《肾小球疾病》PPT课件.ppt

第五篇 泌尿系统疾病 第二章 肾小球疾病 讲授目的和要求 1、掌握原发性肾小球疾病的临床分型及各 型的特点。 2、熟悉原发性肾小球疾病的病理分型及肾 小球疾病的发病机制。 肾小球疾病分类 病因 ：原发性、继发性、遗传性 临床分型 病理分型 概 述 临床分型 1.急性肾小球肾炎 AGN acute glomerulonephritis 2.急进性肾炎 RPGN rapidly progressive glomerulonephritis 3.慢性肾炎 CGN chronic glomerulonephritis 4.隐匿型肾炎 latent glomerulonephritis 5.肾病综合征 NS nephrotic syndrome 一、轻微病变性肾小球肾炎 minimal change glomerulonephritis 二、局灶性节段性病变 focal segmental lesions 原发性肾小球疾病的病理分型 三、弥漫性肾小球肾炎 diffuse glomerulonephritis v 膜性肾病 MN membranous nephropathy v 增生性肾炎 proliferative glomerulonephritis v 硬化性肾小球肾炎sclerosing glomerulonephritis v 未分类的肾小球肾炎 unclassified glomerulonephritis 系膜增生性肾小球肾炎 MsPGN mesangial proliferative glomerulonephritis 毛细血管内增生性肾小球肾炎 endocapillary proliferative glomerulonephritis； 系膜毛细血管性肾小球肾炎 mesangial capillary glomerulonephritis 新月体和坏死性肾小球肾炎 crescentic and necrotizing glomerulonephritis 增生性肾炎 微小病变型肾病隶属于轻微病变性肾小球肾 炎，局灶性节段性肾小球肾炎和局灶性节段性肾 小球硬化均隶属于局灶性节段性肾小球病变。 病因与发病机制 （etiology and pathogenesis） 多数是免疫介导的炎症性疾病，非 免疫、非炎症共同作用 病因？ 循环免疫复合物沉积 原位免疫复合物形成 电子致密物沉积部位 a上皮下 b基底膜内 c内皮下 d系膜区 细胞免疫 炎症细胞与炎症介质 凝血与纤溶性肾损害 非免疫机制的作用： 蛋白尿；高脂血症；高血压等 临床表现 （clinical feature） 浮肿（眼睑、四肢） 血尿（肉眼、镜下） 排尿异常，腰痛 消化道症状 贫血 高血压 蛋白尿 正常滤过小于24万Da蛋白质通过 150mg/d 3.5g/d 肾小球滤过膜：毛 细血管内皮细胞、基底 膜、脏层上皮细胞（足 细胞）。 分子屏障：肾小球滤过屏障 电荷屏障：1上皮细胞 2基底膜 3内皮细胞 4被滤过物质 血尿 3个/ HP，1ml/L。单纯或伴蛋白 尿、管型尿。 血尿来源：相差显微镜检查；尿红细 胞容积分布曲线。 水肿 edema 肾病性水肿：低蛋白血症 肾炎性水肿：“球-管平衡”和肾小球滤过分数(肾小球 滤过率/肾血浆流量)下降，导致水钠潴留。 高血压hypertension 肾血管性、肾实质性 容量依赖型、肾素依赖型 CRF患者90%出现高血压。原因：钠、水潴 留；肾素分泌增多：肾实质缺血刺激RAS分泌增 加；肾实质损害后肾内降压物质分泌减少。（ 激肽等） 肾功能损害： 急性及慢性肾功能衰竭 n肾病综合征 n肾炎综合征 n无症状性尿异常 肾脏疾病常见综合征 n急性肾衰竭和急进性肾衰竭综合征 n慢性肾衰竭综合征 肾脏疾病的诊断 根据患者的病史、症状及体征，并辅以实 验室检查和特殊检查，作出正确诊断 病因诊断 部位诊断 功能诊断 病理诊断 去除病因，抑制免疫反应及炎症反 应，对症治疗, 防治并发症。延缓肾脏 疾病进展和肾脏替代治疗 治疗原则 (therapeutic principles) n降压治疗 n对症治疗 nEPO、1,25-D3等广泛应用 肾脏替代治疗：透析、肾移植 腹膜透析交换 血液透析 研究进展及展望 (progress and prospect) n对肾脏疾病的免疫发病机制认识 n溶质转运分子的基础研究 n慢性肾脏疾病进展机制研究 n替代治疗的进展 急性肾小球肾炎 (acute glomerulonephritis) 急性起病、血尿、蛋白尿、水肿、 高血压、一过性肾功能损害。 链球菌感染后，也可见于其他细菌 、病毒及寄生虫感染后。 常由-溶血性链球菌“致肾炎菌株” 感染所致，常见于上呼吸道、猩红热、 皮肤等感染后。 病因及发病机制 (etiology and pathogenesis) 机制 包括免疫复合物和由其导致的补体 激活、细胞浸润作用。 病理： 毛细血管内增生性肾小球肾炎 左：正常， 右： E内皮 M系膜细胞 D上皮下驼蜂状电子致密物沉积 急性肾炎见中性粒细胞浸润 IgG粗大颗粒状沿毛细血管壁沉积 上皮下驼蜂状电子致密物（D）沉积 临床表现 1 儿童多见，男女 2 有前驱感染史（于发病前13W，平均 10天） 3 尿异常 血尿（40%肉眼血尿），蛋 白尿、白细胞、上皮细胞、管型。 4 水肿 （下行性） 5 高血压 占80%，少数高血压脑病、心衰 。 6 肾功能异常 （一过性） 7 免疫学异常 ASO，C3 （8W内恢复）， 冷球蛋白（） 诊断标准 （diagnosis） 1 链球菌感染后1-3W血尿、蛋白尿、水肿、 高血压、一过性肾功能。 2 C3 （8W内恢复） 3 多于12M内全面好转。 4 病理为毛细血管内增生性肾小球肾炎 治 疗 1 一般治疗：卧床、饮食。 2 治疗感染灶，清除病灶。 3 对症治疗：利尿剂、透析、降压 4 一般不主张用激素和细胞毒药物 预 后 （prognosis） 多数病人预后良好，呈自限性。 14W内消肿、降压、尿化验好转。 有些尿常规需半年1年恢复正常。 急进性肾小球肾炎 Rapidly progressive glomerulonephritis,RPGN 为肾小球肾炎中最严重的类型,由多种原因所引起, 起病急骤,病情发展迅速,如未及时治疗90%以上的 患者于6 个月内死亡或需依赖透析,肾活检显示大 多数肾小球球囊的大部分被新月体充斥,故有新月 体肾炎之称。 病因和发病机制 n原发性急进性肾小球肾炎 n继发性急进性肾小球肾炎 n由原发性肾小球病基础上形成广泛新月 体而来(病理转化) 免疫病理分型 n型：抗GBM型肾小球肾炎 n型：免疫复合物型 n型：非免疫复合物型,多为ANCA 阳性 ，原发性小血管炎肾损害。 n型:型+ANCA n型: 型 ANCA(-) 病 理 （pathology) 1 肾体积增大 2 肾小球有广泛（50%）的大新月体（占 囊腔50%）形成 早期细胞性 晚期纤维性 最后发生肾小球硬化 E 上皮增生 F纤维渗出 P单核巨噬细胞浸润 新月体性肾小球肾炎。细胞性新月体覆盖在肾小球丛的局部， 图中8点处可见粉红色纤维蛋白沉积物。 Masson x 260 新月体性肾小球肾炎。大型新月体压迫毛细血管丛。PASx260 3 免疫病理 线样沉积 颗粒样沉积 无免疫沉积 型 免疫球蛋白（IgG、C3）沿基底膜呈线样沉积 型 免疫球蛋白在系膜区或沿血管壁呈颗粒样沉积 4 电镜 、型无电子致密物沉积， 型 在系膜区和内皮下有电子致密物沉积 。 新月体性肾小球肾炎。细胞性新月体覆盖在部分萎陷的毛细血管上。新月体由平行排列的扁平细胞组成，位于图左 侧的Bowman囊（BC）与图右侧的毛细血管丛之间。毛细血管丛的系膜内或真皮下区有电子致密沉积物（D）EMx7000 新月体肾炎： GBM受新月体挤压面皱缩 临床表现和实验室检查 前驱感染 ，起病急，进展快。急性肾炎综合征 ，进行性少尿、无尿，肾功能进行性恶化，贫血。 型伴NS， 型可有发热、乏力、关节痛、咯血等 系统性血管炎表现。 、型中青年多见 型中老年男性多见 型患者常有肾病综合症表现 GBM阳性，ANCA阳性，CIC阳性，冷球 蛋白，C3降低。B超双肾增大。 诊断标准 1 急性肾炎表现+进行性肾功能+病理 2 分型 型 抗GBM抗体（+） 型 CIC（+）+C3 型 ANCA （+）（型中32% ANCA (+) ，型中25%50% ANCA （） 3 双肾增大 ATN AIN 梗阻性肾病 继发性急进性肾炎 其他肾小球疾病 鉴别诊断 治 疗 强化治疗 （一）强化血浆置换疗法 适应症 、 型，应早期应用 （Scr型型 强化治疗是否及时 新月体数量及类型 年龄 chronic glomerulonephritis 1 以血尿、蛋白尿、高血压、水肿及不同程度 的肾功能不全为临床特征。 2 病程长 缓慢 持续进展 慢性肾小球肾炎 病因和发病机制 1 由多种病因、不同病理的原发肾炎构成 2 仅少数由急性肾炎而来 3 主要与免疫炎症损伤有关 4 高血压、大量蛋白尿、高血脂等促进 病 理 n多种病理类型。 n系膜增生性（IgA及非IgA）系膜毛细血 管性、膜性及局灶节段性肾小球硬化。 n最终转化成硬化性肾小球肾炎。 肾小球纤维化，肾小管萎缩，肾间质炎症细胞浸润 临床表现和实验室检查 n起病缓慢、隐匿 n蛋白尿、血尿、高血压、水肿 n肾功能减退 n有急性发作倾向 发展为慢性肾功能衰竭 n乏力、疲倦、腰酸痛、纳差，水肿等 n尿异常：蛋白尿、红细胞、管型等 n血压增高 n肾功能异常：BUN,Scr增高，Ccr降低，可因感染 、劳累、血压增高或用肾毒性药物而急剧恶化 n贫血 诊断标准 n尿化验异常，水肿及高血压病史达1年以 上。除外继发性肾炎及遗传性肾炎 后，可诊断。 n不到1年者：呈急性肾炎综合征 仅表现中度蛋白尿及轻、中度水肿。需 行肾活检。 1. 隐匿性肾小球肾炎：无症状性血尿、蛋白 尿。无水肿、高血压、肾功能损害。病理改变 多较轻。 2. 急性肾小球肾炎 3. 原发性高血压肾损害 4. 继发性肾炎（SLE） 5. 遗传性肾炎 如Alport综合征。 鉴别诊断 治 疗 限制食物中蛋白及磷入量 积极控制高血压 ACEIARBCCB利尿剂 应用血小板解聚药 对症（抗感染、纠正水电解质和酸碱失衡、清除 体内毒素） 避免有害于肾的因素 糖皮质激素和细胞毒药物 根据病理类型，尿蛋白，肾功能，等决定 是否可用 预 后 最终进展至尿毒症。主要取决于病 理类型，也与治疗及保养有关。 n概述 1 无症状性蛋白尿和（或）肾小球性血尿 ； 2 见于轻微病变、轻度系膜增生、 局灶增生、IgA肾炎等。 n临床表现：除尿检异常外，无水肿，高 血压，肾功能损害。 隐匿性肾炎 （latent glomerulonephritis） 1 血尿和（或）蛋白尿而无任何症状 2 排除生理性、继发性、遗传性 诊断标准 1 大量血尿所造成的假性蛋白尿 2 排除假性血尿 3 其他继发性、遗传性肾脏疾病 4 生理性蛋白尿 5 尿路结石，感染、肿瘤 鉴别诊断 治 疗 1 定期观察，若病情加重立即肾活检。 2 避免感染、过劳和肾毒药物。 多数呈良性经过。单纯血尿者较合并蛋白 尿者预后为佳。少数转为慢性肾炎。 预 后 肾病综合征 nNephrotic syndrome n尿蛋白3.5g/d以上；血浆白蛋白女，儿童多，成人低，但老年有增多。 蛋白尿为主。激素敏感。可转变为系膜增生 及FSGS。 n系膜增生性肾小球肾炎：光镜下见系膜细 胞和系膜基质弥漫增生，分轻、中、重。 免疫病理可将其分为IgA和非IgA。电镜下 在系膜区，有时内皮下见电子致密物。 轻度系膜增生 中度系膜增生 重度系膜增生 免疫荧光：IgG 系膜区沉积 系膜增生性肾小球肾炎。显示系膜增生和散在的沉积物（D）。 EM x 7000 发生率高，好发青少年，50%有前驱 感染，急性或隐匿起病。多伴血尿。轻 度对激素治疗效果好。 n系膜毛细血管性肾小球肾炎：光镜下系 膜细胞和系膜基质弥漫重度增生，插入 基底膜和内皮之间，呈“双轨征”。免疫 IgG、C3颗粒沉积系膜区及毛细血管壁。 电镜系膜及内皮下见电子致密物。 左为系膜毛细血管性肾炎，右为正常肾小球 系膜毛细血管性肾小球肾炎（I型）。肾小球系膜区增宽，毛细血管壁增厚， 局部双轨形成。 PAS x 260 好发青壮年，70%有前驱感染，发病 急，部分隐匿起病。均有血尿，病情进 行性进展,血清C3低。疗效差，进展快。 n膜性肾病 典型的膜性肾小球肾炎。毛细血管壁明显增厚，细胞无增生。 PAS x 320 免疫复合物延基底膜沉积 肾小球毛细血管壁有许多粉红色上皮下沉积物和黑色“钉突”。 PASM x 1000 好发中老年。隐匿起病，多NS，血尿少。 极易发生血栓栓塞并发症，肾静脉血栓发生率 高（40%50%）。进展缓慢，部分患者可自发 缓解。钉突形成 n局灶节段性肾小球硬化 好发于青少年，隐匿，可由MCD转来 ，主要NS,3/4血尿。多有高血压及CFI, 肾小管功能障碍。激素治疗效果差。MCD 转来者可。 并发症 n感染 n血栓栓塞并发症 n急性肾衰竭 n蛋白质及脂肪代谢紊乱 诊断和鉴别诊断 n确定NS n确认病因 n有无并发症 n过敏性紫癜性肾炎 nSLE肾炎 n乙肝病毒相关性肾炎 n糖尿病肾病 n肾淀粉样变性 n骨髓瘤性肾病 治 疗 n一般治疗： 严重水肿等卧床。 蛋白1.0g/d 水肿低盐。 低脂。 n对症治疗 （一）利尿消肿 不宜过快过猛。 噻嗪类利尿剂 潴钾利尿 剂 袢利尿剂 渗透性利尿剂 提高胶体渗透压 其他（如 超滤、放腹水回输） （二）减少蛋白尿 控制血压的药物（ACEI、钙拮抗剂等） 。 ACEI及AT受体拮抗剂不依赖其降压作用。 n主要治疗 抑制免疫及炎症 原则：增强疗效同时最大限度减少副作用 。 n糖皮质激素 原则：起始足量，缓慢减量， 长期维持。 激素敏感 激素依赖 激素抵抗 细胞毒药物：CTX 氮芥 其他 nCsA,MMF n