2015年临床医学检验主管技师职称考试考点点评.doc_第1页
2015年临床医学检验主管技师职称考试考点点评.doc_第2页
2015年临床医学检验主管技师职称考试考点点评.doc_第3页
2015年临床医学检验主管技师职称考试考点点评.doc_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

医学考试视频题库押题辅导 考试一次过2015年临床医学检验主管技师职称考试考点点评临床医学检验主管技师职称考试的知识点和考试内容,小张老师通过本文梳理出部分的考点知识如下,供广大考生参考复习。一、血糖测定缩合法为有机化学法,利用芳香胺类在酸性环境中可与葡萄糖醛基缩合成葡萄糖基胺,再脱水、结构重排,生成有色物质。其中邻甲苯胺法在临床上曾广泛使用。缩合法采用单一试剂显色,操作简便,可以直接用血浆或血清进行测定,灵敏度高,特异性较氧化还原法高,故测定结果与真糖值接近。本法的主要缺点是试剂腐蚀性大,有致癌性,既有害于健康又易损坏仪器。应注意以上非酶法均为非特异性方法,由于非糖还原物质,如谷胱甘肽,维生素C.肌酐、肌酸、尿酸等也都能参与反应,可使结果比酶法偏高0.30.6mmol/L。二、B细胞增殖能力试验(一)不同刺激物诱发增殖试验抗IgM抗体和细菌脂多糖均能刺激B细胞增殖,培养13天以后,加3H-TdR,与淋巴细胞增殖试验一样,检测细胞内cpm,计算促有丝分裂原对淋巴细胞的刺激指数。也可用台盼蓝法计细胞增殖或用DNA特异性染色观察胞内DNA或RNA的分化程度。(二)葡萄球菌诱导试验葡萄球菌Cowen株(SAC)表面富含SPA.该试验不依赖T细胞的参与,操作原则是将SAC与淋巴细胞按一定比例混合,按增殖试验法同样操作和计数cmp值。葡萄球菌表面SPA含量与激发B细胞转化能力成正比。三、溶血空斑形成的试验经典的溶血斑试验用于检测实验动物抗体形成细胞的功能,其原理是将绵羊红细胞(SRBC)免疫小鼠,4天后取出脾细胞,加入SRBC及补体,混合在温热的琼脂溶液中,浇在平皿内或玻片上,使成一蒲层,置37温育。由于脾细胞内的抗体生成细胞可释放抗SRBC抗体,使其周围的SRBC致敏,在补体参与下导致SRBC溶血,形成一个肉眼可见的圆形透明溶血区而成为溶血空斑(plaque)。每一个空斑表示一个抗体形成细胞,空斑大小表示抗体生成细胞产生抗体的多少。这种直接法所测至的细胞为IgM生成细胞,其它类型Ig由于溶血效应较低,不能直接检测,可用间接检测法,即在小鼠脾细胞和SRBC混合时,再加抗鼠Ig抗体(如兔抗鼠Ig),使抗体生成细胞所产生的IgG或IgA与抗Ig抗体结合成复合物,此时能活化补体导致溶血,称间接空斑试验。但是上述直接和间接空斑形成试验都只能检测抗红细胞抗体的产生细胞,而且需要事先免疫,难以检测人类的抗体产生情况。如果用一定方法将SRBC用其它抗原包被,则可检查与该抗原相应的抗体产生细胞,这种非红细胞抗体溶血空斑试验称为空斑形成试验,它的应用范围较大。现在常用的为SPA-SRBC溶血空斑试验。SPA能与人及多数哺乳动物IgG的Fc段呈非特异性结合,利用这一特征,首先将SPA包被SRBC,然后进行溶血空斑测定,可提高敏感度和应用范围。在该测试系统中,加入抗人Ig抗体,可与受检细胞产生的免疫球蛋白结合形成复合物,复合物上的Fc段可与连接在SRBC上的SPA结合,同时激活补体,使SRBC溶解形成空斑。此法可用于检测人类外周血中的IgG产生细胞,与抗体的特异性无关。用抗IgA.IgG或IgM抗体包被SRBC,可测定相应免疫球蛋白的产生细胞,这种试验称为反相空斑形成试验。溶血空斑形成试验可用于测定药物和手术等因素对体液免疫功能的影响,或评价免疫治疗或免疫重建后机体产生抗体的功能。四、造血生长因子检测在造血生长因子的检测方法中,生物活性检测法最为基础,具体方法有以下几种:1.集落刺激法 CSF在体外可以刺激骨髓细胞增殖,形成造血细胞集落,集落的多少与CSF的生物学活性成正比。2.细胞增殖法 CSF的依赖株很多,如GN-CSF的依赖细胞株是DA3.15,M-CSF依赖细胞株是M14,G-CSF依赖株是NES60.4,待测样品与相应细胞株共同培养后,用3

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论