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文档简介
第2章基因和染色体的关系,基因在哪里? 悠悠 百年,寻寻觅觅 。 怀疑、争论、推理 最终是观察和实验, 探明它神秘的踪迹!,第1节减数分裂和受精作用,一 减数分裂,有丝分裂?,一个细胞周期中,染色体只复制一次,细胞分裂一次,结果一个细胞分裂成两个染色体形态数目相同的子细胞。,天才魏斯曼的预测,精子 卵细胞,成熟,染色体数目减半,融合,恢复正常染色体数目,进行有性生殖的生物在产生成熟的生殖细胞时,进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞分裂两次。减数分裂的结果是,成熟生殖细胞的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。,减数分裂(MEIOSIS):,(一)精子的形成过程,形成部位:睾丸,曲细精管中有大量原始的雄性生殖细胞精原细胞,每个精原细胞的染色体数目都与体细胞相同。,精子形成过程:,精原细胞,初级精母细胞,第一次 分裂,次级精母细胞,长大 间期,第二次 分裂,精细胞,精子,返回,精子的形成过程,减数第一次分裂:,同源染色体配对联会 四分体中的非姐妹染色单体发生交叉互换 同源染色体分离,分别移向细胞两极,同源染色体:配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方,叫同源染色体。 联会:同源染色体两两配对的现象。 四分体:联会后的每对同源染色体含有四条染色单体,叫做四分体。(每条染色体含两条染色单体),配子形成过程中DNA含量变化,配子形成过程中染色体变化,配子形成过程中染色单体变化,减数分裂中染色体、DNA分子各期的变化,减数分裂,染色体,染色单体,DNA数目,同源染色体(对),精原细胞,初级精母细胞,次级精母细胞,精子,减I分裂后减半,减II着丝点分裂时加倍,复制后,减II着丝点分裂前才有,复制后加倍,每次分裂都减半,减数I之后无,2N,2N,N(2N),N,0,4N,2N,0,2a,4a,2a,a,N,N,0,0,说明,(二)卵细胞形成过程,形成部位:卵巢 (卵巢内部有许多发育程度不同的卵泡,中央的一个是卵细胞),为什么卵细胞通过减数分裂最后只形成一个较大得卵细胞?,卵细胞在减数分裂过程中,由于初级卵母细胞和次级卵母细胞在分裂时细胞质都是不均等分裂得,最终产生三个较小得极体和一个较大得卵细胞,而三个极体最后又退化消失,所以只剩下一个较大的卵细胞。 目的:为以后受精卵的早期分裂提供营养物质和能量,问题1:,精子和卵细胞的形成过程有何异同?,精子的形成过程,卵细胞的形成过程,染色体的行为变化相同,即染色体先复制,在 第一次分裂时同源染色体联会,非姐妹染色体 交叉互换,同源染色体分离,非同源染色体自 由组合,第一次分裂结束后染色体数目减半; 第二次分裂时着丝点分裂,姐妹染色单体分离,相同点,不同点,一个精原细胞经减数分 裂形成四个精子细胞, 再经变形而成四个精子,两次细胞质分裂均为不 均等分裂,结果一个卵 原细胞经减数分裂形成 一个卵细胞,没有变形,减数分裂图解,体细胞,原始生殖细胞,一次,二次,一次,一次,有联会、分离,2,4,体细胞,有性生殖细胞,与亲代细胞相同,比亲代细胞减半,减数分裂与有丝分裂的比较,都有纺锤体的出现,染色体复制一次,二、受精作用,精子的顶体是特化的溶酶体,内含多种水解酶类,能够溶解卵细胞的外被,产生孔道,使精子进入卵细胞,(母本)高等动物(2N)(父本),受精卵(2N),卵细胞(N),精子(N),减数分裂,减数分裂,有丝分裂,受精作用,减数分裂和受精作用的意义,1. 保证前后代染色体数目的恒定,2. 引起后代变异类型的多样性,选择题: 1、在减数分裂过程中,染色体数目减半发生在:( ) A、减数第一次分裂后期 B、减数第一次分裂结束时 C、减数第二次分裂后期 D、减数第二次分裂结束时,B,2、在减数分裂过程中,每条染色体的着丝点一分为二,两条染色单体形成两条染色体发生在:( ) A、第一次分裂中期 B、第一次分裂后期 C、第二次分裂中期 D、第二次分裂后期,D,3、在减数分裂过程中,有关同源染色体的叙述,不正确的是:( ) A、第一次分裂开始不久两两配对的染色体 B 、在减数第二次分裂中,大小、形状相同的染色体 C、一条来自父方,一条来自母方 D、在减数第一次分裂后期向两极移动,B,同源染色体,联会,四分体,1个四分体1对同源染色体2条染色体2个着丝点4条染色单体4个DNA分子。,染色体交叉互换,四分体的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕,并交换一部分片段。,精细胞和卵细胞末期比较图,精细胞减数1末期,卵细胞减数1末期,精细胞减数2末期,卵细胞减数2末期,有丝分裂,减数分裂与有丝分裂过程中三者的比较,4n,3n,2n,1n,减数分裂,间期,减期,减期,有丝分裂与减数分裂的区别,指出上述各图分别属于什么分裂的什么时期,精原细胞,初级精母细胞,次级精母细胞,精子 细胞,精子,染色体,染色单体,DNA,同源染色体,四分体,体细胞,N N N N N 0 0 0 0,2N 2N 2N 2N 2N N 2N N N,0 0 0 4a 4a 2a 0 0 0,2a 2a 2a 4a 4a 2a 2a
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