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师宗县第一中学2018-2019学年高二9月月考化学试题解析班级_ 座号_ 姓名_ 分数_一、选择题1 下列气体溶解于水,发生氧化还原反应的是ACl2溶解于水BSO3溶解于水 CSO2溶解于水 DCO2溶解于水2 下列措施能明显增大原反应的化学反应速率的是A. 与水反应时增大水的用量B. 将稀改为的浓与反应制取C. 在与两溶液反应时,增大压强D. 恒温恒容条件下,在工业合成氨反应中,增加氮气的量3 已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是( )A异丙苯的分子式为C9H12B异丙苯的沸点比苯高C异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D异丙苯的和苯为同系物4 下列实验方案能达到实验目的的是选项目的实验方案A比较Mg、Al的金属性将去除氧化膜的镁条、铝片分别放入沸水中B鉴别MgCl2和 AlCl3溶液将过量稀氨水分别滴入MgCl2和 AlCl3溶液中C证明苯环对羟基活性的影响分别向苯和苯酚溶液中滴加饱和溴水D比较浓度对反应速率的影响将不同浓度的KMnO4溶液、稀H2SO4与同浓度的H2C2O4溶液混合5 下列各组元素中,属于同一周期的是A. Na、K B.Mg、O C.F、Cl D. Al、S6 下列关于硅的说法不正确的是A高纯度的单质硅被广泛用于制作计算机芯片 B自然界硅元素的贮量丰富,并存在大量的单质硅C常温时硅与水、空气和酸不反应,但能与氢氟酸反应D硅可由二氧化硅还原制得7 【2017届浙江省名校协作体高三下学期考试】下列说法正确的是( )A用溴的四氯化碳溶液可除去甲烷中的乙烯B乙烯和苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色C苯在空气中燃烧时冒浓烟,说明苯组成中含碳量较高D间二甲苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构8 下列有关实验操作的叙述错误的是A过滤操作中,漏斗的尖端应该紧靠烧杯内壁B向容量瓶转移液体时,引流用的玻璃棒不可以接触容量瓶内壁C蒸馏完毕后,应先停止加热,待装置冷却后,停止通水,再拆卸蒸馏装置D为准确配制一定物质的量浓度的溶液,定容过程中向容量瓶内加蒸馏水至接近刻度线时,改用滴管滴加蒸馏水至刻度线9 下列常见物质的分类不正确的是( )ACO2是酸性氧化物B氨水是混合物C冰醋酸是电解质D纯碱是碱10.H : O : H.下列电子式书写正确的是A. H+:Cl: B. C. H:N:H D. 11下列叙述的理由与结论因果关系正确的是( )选项理由结论A与盐酸反应时,相同物质的量的原子失去电子的数目:AlNa还原性:AlNaB室温时,相同物质的量浓度溶液的pH:AlCl3Al(OH)3C相同数目的分子可电离的H+数:H2SO4HClO4酸性:H2SO4HClO4D用饱和NaHCO3溶液可以除去CO2中含有的少量SO2非金属性:SC12将一定量Na2O2和NaHCO3混合后,在密闭容器中加热充分反应,排除气体,冷却后有固体物质剩余,下列选项不正确的是( )Na2O2(mol)NaHCO3(mol)固体成分A12Na2CO3B1.52Na2CO3、NaOH、Na2O2C11Na2CO3、NaOHD21Na2CO3、NaOH、Na2O213下列表述正确的是A硫离子的结构示意图: B乙烯的结构简式为CH2CH2C. 过氧化氢的电子式: DH2O分子的比例模型14下列说法正确的是A碘单质的升华过程中,只需克服分子间作用力BNH4Cl属于离子化合物,该物质中只存在离子键C在N2、CO2和SiO2物质中,都存在共价键,它们都是由分子构成D金刚石和足球烯(C60)均为原子晶体15下列溶液中粒子的物质的量浓度关系正确的是 A0.1mol/L NaHCO3溶液与0.1mol/L NaOH溶液等体积混合,所得溶液中:C(Na)c(CO32 )c(HCO3 )c(OH) BCH3COOH溶液加水稀释,溶液中不变 C室温下,pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合,所得溶液中:c(Cl)+c(H)c(NH4 )c(OH) D0.1mol/L CH3COOH溶液与0.1mol/L NaOH溶液等体积混合,所得溶液中: c(OH)c(H)+c(CH3COOH)16【2016-2017学年度上海市长宁区高三一模】下列对同系物归纳错误的是( )A同系物都符合同一通式B同系物彼此在组成上相差一个或若干个某种原子团C同系物具有相同的最简式D同系物的结构相似17用下列装置进行实验,能达到相应实验目的的是( )A图1可用于吸收多余的NOB图2可用于检验SO2的漂白性C图3可用于比较Fe与Cu的金属活动性强弱D图4可用于测定CO2的生成速率18用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是( )A1 mol N2所含有的原子数为NAB标准状况下,22.4 L水中含有的水分子数为NAC标准状况下,22.4 L氯化氢所含的原子数为NAD24 g O2分子和24 g O3分子所含的氧原子数目相等19常温时,用0.1000mol/L NaOH溶液滴定25.00mL 0.1000mol/L某一元酸HX溶液,滴定过程中pH变化曲线如下图所示。下列说法不正确的是CBA7.0NaOH溶液的体积/mLpHA在A点:c(HX)c(Na+)c(X-)B在B点,溶液中c(H+)=c(OH-)CC点溶液中存在的主要平衡是X- + H2O HX+OH-D0.05mol/L NaX溶液的pH 9 20下列说法正确的是AH2O与D2O互为同位素 B纤维素与淀粉互为同分异构体C干冰和冰为同一种物质 D甲烷和十六烷互为同系物二、填空题21某研究小组为了验证反应物浓度对反应速率的影响,选用硫酸酸化的高锰酸钾溶液与草酸溶液在室温下进行反应。实验中所用的草酸为稀溶液,可视为强酸。(1)将高锰酸钾氧化草酸的离子方程式补充完整。2 MnO4- + C2O42- + = 2 Mn2+ + CO2 + H2O(2)该小组进行了实验I,数据如下。H2SO4溶液KMnO4溶液H2C2O4溶液褪色时间(分:秒)1mL 2mol/L2mL 0.01mol/L1mL 0.1mol/L2:031mL 2mol/L2mL 0.01mol/L1mL 0.2mol/L2:16一般来说,其他条件相同时,增大反应物浓度,反应速率 。但分析实验数据,得到的结论是 。(3)该小组欲探究出现上述异常现象的原因,在实验I的基础上,只改变草酸溶液浓度进行了实验II,获得实验数据并绘制曲线图如下。ON草酸溶液浓度与反应用时曲线图草酸的物质的量浓度(mol/L)反应用时(分:秒)M 用文字描述曲线图表达的信息 。 该小组查阅资料获取如下信息,其中能够解释MO变化趋势的是 。aKMnO4与H2C2O4反应是分步进行的,反应过程中生成Mn(VI)、Mn(III)、Mn(IV),最终变为无色的Mn(II)。(括号中罗马数字表示锰的化合价)b草酸根易与不同价态锰离子形成较稳定的配位化合物。c草酸稳定性较差,加热至185可分解。(4)该小组为探究ON段曲线变化趋势的原因,又进行了实验III,所得数据如下。H2SO4溶液Na2SO4固体KMnO4溶液H2C2O4溶液褪色时间(分:秒)1mL 0.1mol/L1.910-3mol2mL 0.01mol/L1mL 0.2mol/L16:201mL 0.5mol/L1.510-3mol2mL 0.01mol/L1mL 0.2mol/L8:251mL 1.0mol/L1.010-3mol2mL 0.01mol/L1mL 0.2mol/L6:151mL 2.0mol/L02mL 0.01mol/L1mL 0.2mol/L2:16该小组进行实验III的目的是 。(5)综合实验I、II、III,推测造成曲线MN变化趋势的原因 。为验证该推测还需要补充实验,请对实验方案进行理论设计 。22已知25、101kPa时,一些物质的燃烧热为,回答下列问题:化学式CO(g)H2(g)CH3OH(l)CH4(g)H/(kJmol-l)-283.0-285.8-726.5-890.3(1)写出该条件下CH3OH(l)完全燃烧的热化学方程式:_。(2)根据盖斯定律完成下列反应的热化学方程式:CO(g)+2H2(g)CH3OH(l)H=_。(3)工业上利用水煤气合成甲醇的主要反应可表示为CO(g)+H2(g) CH3OH(g)H=-45.4kJmol-1向容积为1L的密闭容器中加入0.10molH2和0.05molCO,在一定温度下发生上述反应,10min后反应达到平衡状态,测得放出热量3.632kJ。相同温度条件下,上述反应的化学平衡常数K=_。若容器容积不变,下列措施可增加CH3OH产率的是_ (填标号)。a升高温度b将CH3OH(g)从体系中分离c充入He,使体系总压强增大d再充入0.10molH2和0.05molCOe加入催化剂反应达到平衡后,保持其他条件不变,若只把容器的体积缩小一半,平衡将_ (填“逆向”“正向”或“不”)移动,化学平衡常数K_(填“增大”“减小”或“不变”)。温度、容积相同的甲、乙两个密闭容器,若甲中加入1molCO和2molH2,乙中加入lmolCH3OH(g),反应达到平衡时甲放出的热量为Q1kJ,乙吸收的热量为Q2kJ,甲中CO的转化率为a1,乙中CH3OH的转化率为a2,则Q1+Q2=_,a1+a2=_。23CH4和H2O(g)可发生催化重整反应:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)。(1)每消耗8g CH4转移的电子的数目为 。(2)已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) H1=akJmol1CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) H2=bkJmol1CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) H3=ckJmol1CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) H4由此计算H4= kJmol1。(3)T时,向1L恒容密闭容器中投入1molCH4和1molH2O(g),发生反应:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),经过tmin,反应达到平衡。已知平衡时,c(CH4)=0.5molL1。0tmin内,该反应的平均反应速率v(H2)= 。T时,该反应的平衡常数K= 。当温度升高到(T+100)时,容器中c(CO)=0.75 molL1,则该反应是 反应(填“吸热”或“放热”)。(4)已知熔融碳酸盐燃料电池的工作原理示意图如下:放电过程中K+和Na+向电极 (填“A”或“B”)移动。该电池的负极反应式为 。24硫酰氯(SO2Cl2) 和亚硫酰氯(SOCl2) 均是重要的化工试剂,遇水发生剧烈反应,常用作脱水剂。已知:SO2Cl2 (g)SO2(g)+Cl2(g) H= +471.7kJ/mol; 平衡常数K1SO2(g) +Cl2(g) +SCl2(g)2SOCl2(g) H=-477.3kJ/mol; 平衡常数 K2(1)反应2SOCl2(g)SO2Cl2(g)+SCl2(g)的平衡常数K=_(用K1、K2表示) 该反应H=_kJ/mol。(2)若在绝热、恒容的密闭容器中,投入一定量的SO2Cl2(g)和SCl2(g),发生反应SO2Cl2(g)+SCl2(g)2SOCl2(g),下列示意图能说明t1时刻反应达到平衡状态的是_(填序号)。(3)为研究不同条件对反应的影响,在恒温条件下,向2L恒容密闭容器中加入0.2molSO2Cl2,10min后反应达到平衡。测得10min内v(SO2)= 8.010-3mo1.L-1.min-1,则平衡时SO2Cl2的转化率1=_。若其它条件保持不变,反应在恒压条件下进行,平衡时SO2Cl2的转化率2_1(填“”、“”或“=”)。若要增大S

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