输血相容性实验室的管理制度制度.doc_第1页
输血相容性实验室的管理制度制度.doc_第2页
输血相容性实验室的管理制度制度.doc_第3页
输血相容性实验室的管理制度制度.doc_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

输血前的检测管理工作制度根据临床输血技术规范要求，严格各项规章制度及各项操作规程，严格执行岗位职责，提高服务质量，确保输血安全合理。一、 收到输血申请单及相应的血标本时，必须逐项核对：患者姓名、性别、年龄、住院号、床号、血型和诊断、用血日期及申请血量，并要求送标本者签字，若有不符，则拒收申请单及标本。二、 同时查看输血感染性疾病免疫标志物指标是否检测，如未检测，及时通知科室采标本送检，并做好登记，在感染性疾病免疫标志物送检化验单上注明送检日期及时间。三、 ABO血型鉴定常规进行正反定型，并常规RH（D）定型；交叉配血常规用盐水法和特殊介质法（卡式配血），按卡式配血SOP认真操作，杜绝差错。四、 交叉配血和发血，必须严格执行规章制度和操作规程，必须做到“双查双签”（领、发血双方）后，方可发出。发血时认真核对，若血有异常一律不发出。血液发出后，受血者和供血者的标本保存于冰箱内7天。五、 血液发出后不得退回，相关资料按要求保存十年。六、检测试剂的质量控制1、通过国家认可的试剂才能使用，试剂应按规定的温度保存。2、抗血清和试剂细胞（除谱细胞）必须在每天使用前观察外观并与相应的细胞和血清做阴、阳性对照，以检测其可靠性。3、对每批抗血清必须进行入库前样本的检测来评估试剂的质量。重点检测特异性、亲合力、效价，结果与本实验室所用技术吻合。抗血清质量的最低标准：抗血清试剂细胞效价亲合力Anti-AA112815s A26430sAnti-B B12815sAnti-DR1r*1660s外观：无溶血、沉淀物和微粒或胶状物，反应清晰。*R1r是指基因型为CcDee的Rh阳性细胞。试剂检测细胞质量的最低标准：A1细胞和B1细胞外观无明显的溶血和浑浊，特异性和灵敏度与抗A、抗B细胞反应清晰。A细胞与抗-A、抗-A1反应凝集强度达3+-4+，与抗-B无反应。B细胞与抗-B反应凝集强度达3+-4+，与抗-A、抗-A1无反应。4、抗人球蛋白试剂每次实验前，外观无沉淀物、微粒或胶状物，无溶血性。试验阴性结果需加入IgG致敏的红细胞能够检测出来，以此确定抗人球蛋白试剂的反应性。5、生理盐水应每天试验前更换并外观检查无浑浊或颗粒，每批检测pH值和溶血活性。七、设备的质量控制1、储血冰箱必须定期检测温度计的准确性、
人人文库> 全部分类> 应用文书 > 规章制度

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论