栖霞区第一中学2018-2019学年高二9月月考化学试题解析

栖霞区第一中学2018-2019学年高二9月月考化学试题解析班级_ 座号_ 姓名_ 分数_一、选择题1 下列说法正确的是A酸雨是指PH0，向甲、乙、丙三个恒容容器中加入一定量C和H2O，各容器中温度、反应物的起始量如下表，反应过程中CO的物质的量浓度随时间变化如图所示。下列说法错误的是（ ）容器甲乙丙容积0.5 L0.5 LV温度T1T2T1起始量2 molC 1 molH2O1 molCO 1 molH24 molC 2molH2OA甲容器中，反应在前15 min的平均速率v（H2）=0.1molL1min1B丙容器的体积V0.5 LC当温度为T1时，反应的平衡常数K=4.5D乙容器中，若平衡时n（H2O）=0.4 mol，则T2 T118用一种试剂能鉴别苯酚溶液、己烯、己烷、乙醇四种无色透明液体，这种试剂是（ ）A酸性KMnO4溶液 B饱和溴水C紫色石蕊溶液 DFeCl3溶液19链状有机物M（分子式为C4H6O2）在催化剂作用下可与H2发生加成反应生成有机物N（分子式为C4H8O2）,下列有关说法不正确的是（均不考虑立体异构）（ ）A若M属于羧酸类有机物,则M的结构有3种B若M属于酯类有机物,则M的结构有4种C若M属于羧酸类有机物,则M的加成产物N的结构有2种D若M属于酯类有机物,则M的加成产物N的结构有4种20常温下，已知：Ksp（AgCl）=1.810-10，Ksp（Ag2CrO4）=l.110-12以及KspCu（OH）2 =210-20。下列说法错误的是（ ）A常温下AgCl饱和溶液和Ag2CrO4饱和溶液的物质的量浓度比较： c（AgCl）c（Ag2CrO4）B常温下，在0.010molL-1的AgNO3溶液中，AgCl与Ag2CrO4分别能达到的最大物质的量浓度比较： c（AgCl）”、“c（N2H4）,同时c（N2H5+）c（N2H62+）,应控制溶液pH范围_（用含a、b式子表示）。22现有下列物质：100纯水 25 0.1 molL1 HCl溶液25 0.1 molL1 KOH溶液 25 0.1 molL1 Ba(OH)2溶液。（1）这些物质与25纯水相比，能促进水的电离的是_（填序号，下同），能抑制水的电离的是_，水电离的c(OH)等于溶液中c(H)的是_。（2）由和溶液中水的电离程度相等，可推出的结论是：同一温度下，_时，水的电离程度相等。23 纳米Fe3O4在磁流体、催化剂、医学等领域具有广阔的应用前景。氧化共沉淀制备 纳米Fe3O4的方法如下： I. Fe2+的氧化：将FeSO4溶液用NaOH溶液调节pH至a，再加入H2O2溶液，立即得到 FeO（OH）红棕色悬浊液。（1） 若用NaOH溶液调节pH过高会产生白色沉淀，该反应的离子方程式是 。 上述反应完成后，测得a值与FeO（OH）产率及其生成后溶液pH 的关系，结果如下：a7.08.09.0FeO（OH）的产率 95%FeO（OH）生成后的pH接近4接近4接近4 用离子方程式解释FeO（OH）生成后溶液pH下降的原因： 。 （2）经检验：当a = 7时，产物中存在大量Fe2O3。对Fe2O3的产生提出两种假设： i. 反应过程中溶液酸性增强，导致FeO（OH）向Fe2O3的转化； ii. 溶液中存在少量Fe2+，导致FeO（OH）向Fe2O3的转化。 经分析，假设i不成立的实验依据是 。 其他条件相同时，向FeO（OH）浊液中加入不同浓度Fe2+， 30 min后测定物质的 组成，结果如下：c（Fe2+）/molL-1FeO（OH）百分含量/%Fe2O3百分含量/%0.0010000.0140600.020100 以上结果表明： 。 a = 7和a = 9时，FeO（OH）产率差异很大的原因是 。 II. Fe2+和Fe3+共沉淀：向FeO（OH）红棕色悬浊液中同时加入FeSO4溶液和 NaOH浓溶 液进行共沉淀，再将此混合液加热回流、冷却、过滤、洗涤、干燥，得到纳米Fe3O4。（3）共沉淀时的反应条件对产物纯度和产率的影响极大。 共沉淀pH过高时，会导致FeSO4溶液被快速氧化；共沉淀pH过低时，得到的纳 米Fe3O4中会混有的物质是 。 已知N = nFeO（OH）/ n（Fe2+），其他条件一定时，测得纳米Fe3O4的产率随N的变 化曲线如下图所示： 经理论分析，N = 2共沉淀时纳米Fe3O4产率应最高，事实并非如此的可能原因 是 。24某有机物G分子结构的球棍模型如下图所示（图中小球分别表示碳、氢、氧原子，球与球之间的连线“一”不一定是单键）。用芳香烃A为原料合成G的路线如下：试回答：（1）G的分子式为 _ 。（2）A的结构简式为 _；D中官能团的名称为 _。（