隐球菌的诊治 ppt课件.ppt

隐球菌病的诊断与治疗 1 背 景 隐球菌病（cryptococcosis）是由新型隐球菌感 染所引起的亚急性或慢性深部真菌病，主要侵犯 中枢神经系统和肺，但亦可侵犯骨髓、皮肤、粘 膜和其他内脏。 目前，在免疫抑制患者中，隐球菌感染的发病率 约为 510，在AIDS患者中，隐球菌的感染 率可以高达30；而在免疫功能正常的人群中， 隐球菌的感染率约为十万分之一左右。 2 流行病学 鸽粪及被污染的土壤接触史 隐球菌侵入人体不一定致病细胞免疫 免疫功能低下的各种疾病易继发隐球菌 性脑膜炎 3 近5年1163例CNM宿主情况 4 基础疾病 AIDS患者 长期使用糖皮质激素者 器官移植者 恶性肿瘤 糖尿病、结节病 慢性肺部疾病患者等 5 肺隐球菌感染的诊断 肺隐球菌感染的临床表现从无症状的结节到严 重的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。 主要表现为咳嗽、咳少量黏液痰或血痰、伴发 热，部分患者可出现胸痛、咯血、盗汗等。 临床亦常见慢性隐匿起病的无症状患者，仅在 体检时胸部x线检查发现。 急性重症多见于免疫抑制尤其是AIDS患者，临 床表现为严重急性下呼吸道感染，可发展为急 性呼吸衰竭。 6 肺隐球菌感染患者胸部X线及CT表现多样，通常分为单发或多发结节块 状影、片状浸润影和弥漫混合病变等三种类型 7 肺隐球菌感染的诊断 1病原学检查：对拟诊的病例应尽可能的多次、多 途径采集标本进行涂片和培养。 2.痰培养和涂片检查的阳性率一般低于25 ，且由 于新生隐球菌可以寄居于正常人群，因此痰液甚 至气管冲洗液培养出新生隐球菌，应根据临床具 体情况进行判断。 3.对怀疑肺隐球菌感染的病例，应尽力开展有创检 查来采集组织标本进行病原学检测。如经皮肺穿 刺活检或细针抽吸，或经纤维支气管镜防污染毛 刷标本，镜检和(或)培养出新生隐球菌则具有诊 断价值。 8 隐球菌性脑膜炎 误诊率高： p国内文献报道，CNM初诊误诊率可高达55.6 81% 病死率高 急性隐球菌性脑膜炎治疗3个月的死亡率约20% HIV感染人群中，没有抗真菌治疗的隐球菌性脑膜 炎，则入住医疗机构治疗2周内的死亡率达100% 9 隐球菌性脑膜炎误诊情况 误诊误诊 疾病误诊误诊 疾病 结结核性脑脑膜炎（30.35%）脑脑寄生虫病 病毒性脑脑炎（20.54%）疟疟疾 感冒（15.18%）嗜酸性粒细细胞增多症 肺部感染葡萄球菌脓肿脓肿 化脓脓性脑脑膜炎播散性脑脑脊髓炎 血管神经经性头头痛原发发性淋巴瘤 颈颈椎病肾肾性脑脑病 神经经症癫痫癫痫 脊髓肿肿瘤偏头头痛 SLE急性淋巴细细胞白血病 脑脑血栓小脑肿脑肿 瘤 脑动脑动 脉硬化肺癌 高血压压病待查查 10 隐球菌性脑膜炎的诊断 宿主 因素 临床临床 特征特征 脑脊液涂脑脊液涂 片、培养片、培养 和隐球菌和隐球菌 乳胶凝集乳胶凝集 试验试验 实验室检 查：脑脊 液常规、 生化及影 像学 + + + + + + 11 临床特征 多起病缓慢，呈慢性或亚急性 主要表现为颅内高压和脑膜刺激征 可伴有脑实质及脑损害表现 非特异性 12 实验室检查 外周血白细胞正常或轻度增高 脑脊液压力可明显升高，细胞数轻中度升 高，蛋白含量也往往呈轻至中度增高，糖 含量降低 非特异性 13 病原学检查 脑脊液墨汁染色镜检找到新型隐球菌 显微镜下找隐球菌 离心取沉渣 滴至玻片 脑脊液35ml 滴20优质墨汁 l隐球菌量少 l工作人员经验不足 l背景欠佳 l需多次、反复涂片 14 隐球菌 15 新型隐球菌 16 病原学检查 脑脊液培养阳性 培养准确率可达81% 但敏感性不高 所需时间较长 17 血清学检查 乳胶凝集试验 u抗原隐球菌夹膜多糖 u抗体高效价抗隐球菌多糖抗体 p早期、快速 p敏感性和特异性高达90以上 18 抗真菌治疗 非脑隐球菌病：首选治疗方案：氟康唑 脑隐球菌病：首选治疗方案：两性霉素B加5-Fc “渐进原则”：1mg，2mg，5mg， 10mg， 两性霉素B总量为34g 19 2010年IDSA隐球菌病治疗指南 非HIV感染、非移植患者 HIV感染者 器官移植者 20 非脑膜隐球菌病的 抗真菌治疗推荐建议 患者分组治疗方案疗程证据 合并轻到中度肺隐球菌病的免疫抑制患者 和免疫功能正常患者 氟康唑(每日400 mg) 6-12个月B-III 合并重度肺隐球菌病的免疫抑制患者a和免 疫功能正常患者 同CNS疾病12个月B-III 非脑膜、非肺部隐球菌病患者 隐球菌血症患者同CNS疾病12个月B-III CNS疾病被排除、无真菌血症、仅有1个 部位感染、无免疫抑制危险因素的患者 氟康唑每日400 mg6-12个月B-III 21 非HIV感染、非器官移植患者CNM抗真菌治疗 治疗方案疗程 证 据 诱导治疗 AmBd(每日0.7-1.0 mg/kg)+氟胞嘧啶(每日100 mg/kg) 4周a,b B- II AmBd(每日0.71.0 mg/kg)c6周a,b B- II 脂质体AmB(每日3-4 mg/kg)或 ABLC(每日5 mg/kg)+ 氟胞嘧啶，如有可能d 4周a,b B- III AmBd(每日0.7 mg/kg)+氟胞嘧啶(每日100 mg/kg)e2周 B- II 巩固治疗：氟康唑(每日400 -800mg)f8周 B- III 维持治疗：氟康唑(每日200 mg)b6-12个月 B- III 22 HIV感染者CNM抗真菌治疗 治疗方案疗程证据 诱导治疗 AmBd(每日0.7-1.0 mg/kg)+氟胞嘧啶(每日100 mg/kg)a2周A-I 脂质体AmB(每日3-4 mg/kg)或ABLC(每日5 mg/kg，监测肾功能)+氟胞嘧 啶(每日100 mg/kg)a 2周B-II AmBd(每日0.7-1.0 mg/kg)或脂质体AmB(每日34 mg/kg)或 ABLC(每日5 mg/kg，不能耐受氟胞嘧啶的患者) 4-6周B-II 可选择的诱导治疗 AmBd+氟康唑B-I 氟康唑+氟胞嘧啶B-II 氟康唑B-II 伊曲康唑C-II 巩固治疗：氟康唑(每日400 mg)8周A-I 维持治疗：氟康唑(每日200 mg)a1年cA-I 可选择的维持治疗： 伊曲康唑(每日400 mg)d1年cC-I AmBd(每周1 mg/kg)d1年cC-I 23 器官移植CNM抗真菌治疗 治疗方案疗程证据 诱导治疗 诱导治疗a：脂质体AmB(每日3-4 mg/kg)或ABLC(每日5 mg/kg)+氟胞嘧啶(每日100 mg/kg) 2周 B- III 可选择的诱导治疗 脂质体AmB(每日6 mg/kg)或 ABLC(每日5 mg/kg)4-6周 B- III AmBd(每日0.7 mg/kg)b4-6周 B- III 巩固治疗：氟康唑(每日400 -800mg)8周 B- III 维持治疗：氟康唑(每日200 -400mg)6个月-1年 B- III ABLC，两性霉素B脂质体复合物；AmB，两性霉素B；AmBd，两性霉素B脱氧胆酸盐。 a 需要对免疫抑制治疗进行序贯或逐步减量 b 许多器官移植受者使用AmBd治疗可获成功，但是钙调磷酸酶抑制剂造成肾功能受损的问题很重 要，而且有效剂量不明确 24 1 资源有限 的医疗环 境中的隐 球菌病 AmBd无法获得或负担不起，无住院条件且不能静脉给药，或不能快 速、可靠地监测肾功能和血钾以确保安全使用AmBd，氟康唑通常是 唯一的选择 使用氟康唑治疗，增加给药剂量将增加临床疗效 氟康唑与其它抗病毒或抗结核药物同时使用时，需要增加剂量 真菌清除时间(天) 25 诱导和巩固治疗临床研究分析 联合治疗具有更好的真菌清除率 一项208例合并隐球菌性脑膜炎队列研究： A AmBd(0.7mg/kg/日) B AmBd(0.7mg/kg/日)+氟胞嘧啶（100mg/kg/日） C AmBd(0.7mg/kg/日)氟康唑（400mg/日） D AmBd(0.7mg/kg/日)+氟胞嘧啶（100mg/kg/日)氟康唑（400mg/ 日） 其中AmBd联合氟胞嘧啶治疗14天的成功率高于其他任 何方案，治疗失败率26，而其他治疗失败率为56 AmBd联合氟胞嘧啶，之后序贯氟康唑是首选治疗方案 26 初始诱导/巩固治疗方案 应进行个体化调整 LFAmB可以替换AmBd，尤其是考虑到肾毒性问题 患者不能耐受或因药物毒性而不能使用氟康唑巩 固治疗的情况下，可选择伊曲康唑(但效果不如氟 康唑) 使用氟胞嘧啶治疗时，应通过频繁的全血细胞计 数密切监测其严重毒性，如血细胞减少 27 维持治疗临床研究分析 隐球菌病症状复发率(%) P0.001 隐球菌病症状复发率(%) 氟康唑维持治疗的复发率显著低于 两性霉素B 氟康唑维持治疗的复发率低于伊曲 康唑 氟康唑是最有效的维持治疗药物 28 2010隐球菌感染诊治专家共识 -肺隐球菌病的治疗 无症状，免疫功能正常，严密观察或氟康 唑200-400mgd，3一6个月 轻至中度症状、无其他系统累及患者氟康 唑200-400mgd，6一12个月. 重症患者或合并中枢感染的患者应按照隐 球菌性脑膜炎来进行治疗。 29 2010隐球菌感染诊治专家共识 -HIV阴性脑隐球菌病的治疗 诱导治疗 两性霉素0.5- 1mg(kgd)联合氟胞嘧啶 100mg(kgd)，至少8周 巩固治疗 氟康唑200-400 mgd，至少12周或伊曲 康唑(？ ) 200-400 mgd，至少12周 30 2010隐球菌感染诊治专家共识 -HIV阳性脑隐球菌病的治疗 抗真菌治疗的方案主要有以下3种：两性霉素B(071 mg(kgd)联合氟胞嘧啶(100 mg(kgd)诱导治疗2周 ，继用氟康唑(400 mgd)治疗至少10周，然后氟康唑 200 mgd，终生维持。 两性霉素B(071 mg(kgd)联合氟胞嘧啶(100 mg (kgd)6一10周，氟康唑200 mgd，终生维持。 伏立康唑(首个24 h给予负荷剂量，每12h给药1次，每 次6 mgks静脉滴注；之后每12 h给药1次，每次4 mg kg静脉滴注，2周后停用伏立康唑，继续使用两性霉素B+ 氟胞嘧啶进行治疗)与两性霉素B(O507 mg (kgd)加氟胞嘧啶(100150 mg(kgd)联合应用2周后 ，停用伏立康唑，联合应用两性霉素B和氟胞嘧啶12周， 后改用氟康唑200 mgd，终生维持。 31 2010隐球菌感染诊治专家共识 两种方案均建议采取分期治疗的方式进行，在初期的诱导 治疗中，联合应用两性霉素B(051 ms(kgd)和氟胞 嘧啶(100 ms(kgd)作为诱导治疗得到全球专家的广泛 认可; 氟康唑作为后续治疗也得到了普遍赞同; 在诱导治疗时间上，本方案推荐至少8周，而与IDSA的初 步方案以及更新方案均有不同; 两种方案在诱导治疗的时间和维持治疗的剂量上存在一定 差异(可能与我国两性霉素B的使用方法以及剂量有关，即 从小剂量开始逐渐增加至有效维持剂量需要一段时间，一 般维持剂量也较低) 。 32 诊治体会 早期诊断：需反复多次腰穿、常规检测脑脊 液墨汁染色涂片及培养，以免漏诊、误诊 两性霉素没有起效时需不需要加用氟康唑？ 两性霉素联合氟胞嘧啶的疗程是否可适当延 长，再转为巩固和维持治疗？ 药物剂量调整和药物副作用能否耐受的矛盾 ？ 伏立康唑等药物在治疗隐球菌脑膜炎的地位 ？ 33 静脉滴注AmB开始剂量为每天1、3、5、10 、15、20、25、3O、35、4O mg依次递增 ，然后第11天开始采用AmB 0710 mgkg静脉滴注，在AmB逐渐加量未达到 40 mg有效剂量期间，加用氟康唑(FCZ)0 204 g静脉滴注，每日1次。 34 药敏结果显示:伏立康唑对新生隐球菌具有强大的 抗菌作用，对氟康唑耐药的新生隐球菌也有效1 伏立康唑治疗隐球菌性脑膜炎具有很好的疗效2 ,3,4 可作为两性霉素B治疗失败的替代治疗 仍需更大规模的对照试验来验证 1、Chandenier J, et al. In vitro activity of amphotericin B, fluconazole and voriconazole against 162 Cryptococcus neoformans isolates from Africa and Cambodia. Epub 2004 2、Mavrogiorgos N, et al. Efficacy of voriconazole in experimental Cryptococcus neoformans infection.Mycopathologia. 2006 3 、Shen YZ, et al. Voriconazole in an infant with cryptococcal meningitis.Chin Med J 2008 . 4