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文档简介
第七章 苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析 基本要求 一、掌握苯乙胺类拟肾上腺类药物的结构和 性质;主要苯乙胺类拟肾上腺素药物的鉴别 、检查和含量测定的原理与特点 。 二、熟悉主要苯乙胺类拟肾上腺素药物杂质 的结构、危害、检查方法与含量限度 三、了解影响苯乙胺类拟肾上腺素药物稳定 性的主要因素、体内样品与临床监测方法 第一节 结构与性质 一、基本结构与典型药物 R1CHCHNHR2 HX OH R3 * 拟肾上腺素类 * 盐酸克仑特罗 无酚羟基 盐酸麻黄碱 弱碱性 酚羟基 特性 芳伯氨基 特性 紫外吸收 光学活性 化学性质 烃氨基侧链为仲 胺氮,显弱碱性 邻苯二酚/酚羟 基,FeCl3反应, 易氧化 手性碳原子,具 有旋光性 盐酸克仑特罗 苯环 二、主要理化性质 一、与铁盐的反应 Ar-OHFeCl3 络合显色 多为绿色 紫色/紫红色 碱液 详见P224 第二节 鉴别试验 二、与甲醛硫酸反应 在此试剂中形成醌式结构而显色 药物甲醛-硫酸 肾上腺素红色 重酒石酸去甲肾上腺素淡红色 盐酸去氧肾上腺素玫瑰红橙红深棕红 盐酸异丙肾上腺素棕色暗紫色 具有Ar-OH,易被氧化剂I2, H2O2, K3Fe(CN)6氧化 而显色 三、还原性反应 酸性下: 重酒石酸去甲肾上腺素 pH3.56 酒石酸 氢钾饱 和溶液 肾上腺素 盐酸异丙肾 上腺素 重酒石酸去 甲肾上腺素 I2 5 Na2S2O3 深红棕 紫色 无色/微红/淡紫 互相区分 四、 双缩脲反应 是鉴别芳环氨基醇的特殊反应;可用于盐酸麻黄 碱,盐酸去氧肾上腺素鉴别 盐酸麻黄碱蓝紫色乙醚+CuSO4 + NaOH 醚层 (紫红色) 盐酸去氧肾上腺素紫色 无色 五、吸收光谱特征 例如:盐酸异丙肾上腺素 0.05mg/ml max = 280nm A =0.50 详见 P226 一、酮体检查 本类药物在生产过程中多采用酮体氢化制得, 若氢化不完全,易引入酮体杂质。 第三节 特殊杂质与检查 肾上腺素酮 220 260 300nm 肾上腺素及肾上腺素酮的紫外吸收曲线 max310nm 310nm处,肾上腺素无吸收,酮体有吸收 采用UV法检查: 利用酮体在310nm有吸收,本类药物无吸收。 例如: 肾上腺素 配2.0mg/ml =310nm A0.05 盐酸去氧肾上腺素 配2.0mg/ml =310nm A0.20 重酒石酸去甲肾上腺素 配2.0mg/ml =310nm A0.05 二、有关物质的检查 盐酸去氧肾上腺素、硫酸沙丁胺醇TLC 盐酸苯乙双胍 PC 其他HPLC 第四节 含量测定 非水溶剂的种类: 酸性溶剂:有机弱碱在酸性溶剂中可显著地增强 相对碱度,如冰醋酸 碱性溶剂:有机弱酸在碱性溶剂中可显著地增强 相对酸度,如二甲基甲酰胺 两性溶剂:具有酸、碱性能,如methanol 惰性溶剂:没有酸、碱性的溶剂,丙酮、氯仿 一、非水溶液滴定法 弱碱性 (一) 基本原理 当HA酸性较强时,反应不能定量完成,必须 除去或降低HA的酸性,使反应顺利地完成。 BH+A- +HClO4 BH+ClO4 +HA 游离碱类盐 被置换出的弱酸 因此,要根据不同情况采用相应测定条件 (二) 一般方法 供 试 品 + 冰 醋 酸 10ml-30ml若供试品为氢卤酸盐再加5% 醋酸汞的冰醋酸液3ml-5ml 结 果 高氯酸滴定液 以空白试验 校正 (三) 问题讨论 1.适用范围:pKb8的有机弱碱及其盐类的含量测定 pKb为813的弱碱性杂环类药物,可采用本法 采用合适的溶剂、滴定剂和终点指示的方法 药物pKb为810时, 选冰醋酸作为溶剂 为1012时,选冰醋酸与醋酐的混合溶液 12时,应用醋酐作为溶剂 比醋酸合质子的酸性更强,可增强药物的碱性 2(CH3CO)2O(CH3CO)3O+ + CH3COO- 醋酐合乙酰氧离子 在冰醋酸中加入不同量的甲酸,也能使滴定突跃 显著增大,使一些碱性极弱的杂环类药物获得满 意测定结果。 2.酸根的影响 冰醋酸中的酸性:HClO4HBrH2SO4HClHSO4-HNO3 当被置换出的酸的酸性较强,则此置换反应无 法定量完成。盐酸盐的酸性较强,因此滴定前预先 加入醋酸汞与氢卤酸生成在冰醋酸中难解离的卤化 汞,从而消除氢卤酸对滴定反应的不良影响。 3.滴定剂的稳定性 溶剂冰醋酸具有挥发性,膨胀系数较大,温度 和贮存条件都影响滴定剂的浓度。若滴定样品 与标定HClO4溶液时的温度不一致,温差未超过 10时,应将高氯酸滴定液的浓度用公式加以 校正 0.0011:冰醋酸的体积膨胀系数 温差超过10时,应重新标定 4.终点指示方法 常用电位法和指示剂法。 电位法:玻璃电极为指示电极 饱和甘汞电极为参比电极 指示剂:结晶紫(crystal violet,CV) 碱性 酸性 紫、蓝、蓝绿、绿、黄绿、黄 在滴定不同强度的碱时,终点颜色变化不同。 较强的碱应以蓝色或天蓝色为终点; 较弱的碱应以黄绿色或黄色为终点。 最好以电位滴定法作对照,以确定终点的颜色。同 时应作空白试验以减少滴定终点误差。 N能键合多个质子,表现为多元碱 非水滴定法测定有机碱含量的优点 1在水中难以溶解或易发生水解的有机碱及其盐 类,都可按非水法测定 2由于有机溶剂的电离常数低,用于少量样品的 滴定也有明显的终点 3方法简便、快速,样品取量少,结果也较准确 本类药物的原料药多采用此法。 1.重酒石酸去甲肾上腺素的测定 相当于B的有机酸盐,可直接滴定 2.盐酸异丙肾上腺素的测定 相当于B的盐酸盐,不能直接滴定,需加Hg(Ac)2 处理后滴定 3.硫酸沙丁胺醇的测定 相当于B的H2SO4盐,可直接滴定至其硫酸氢盐,加 醋酐提高碱性 二、溴量法 适用:重酒石酸间羟胺、盐酸去氧肾上腺素 基本原理:具苯酚结构,酚羟基的邻对位H为活 泼H,能与过量的溴定量发生溴代反应 剩余 定、过量 3 结果用空白试验进行校正 三、 UV与比色法 1.UV:结构中苯环具有紫外吸收 2.比色法: 利用药物分子结构中的Ar-NH2重氮化偶合显色, 如:盐酸克仑特罗栓 利用药物分子结构中的Ar-OH与Fe2络合显色, 进行比色测定,如:盐酸异丙肾上腺素注射液、 盐酸多巴胺注射液 四、HPLC 肾上腺素注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液 等 动物组织中盐酸克仑特罗的GC-MS测定 2009 2011年,央视 315特别行动 “健美猪” 真相曝光双 汇子公司收购 含“瘦肉精” 猪肉 第五节 体内药物分析 盐酸克仑特罗 平喘药 非兽药 非饲料添加剂 使用剂量是人用药剂量的10倍以上,才能达到 提高瘦肉率的效果。 中毒:肌肉颤动、心悸、心律失常、心动过速 检测方法 GC-MS HPLC HPLC-MS/MS 色谱高效快速 分离+质谱高
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