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浙江工业大学药学院毕业设计（论文） 开题报告 化学制药专业毕业环节开 题 报 告论文题目 100 T/a别嘌醇车间工艺设计 姓 名 齐凯翔 学 号 200818360214 班 级 化学制药0802 指导教师 饶国武 二O一二 年 一 月 100 T/a别嘌醇车间工艺设计一本课题国内外研究动态，选题的依据和意义1.1 产品介绍1结构式：产品名称：别嘌醇药物别称：阿罗嘌呤、别嘌呤醇、塞洛力、羟吡唑嘧啶化学名：1H-吡唑并3，4-d嘧啶-4醇英文名称：Adenock、Allural、Foligan、Isopurinol、Lopurin、Purinol、Uroquad、Zyloprim物理性状分 子 式：C5H4N4O分 子量：136.11密 度：1.702 g/cm3熔 点 ：350C沸 点：423.27C at 760 mmHg水 溶 性：0.35g/L (25)C A S 号：315-30-0 生产规模 100吨T/a1.2 产品概况 别嘌醇自1963年用于临床以来，一直为治疗痛风的主要用药，因为人体内的次黄嘌呤和黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶的存在下，会反应生成尿酸，尿酸积累在血液中，过剩时会引起痛风，别嘌醇能通过降低人体内黄嘌呤氧化酶的活性来抑制尿酸的合成，从而治疗痛风病。性状及用途本品为白色或类白色结晶性粉末，几乎无臭，mp.350以上。在碱液中易溶，微溶于水或乙醇，不溶于氯仿。在pH 3.13.4时最稳定，pH值升高，会使本品分解。别嘌醇主要在痛风发作间期和慢性期使用，适用于尿酸生成过多、对排尿酸药过敏或无效，以及不宜使用排尿酸药物（如有肾功能不全）的原发性和继发性痛风病人，以控制高尿酸血症。本药也可与排尿酸药合用，以加强疗效，特别适用于痛风石严重而肾功能尚好的病人。用法用量口服 成人常用量口服治疗痛风，一次 0.1g，每日 23次；或一次0.3g，每日 1次；为了减少急性痛风发作，开始用量每日 0.1g，以后逐渐增加，直到血清尿酸浓度接近6mgJ100ml，每日最大用量不宜超过 0.3g。由于本品代谢产物氧嘌呤醇均由肾脏排泄，肾功能不全时用量可根据肌酐清除率减少，肌酐清除率每分钟 1020ml时每日用量为 0.2g，每分钟 310ml时，为 0.1g，每分钟小于 3ml时，则每隔 24小时以上给药 0.1g。治疗肾结石，一次 0.10.2g，每日 14次；或一次 0.3g，每日 1次。 小儿常用量口服限用于恶性肿瘤的继发性高尿酸血症，6岁以内一次 50mg，每日 3次；610岁一次 100mg，每日 3次，或 300mg每日 1次。给药 48小时后，根据病人反应调整用量。 制剂与规格别嘌呤 0.1g 1、用于降低血中尿酸浓度，口服，开始每次50mg，一日2-3次，剂量渐增，2-3周后达一日0.2-0.4g，分2-3次服。维持量每次0.1-0.2g，每日2-3次。儿童剂量每日8mg/kg。2、治尿酸结石，口服每次0.1-0.2g，一日4次，或每日一次300mg. 分类剂量1治疗痛风：初始剂量每次0.05g，每日23次，23周后增至每日0.20.4g，分23次服；严重痛风每日可用至0.6g。小儿每日8mg/kg。维持量成人每次0.10.2g，每日23次。 2治疗继发性高尿酸血症：一般剂量为每日0.10.6g，分23次。高尿酸血症伴有白血病者，初始剂量每次0.2g，每日3次；维持量每日0.30.4g，分次服用。 3治疗重癫痫：在使用原抗癫痫药物治疗的基础上，每日午后加服本品0.3g(10岁以下小儿每日0.15g)。 本品服初期可诱发急性痛风，增加急性痛风的发作频率及严重程度，故在开始48周内应与小剂量秋水仙碱合用。 服药期应多饮水，并使尿呈中性或碱性以利于尿酸排出。同时宜食低嘌呤饮食，并应饭后服药以减少对胃的刺激。 不良反应个别病人可出现皮疹、腹泻腹痛、低热、暂时性转氨酶升高或粒细胞减少。服用初期诱发痛风，开始4-8周内可与小剂量秋水仙碱合用。由于别嘌醇是减少嘌呤合成的药物，同时采用防止DNA，RNA等核酸氧化分解的强抗氧化剂如虾青素（ASTA），花青素等，可显著减少痛风缓解期的嘌呤、尿酸产生，这样可以大大减少别嘌纯的用量和副作用。药理毒理 本品是抑制尿酸合成的药物。别嘌醇及其代谢产物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶，阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，从而减少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平，防止尿酸形成结晶沉积在关节及其他组织内，也有助于痛风病人组织内的尿酸结晶重新溶解。别嘌醇亦通过对次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核酸转换酶的作用抑制体内新的嘌呤的合成。本品口服后24小时血尿酸浓度就开始下降，而在24周时下降最为明显。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为6000mg/kg，腹腔注射LD50为750mg/kg；小鼠经口LD50为700mg/kg，腹腔注射LD50为160mg/kg。1.3药效学本品及其代谢产物氧嘌呤醇通过抑制黄嘌呤氧化酶的活性(后者能使次黄嘌呤转为黄嘌呤，再使黄嘌呤转变成尿酸)，使尿酸生成减少，血中及尿中的尿酸含量降低到溶解度以下的水平，从而防止尿酸结石的沉积， 有助于痛风结节及尿酸结晶的重新溶解。 药代动力学本品口服后在胃肠道内吸收完全，26小时血药浓度可达峰值，在肝脏内代谢为有活性的氧嘌呤醇，两者都不能和血浆蛋白结合。本品的半衰期为1428小时，与氧嘌呤醇均由肾脏排出。并用促尿酸排泄药可促进氧嘌呤醇的排泄，但肾功能不全时其排出量减少药理作用本品可被体内黄嘌呤氧化酶催化成为别黄嘌呤，别黄嘌呤与本品对黄嘌呤氧化酶有抑制作用。由于黄嘌呤氧化酶对别黄嘌呤的亲和力比对黄嘌呤和次黄嘌呤大，因而使黄嘌呤和次黄嘌呤不能利用该酶转化为尿酸，使血中尿酸的浓度降低。而黄嘌呤及次黄嘌呤在体内的浓度及尿中的排泄量增加，因它们的溶解度比尿酸大，故在泌尿道中不易析出，易于被肾清除。又由于尿酸在血浆中浓度降低至其溶解度水平之下，这不仅避免尿酸结石的沉积，还可以有助于结石的重新溶解。 药物分析方法名称： 别嘌醇原料药别嘌醇的测定分光光度法 应用范围： 本方法采用分光光度法测定别嘌醇原料药中别嘌醇的含量。 本方法适用于别嘌醇原料药。 方法原理： 供试品加0.4%氢氧化钠溶液溶解，再加盐酸溶液定量稀释制成供试液，置紫外可见分光光度计，于250nm波长处测定吸收度，计算出其含量。 试剂： 1. 0.4%氢氧化钠溶液 2. 盐酸溶液（91000） 仪器设备： 紫外可见分光光度计 试样制备： 1. 盐酸溶液（91000） 取盐酸9mL，加水适量使成1000mL，摇匀。 2. 供试品溶液的制备 精密称取供试品约20mg，加0.4%氢氧化钠溶液10mL使溶解，加盐酸溶液（91000）定量稀释制成每1mL中约含10µg的溶液，即得供试品溶液。 注：“精密称取”系指称取重量应准确至称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 操作步骤： 取供试品溶液照紫外-可见分光光度法，于波长250nm处测定吸收度，按C5H4N4O的吸收系数（E1m）为571计算，即得。 注：分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波长作为测定波长，一般供试品的吸收度读数，以在0.3-0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度偏低。狭缝宽度的选择，应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准。由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。 参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.259。 1.4 治疗新用途别嘌醇可以防治肿瘤化疗或放疗时因癌细胞破坏所致的高尿酸血症和烧伤后的应激性溃疡3，预防氟脲嘧啶药物引起的口腔炎4、尖牙肺、早期的酒精肝，治疗进行性肌营养不良、慢性前列腺炎、锥虫病、肌肉萎缩、肾结石、溶血性尿毒综合征、因邻苯二酚胺而引起的心肌病、重症眼病、心脏收缩等病症。同时别嘌醇还有抗心律不齐和抗心肌梗塞5、抗利什曼虫、抗惊厥、减弱蛙皮素引起的急性胰腺炎、改善心肌功能和降低心室应激性四的活性;它还能通过抑制大脑色氨酸加氧酶的的活性来治疗忧郁症6，降低肝中赖氨酸的含量来预防脂肪肝，通过增加局部缺血组织的血液循环和减少局部损伤来治疗急性心脏病发作:别嘌醇也是治疗和预防胃肠癌和烟瘾的重要组成成分之一。此外，别嘌醇在农业上也有广泛的应用，如别嘌醇可以治疗小麦等农作物的枯萎病，还作为硝基芳香酯水解的催化剂。近年来，随着氧自由基学说的不断拓展，别嘌醇已广泛用于消化系统缺血再灌注损伤、休克缺血再灌注损伤、急性呼吸窘迫综合征和慢性心衰等7。1.5 治疗痛风病痛风是由于遗传性或获得性病因导致嘌呤代谢障碍和血尿酸持续升高而引起的疾病。临床应用包括高尿酸血症、痛风性急性关节炎反复发作等，如治疗不及时，病情延误，极易引起各类并发症。痛风与高蛋白食谱等有密切关系，根据美国60年代的研究，在成年人中约5%有高尿酸血症，约1%患痛风。近年来，随着我国生活水平的提高，膳食结构的改变，食物中含嘌呤的肉类明显增多，高尿酸血症及痛风的发病率逐渐上升，并有年轻化的趋势，成为当今社会的的一种多发病。据最新统计结果，我国三十岁以上人中两成以上有尿酸过高的情形，而尿酸过高的患者百分之五至百分之十二会发展成为痛风。痛风如防治不当，不仅发作时非常痛苦，且易导致关节畸形、肾结石、肾功能损害等严重后果，痛风患者常伴有肥胖、高血脂、高血糖、高血压倾向，这些也是糖尿病、动脉粥样硬化、冠心病、肾小动脉硬化、脑动脉硬化的促发因素。而这些疾病严重威胁着痛风患者的生命，所以痛风是嘌呤代谢紊乱所致的全身性疾病。1 别嘌醇自1963年用于临床以来，一直为治疗痛风的主要用药，因为人体内的次黄嘌呤和黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶的存在下，会反应生成尿酸，尿酸积累在血液中，过剩时会引起痛风，别嘌醇能通过降低人体内黄嘌呤氧化酶的活性来抑制尿酸的合成，从而治疗痛风病。1.6适应症本品为抗痛风药，适用于：慢性原发性或继发性痛风的治疗，而对急性痛风发作无效,因本品无消炎作用，并有可能加重或延长急性期的炎症。控制急性痛风发作时，须同时应用秋水仙碱或其他消炎药，尤其是在治疗开始的几个月内；用于治疗伴有或不伴有痛风症状的尿酸性肾病；用于反复发作性尿酸结石患者， 以预防结石的形成；用于预防白血病、淋巴瘤或其他肿瘤在化疗或放疗后继发的组织内尿酸盐沉积、肾结石等。对于已经形成的尿酸结石，也有助于结石的重新溶解。 本品主要用于治疗痛风和防止痛风性肾病、继发性高尿酸血症以及重症癫痫的辅助治疗。 二合成方法及路线3.1 各条工艺路线的比较别嘌醇是一种在临床应用有04年历史的药物，由于它的历史悠久，国内外已报道很多它的制备方法，归纳起来主要有以下儿种:3.1.1 乙氧甲叉基氰乙酸乙酯法H. Minoru等报道了乙氧甲叉基氰乙酸乙酯、甲酰胺和03%的水合肼在06反应2小时，然后加入10%的冷硫酸处理，再加热至160并在此温度下反应3小时，得到别嘌醇，收率90.4%，纯度99.3%。13A. Boerge报道了以乙氧甲叉基氰乙酸乙酯为原料，它和水合肼在室温下反应生成肼基甲叉基氰乙酸乙酯，再和甲酰胺在180环合即得到别嘌醇。14王永孝等报道了氰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯及醋酐在130 -105反应4小时，得到乙氧甲叉基氰乙酸乙酯，收率85-90%，乙氧甲叉基氰乙酸乙酯与甲酰胺、24%水合肼在酸催化下回流反应8小时，得到别嘌醇，收率50-51%。153.1.2 3-氨基-4-乙氧甲酰基吡唑法S.Susumu等报道3-氨基-4-乙氧甲酰基吡唑和甲酰胺、甲酸钠在105反应6小时，可得到别嘌醇，收率87.3%。16J. Druey 等用3-氨基-4-乙氧甲酰基吡唑与甲酰胺在190-200反应8小时，得到产品别嘌醇。17 S. Susumu等报道的3-氨基-4-乙氧甲酰基吡唑和甲脒乙酸盐在乙二醇溶剂中110反应3小时，得到别嘌醇，收率97.0%。18 G.Rene报道3-氨基-4-乙氧甲酰基吡唑在通入氨气的情况下与甲酰胺在145反应20小时，得到别嘌醇，收率88.9%。19 3.2本次采用的工艺路线结合H.Minoru和王永孝的方法，得出以下生产路线三. 研究的材料、方法和措施具体的实验步骤如下： 乙氧甲叉基氰乙酸乙酯的合成称取氰乙酸乙酯135.6g(1.2mol)，原甲酸三乙酯355.2(2.4mol)，醋酐244.8(2.4mol)，氯化锌3.4g，加入三口烧瓶中，缓慢加热，边加热边蒸馏，在110有馏出物蒸出，并在110-120反应2小时，由于醋酸和乙酸乙酯的蒸出，温度升至130，在130-140继续反应2小时，继续加热收集乙酸和乙酸乙酯，再减压蒸馏，收集140-142/2mmHg，得到乙氧甲又基氰乙酸乙酯181.7g，收率89.6%，M.p.51-52。别嘌醇的制备称取乙氧甲叉基氰乙酸乙酯8.4g，加入装有冷凝管和温度计的三口烧瓶中，加入20ml甲酰胺，稍稍加热，使乙氧甲叉基氰乙酸乙酯熔化，再通入氯化氢气体，滴加2.9g 85%的水合肼和15rnl甲酰胺配成的溶液，滴加完毕后，升温至118，在118以下反应1小时，再升温至130，在130反应1小时，然后升温到150，在此温度下反应8小时，稍冷，将三口烧瓶的溶液倒入装有20ml水的烧杯中，待固体析出完毕，过滤，并用水和丙酮各洗涤，干燥得3.55g，收率52.5%。 别嘌醇的纯化将3.55g 别嘌醇粗产品加入圆底烧瓶中，再加入200ml水和0.5g活性碳，加热回流半小时，趁热过滤，母液冷却后有固体析出，过滤并用水和丙酮洗涤，重结晶，干燥得精制别嘌醇2.58g，收率72.7%，纯度100%。四、原辅材料及中间体4.1 原料、辅助材料（1） 原甲酸三乙酯 中文名称：原甲酸三乙酯，三乙氧基甲烷，1,1,1(次甲基三(氧代)三乙烷，原甲酸乙酯。 英文名称：Triethoxy methane，Triethyl orthoformate， 1,1,1-methylidynetris(oxy)tris-Ethane，orthoformic acid, triethyl ester，1,1,1-(methylidynetris(oxy)tris(ethane) 。 分子式：HC(OC2H5)3。 分子量：148.20。 CAS号 122-51-0 毒性防护 本品毒性很低，大鼠经口LD50为7.06g/kg。外观：无色液体。 香气：有刺激性气味，醚样气息，留香时间短。 相对密度：0.8909(20/4)。 熔点：-18。 沸点：143（102kPa)。 闪点：27。 折射率nD(25):1.3900。 溶解性：与乙醇、乙醚混溶，微溶于水。 稳定性：不稳定，遇水会分解。用途：医药原料，是抗疟药物氯喹和喹哌等的合成原料。也用于制高聚物；照相药品；感光材料；防光晕染料；花青染料及合成农药等。（2） 氰乙酸乙酯 国标编号 61646 CAS号 105-56-6 中文名称 氰乙酸乙酯 英文名称 ethyl cyanocaetate 别 名 分子式 C5H7NO2；NCCH2COOCH2CH3 外观与性状 无色液体，略有气味 分子量 113.12 蒸汽压 2.00kPa/99 闪点：110 熔 点 -22.5 沸点：206208 溶解性 微溶于水、碱液、氨水，可混溶于乙醇、乙醚 。密 度 相对密度(水=1)1.06 稳定性 稳定 危险标记 14(有毒品) （3） 氯化锌 中文名称：氯化锌英文名称：Zinc Chloride CAS 号：7646-85-7 分 子 式：ZnCl2 分 子 量：136.30相对密度：2.907（25/4）熔 点：290 沸 点：732 质量标准：HG/T 2323-92 用 途：检验仲醇。有机合成脱水剂。催化剂。缩合剂(4) 氯化钠 中 文 名： 氯化钠英 文 名： Sodium Chloride 分 子 式： NaCl 分 子 量： 58.44 CAS 号： 7647-14-5 密 度： 2.130g/cm3(25) 熔 点： 801 沸 点： 1413 外观形状： 白色结晶体或无色立方结晶 碱 度： 18.2-21.0 溶 解 性： 溶于水、甘油，微溶于乙醇、液氨，不溶于盐酸 主要用途：无机和有机工业用作制造氯气、氢气、盐酸、烧碱、氯酸盐、次氯酸盐、漂白粉、金属钠的原料、冷冻系统的致冷剂，有机合成的原料和盐析药剂。钢铁工业用作热处理剂。高度精制的氯化钠用作生理盐水。食品工业、日常生活中，用于调味等。高温热源中与氯化钾、氯化钡等配成盐浴，可作为加热介质，使温度维持在820960间。此外、还用于玻璃、染料、冶金等工业(5) 碳酸钾 中文名称： 碳酸钾、钾碱、珍珠灰、粗碳酸钾 英文名称： Carbonic acid 分 子 式： K2CO3 分 子 量： 138.19 CAS 号： 584-08-7 密 度： 2.428 gcm3 熔 点： 891 溶 解 性： 几乎不溶于醇。水溶液呈强碱性(pH11.6) 质量标准： GB/T 1397-1995 外 观： 为白色粉末状结晶 用 途：用作分析试剂、钾盐制备、分析试剂、高纯分析、发射光谱分析、硅酸盐和不溶性硫酸盐的助熔剂、有机液体的吸水剂、电镀、化肥、照相用。 温 度： 0 10 20 30 40 60 80 100 溶 解 度：107.0 109.0 111.0 114.0 117.0 126.0 139.0 156.0 （6） 无水氯化钙 俗 称： 干燥氯化钙 英文名称： Calcium chloride(anhydrous calcium chloride） 分 子 式： CaCl2 分 子 量： 110.98 CAS 号： 10043-52-4 熔 点： 772 沸 点： 1600 相对密度： 2.15 溶 解 度： 溶于水、乙醇、丙酮、醋酸、甲酸、肼、吡啶和乙酰胺，不溶于醚。 性 状： 无色立方结晶体，白色或灰白色 用 途： 工业和实验室常用干燥剂 （7） 甲酰胺 中文名称： 甲酰胺；氨基甲醛 英文名称： Formamide；formic acid amide 分 子 式： HCONH2；CH3NO 分 子 量： 45.041 CAS 号： 75-12-7 EINECS： 200-842-0 沸 点： 210（180C开始部分分解成一氧化碳和氨气） 熔 点： 2-3 闪 点： 154C 相对密度： 1.133(20/4) 折 射 率： 1.4468 溶 解 度： 能与水和乙醇混溶，微溶于苯、三氯甲烷和醚。 性 状： 无色透明油状液体，略有氨味 规 格： Q/320483 XY204-2001 贮 存： 贮于阴凉通风干燥处，远离火种、热源 用 途：甲酰胺具有活泼的反应性和特殊的溶解能力，可用作有机合成原料，纸张处理剂，纤维工业的柔软剂，动物胶的软化剂，还用作测定大米中氨基酸含量的分析试剂。在有机合成中，医药方面的用途居多，在农药、染料、颜料、香料、助剂方面也有很多用途。 也是优良的有机溶剂，主要用于丙烯腈共聚物的纺丝和离子交换树脂中，以及塑料制品的防静电涂饰或导电涂饰等。此外，还用于分离氯硅烷、提纯油脂等。甲酰胺可发生多种反应，除了由三个氢参与反应外，还可以进行脱水，脱CO，引入氨基，引入酰基和环合等反应。 （8） 无水硫酸钠 中文别名： 无水芒硝，元明粉 英文名称： sodium sulfate, anhydrous CAS 号： 7757-82-6 分 子 式： Na2SO4 分 子 量： 142.0 主要成分： 纯品 外观形状： 白色、无臭、有苦味的结晶或粉末，有吸湿性 熔 点： 884 沸 点： 1404 相对密度： 2.68（水=1） 溶 解 性： 不溶于乙醇，溶于水，溶于甘油 用 途： 用于洗涤剂、干燥剂、燃料稀释剂、分析化学试剂、医药品（9） HCl(g) 中文名称： 氯化氢 英文名称： hydrogen chloride 分 子 式： HCl 分 子 量： 36.46 熔 点： -114.2 沸 点： -85.0 相对密度： 1.19(水=1) 相对蒸气密度： 1.27(空气=1) 饱和蒸气压： 4225.6(20) KPa 临界温度： 51.4 临界压力： 8.26MPa 溶 解 性： 极易溶于水 主要用途： 制染料、香料、药物、各种氯化物及腐蚀抑制剂 (10) 水合肼中文名称： 水合肼 别 称： 水合联氨 英文名称： Hydrazine hydrate；Diamid hydrate 分 子 式： N2H4H2O 分 子 量： 50.06 C A S 号： 10217-52-4 国标编号： 82020冰 点： -51.7 熔 点： -40 沸 点： 118.5 相对密度： 1.032(21/4) (水=1) 蒸 汽 压： 72.8 比 重： 1.03（21） 表面张力： 72.8mN/m(25) 折光指数： 1.4284 生 成 热： -242.71kJ/mol 闪 点： 72.8 溶 解 性： 水合肼液体以二聚物形式存在，与水和乙醇混溶，不溶于乙醚和氯仿 腐 蚀 性： 能侵蚀玻璃、橡胶、皮革、软木等 稳 定 性： 稳定，在高温下分解成N2、NH3和H2化学反应： 水合肼还原性极强，与卤素、HNO3、KMnO4等激烈反应外观性状： 无色透明的油状发烟液体，微有特殊的氨臭味危险标记： 20(碱性腐蚀品)用 途：水合肼作为一种重要的精细化工原料，主要用于合成AC、D1PA、TSH等发泡剂；也用作锅炉和反应釜的脱氧和脱二氧化碳的清洗处理剂；在医药工业中用于生产抗结核、抗糖尿病的药物；在农药工业中用于生产除草剂、植物生长调和剂和杀菌、杀虫、杀鼠药；此外它还可用于生产火箭燃料、重氮燃料、橡胶助剂等。近年来，水合肼的应用领域还在不断拓展。（11） 丙酮中文名称： 丙酮英文名称： acetone，Di-methyl keton别 称： 二甲基酮分 子 式： C3H6O 结构简式： CH3COCH3，分 子 量： 58.08熔 点： -95沸 点： 56闪 点： -17.78性 状： 无色液体，有特殊气味，能溶解醋酸纤维和硝酸纤维CAS 号： 67-64-1密 度： 在25时比重0.788 饱和蒸气压： 53.32kPa(39.5) 折 光 率： 1.3588 溶 解 度： 易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂 极限参数： 自燃点465 爆炸极限： 2.6%12.8% 最大爆炸压力：87.3N/cm2最易引燃浓度：4.5 产生最大爆炸压力浓度：6.3% 最小引燃能量： 1.15毫焦(当4.97%浓度时) 燃烧热值： 792KJ/mol(l,25)蒸 气 压： 53.33KPa(39.5)用 途： 作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业（12） 活性炭中文名：碳英文名：CarbonCAS RN： 7440-44-0；90597-58-3;90452-98-5;83138-28-7;82600-5;64365-11-3EINECS号：231-153-3;264-846-4 分子式：C 分子量 ：12.01物化性质：密度 1.8g/cm3 ，熔点 3500C用途：有针剂用活性炭、气相吸附用活性炭、溶剂回收活性炭等，可用于脱硫、净化水、净化空气、回收溶剂、吸附、催化剂和作为催化剂载体等。1、空气净化 2、污水处理场排气吸附 3、饮料水处理 4、电厂水预处理 5、废水回收前处理 6、生物法污水处理 7、有毒废水处理 8、石化无碱脱硫醇 9、溶剂回收（因为活性炭可吸附有机溶剂）10、化工催化剂载体11、滤毒罐 12、黄金提取13、化工品储存排气净化 14、制糖、酒类、味精医药、食品精制、脱色 15、乙烯脱盐水填料 16、汽车尾气净化 17、PTA氧化装置净化气体 18、印刷油墨的除杂。（13） 醋酐 中文名称：乙酸酐别 名：醋酸酐；醋酸；乙酐；Ac2O无水醋酸英文名称：Acetic Anhydride分 子 式：C4H6O3；(CH3CO)2O分 子 量：102.09CAS 号：108-24-7 折 光 率 ：n20D 1.450蒸 汽