏段液气比为1.8，溶剂中甲苯全部进入塔釜，求塔顶、塔釜组成以及精馏段和提馏段的萃取剂浓度。12. 某二元溶液组分，A、B活度系数的表达式为lnA=0.5xB2, lnB=0.5xA2，已知80oC时，PAs0.124MPa，PBs0.083MPa，试问80oC时该系统有无恒沸物产生？若有，恒沸物组成如何？13. 现有95（wt）的乙醇和水组成的溶液，拟用三氯乙烯作恒沸剂脱除乙醇中的水，三氯乙烯与乙醇和水能形成三元最低恒沸物，三元最低恒沸物的组成为乙醇16.1，水5.5，三氯乙烯78.4，试求恒沸剂的用量。14. 要求在常压下分离环己烷a.（沸点80.8）和苯b.（沸点80.2），它们的恒沸组成为苯0.502（摩尔分数），共沸点77.4，现以丙酮为恒沸剂进行恒沸精馏，丙酮与环己烷形成恒沸物，共沸组成为0.60（环己烷摩尔分数），若希望得到几乎纯净的苯，试计算：所需恒沸剂量。塔顶、塔釜馏出物量各为多少。（以100kmol/h进料计）15. 四氢呋喃a.-水b.混合液当（摩尔分数）时形成恒沸物，恒沸温度为63.4，当以呋喃（S）为恒沸剂时，则与其水成为非均相恒沸物，恒沸温度为30.5，恒沸组成为。要求该溶液分离得（顶）及（釜），试以简捷法计算所需理论板数N。已知：；。30.5时各饱和蒸汽压：；16. 气体中含有甲烷、乙烯、乙烷、丙烯在填料塔中进行吸收分离，塔内平均温度为180C，操作压力为P2.33MPa（绝），进料组成及操作条件下的相平衡关系常数如下：组分CH4C2H4C2H4C3H6mol%5403520K4.91.0460.710.19若要求吸收回收率为99.9，试求：（1）完成分离要求操作液气比L/V，取(L/V)=1.4(L/V)m；（2）理论板数N；（3）各组分吸收分率及出塔尾气组成；（4）吸收剂加入量。17. 某厂裂解气分离车间采用中压油吸收分离工艺，脱甲烷塔进料100koml/h，进料组成如下：组分H2CH4C2H4C20C3H6C30C4mol作压力P3.6 MPa绝），纯吸收剂入塔温度：-36oC，原料气入塔-10oC，乙烯回收率98，试求：（1）L/V，取(L/V)=1.5(L/V)m；（2）理论板数N；（3）各组分吸收分率及出塔尾气组成；（4）吸收剂加入量。18. 由上例可知，吸收液量为96.9kmol/h，各组分组成如下：组分CH4C2H4C20C3H6C30C40xN,i0.09230.2830.05170.49050.05160.03091.0LN,i8.9427.4550147.55.03.096.9（1）理论板数N；（2）各组分解吸率；（3）解吸液组成。19. 拟进行吸收的某厂裂解气的组成如下。组分CH4C2H6C3H8i-C4H10n-C4H10i -C5H10n-C5H10n-C6H140.7650.0450.0650.0250.0450.0150.0250.0151.000当在1.013Mpa压力下，以相对分子质量为220的物质为吸收剂，吸收剂温度为30，而塔中液相平均温度为35。试计算异丁烷（i-C4H10）回收率为0.90时所需理论塔板数以及各组分的回收率。操作液气比为最小液气比的1.07倍，求塔顶尾气的数量和组成。20. 在一精馏塔中分离苯（B），甲苯（T），二甲苯（X）和异丙苯（C）四元混合物。进料量200mol/h，进料组成zB=0.2,zT=0.1,zX=0.4(mol)。塔顶采用全凝器，饱和液体回流。相对挥发度数据为：=2.25，=1.0，=0.33，=0.21。规定异丙苯在釜液中的回收率为99.8%，甲苯在馏出液中的回收率为99.5%。求最少理论板数和全回流操作下的组分分配。21某厂裂解气组成（摩尔%）如下：13.2%氢、37.18%甲烷、30.2乙烯、9.7%乙烷、8.4% 丙烯、1.32异丁烷、所用的吸收剂中不含所吸收组分。要求乙烯的回收率达到99%。该吸收塔处理的气体量为100kmo1/h，操作条件下各组分的相平衡常数如下：氢 甲烷 乙烯 乙烷 丙烷 异丁烷 3.1 0.72 0.520.15 0.058操作液气化为最小液气比的1.5倍试求: (1) 最小液气化; (2) 所需理论板数; (3) 各组份的吸收因子、吸收率 (4) 塔顶尾气的组成及数量； (5) 塔顶应加入的吸收剂量22. 苯与水可看做互不相溶的二元物系，其蒸气压数据如下表。试画出101.33kPa下，苯-水物系的沸点组成图。温度/ 50 60 70 75 80 90 100 110苯的蒸气压 269 389547 640 754 1016 1344 1748水的蒸气压93 149233 285 355 526760 10723. 现有100kg乙醇水溶液，其中乙醇含量为95（wt），拟用90kg三氯乙烯作恒沸剂脱除乙醇中的水，三氯乙烯与乙醇和水能形成三元最低恒沸物，三元最低恒沸物的组成为乙醇16.1，水5.5，三氯乙烯78.4，试求塔釜产品的量及其组成。化学工程与工艺教学改革系列参考书分离工程试题库叶庆国 钟立梅 主编化工学院化学工程教研室前 言化学工程与工艺专业所在的化学工程与技术一级学科属于山东省“重中之重”学科，一直处于山东省领先地位，而分离工程是该专业二门重要的必修专业课程之一。该课程利用物理化学、化工原理、化工热力学、传递过程原理等基础基础知识中有关相平衡热力学、动力学、分子及共聚集状态的微观机理，传热、传质和动量传递理论来研究化工生产实际中复杂物系分离和提纯技术。传统的教学方法的突出的弊端就是手工计算工程量大，而且结果不准确。同时由于现代化化学工业日趋集成化、自动化、连续化，学生能学到的东西越来越少。所以，传统的教学模式不能满足现代化工业生产对高水平工业工程师的需求，开展分离工程课程教学方法与教学手段课题的研究与实践，对我们的学生能否承担起现代化学工业的重任，与该课程的教学质量关系重大，因此对该门课程进行教学改革具有深远意义。分离工程课程的改革主要包括多媒体辅助教学课件的开发、分离工程例题与习题集、分离工程试题库的编写等工作。目前全国各高校化学工程与工艺专业使用的教材一般均为由化学工程与工艺专业委员会组织编写的化工分离过程(陈洪钫主编，化学工业出版社)，其他类似的教材已出版了十余部。这些教材有些还未配习题，即便有习题，也无参考答案，而至今没有一本与该课程相关的试题库的出版，因此编写这样一本学习参考书，既能发挥我校优势，又符合形势需要，填补参考书空白，具有良好的应用前景。分离工程试题库与课程内容紧密结合，贯穿目前已出版的相关教材，包括填空、选择、名词解释、问答和计算题多种题型，有解题过程和答案，为学生的课堂以及课后学习提供有力指导。 编者 2006年3月目 录前 言I目 录II第一部分 填空题1第二部分 选择题6第三部分 名词解释12第四部分 问答题14第五部分 计算题18参考答案49I第一部分 填空题1. 分离作用是由于加入（ ）而引起的，因为分离过程是（ ）的逆过程。2. 衡量分离的程度用（ ）表示，处于相平衡状态的分离程度是（ ）。3. 分离过程是（ ）的逆过程，因此需加入（ ）来达到分离目的。4. 工业上常用（ ）表示特定物系的分离程度，汽液相物系的最大分离程度又称为（ ）。5. 固有分离因子是根据（ ）来计算的。它与实际分离因子的差别用（ ）来表示。6. 汽液相平衡是处理（ ）过程的基础。相平衡的条件是（ ）。7. 当混合物在一定的温度、压力下，满足（ ）条件即处于两相区，可通过（ ）计算求出其平衡汽液相组成。8. 萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（ ）。9. 最低恒沸物，压力降低是恒沸组成中汽化潜热（ ）的组分增加。10. 吸收因子为（ ），其值可反应吸收过程的（ ）。11. 对一个具有四块板的吸收塔，总吸收量的80%是在（ ）合成的。12. 吸收剂的再生常采用的是（ ），（ ），（ ）。13. 精馏塔计算中每块板由于（ ）改变而引起的温度变化，可用（ ）确定。14. 用于吸收过程的相平衡关系可表示为（ ）。15. 多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（ ）型计算和（ ）型计算。16. 在塔顶和塔釜同时出现的组分为（ ）。17. 吸收过程在塔釜的限度为（ ），它决定了吸收液的（ ）。18. 吸收过程在塔顶的限度为（ ），它决定了吸收剂中（ ）。19. 吸收的相平衡表达式为（ ），在（ ）操作下有利于吸收，吸收操作的限度是（ ）。20. 若为最高沸点恒沸物，则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为（ ）。21. 解吸收因子定义为（ ），由于吸收过程的相平衡关系为（ ）。22. 吸收过程主要在（ ）完成的。23. 吸收有（ ）关键组分，这是因为（ ）的缘故。24. 图解梯级法计算多组分吸收过程的理论板数，假定条件为（ ），因此可得出（ ）的结论。25. 在塔顶和塔釜同时出现的组分为（ ）。26. 恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点（ ）以上。27. 吸收过程只有在（ ）的条件下，才能视为恒摩尔流。28. 吸收过程计算各板的温度采用（ ）来计算，而其流率分布则用（ ）来计算。29. 在一定温度和组成下，A,B混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（ ）。30. 对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（ ）的流程。31. 非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（ ）时分布一致。32. 精馏有b.个关键组分，这是由于（ ）的缘故33. 采用液相进料的萃取精馏时，要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以在（ ）。34. 当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂起（ ）作用。35. 要提高萃取剂的选择性，可（ ）萃取剂的浓度。36. 对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（ ）的流程。37. 吸收过程发生的条件为( )，其限度为（ ）。38. 在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值，通常用（ ）或（ ）方法进行物料预分布。39. 对宽沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（ ）决定，故可由（ ）计算各板的温度。40. 流量加合法在求得后，由（ ）方程求，由（ ）方程求。41. 对窄沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（ ）决定，故可由（ ）计算各板的温度。42. 当两个易挥发的组分为关键组分时，则以（ ）为起点逐板计算。43. 三对角矩阵法沿塔流率分布假定为（ ）。44. 三对角矩阵法的缺陷是（ ）。45. 常见复杂分离塔流程有（ ），（ ），（ ）。46. 严格计算法有三类，即（ ），（ ），（ ）。47. 设置复杂塔的目的是为了（ ）。48. 松弛法是由开始的（ ）向（ ）变化的过程中，对某一（ ）内每块板上的（ ）进行衡算。49. 精馏过程的不可逆性表现在三个方面，即（ ），（ ）和（ ）。50. 通过精馏多级平衡过程的计算，可以决定完成一定分离任务所需的（ ），为表示塔实际传质效率的大小，则用（ ）加以考虑。51. 为表示塔传质效率的大小，可用（ ）表示。52. 对多组分物系的分离，应将（ ）或（ ）的组分最后分离。53. 热力学效率定义为（ ）消耗的最小功与（ ）所消耗的净功之比。54. 分离最小功是分离过程必须消耗能量的下限它是在分离过程（ ）时所消耗的功。55. 在相同的组成下，分离成纯组分时所需的功（ ）分离成两个非纯组分时所需的功。56. 超临界流体具有类似液体的（ ）和类似气体的（ ）。57. 泡沫分离技术是根据（ ）原理来实现的，而膜分离是根据（ ）原理来实现的。58. 新型的节能分离过程有（ ）、（ ）。59. 常用吸附剂有（ ），（ ），（ ）。60. 54A分子筛的孔径为（ 5埃 ），可允许吸附分子直径（小于5埃）的分子。61. 离程分为( )和( )两大类。62. 传质分离过程分为（ ）和（ ）两大类。63. 分离剂可以是（ ）和（ ）。64. 机械分离过程是（ ）。吸收、萃取、膜分离。渗透。65. 速率分离的过程是过滤、离心分离、吸收、萃取、（ ）。66. 平稳分离的过程是过滤、离心分离、（ ）。膜分离。渗透。67. 气液平相衡常数定、以为（ ）。68. 理想气体的平稳常数（ ）无关。69. 活度是（ ）浓度。70. 低压下二元非理想农液的对挥发度 12等于()71. 气液两相处于平衡时，（ ）相等。72. Lewis 提出了等价于化学位的物理量（ ）。73. 逸度是（ ）压力74. 在多组分精馏中塔顶温度是由（ ）方程求定的。75. 露点方程的表达式为( )76. 泡点方程的表达式为( )77. 泡点温度计算时若Kixi1，温度应调（ ）78. 泡点压力计算时若Kixi1，压力应调（ ）79. 在多组分精馏中塔底温度是由（ ）方程求定的。80. 绝热闪蒸过程，节流后的温度（ ）。81. 若组成为Zi的物系,Kixi1,且KiZi1时， 其相态为（ ）82. 若组成为Zi的物系,Kixi1时其相态为（ ）83. 若组成为Zi的物系,KiZi1时，其相态为（ ）84. 绝热闪蒸过程，饱和液相经节流后会有（ ）产生。85. 设计变量与独立量之间的关系可用下式来表示( )86. 设计变量分为（ ）与（ ）。87. 回流比是（ ）（）设计变量。88. 关键组分的相挥发度越大，精馏过程所需的最少理论板数（ ）。89. 分离要求越高，精馏过程所需的最少理论板数（ ）。90. 进料中易挥发含量越大，精馏过程所需的最少理论板数（ ）。91. 在萃取精馏中所选的萃取剂希望与塔顶馏出组份形成具有（ ）偏差的非理想溶液。92. 在萃取精馏中所选的取剂使A1P值越（ ）越好。93. 在萃取精馏中所选的萃取剂希望而与塔底组分形成具有（ ）偏差的非理想溶液。94. 在萃取精馏中所选的萃取剂使A1P值越大，溶剂的选择性（ ）95. 萃取精馏塔中，萃取剂是从塔（ ）出来。96. 恒沸剂与组分形成最低温度的恒沸物时，恒沸剂从塔（ ）出来。97. 均相恒沸物在低压下其活度系数之比1/2应等于( )与( )之比。98. 在板式塔的吸收中，原料中的平衡常数小的组分主要在塔内（ ）板被吸收。99. 吸收中平衡数大的组分主要在塔内（ ）板被吸收。100. 吸收中平衡常数大的组分是（ ）吸收组分。101. 吸收中平衡常数小的组分是（ ）吸收组分。102. 吸收因子越大对吸收越（ ）103. 温度越高对吸收越（ ）104. 压力越高对吸收越（ ）。105. 吸收因子A（）于平衡常数。106. 吸收因子A（ ）于吸收剂用量L。107. 吸收因子A（ ）于液气比。108. 完成一个给定的分离要求所需功最小的过程是（ ）。109. 从节能的角度分析难分离的组分应放在（ ）分离。110. 从节能的角度分析分离要求高的组分应放在（ ）分离。111. 从节能的角度分析进料中含量高的组分应（ ）分离。112. 物理吸附一般为（ ）吸附。113. 化学吸附一般为（ ）吸附。114. 化学吸附选择性（ ）。115. 物理吸附选择性（ ）116. 吸附负荷曲线是以（ ）横坐标绘制而成。117. 吸附负荷曲线是以（ ）为纵坐标绘制而成。118. 吸附负荷曲线是分析（ ）得到的。119. 透过曲线是以（ ）横坐标绘制而成。120. 透过曲线是以（ ）为纵坐标绘制而成。121. 透过曲线是分析（ ）得到的。122. 透过曲线与吸附符合曲线是（ ）相似关系。第二部分 选择题1. 计算溶液泡点时，若，则说明a.温度偏低 b.正好泡点 c.温度偏高2. 在一定温度和压力下，由物料组成计算出的，且，该进料状态为a.过冷液体 b.过热气体 c.汽液混合物3. 计算溶液露点时，若，则说明22a.温度偏低b.正好泡点 c.温度偏高4. 进行等温闪蒸时，对满足什么条件时系统处于两相区22a.b.c.d.5. 萃取精馏时若泡和液体进料，则溶剂加入位置点：a.精馏段上部 b.进料板 c.提馏段上部6. 在一定温度和组成下，A，B混合液的总蒸汽压力为P，若，且，则该溶液a.形成最低恒沸物 b.形成最高恒沸物 c.不形成恒沸物7. 吸收操作中，若要提高关键组分的相对吸收率应采用措施是a.提高压力 b.升高温度 c.增加液汽比d.增加塔板数8. 最高恒沸物，压力增加使恒沸组成中汽花潜热小的组分a.增加 b.不变 c.减小9. 选择的萃取剂最好应与沸低低的组分形成a.正偏差溶液 b.理想溶液 c.负偏差溶液10. 多组分吸收过程采用图解梯级法的依据是a.恒温操作 b.恒摩尔流 c.贫气吸收11. 当萃取塔塔顶产品不合格时，可采用下列方法来调节a.加大回流比 b.加大萃取剂用量 c.增加进料量12. 液相进料的萃取精馏过程，应该从何处加萃取剂a.精馏段 b.提馏段 c.精馏段和进料处 d.提馏段和进料板13. 当两个难挥发组分为关键组分时，则以何处为起点逐板计算44a.塔顶往下 b.塔釜往上 c.两端同时算起14. 从塔釜往上逐板计算时若要精馏段操作线方程计算的比由提馏段操作线方程计算得更大，则加料板为a. j板 b. j+1板 c. j+2板15. 流量加和法在求得后由什么方程来求各板的温度a.热量平衡方程 b.相平衡方程 c物料平衡方程16. 三对角矩阵法在求得后由什么方程来求各板的温度a热量平衡方程 b.相平衡方程 c物料平衡方程17. 简单精馏塔是指a.设有中间再沸或中间冷凝换热设备的分离装置b.有多股进料的分离装置c.仅有一股进料且无侧线出料和中间换热设备18. 下面有关塔板效率的说法中哪些是正确的？a.全塔效率可大于1 b.总效率必小于1c.Murphere板效率可大于1 d.板效率必小于点效率19. 分离最小功是指下面的过程中所消耗的功a.实际过程 b.可逆过程20. 下列哪一个是机械分离过程（ ）a.蒸馏 b.吸收 c.膜分离 d.离心分离21. 下列哪一个是速率分离过程（ ）a.蒸馏 b.吸收 c.膜分离 d.离心分离22. 下列哪一个是平衡分离过程（ ）a.蒸馏 b.吸收 c.膜分离 d.离心分离23. lewis提出了等价于化学位的物理量（ ）a.蒸馏 b.吸收 c.膜分离 d.离心分离24. 二无理想溶液的压力组成图中，P-X线是（ ）a.曲线b.直线 c.有最高点d.有最低点25. 形成二元最高温度恒沸物的溶液的压力组成图中，P-X线是（ ）a.曲线b.直线 c.有最高点d.有最低点26. 溶液的蒸气压大小（ ）a.只与温度有关b.不仅与温度有关，还与各组分的浓度有关c.不仅与温度和各组分的浓度有关，还与溶液的数量有关27. 对两个不同纯物质来说，在同一温度压力条件下汽液相平衡K值越大，说明该物质费点（ ）a.越低b.越高c.不一定高，也不一定低28. 汽液相平衡K值越大，说明该组分越（ ）a.易挥发b.难挥发c.沸点高d.蒸汽压小29. 气液两相处于平衡时（ ）a.两相间组份的浓度相等 b.只是两相温度相等c.两相间各组份的化学位相等 d.相间不发生传质30. 完全不互溶的二元物质，当达到汽液平衡时，两组分各自呈现的蒸气压（ ）a.等于各自的饱和蒸汽压b.与温度有关，也与各自的液相量有关c.与温度有关，只与液相的组成有关31. 完全不互溶的二元物系，当达到汽液平衡时，溶液的蒸气压力小（ ）a.只与温度有关b.不仅与温度有关，还与各组分的浓度有关c.不仅与温度和各组分的浓度有关，还与溶液的数量有关32. 完全不互溶的二元物系，沸点温度（ ）a.等于P01b.等于P02c.等于P01+P02d.小于P01+P0233. 完全不互溶的二元物系，沸点温度（ ）a.等于轻组分组份1的沸点T1sb.等于重组分2的沸点T2sc.大于T1s小于T2sd.小于T1s34. 当把一个常人溶液加热时，开始产生气泡的点叫作（ ）a.露点b.临界点c.泡点d.熔点35. 当把一个气相冷凝时，开始产生液滴的点叫作（ ）a.露点b.临界点c.泡点d.熔点36. 当物系处于泡、露点之间时，体系处于（ ）a.饱和液相b.过热蒸汽c.饱和蒸汽d.气液两相37. 系统温度大于露点时，体系处于（ ）a. 饱和液相b.过热气相c.饱和气相d.气液两相38. 系统温度小于泡时，体系处于（ ）a. 饱和液相b.冷液体c.饱和气相d.气液两相39. 闪蒸是单级蒸馏过程，所能达到的分离程度（ ）a.很高b.较低c.只是冷凝过程，无分离作用d.只是气化过程，无分离作用40. 下列哪一个过程不是闪蒸过程（ ）a.部分气化b.部分冷凝c.等含节流d.纯组分的蒸发41. 等含节流之后（ ）a.温度提高b.压力提高c.有气化现象发生,压力提高d.压力降低，温度也降低42. 设计变量数就是（ ）a.设计时所涉及的变量数b.约束数c. 独立变量数与约束数的和d.独立变量数与约束数的差43. 约束变量数就是（ ）a.过程所涉及的变量的数目；b.固定设计变量的数目c.独立变量数与设计变量数的和；d.变量之间可以建立的方程数和给定的条件.44. A、B两组份的相对挥发度AB越小（ ）a.A、B两组份越容易分离b.A、B两组分越难分离c.A、B两组分的分离难易与 无关26、在多组分精馏计算中，最小回流比的计算公式中的值，可有多个根，正确的根应是( )（1）比轻关键组分的a值大的值（2）比轻关键组分的a值小的值；（3）在于重关键组分的a值，而小于轻关键组分的a值。27、在多组分轻烃精馏计算中，最少理论板数的大小（）（1）与原料组成无关（2）原料中含轻组分越多，所需的越多d.原料中含轻组分越多，所需的越少45. 当蒸馏塔的回流比小于最小的回流比时（ ）a. 液相不能气化b.不能完成给定的分离任务c.气相不能冷凝d.无法操作46. 当蒸馏塔的产品不合格时，