高中生物 基因在染色体上与伴性遗传课件 新人教版必修2.ppt

基因在染色体上 与伴性遗传 原因：基因和染色体存在着明显的平行关系 内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给 下一代的，即基因在染色体上。 一、萨顿的假说一、萨顿的假说 研究方法: 类比推理法 项项目 基因染色体 杂杂交 形成配 子、受精 体细细胞中数 目 配子中数目 体细细胞中来 源 在配子形成 时时 成对存在 成对存在 含成对基因中一个 含成对染色体中一条 保持完整性独立性 相对稳定的形态结构 一个来自父方一个来自母方 一个来自父方一个来自母方 等位基因分离 同源染色体分开 非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合 基因与染色体存有哪些明显的平行关系？基因与染色体存有哪些明显的平行关系？ 二、基因位于染色体上的实验证据 1926年发表基因论创立了现代遗传学的基因学说 摩尔根的果蝇杂交实验 1、实验的现象 雌雄果蝇体细胞染色体图解 常染色体 ： 与决定性别无关的染色体。 性染色体 ： 决定性别的染色体 2、理论解释 XY型 ZW型（如鸟类 ） XY X和Y同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 XWXW红眼（雌） XwY白眼（雄） XW YXw XWY红眼（雄） XWXw红眼（雌） P F2 F1 配子 Xw XW YXW XWXW红眼（雌） XWXw红眼（雌） XWY红眼（雄） XwY白眼（雄） 摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不 含其等位基因。 测交法实验验证 ： XwY白眼（雄）XWXw红眼（雌）测交亲本 XWXw红眼 （雌） XWY红眼 （雄） Xw Xw白眼 （雌） XwY白眼 （雄） 配子 XWXw XwY 摩尔根通过实验将一个特定的基因 （控制白眼的基因w）和一条特定的染 色体（X）联系起来，从而证明了基因 在染色体上。 实验结论 ： 三、新的疑问？三、新的疑问？ 人只有23对染色体，却有数以万计的基 因，基因与染色体可能有这种对应关系吗？ 一条染色体上 有很多个基因 基因在染色体 上呈线性排列 四、孟德尔遗传规律的现 代解释 基因分离定律的实质是：在杂 合体的细胞中，位于一对同源 染色体的等位基因，具有一定 的独立性；在减数分裂形成配 子的过程中，等位基因会随同 源染色体的分开而分离，分别 进入两个配子中，独立的随配 子遗传给后代。 基因的自由组合定律的实质是：位于 非同源染色体上的非等位基因的分离 或组合是互不干扰的；在减数分离过 程中，同源染色体上的等位基因彼此 分离的同时，非同源染色体上的非等 位基因自由组合。 伴性遗传 红绿色盲的遗传： 英国化学家道尔顿 基因位于性染色体上的，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传 。 红绿色盲红绿色盲( (x x染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病) ) 类型类型 性性 别别 女女 性性男男 性性 基因基因 型型 x xB Bx xB B x xB Bx xb b x xb bx xb b x xB BY Y x xb bY Y 表现表现 型型 正正 常常 正正 常常 （携带携带 者者） 色色 盲盲 正正 常常 色色 盲盲 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 : 1 YX B B X B B X B B X B B X b b X b b X B B Y Y X b b Y Y 父亲的红 绿色盲基 因只能随 着X染色 体传给女 儿。 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B B X b b X B B X b b YX B B YX B B X B B X b b X B B X B B X B B Y Y X b b Y Y 儿子的红 绿色盲基 因一定是 从母亲那 里传来。 女性携带者 男性患者 亲代 配子 子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B B X b b X B B X b b YX b b X B B X b b X B B Y Y X b b Y Y X b b Y Y X b b X b b 父亲的红 绿色盲基 因只能随 着X染色 体传给女 儿。儿子 的红绿色 盲基因一 定是从母 亲那里传 来。 女儿是 红绿色 盲，父 亲一定 是色盲 。 Xb Xb XbXb Xb 女性色盲 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 1 : 1 YX B B X B B X b b X b b X B B Y Y X b b Y Y X b b X b b 母亲是红绿色 盲，儿子一定 也是色盲。 红绿色盲的遗传特点 ： 男性患者的基因只能从母亲那里传 来，以后只能传给女儿 1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者 3、母病子必病，女病父必病 X染色体上显性基因遗传特点： 如：抗维生素D佝偻病 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY IV I II III 25 1 2 34567 8 9 10 1112 13 14 15 1617 18 1920 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 1、女性患者多于男性患者 2、具有世代连续性 3、父病女必病，子病母必病 特点 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。 伴 Y遗传病： 外耳道多毛症 伴性遗传的应用 (ZW型) 用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄 鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡这样，对早期的 雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而 做到多养母鸡，多得鸡蛋 1首先确定是否是伴Y染色体遗传遗传 病或细细胞质遗传质遗传 (1)所有患者均为为男性，无女性患者，则为则为 伴Y染色体遗传遗传 。 (2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则则最 大可能为为母系遗传遗传 。 2其次判断显隐显隐 性 (1)双亲亲正常，子代有患者，为隐为隐 性(即无中生有)。(图图1) (2)双亲亲患病，子代有正常，为显为显 性(即有中生无)。(图图2) (3)亲亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设设，再推断。(图图3) 遗传类型判断与分析 3再次确定是否是伴X染色体遗传遗传 病 (1)隐隐性遗传遗传 病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传遗传 。(图图4、5) 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传遗传 。(图图6、7) (2)显显性遗传遗传 病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传遗传 。(图图8) 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传遗传 。(图图9、10) 4若系谱图谱图 中无上述特征，只能从可能性大小推测测 (1)若该该病在代与代之间间呈连续遗传连续遗传 显显性遗传遗传 患者 性别别无差别别 常染色体上 患者女多于男 X染色体上 (2)若该该病在系谱图谱图 中隔代遗传遗传 隐隐性遗传遗传 患者 性别别无差别别 常染色体上 患者男多于 女X染色体上 【点睛】 判断是否是伴性遗传遗传 的关键键是： 发发病情况在雌雄性别别中是否一致。 是否符合伴性遗传遗传 的特点。 人类遗传类遗传 病判定口诀诀： 无中生有为隐为隐 性，有中生无为显为显 性； 隐隐性遗传遗传 看女病，女病父正非伴性； 显显性遗传遗传 看男病，男病母正非伴性。 例 (2009年珠海模拟拟)下图图所示为为四个遗传遗传 系谱图谱图 ，则则下列有关的叙述中正确的是( ) A肯定不是红绿红绿 色盲遗传遗传 家系的是甲、丙、丁 B家系乙中患病男孩的父亲亲一定是该该病基因携带带者 C四图图都可能表示白化病遗传遗传 的家系 D家系丁中这对这对 夫妇妇若再生一个女儿，正常的几率是 3/4 A 2. (广东东生物)如图图所示的红绿红绿 色盲患者家系中 ，女性患者9的性染色体只有一条X染色体， 其他成员员性染色体组组成正常。9的红绿红绿 色盲 致病基因来自