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文档简介
7-4 人類遺傳學 1 洒吞,巴夫來 染色體遺傳學說 基因位於染色體上 摩根(莫甘) 聯鎖互換,性聯遺傳 染色體遺傳學說 1.基因位於生殖細胞 基因藉精子,卵 遺傳給子代 2.基因位於細胞核內 互交結果相同 精子,卵貢獻相同 3.基因位於染色體 減數分裂,受精作用 染色體,基因動態相符 減數分裂 同源染色體互相分離 對偶基因互相分離 非同源染色體自由組合 非對偶基因自由組合 基因聯鎖 一對染色體上 有許多不同基因 減數分裂時 聯鎖基因不分離 至同一配子中 聯鎖群 一條染色體上 的所有基因 一對染色體上 的基因群 聯鎖群數=染色體對數 果蠅基因聯鎖群=4 豌豆基因聯鎖群=7 人類基因聯鎖群=23 細菌基因聯鎖群=1 人類血型 10 抗原 抗體 A型 A b B型 B a O型 a,b AB型 A,B ABO血型 複對偶基因IA,IB,i A型 IAIA , IAi B型 IBIB , IBi O型 ii AB型IAIB(等顯性 ) 性聯遺傳 14 P 紅眼XXXY白眼 F1 XX , XY皆為紅眼 F1F1 XXXY F2 XX,XX,XY,XY 紅眼紅眼 白眼白眼 P 白眼XXXY紅眼 F1 XX , XY白眼 F1F1 XXXY F2 XX,XX,XY,XY 紅眼紅眼 白眼白眼 果蠅眼色 白眼基因隱性 紅眼基因顯性 眼色基因 位於X染色體 Y染色體無眼色基因 性聯遺傳基因 大多為隱性基因 位於X染色體 Y染色體 無性聯遺傳基因 人類的性聯遺傳 血友病,紅綠色盲 蠶豆症,黏多醣症 肌肉萎縮症,痛風 免疫缺乏症,裂顎 色盲基因 X (X) 無色盲 XY XX XX 有色盲 XY XX C C 兒子色盲XY 色盲基因來自母親 (XX,XX) 女兒色盲XX 父親必為色盲XY 遺傳疾病 26 鐮形血球貧血症 紅血球呈鐮刀型 紅血球易破裂 會引起嚴重貧血 常於孩提時死亡 血友病 基因突變,性聯
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