标准解读

《GB/T 4789.30-2008 食品卫生微生物学检验 单核细胞增生李斯特氏菌检验》与《GB/T 4789.30-2003 食品卫生微生物学检验 单核细胞增生李斯特氏菌检验》相比,主要在以下几个方面进行了修订:

  1. 标准名称调整:虽然主标题未变,但副标题中“食品卫生”被替换为“食品安全”,这一变化反映了对食品安全领域更广泛的关注。

  2. 术语和定义部分更新:2008版增加了对某些关键术语的明确界定或更新了已有定义,以确保表述更加准确、专业。例如,“单核细胞增生李斯特氏菌”(Listeria monocytogenes)的定义可能得到了细化或修正,以便更好地反映当前科学研究成果。

  3. 样品采集与处理方法优化:新版本可能改进了采样策略及样本预处理步骤,包括但不限于取样量、保存条件等方面的要求,旨在提高检测效率与准确性。

  4. 培养基选择与使用指南调整:对于特定类型的培养基(如PALCAM琼脂),其制备过程、成分比例以及适用范围等信息可能有所修改,以适应最新技术进展并简化操作流程。

  5. 生物化学测试项目增加或变更:为了进一步区分目标菌株与其他相似细菌,可能会引入新的生化反应试验或调整现有项目的具体实施细节。

  6. 分子生物学技术的应用:考虑到近年来分子生物学技术快速发展,《GB/T 4789.30-2008》很可能加入了基于PCR等现代分子生物学手段进行快速筛查的方法说明,这将极大提升实验室工作效率同时保证结果可靠性。


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  • 废止
  • 已被废除、停止使用,并不再更新
  • 2008-11-21 颁布
  • 2009-03-01 实施
©正版授权
GB_T 4789.30-2008 食品卫生微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验_第1页
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文档简介

犐犆犛 犆 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 犌犅犜 代替 食品卫生微生物学检验 单核细胞增生李斯特氏菌检验 犕犻犮狉狅犫犻狅犾狅犵犻犮犪犾犲狓犪犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犳狅狅犱犺狔犵犻犲狀犲 犈狓犪犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犔犻狊狋犲狉犻犪犿狅狀狅犮狔狋狅犵犲狀犲狊发布 实施 中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部 发 布 中国国家标准化管理委员会 书 犌犅犜 前言 本标准的第一法修改采用美国 细菌性检验手册(,);第二法等同 采用国 际分 析 家学会 的单核 细 胞 增 生 李 斯 特 氏 菌 检 验 方 法(犔犻狊狋犲狉犻犪犿狅狀狅犮狔狋狅犵犲狀犲狊,);第三法等同采用国际分析家学 会的单核细胞增生李斯特氏菌检验方法(,犔犻狊狋犲狉犻犪犿狅狀狅犮狔狋狅犵犲狀犲狊)。 本标准的第一法与美国 方法相比主要区别如下: 增菌培养基以 肉汤替代了 肉汤; 选择性分离培养基以 代替了 ,增加了 犔犻狊狋犲狉犻犪 显色培养基; 增加了初筛步骤; 培养温度以 代替 。 本标准代替 食品卫生微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验。 本标准与 相比主要修改如下: 删除了规范性引用文件。 修改了第一 法。 包 括 选 择 性 分 离 培 养 基 以 代 替 了 ,增 加 了 犔犻狊狋犲狉犻犪 显色培养基;增加了初筛步骤;删除了尿素酶试验和硝酸盐还原试验。 增加了第二法,全自动酶联荧光免疫分析仪筛选法。 增加了第三法,全自动病原菌检测系统筛选法。 本标准的附录 为规范性附录。 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。 本标准由中华人民共和国卫生部负责解释。 本标准负责起草单位:中国疾病预防控制中心营养与食品安全所。 本标准参加起草单位:福建省疾病预防控制中心、陕西省疾病预防控制中心、湖北省疾病预防控制 中心。 本标准主要起草人:刘秀梅、杨洋、陈伟伟、郭云昌、田静、马国柱、马弋。 本标准所代替标准的历年版本发布情况为: 、。 书 犌犅犜 食品卫生微生物学检验 单核细胞增生李斯特氏菌检验范围 本标准规定了食品中单核细胞增生李斯特氏菌(犔犻狊狋犲狉犻犪犿狅狀狅犮狔狋狅犵犲狀犲狊)的检验方法。 本标准适用于食品和食源性疾病样品中单核细胞增生李斯特氏菌的检验。设备和材料 除微生物实验室常规无菌及培养设备外,其他设备和材料如下:冰箱: 。恒温培养箱: 、 。均质器。显微镜:。电子天平:感量。锥形瓶:、。无菌吸管: (具 刻度)、 (具 刻度)。无菌平皿:直径。无菌试管:。离心管:。无菌注射器:。金黄色葡萄球菌()。马红球菌(犚犺狅犱狅犮狅犮犮狌狊犲狇狌犻)。小白鼠:。全自动微生物鉴定系统()。全自动酶联荧光免疫分析仪(或 )。全自动病原菌检测系统( 系统,包含 系统 )。培养基和试剂含酵母浸膏的胰酪胨大豆肉汤():见第 章。含酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂 ():见第 章。李氏增菌肉汤 (,):见第 章。盐酸吖啶黄()溶液:见 。萘啶酮酸钠盐()溶液:见 。 琼脂:见第 章。革兰氏染色液:见第 章。 )由法国生物梅里埃公司提供的产品的商品名。给出这一信息是为了方便本标准的使用者,并不表示对该产品 的认可。如果其他等效产品具有相同的效果,则可使用这些等效的产品。 )由美国杜邦公司提

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