新人教必修22.3伴性遗传课件一.ppt

LOGO 第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传 第二章第二章 基因与染色体的关系基因与染色体的关系 1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化 病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概 率为 ，生女儿患白化病的概率为 2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色 盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率 为 ，生女儿患色盲的概率为 。 1/41/4 1/2 0 思考：两题的概率为何不一样？ 伴性遗传概念伴性遗传概念 位于性染色体上基因所控制的性状的遗 传常常与_相关联 性别 红红 绿绿 色色 盲盲 道尔顿 道 尔 顿 症 家族之谜家族之谜 探究 红绿色盲是_染色体上的_性遗传病X隐 道尔顿的家庭 XY XXXXXY XX XY 道尔顿道尔顿弟弟 X 1 1、伴、伴X X隐性遗传隐性遗传 男性患者 女性患者 表现型表现型 基因型基因型 男性男性女女 性性 X Xb bY Y X XB BY Y X XB BX XB B 正正 常常 XB X Xb b 正常正常 携带者携带者 X Xb bX Xb b 色色 盲盲 正正 常常 色色 盲盲 6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 假设色觉正常为X X B B ，色盲为色盲为X X b b 男女男女6 6种婚配方式种婚配方式 XBXBXBYx 1 2 3 5 4 6 XBXbXBYx XbXbXBYx XBXBXbYx XBXbXbYx XbXbXbYx 无色盲无色盲 男：男：5050 女：女：0 0 男：男：100100 女：女：0 0 男：男：5050 女：女：5050 都色盲都色盲 特点1:男女 无色盲无色盲 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传 b X X X BB b X X B X Y B X XX YX X BBBbB X Y b X Y b XBY 解 题 规 律 男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不 能传给儿子 母亲色盲，儿子一定色盲 女儿色盲，父亲一定色盲 女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给 女儿，也可以传给儿子 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 ABD A BCD (1)III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中 _个体,该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是杂合体 的概率是_。 （3）IV1是色盲携带者的概率是。 I II III IV 12 34 1 2 12 3 1 XbY 1XBXb XBXB或XBXb 1/2 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。 1/4 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性 致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、 钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长 缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解） 你能推算出该病的发病规律吗？ 1、女性患者多于男性患者 2、世代相传 2 2、伴、伴X X显性遗传显性遗传 试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式 3、Y染色体遗传 特点：患者均 为男性，且只 要父亲患病， 儿子均患病。 示正常男女 示患者 1 2 5347 910 6 118 小 结 1、伴X隐性遗传的特点： （1）交叉遗传 （2）男性患者多于女性患者 2、伴X显性遗传的特点： （1）世代相传 （2）女性患者多于男性患者 3、Y染色体遗传的特点：3、Y染色体遗传的特点： 患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症） 研究伴性遗传的意义研究伴性遗传的意义 1、指导人类的优生优育，提高人口素质 2、指导生产实践活动 1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则 100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于 （ ）遗传 A.常染色体上隐性 B.X染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性 巩 固 练 习 2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？（ ） A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子 D B 1、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于 后期时，可能存在 A两个Y染色体，两个色盲基因 B两个X染色体，两个色盲基因 C一个Y染色体，没有色盲基因 D一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因 B 提 高 练 习 男女男女6 6种婚配方式种婚配方式 XDXDXDYx 1 2 3 5 4 6 XDXdXDYx XdXdXDYx XDXDXdYx XDXdXdYx XdXdXdYx 全患病全患病 男：男：5050 女：女：100%100% 男：男：0 0 女：女：100%100% 男：男：5050 女：女：5050 全正常全正常 特点1:女男 全患病全患病 Activity Genetic talkActivity Genetic talk 病例病例 咨询者： 遗传咨询师： 遗传图解： 诊断结果： 发病规律： 建议： 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的 显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子 表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿 色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩