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文档简介
常见的颅内肿瘤,仅次于胶质瘤。 约占颅内肿瘤的15%20%。 起源于蛛网膜粒细胞,与硬脑膜相连。 多见于成人,女性是男性的2倍。,脑膜瘤(meningioma),(一)临床与病理 可发生于颅内任何部位,大都居脑外; 发生率依次为:矢状窦旁、大脑镰、脑凸面、嗅沟、鞍结节、蝶骨嵴等; 多为单发,偶为多发; 有包膜,可钙化或骨化,少数囊变;,脑膜瘤(meningioma),(一)临床与病理 生长缓慢,血供丰富; 一般不浸润至脑实质内; 易引起临近颅骨增厚、破坏等改变; 病程长,颅高压症状和局限性体征出现晚;,脑膜瘤(meningioma),MRI: A.T1WI上多为等信号,少数为低信号,T2WI上可为高、等或低信号; B.肿瘤信号不均匀; C.瘤周水肿,其有无及程度与肿瘤大小、组织学类型相关性差;,脑膜瘤(meningioma),MRI: D.肿瘤周围低信号环,介于肿瘤与水肿之间; E.增强后明显均一强化; F.颅骨改变,三层结构消失,骨结构变得不规则。,脑膜瘤(meningioma),T1WI,T2WI,T1增强,镰旁脑膜瘤,同前病例,T1WI,增强,增强,T1WI,T2WI,T1增强,大脑凸面脑膜瘤,T1WI,T2WI,T1增强,鞍旁脑膜瘤,矢状位增强,冠状位增强,同前病例,T1WI,T2WI,T1增强,小脑幕脑膜瘤,矢状位增强,冠状位增强,同前病例,T1WI,T2WI,T1增强,大脑凸面脑膜瘤,同前病例,T1WI,增强,增强,T1WI,T2WI,T2WI,大脑凸面脑膜瘤,同前病例,增强,增强,增强,T1WI,T2WI,T1增强,脑膜瘤,矢状位增强,冠状位增强,同前病例,脑膜瘤,T1WI,T2WI,T1增强,同前病例,矢状位增强,冠状位增强,同前病例,脑膜瘤,同前病例,T1WI,增强,增强,T1WI,T2WI,T1增强,脑膜瘤,矢状位增强,冠状位增强,同前病例,侧脑室内脑膜瘤,平扫 增强,T1WI,T2WI,T1增强,同前病例,同前病例,T1WI,增强,增强,髓母细胞瘤,Medulloblastoma. 约占胶质瘤的4%8%。 发病年龄多在20岁以内。 男女发病之比为231。,(一)临床与病理 恶性肿瘤,生长迅速; 多发生于小脑蚓部,容易突入四脑室; 最好发生脑脊液转移; 浸润生长,边界常不清楚; 囊变、钙化、出血少见; 常见平衡功能障碍,共济运动差。,髓母细胞瘤,髓母细胞瘤,MRI: A.常位于小脑蚓部,突入四脑室; B. 肿瘤为长T1、等或长T2信号; C. 均匀性强化,呈快升快降型; D.约半数有瘤周水肿; E.肿瘤阻塞四脑室,幕上脑室扩大。,T1WI,T2WI,T1增强,髓母细胞瘤,矢状位增强,冠状位增强,同前病例,同前病例椎管内种植,T2WI T1增强,T1WI,T2WI,T1增强,髓母细胞瘤,同前病例,T1WI,增强,增强,T1WI,T2WI,T1增强,髓母细胞瘤,矢状位增强,冠状位增强,同前病例,T1WI,T2WI,T1增强,髓母细胞瘤,同前病例,T1WI,增强,增强,T1WI,T2WI,T1增强,髓母细胞瘤,同前病例,T1WI,增强,增强,(三)诊断与鉴
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