心血管系统药理学.doc

心血管系统药理学B型题A. 抑制房室传导B. 加强心肌收缩力C. 抑制窦房结D. 缩短心房的ERPE. 增加房室结的隐匿性传导48.强心甙治疗心力衰竭的药理基础是49.强心甙治疗心房纤颤的药理基础是50.强心甙治疗心房扑动的原发作用是51.强心甙中毒导致窦性心动过缓的原因是A. 洋地黄毒甙B. 地高辛C. 西地兰D. 氯化钾E. 以上都不是52.充血性心力衰竭的危急病例应选择53.采用每日维持量法给药应选择54.肝功能衰竭的患者口服用药可选用55.肾功能衰竭的患者口服用药可选用A. 毒毛旋花子甙B. 地高辛C. 洋地黄毒甙D. 西地兰E. 以上都不是56.极性最低，口服吸收率最高，血浆蛋白结合率最高，肝肠循环率最高，肾排泄率最低，半衰期最长的药物是57.肝药酶诱导剂能促进哪一种强心甙的代谢？58.不宜采用每日维持量法给药的口服强心甙是A. 地尔硫卓B. 尼群地平C. 尼莫地平D. 硝苯地平E. 维拉帕米59.对心脏移植作用最强的钙拮抗药是60.血管平滑肌松弛作用最强的钙拮抗药是61.频率依赖性作用最强的钙拮抗药是62.几无频率依赖性作用的钙拮抗药是A. 维拉帕米B. 硝苯地平C. 尼莫地平D. 吗啡E. 以上都不是63.高血压伴阵发性室上性心动过速宜选用64.高血压伴支气管哮喘宜选用65.高血压伴慢性心功能不全宜选用66.高血压伴脑血管痉挛宜选用A. 拉贝洛尔B. 普萘洛尔C. 阿替洛尔D. 酚妥拉明E. 哌唑嗪67.能阻断1、2和1受体的药物是68.能选择性阻断突触后膜1受体的药物是69.能阻断1和2受体的药物是70.能选择性阻断1受体的药物是71.能阻断1和2受体的药物是A. 体味性低血压B. 首剂晕厥C. 副交感神经功能亢进症状D. 血管、支气管平滑肌收缩、痉挛E. 以上都不是72.利血平的主要不良反应是73.胍乙啶的主要不良反应是74.哌唑嗪的主要不良反应是75.普萘洛尔的主要不良反应是A. 血压下降，反射性兴奋交感神经B. 直接提高窦房结自律性C. 异位节律点的自律性提高D. 阻断突触前膜2受体，介质释放增多E. 阻断副交感神经节76.美加明引起心率加快的原因是77.酚妥拉明引起心率加快的原因是78.肼屈嗪导致心率加快的原因是A. 阻止DA和NA进入囊泡，使NA的合成、贮存减少B. 在脑内转化成甲基NE，激动中枢的2受体C. 兴奋中枢的2受体和咪唑啉受体D. 进入囊泡膜，并产生末稳定作用，阻止NA的释放E. 以上都不是79.可乐定的降压机制是80.甲基多巴的降压机制是81.胍乙啶的降压机制是82.利血平的降压机制是A. 普萘洛尔B. 硝酸甘油C. 维拉帕米D. 地尔硫卓E. 以上均可用83.伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用84.伴有心动过速的心绞痛患者不宜选用85.伴有充血性心力衰竭的心绞痛患者宜选用86.稳定性心绞痛可选用87.变异性心绞痛不宜选用A. 抑制4相Na+内流，促进4相K+外流B. 抑制4相Na+内流C. 抑制4相Ca2+内流D. 抑制4相K+外流E. 促进4相Na+内流88.奎尼丁降低心肌自律性是由于89.利多卡因降低心肌自律性是由于90.维拉帕米降低心肌自律性是由于91.胺碘酮降低心肌自律性是由于A. 促进复极相K+外流，缩短APD，相对延长ERPB. 抑制复极相K+外流，复极过程延缓C. 抑制复极相Na+内流，复极过程延缓D. 抑制慢反应细胞Ca2+通道的开放E. 以上都不是92.奎尼丁延长ERP是由于93.利多卡因延长ERP是由于94.维拉帕米延长ERP是由于95.胺碘酮延长ERP是由于A. 抑制0相Ca2+内流B. 促进0相Na+内流C. 促进K+外流，使细胞膜超级化D. 促进0相Ca2+内流E. 膜稳定作用，抑制0相Na+内流96.奎尼丁减慢传导是由于97.利多卡因加快部分去极化心肌组织的传导是由于98.维拉帕米减慢传导是由于99.普萘洛尔减慢浦氏纤维传导性是由于A. 普鲁卡因胺B. 维拉帕米C. 利多卡因D. 奎尼丁E. 胺碘酮100.能引起栓塞的药物是101.能引起红斑狼疮样综合症的药物是102.能引起金鸡钠反应的药物是103.能引起肺纤维化或间质性肺炎的药物是A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 维拉帕米E. 阿托品104.窦性心动过缓宜选用105.窦性心律过速宜选用106.室性心律失常危急病人的抢救可选用107.房颤的转律可选用108.阵发性室上性心动过速宜选用A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 恩卡尼D. 维拉帕米E. 胺碘酮109.缩短APD和ERP的药物是110.适度延长APD和ERP的药物是111.显著延长APD和ERP的药物是C型题A. 正性肌力B. 降低前、后负荷C. 两者均有D. 两者均无112.心功能不全使用ACEI的理论依据是113.心功能不全使用磷酸二酯酶抑制剂的理论依据是A. 地高辛B. 硝普钠C. 两者均是D. 两者均不是114.能用于治疗阵发性室上性心律失常的药物是115.用于治疗难治性心力衰竭的药物是A. 异波帕胺B. 洋地黄毒甙C. 两者均是D. 两者均不是116.具有负性频率的药物是117.具有正性肌力的药物是A. 心电图P-P间期延长B. 心电图Q-T间期缩短C. 两者均是D. 两者均不是118.强心甙的负性频率作用可表现为119.强心甙的负性传导作用可表现为A. 地尔硫卓B. 硝苯地平C. 两者均可D. 两者均不可120.可用于治疗稳定性心绞痛的药物是121.可用于治疗变异性心绞痛的药物是122.可适用于治疗不稳定性心绞痛的药物是A. 维拉帕米B. 硝苯地平C. 两者均可D. 两者均不可123.可用于治疗高血压伴变异性心绞痛的药物是124.可用于治疗室上性心律失常的药物是A. 维拉帕米B. 普尼拉明C. 两者均可D. 两者均不可125.可阻滞心肌细胞Na+通道的药物是126.可阻滞心肌细胞Ca2+通道的药物是A. 普萘洛尔B. 硝苯地平C. 两者均可D. 两者均不可127.高血压伴甲亢者宜选用128.高血压伴有外周血管病者宜选用A. 利血平B. 普萘洛尔C. 两者均可D. 两者均不可129.高血压合并心力衰竭不宜选用130.高血压伴有精神抑郁者不宜选用A. 氢氯噻嗪B. 普萘洛尔C. 两者均可D. 两者均不可131.高血压伴血浆肾素活性增高者宜选用132.高血压伴血脂异常者宜选用A. 硝苯地平B. 硝普纳C. 两者均可D. 两者均不可133.可静脉给药用于高血压危象的药物是134.可舌下含服用于高血压危象的药物是A. 普萘洛尔B. 可乐定C. 两者均是D. 两者均不是135.可引起停药综合症的抗高血压药是136.可引起首剂现象的抗高血压药是A. 氢氯噻嗪B. 二氮嗪C. 两者均是D. 两者均不是137.能够升高血糖的抗高血压药是138.通过开放ATP敏感的钾通道升高血糖的抗高血压药是A. 硝普纳B. 地高辛C. 两者均可D. 两者均不可139.用于治疗难治性心力衰竭的是140.用于治疗室上性心动过速的是141.用于治疗高血压危象的是142.用于治疗室性早搏的是A. 充血性心力衰竭B. 高血压危象C. 两者均是D. 两者均不是143.呋塞米的适应症是144.硝普纳的适应症是145.卡托普里的适应症是146.硝酸甘油的适应症是A. 硝普纳B. 硝酸甘油C. 两者均是D. 两者均不是147.血管平滑肌细胞NO的供体是148.可用于治疗顽固性心衰的药物是149.可用于治疗高血压危象的药物是150.可用于治疗各类心绞痛的药物是A. 维拉帕米B. 硝苯地平C. 两者均可D. 两者均不可151.稳定性心绞痛患者宜选用152.不稳定性心绞痛患者宜选用A. 在平滑肌细胞内释放NO，激活鸟苷酸环化酶B. 减少细胞内游离Ca2+C. 两者均是D. 两者均不是153.硝苯地平松弛血管平滑肌的机制是154.硝普纳松驰血管平滑肌的机制是A. 硝酸甘油B. 维拉帕米C. 两者均可D. 两者均不可155.伴有心力衰竭或低血压的心绞痛患者可选用156.伴有传导组织的心绞痛患者可选用A. 硝酸甘油B. 地尔硫卓（或维拉帕米）C. 两者均是D. 两者均不是157.可用于各类心绞痛的药物是158.禁用于变异性心绞痛的药物是A. 奎尼丁B. 胺碘酮C. 两者均可D. 两者均不可159.能使ECG Q-T间期延长的药是160.能治疗心房纤颤的药物是161.对预激综合症引起的快速性心律失常可选用A. 妥卡尼B. 恩卡尼C. 两者均是D. 两者均不是162.属于Ic类抗心律失常的药是163.属于IB类抗心律失常的药是A. 普鲁卡因胺B. 奎尼丁C. 两者均是D. 两者均不是164.可用于室上性和室性心律失常的药物是165.可静脉注射抢救危重病例的药物是A. 维拉帕米B. 普萘洛尔C. 两者均是D. 两者均不是166.可用于治疗稳定性心绞痛的药物是167.可用于治疗房室传导阻滞的药物是168.可用于治疗慢性心功能不全合并阵发性室上性心动过速的药物是A. 房室结B. 浦氏纤维C. 两者均是D. 两者均不是169.用地高辛治疗心房纤颤，减慢心室率的作用部位是170.用利多卡因治疗地高辛中毒所致快速性心律失常的作用部位是171.用地高辛治疗窦性心律的心力衰竭的作用部位是172.奎尼丁延长不应期的作用部位是A. 考来烯胺B. 普罗布考C. 两者均可D. 两者均不可173.对冠心病有益的药物是174.对纯合子家族性高脂血症有效的药物是K型题175.不宜选用异丙肾上腺素治疗慢性心功能不全的原因是（1） 有正性心率作用（2） 有舒张期延长的作用（3） 有正性自律性作用（4） 有正性肌力作用176.强心甙治疗心律失常不宜用于（1） 阵发性室上性心动过速（2） 室性心动过速（3） 心房纤颤（4） 房室传导177.强心甙中毒的停药指征是（1） 视觉异常（2） 室性早搏（3） 窦性心动过缓（60次/min）（4） 头晕、疲倦178.具有扩张外周血管作用的抗心力衰竭药物是（1） 普瑞特罗（2） 氢氯噻嗪（3） 依那普利（4） 氨力农179.强心甙对心脏电生理的影响是（1） 降低浦氏纤维的自律性（2） 降低窦房结的自律性（3） 延长心房的不应期（4） 减慢房室传导180.强心甙在治疗量时，可使心电图发生下述变化（1） P-R间期延长（2） P-P间期缩短（3） Q-T间期缩短（4） S-T段抬高呈鱼钩样181.强心甙与哪些药物合用时要减量或慎用？（1） 呋塞米（2） 维拉帕米（3） 奎尼丁（4） 螺内酯182.应用受体阻滞剂治疗心力衰竭的药理依据是（1） 使受体向上调节（2） 改善心脏收缩功能（3） 改善心脏舒张功能（4） 使受体向下调节183.地高辛过量引起的快速性心率失常与下列哪些离子的变化无关？（1） 心肌细胞内失钾（2） 心肌细胞内高钙（3） 心肌细胞内高纳（4） 心肌细胞内高镁184.下属哪些因素易导致强心甙中毒？（1） 心肌缺血、缺O2（2） 低血酶（3） 高血钙（4） 合用高效排钾利尿药185.维拉帕米对心脏的药理作用是（1） 负性频率，负性肌力，负性传导作用（2） 减轻钙超载，保护缺血心肌（3） 延缓和逆转心肌肥厚（4） 导致反射性心率加快186.硝苯地平的不良反应有（1） 心率加快、心肌耗O2量增加（2） 心肌收缩力降低，诱发心力衰竭（3） 面红、头痛、踝部水肿（4） 房室传导阻滞187.下属关于硝苯地平的叙述哪些是错误的（1） 有轻度排Na+利尿作用（2） 既阻滞Ca2+通道又阻滞Na+通道（3） 可用于外周血管痉挛性疾病（4） 收缩血管以外的其他平滑肌188.不能用于治疗变异性心绞痛的药物是（1） 硝酸甘油（2） 硝苯地平（3） 维拉帕米（4） 普萘洛尔189.与普萘洛尔相比，拉贝洛尔具有以下优点（1） 可阻断2受体（2） 可阻断1受体（3） 具有加快心率的作用（4） 具有血管扩张作用190.长期大量应用氢氯噻嗪可引起哪些不良反应？（1） 升高血脂，升高血糖（2） 致高尿酸血症（3） 增高血浆肾素活性（4） 升高血钾、升高血镁191.与普萘洛尔相比，选择性1受体阻滞剂具有以下优点（1） 不减慢心率（2） 不抑制心肌收缩力（3） 加快房室传导速度（4） 不引起支气管，血管平滑肌收缩192.普萘洛尔的降压机制是（1） 阻断心脏的1受体（2） 阻断突触前膜的2受体（3） 阻断肾的1受体（4） 阻断中枢的受体193.关于ACEI，下属哪些是错误的？（1） 引起咳嗽（2） 导致低血钾（3） 可治疗顽固心力衰竭和各种高血压病（4） 降低血浆肾素活性194.应用直接扩张血管药可引起下述不良反应（1） 心率加快，心肌耗氧量增加（2） 肾素分泌增多（3） 水、钠潴留（4） 心输出量减少195.长期应用肼屈嗪疗高血压，可合用下列药物防止其不良反应（1） 氢氯噻嗪（2） 二氮嗪（3） 普萘洛尔（4） 哌唑嗪196.长期应用氢氯噻嗪治疗高血压，可采用下列措施防止其不良反应（1） 与螺内酯合用（2） 小剂量应用（3） 联合应用血管扩张剂（4） 联合应用受体阻滞剂197.可导致心率加快的抗高血压药是（1） 二氮嗪（2） 肼屈嗪（3） 硝苯地平（4） 拉贝洛尔198.能引起血浆肾素活性升高的降压药有（1） 利血平（2） 氢氯噻嗪（3） 普萘洛尔（4） 肼屈嗪199.具有中枢降压作用的药物有（1） 普萘洛尔（2） 肼屈嗪（3） 甲基多巴（4） 胍乙啶200.哌唑嗪与酚妥拉明比较，有如下优点（1） 选择性阻断1受体，不阻断2受体（2） 阻断1和2受体（3） 不加快心率（4） 心率加快，心输出量增加201.高血压并发糖尿病的患者，可适用下列哪些药物？（1） 二氮嗪（2） 氢氯噻嗪（3） 普萘洛尔（4） 哌唑嗪202.ACEI的降压作用机制是（1） 抑制ACE，使AT和醛固酮生成减少（2） 激活激肽酶，促进缓激肽的合成（3） 抑制激肽酶，阻止缓激肽的失活（4） 抑制肾素的释放，AT和醛固酮生成减少203.普萘洛尔与血管扩张剂合用，可减弱后者的不良反应，主要表现在下面几个方面（1） 对抗血管扩张所致的反射性兴奋交感神经的作用（2） 阻断肾受体，肾素分泌减少（3） 阻断心脏受体，心率减慢（4） 使血管扩张204.普萘洛尔治疗心绞痛时，不产生下列哪些作用？（1） 心肌收缩力减弱（2） 心率减慢，心脏舒张期相对延长（3） 心室容积增长，射血时间延长（4） 扩张血管205.可与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛药物有（1） 硝酸甘油（2） 硝苯地平（3） 硝酸异山梨酯（4） 维拉帕米206.硝苯地平的适应症是（1） 高血压危象（2） 稳定性心绞痛（3） 变异性心绞痛（4） 不稳定性心绞痛207.硝酸甘油可产生下列哪些作用？（1） 心率加快（2） 心室容积增大（3） 室壁肌张力降低（4） 射血时间延长208.硝酸酯类与普萘洛尔联合应用的药理依据是（1） 作用机制不同产生协同作用（2） 消除反射性心率加快（3） 降低室壁肌张力（4） 缩短射血时间209.久用硝酸甘油产生耐受的原因是（1） 细胞内鸟苷酸环化酶活性降低（2） 细胞内巯基耗竭（3） ACE活性降低（4） RAAS激活210.下述哪些药物可能防止硝酸甘油耐受性的产生？（1） N-乙酰半胱氨酸（2） 普萘洛尔（3） 卡托普利（4） 硝苯地平211.硝酸甘油、普萘洛尔、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是（1） 减慢心率（2） 缩小心室容积（3） 扩张冠状动脉（4） 降低心肌耗氧量212.普萘洛尔治疗心绞痛有如下缺点（1） 无冠状动脉及外周血管扩张作用（2） 抑制心肌收缩力，心室容积增加（3） 心室射血时间延长（4） 突然停药可导致反跳213.能对抗早后除极诱发的触发活动的药物是（1） 钙拮抗剂（2） 胺碘酮（3） 利多卡因（4） 强心甙214.可用于治疗室性早搏的药物是（1） 普鲁卡因胺（2） 美西律（3） 胺碘酮（4） 维拉帕米215.奎尼丁的作用不包括（1） 组织Na+通道，降低自律性并减慢传导（2） 阻断受体（3） 对K+通道和Ca2+通道也有不同程度的抑制作用（4） 拟胆碱作用216.抗心律失常药的基本电生理作用是（1） 降低异位节律点的自律性（2） 加快或减慢传导而取消折返（3） 延长或相对延长ERP而取消折返（4） 抑制后去极及触发活动217.奎尼丁的不良反应是（1） 奎尼丁性晕厥（2） 金鸡钠反应（3） 低血压（4） 栓塞218.不能用于治疗心房纤颤的药物是（1） 地高辛（2） 奎尼丁（3） 胺碘酮（4） 利多卡因219.不能口服治疗室性早搏的药物是（1） 普鲁卡因胺（2） 美西律（3） 胺碘酮（4） 利多卡因220.可用于治疗急性心肌梗塞室性心率失常的药物是（1） 普鲁卡因胺（2） 利多卡因（3） 丙吡胺（4） 美西律221.利多卡因可用于治疗（1） 室性早博（2） 室性心动过速（3） 室颤（4） 室上性心动过速222.抗心律失常药物消除折返激动的可能途径是（1） 减慢传导，使单向阻滞变为双向阻滞（2） 加快传导，使单向阻滞打通（3） 延长心肌ERP，并使之趋于一致（4） 缩短心肌ERP223.阵发性室上性心动过速可采用下列何种药物治疗？（1） 新斯的明（2） 强心甙（3） 维拉帕米（4） 普萘洛尔224.普萘洛尔不可用于（1） 心房纤颤（2） 阵发性室上性心动过速（3） 运动、甲亢及嗜酪细胞瘤引起的室性心律失常（4） 房室传导阻滞225.胺碘酮的不良反应有（1） 甲状腺功能亢进或低下（2） 角膜褐色微粒沉着（3） 间质性肺炎或肺纤维化（4） 各种心律失常226.下列哪些药物可使ECG的Q-T间期缩短？（1） 洋地黄毒甙（2） 奎尼丁（3） 利多卡因（4） 丙吡胺227.下列哪些药物有抗胆碱作用？（1） 奎尼丁（2） 苯妥英纳（3） 丙吡胺（4） 美西律228.下列哪些药物使用于冠心病兼有房性早博者？（1） 维拉帕米（2） 胺碘酮（3） 普萘洛尔（4） 美西律229.下列哪些药物能增加浦氏纤维的自律性？（1） 奎尼丁（2） 肾上腺素（3） 钾盐（4） 强心甙230.普乃洛尔禁用于下属哪些情况？（1） 窦性心动过速（2） 支气管哮喘（3） 稳定性心绞痛（4） 窦性心动过缓231.下述哪些药物卡引起红斑狼疮样反应？（1） 普鲁卡因胺（2） 肼屈嗪（3） 妥卡尼（4） 普罗帕酮232.IA类抗心律失常药物的作用特点是（1） 适度抑制Na+内流，抑制K+外流，抑制Ca2+内流（2） 作用于心房、心室肌、浦氏纤维、窦房结、房室结及其旁路（3） 降低自律性，减慢传导，延长APD和ERP（4） 主要用于室性心律失常233.IB类抗心律失常药物的作用特点是（1） 轻度抑制Na+内流，促进K+外流（2） 作用于心室肌和浦氏纤维（3） 降低自律性，改善传导，缩短APD和ERP（相对延长ERP）（4） 广谱抗心律失常答案:48. B49. E50. D51. C52. C53. B54. B55. D56. C57. C58. C59. E60. D61. E62. D63. A64. B65. B66. C67. A68. E69. D70. C71. B72. C73. A74. B75. D76. E77. D78. A79. C80. B81. D82. A83. A84. B85. B86. E87. A88. B89. A90. C91. B92. B93. A94. D95. B96. E97. C98. A99. E100. D101. A102. D103. E104. E105. C106. B107. A108. D109.