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文档简介
第二节 抗癫痫药 Antiepileptics 1 癫痫病理 大脑功能失调综合 症 由于大脑局部病 灶神经元兴奋性过 高 产生阵发性放电 并向周围扩散 2 癫痫的分类 大发作 小发作 精神运动性发作 局限性发作 癫痫持续状态 抗癫痫药的作用 用于防止和控制癫痫的发作 3 抗癫痫药物分类(化学结构) 环内酰脲类 巴比妥类 苯巴比妥 氢化嘧啶二酮类 扑米酮 乙内酰脲类 苯妥英钠 恶唑酮类 三甲双酮 丁二酰亚胺类 乙琥胺 苯并氮卓类 苯二氮卓类 地西泮 二苯并氮杂卓类 卡马西平 其它类 丙戊酸钠、普罗加比 4 一、环内酰脲结构类 巴比妥类 苯巴比妥 5 苯妥英钠 Phenytoin Sodium 大伦丁钠(Dilantin Sodium) 6 1、结构和命名 5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐 5,5-Diphenyl-2,4-imidazolidinedione Sodium 7 2、理化性质 酸性 水解性 鉴别反应 8 1)酸性 烯醇互变显酸性,与钠成盐; 苯妥英 弱酸性,不溶于水; 苯妥英钠 碱性,溶于水; 空气中 易吸收CO2,析出苯妥英 9 2)水解性 水解 (环状酰脲结构) 与碱加热,分解产生二苯基脲基乙酸,最后 生成二苯基氨基乙酸,并释放出氨。(可供 鉴别) 10 3)鉴别反应(与金属离子的反应) 吡啶硫酸铜溶液 作用生成蓝色络盐 ( 用于鉴别Phenytoin Sodium与巴比妥类 药物)。 加二氯化汞试液,产生白色沉淀 不溶于氨溶液中 11 3、体内代谢 主要被肝微粒体酶代谢 ; 是肝酶的强诱导剂,可使合并应用的药物代谢 加快,血药浓度降低; 苯环羟化反应; 约20%以原形由尿排出 ; 12 4、作用 治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药 但对小发作无效 13 卡马西平 Carbamazepine 酰胺咪嗪 二苯并氮杂卓类 二、二苯并氮卓类 14 1、结构和命名 5H-二苯并b,f氮杂卓-5-甲酰胺 5H-Dibenzb,fazepine-5- carboxamide 15 结构特点 2个苯环与氮杂环骈合而成的二苯并氮杂 卓类化合物 二个苯环通过烯键相连形成共轭体系 具有尿素的结构 16 2、合成 17 3、理化性质 稳定性 鉴别反应 18 1)稳定性 在干燥状态及室温下较稳定 片剂在潮湿环境中保存时,药效降至原来的 1/3 ,可能是由于生成二水合物使片剂硬化 ,导致溶解和吸收差所致 长时间光照,固体表面由白变橙黄色,避光 保存 19 2)鉴别反应 乙醇溶液在235和285nm有最大吸收; 20 4、体内代谢 21 5、作用 用于治疗癫痫大发作和综合性局灶 性发作 22 6、相关药物 10位引入羰基,得到Oxcarbozepine Oxcarbozepine的耐受性更好 23 三、其他类 丙戊酸钠 Sodium Valproate 广谱抗癫痫药 24 卤加比 Halogabide Gabrene, Progabide 25 Halogabide的结构特点 26 由一个活性药物(原药)和一个可被酶除去的载体部分联结 的前药 ; 通常在体内经酶水解释放出原药 27 前药的作用 二苯亚甲基使药物极性减少,更易进入脑内 在中枢神经系统的内外被代谢成氨基丁酰胺及 进一步代谢而发挥作用 GABAGABA 28 作用 作用于GABA受体发挥作用 对癫痫、痉挛状态和运动
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