妊娠合并肝炎诊断和处理ppt课件.ppt

妊娠合并肝炎诊断和防治 1 病毒性肝炎的病原学分型 甲型 乙型 丙型 丁型 戊型 以乙型肝炎常见，可发生在妊娠任 何时期。是孕产妇主要死亡原因之一。 2 Margolis HS, et al. Margolis HS, et al. Sem Liver Dis.Sem Liver Dis. 1991;11:84-92 1991;11:84-92 慢性慢性 HBV HBV 感染率感染率 (3.5 (3.5亿慢性感染者亿慢性感染者): ): 8% - 8% - 高高 中国是慢性 HBV 感染的高发地区 3 乙型肝炎的流行病学 我国是我国是HBVHBV感染的高发地区，随着计划免疫感染的高发地区，随着计划免疫 的实施感染率已明显下降。的实施感染率已明显下降。根据根据20062006年全国病毒年全国病毒 性肝炎血清流行病学调查，性肝炎血清流行病学调查，159159岁人群中岁人群中HBsAgHBsAg 阳性率为阳性率为7.18%7.18%，5 5岁以下的儿童岁以下的儿童HBsAgHBsAg阳性率为阳性率为 0.96%0.96%。约有慢性感染者约有慢性感染者93009300万人，其中慢性乙型万人，其中慢性乙型 肝炎患者肝炎患者20002000万，有万，有10-30%10-30%可发展为肝硬化，部可发展为肝硬化，部 分病人可进一步发展为肝癌。分病人可进一步发展为肝癌。 4 妊娠合并乙型肝炎的原因 有慢性乙肝病毒携带史或慢性乙型肝炎病 史. 妊娠期感染乙肝病毒导致急性乙型肝炎. 5 慢性HBV感染 人感染HBV后，病毒持续6个月仍未被清除者称为慢性 HBV 感染。 感染的年龄是影响慢性化的最主要因素。 围（生）产期感染HBV，90%将发展成为慢性感染。 婴幼儿期感染HBV，25%30%将发展成为慢性感染。 青少年和成人期感染HBV者中，仅5%10%发展成慢性， 一般无免疫耐受期。 6 慢性乙型肝炎 诊断 病程超过6个月 血清HBsAg 、HBeAg（阳性或阴性） HBVDNA阳性 血清ALT持续或反复异常 肝组织学检查有肝炎病变 7 妊娠对病毒性肝炎的影响 妊娠期新陈代谢明显增加，营养消耗增多，肝内糖原储备 降低. 妊娠期产生多量雌激素需在肝内灭活并妨碍肝对脂肪的转 运和胆汁的排泄. 胎儿代谢产物需在母体肝内解毒. 并发妊娠高血压时常使肝脏受损，易发生急性肝坏死. 分娩时体力消耗、缺氧、酸性代谢物质产生增加，加重肝 损害. 8 病毒性肝炎对妊娠的影响 妊娠早期使早孕反应加重. 妊娠晚期易患妊娠高血压疾病，肝功能损害时醛固酮的灭 活能力下降. 分娩时因肝功能严重受损，凝血因子合成功能减退，常并 发DIC，产后大出血机率明显增高.直接威胁母婴生命. 妊娠早期患病毒性肝炎，胎儿畸形发病率 约高2倍. 流产、早产、死胎、死产和新生儿死亡率明显增高. 易发生乙肝病毒母婴传播. 9 我院2007-2012年妊娠合并乙型肝炎 56例分析 妊娠合并乙型肝炎56例分析 妊娠月份 2-4个月 5-7个月 8-10个月 急性乙肝 2 2 0 慢性乙肝 7 8 5 重型乙肝 8 24 治愈 9 14 15 死亡 0 4 14 早产 2 1 死胎 1 4 结论:早中期妊娠经积极的护肝治疗预后良好，妊娠晚期特别是合 并重型乙肝死亡率极高。 10 妊娠合并乙型肝炎的诊断 有与乙型病毒性肝炎患者密切接触史，慢性乙肝病毒携带 史或慢性乙型肝炎病史. 妊娠期. 有明显消化道症状、皮肤巩膜有或无黄染. 有明显肝功能损害. 乙肝病毒标志物HBsAg阳性、HBeAg阳性或 阴性，HBV- DNA阳性或阴性. B超肝脏炎性改变. 排外其他原因所致的肝损害. 11 妊娠合并重症肝炎的诊断 消化道症状严重，表现食欲极度减退，频繁呕吐，腹胀， 出现腹水。 黄疸迅速加深，血清总胆红素值171mol/L(l0mg/dl) 。 出现肝臭气味，肝脏缩小。 肝功能明显异常，酶胆分离。 凝血功能障碍，全身出血倾向。 肝性脑病表现，烦躁不安、嗜睡、昏迷。 肝肾综合征出现急性肾功能衰竭。 12 妊娠合并慢性乙型肝炎的治疗 妊娠期合并乙型肝炎处理原则 凡诊断妊娠期合并乙型肝炎患者立即收入住院治疗严密观 察病情变化，有黄疸进行性加深者应按重症肝炎处理。 注意休息，加强营养，高维生素、高蛋白、足量碳水化合 物、低脂肪饮食。 选择对肝脏和胎儿无损害的药物保肝治疗。 避免应用可能损害肝的药物。 13 妊娠期合并慢性乙型肝炎患者是否 抗乙肝病毒治疗 育龄期女性慢性乙型肝炎患者，若有治疗适应症，未妊娠 者可应用干扰素或核苷（酸）类似物治疗，并且在治疗期 间应采取可靠措施避孕（I）。 在口服抗病毒药物治疗过程中发生妊娠的患者，若应用的 是拉米夫定或其它妊娠B级药物（替比夫定或替诺福韦） ，在充分告知风险、权衡利弊、患者签署知情同意书的情 况下，治疗可继续。 妊娠中出现乙型肝炎发作者，视病情程度决定是否给予抗 病毒治疗，在充分告知风险、权衡利弊，患者签署知情同 意书的情况下，可以使用拉米夫定，替比夫定或替诺福韦 治疗（III）。 14 慢性乙型肝炎抗病毒治疗的适应症 ALT2ULN；如用干扰素治疗，ALT应10ULN， 血总胆红素水平应2ULN，妊娠期禁用。 HBV DNA105拷贝/ml（HBeAg阴性者为10/ml）. 如ALT2ULN，但肝组织学显示Knodell HAI评分 4分，或G2炎症坏死. 目前少数医生对治疗的治疗适应怔把握不准确 ALT2ULN，而又无肝硬化或肝组织学明显损伤的情 况下开始抗病毒治疗或血总胆红素水平应 2ULN. ALT水平 10ULN用干扰素治疗。 15 慢性乙型肝炎抗病毒治疗的 常用药物 国内外乙肝治疗指南推荐用药 AASLD IFN PegIFN ADV ETV LAM TDV APASL IFN PegIFN LAM ADV ETV TDV China IFN PegIFN LAM ADV ETV TDV 16 妊娠期合并乙型肝炎患者的 产科处理 妊娠早期： 1 患急性肝炎，积极护肝治疗，可继续妊娠。 2 慢性肝炎者，在肝功能正常后应根据患者的意 愿可考 虑人工流产。 妊娠中、晚期： 1 尽量避免终止妊娠， 2 避免手术、药物对肝脏的影响。 3 加强母儿监护， 4 积极护肝治疗给予维生素C、K，并积极治疗妊娠高血压 疾病，若经治疗病情继续进展，应 考虑适时终止妊娠 。 17 妊娠期合并乙型肝炎患者的 产科处理 分娩期: 1 阴道分娩： a 分娩前数日肌注维生素K1，每日2040mg； b 分娩前准备好新鲜血液，选择恰当的自产方式缩短第二产程，同 时做好 抢救休克和新生儿窒息的准备、 c 防止产道损伤和胎盘残留, d 胎肩娩出后立即静注缩宫素以减少产后出血。 e 尽量避免损伤和擦伤。 2 剖宫产： a 对重症肝炎，经积极控制24小时后迅速终止妊娠。因母儿耐受能 力较差，过度的体力消耗可加重肝脏负担，分娩方式以剖宫产为 宜。术中尽可能减少出血和缩短手术时间。 b积极 做好 抢救大出血休克和新生儿窒息的准备。 18 妊娠合并重症肝炎的治疗原则 积极护肝治疗、绝对卧床、保证能量供给。 促进肝细胞再生治疗。 预防及治疗肝性脑病。 防治凝血功能障碍需补充凝血因子，如输新鲜浆 、凝血酶原复合物、纤维蛋白原、抗凝血酶和 维生素K等及DIC的防治。 保护肾功能，防治肝肾综合症。 防治并发感染。 19 阻断母婴传播 HBsAg阳性母亲的新生儿应在出生后24 h内尽早 接种10 g乙肝基因疫苗。 同时在不同部位注射乙肝免疫球蛋白（HBIG）(最 好在出生后12 h内，剂量应100 IU)，可显著提 高阻断母婴传播的效果。 也可在出生后12 h内先注射1针HBIG， 1个月后 再注射第二针HBIG，并同时接种乙 肝疫苗10 g，间隔1和5个月后分别接种乙肝基因疫苗10 g ，可提高其保护率。 新生儿在出生12 h内注射乙肝基因疫苗和HBIG后 ，可接受HBsAg阳性的母亲哺乳30。 20 预防 强调重视孕期检查 HBsAg阴性的妇女怀孕后必须按规定进行孕期检查 。 HBsAg阳性的妇女怀孕后应每月检查肝功能。 出现恶心、呕吐、乏力、尿黄等症状，不要只认 为是怀孕的反应，应及时检查肝功 能是否正 常。 发现肝功能不正常不要乱服保肝药物，应到专科 医生诊治并收入住院治疗观察。黄疸进行性加深 患者按重型肝炎治疗。 21 妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的 诊断和治疗 妊娠期急性脂肪肝(AFLP)是妊娠晚期一种特发性的严重并发症。 发病率为1/70001/16000。 起病急、病情凶险，早期文献报道孕产妇病死率75%，围产儿病死率 90%。 AFLP可发生于妊娠晚期任何时候, 多发生于孕28 40周,平均36周 。 有研究表明多数病例为初产妇, 男胎，及多次正常 分娩之后。 发病机制不明，越来越多的学者认为AFLP与线粒 体脂肪酸氧化 过程某些酶的缺陷有关。病理基础是以肝脏脂 肪代谢为首的多脏 器功能障碍甚至衰竭。 重视AFLP的早期诊断，及时治疗，对保证孕产妇安全，提高 围生儿的存活率有重要意义。 22 妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的 诊断 AFLP可发生于妊娠晚期任何时候, 多发生于孕28 40周,平均36周。 多数病例为初产妇, 男胎，及多次正常分娩之后 。 首发症状是非特异的: 75%的病人有突发无明显诱 因的恶心和呕吐症状， 消化道症状出现后数天至一周出现黄疸并进行性 加重, 常无瘙痒。 有50%-80%的病人有右上腹或心前区疼痛，头痛、 疲乏、无力； 有研究显示AFLP合并妊娠期高血压疾病为66.7%。 23 妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的 诊断 肝、肾功能异常的相关实验室指标。血清总胆红素、肝酶 升高，白蛋白、纤维蛋白原降低，凝血酶原时间延长。 白细胞计数升高，低血糖，血氨升高，血淀粉酶升高。 DIC指标异常，全身皮肤出血性淤斑或注射部位皮 下淤斑等出血倾向，并发上消化道出血，产后出血。 病情严重者可有腹水、蛋白尿、水肿，少尿。 晚期出现意识碍、昏迷等肝性脑病症状。 B超检查、CT 检查、肝脏活组织检查。 24 妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的 诊断 临床症状、体征结合化验检查和B超、CT检查、肝穿结果 为依据的临床诊断有较高的准确性。 有报道B超检查，阳性检出率为58%、CT检查阳性检出率为 76%。CT检查阳性率明显高于B超检查阳性率。肝穿刺病理 检查与临床诊断的符合率为89%(17/19例)。 B超检查：可见肝脏弥漫性回声增强，呈雪花状，强弱不 均，称为“明亮肝”； CT检查：显示大片肝密度降低区，肝脏 CT值脾脏CT值； 病理学检查：肝穿刺活检病理变化为局灶性，肝细胞胞浆 中充满弥漫性微滴性脂肪变性, 炎症、坏死不明显, 肝小 叶完整，电镜下可见细胞浆内大量的中性脂肪颗粒,细胞 器多有损伤。 25 妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的 诊断 临床医生应重视患者发病的早期症状，及时做出诊断， 有报道41例患者中早期有恶心、呕吐等消化道症状未及时 就诊或及时就诊医生未给足够的重视，当 做一般胃肠炎 来治疗，发病超过七天未及时诊治的患者 无一例存 活。 26 妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的 治疗 及时终止妊娠是治疗妊娠期急性脂肪肝的关键。 终止妊娠方式的选择以剖宫产为好。 积极的综合治疗，保肝、护肾，保持水、电解质 平衡，纠正凝血功能、低血糖、低蛋白， 预防治疗并发症, 预防感染及二重感染等。 27 妊娠期急性脂肪肝(AFLP)的 治疗 临床研究报告 分娩方式 病例数 孕产妇 围产儿 新生儿 产后出血 剖宫产 28 死亡率 死亡率 窒息率 7% (2/28） 11%（3/28） 39% (11/28) 43% (12/28) 自然分娩 13 54% (7/13) 46% (6/13) 62% (8/13) 46%（6/