chap4连锁遗传规律复习思考题及答案.doc

465cb6eb03f03354903c60c0a8fe3370.pdf 第 8 页 共 8页连锁遗传规律复习思考题一、名词解释连锁：若干非等位基因位于同一染色体而发生连系遗传的现象。连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2连系在一起遗传的现象。相引组：甲乙两个显性性状，连系在一起遗传、而甲乙两个隐性性状连系在一起的杂交组合。如：PL/pl。相斥组：甲显性性状和乙隐性性状连系在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连系在一起的杂交组合。如：Pl/pL。完全连锁：同源染色体上非等位基因间不能发生非姐妹染色单体之间的交换F1只产生两种亲型配子、其自交或测交后代个体的表现型均为亲本组合。不完全连锁（部分连锁）：F1可产生多种配子，后代出现新性状的组合，但新组合较理论数为少。交换：成对染色体非姐妹染色单体间基因的互换。交换的过程：杂种减数分裂时期(前期的粗线期)。交换值（重组率）：指同源染色体非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。一般利用重新组合配子数占总配子数的百分率进行估算。交换值（%）=（重新组合配子数/总配子数）100。基因定位：确定基因在染色体上的位置。基因在染色体上各有其一定的位置确定基因的位置主要是确定基因间的距离和顺序基因之间的距离是用交换值来表示的。连锁遗传图：通过连续多次二点或三点测验，可以确定位于同一染色体基因的位置和距离可绘成连锁遗传图。绘制连锁遗传图：以最先端基因为0，依次向下，不断补充变动。位于最先端基因之外的新发现基因应把0点让给新基因，其余基因作相应变动。连锁群：存在于同一染色体上的全部基因。两点测验：先用三次杂交、再用三次测交（隐性纯合亲本）分别测定两对基因间是否连锁，然后根据其交换值确定它们在同一染色体上的位置。三点测验：通过一次杂交和一次用隐性亲本测交，同时测定三对基因在染色体上的位置，是基因定位最常用的方法。单交换：在三个连锁基因间仅发生了一次交换。双交换：在三个连锁区段内，每个基因间都分别要发生一次交换。干扰：在染色体上，一个交换的发生是否影响另一个交换的发生？根据概率理论，如单交换的发生是独立的，则双交换=单交换单交换=0.1840.035100%=0.64%；实际双交换值只有0.09%，说明存在干扰。表示干扰程度通常用符合系数表示。符合系数：符合系数=实际双交换值/理论双交换值。符合系数常变动于01 之间。符合系数等于1时，无干扰，两个单交换独立发生；符合系数等于0时，表示完全干扰，即一点发生交换后其邻近一点就不交换。性连锁（sex linkage）：指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。又称伴性遗传（sex-linked inheritance）。性染色体：直接与性别决定有关的一个或一对染色体。成对的性染色体往往是异型，即形态、结构和大小和功能都有所不同。常染色体：其它各对染色体，通常以A表示。常染色体的各对同源染色体一般都是同型，即形态、结构和大小基本相同。限性遗传（sex-limited inheritance）：指Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上基因所控制的遗传性状，只局限于雄性或雌性上表现的现象。限性遗传的性状多与性激素有关。例如，哺乳动物的雌性个体具有发达的乳房、某种甲虫的雄性有角等等。限性遗传与伴性遗传的区别：限性遗传只局限于一种性别上表现，而伴性遗传则可在雄性也可在雌性上表现，只是表现频率有所差别。从性遗传（sex-controlled inheritance）：或称为性影响遗传（sex-influenced inheritance）。不是指由X及Y染色体上基因所控制的性状，而是因为内分泌及其它关系使某些性状只出现于雌、雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。例如，羊的有角因品种不同而有三种特征：雌雄都无角；雌雄都有角；雌无角而雄有角。以前两种交配，其F1雌性无角，而雄性有角。反交结果和正交相同。二、填空题1、交换值越大，连锁强度越_，基因间的距离越_。（强，越近）2、在遗传学中，重组率也称为_。当两对基因独立遗传时，重组率为_，当两对基因为完全连锁时，重组率为_。（交换值，50%，0）3、性状连锁遗传时，F1配子中总是亲本型配子数_，重新组合配子数_。（偏多、偏少）4、当两对基因为连锁遗传时，重组型配子数占总配子数的百分率_50%。（）5、当两对基因为连锁遗传时，其重组率总是_50%。（）6、交换的过程：杂种减数分裂时期（前期的_）。（粗线期）7、等位基因位于_的两个不同成员上。（一对同源染色体）8、玉米F1的100个孢母细胞中，交换发生在Cc和Shsh相连区段之内的有7个，则这两对基因间的重组率为_。（3.5%）9、两对连锁基因间发生交换的孢母细胞的百分率，恰是交换配子（重组型配子）百分率的_。（一倍）10、相引组交换值为_，两种重组配子各1.8%。（3.6%）11、相斥组交换值为2.99%，两种重组配子各_。（1.5%）12、由性染色体决定雌雄性别的方式主要有两种类型，即_和_。（雄杂合型XY，雌杂合型ZW）13、性染色体：直接与性别决定有关的一个或一对染色体。成对的性染色体往往是异型，即形态、结构和大小和功能都有所不同。常染色体：其它各对染色体，通常以A表示。常染色体的各对同源染色体一般都是同型，即形态、结构和大小基本相同。如：果蝇n=4，雌：3AA+1_，雄：3AA+1_。（XX、XY）14、色盲性连锁：控制色盲的基因为隐性c，位于X染色体上，Y染色体上不带其等位基因；由于色盲基因存在于X染色体上，女人在基因杂合时_；而男人Y基因上不带其对应的基因，故男人色盲频率_。 女：XCXc杂合时_，只有XcXc纯合时_；男：Y染色体上不携带对应基因，XCY_、XcY_。（仍正常、高；非色盲，才是色盲；正常，色盲）15、连锁遗传规律指当两对基因位于一对_染色体上时，F1产生新组合配子的频率决定于基因间的遗传距离。当距离愈近，连锁强度愈_，新组合配子的频率愈_；当距离愈远，连锁强度愈_，新组合配子的频率愈_。（同源，强，低；弱，高）16、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子，ABc和abC为两种双交换型配子，这三个基因在染色体上的排列顺序是_。（A在中间）17、交换值的变幅在_之间，两个连锁基因之间的距离越_，连锁强度越_。（0-50%，近（远）、强（弱）18、交换值的幅度经常变化于_之间。（050%）19、当交换值0%，连锁强度_，两个连锁的非等位基因之间发生的交换_。（越大、越少）20、交换值50%，连锁强度_，两个连锁的非等位基因之间发生的交换_。（越小、越多）21、由于交换值具有相对稳定性，常以该数值表示两个基因在同一染色体上的_。（相对距离-遗传距离）22、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例：（1）三对基因皆独立遗传时，产生_种配子，比例为_；（8，相等）（2）其中两对基因连锁、一对独立遗传时，产生_种配子，比例为_；（8，两类-每四种相等）（3）三对基因都连锁时，产生_种配子，比例_。（8，分四类，每2种相等）五、简答题1、试述分离规律、独立分配规律和连锁交换规律的实质？答：分离规律：位于一对同源染色体上的控制一对相对性状的一对等位基因在减数分裂产生配子的过程中，会随着同源染色体的随机分离而发生分离。独立分配规律：两对或两对以上独立遗传的基因，分别位于两对或两对以上的同源染色体上，分别控制两对或两对以上的相对性状，在减数分裂产生配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的随机分离而发生分离，而非等位基因随着非同源染色体的随机组合而随机组合。连锁互换规律：位于一对同源染色体上的控制两对或两对以上相对性状的两对或两对以上等位基因，在减数分裂产生配子的过程中，各对等位基因会随着同源染色体的随机分离而发生分离，而非等位基因之间会因非姊妹染色单体之间同源区段的互换而发生重新组合。2、交换型配子产生的过程是什么?答：交换型配子产生的过程分以下几步：（1）在减数分裂的偶线期：同源染色体联会，它们带有两对杂合基因(AB/ab)，每条染色单体含2条单体。（2）在粗线期：少数的性母细胞的非姊妹染色单体发生交换，但姊妹染色单体仍相互靠近，大多数性母细胞内未发生交换。（3）在后期I：交换的性母细胞内已交换的染色单体片段随所在着丝粒到达细胞一极，结果每条染色体含一条交换的单体和未交换的单体,未交换的性母细胞内染色体只带亲型单体。（4）在后期II和末期II：随着染色体的分裂，两条单体分开，结果原来交换的性母细胞可形成4种配子，两种亲型和两种交换型，未交换的性母细胞只产生亲型配子。3、连锁和交换的一般规律有哪些？答：（1）连锁遗传可发生基因重组，成为变异的来源之一，而且连锁遗传的稳定性较强。（2）交换的配子数总是少于亲型配子数。两对基因间的交换率总是低于50%，这是因为只有在100%的性母细胞都发生交换才有一半的交换型配子，实际上这种情况是不可能发生的。（3）交换率是交换的性母细胞百分率的一半。因为任一交换的性母细胞所产生的4个配子中总是有两个亲型的，两个交换型的。（4）交换不仅可发生在基因与基因之间，也可发生在基因之内，形成众多的重组子。（5）生物的交换一般是对等的，即互换，但也有不等交换，结果造成各种染色体结构变异。4、试述交换值、连锁强度和基因之间的距离三者的关系。答案：在连锁遗传中，交换值的变动幅度在0-50之间，交换值越大，两个连锁基因之间的距离越远，则两个基因的连锁强度越小；交换值越小，两个连锁基因之间的距离就越小，连锁强度就越大。5、影响交换率大小的因素有哪些？答：（1）基因间连锁强度或基因间距离：两基因间相距越近，交换率越小；反之则大。（2）内外环境的变化：如温度、水分、营养、射线、化学药品等影响生物体的代谢，从而影响交换率的稳定性。（3）性别：雌家蚕和雄果蝇不发生交换，可能与激素有关。（4）染色体结构和数目的变异：若某条染色体发生了中间缺失，结果缺失两端的基因间交换率会明显降低。7、绘制连锁图应注意哪些问题？答：（1）利用基因定位的方法，把多个连锁基因标定在同一直线上，最外端的基因可作为原点，其他基因据它们的顺序依次下排，其图距逐渐累加。（2）若发现原点外这有基因，可把原点让给新基因，其它基因依次变动，也可补充新基因。（3）虽然两连锁基因间实际交换率不会达到50%，但在连锁图中两基因间的距离可超过50个图距单位，它是多次实验多个基因间图距累加的结果。15、什么是从性遗传，举例说明。答：位于常染色体上基因控制的性状在传递的过程中与性别相关的现象叫从性遗传。绵羊有角和无角为一对等位基因（H，h）控制。HH无论雌雄都有角；hh无论雌雄都无角；Hh雄有角，雌无角。其表型与性别有关，且该基因位于常染色体上。人的秃顶也为从性遗传。17、性别决定的理论有哪些？你对此有何看法？答：主要有三方面：（1）性染色体理论：即在精、卵结合时，由于性染色体的组成决定了个体性别发肓的方向。在人类中，XY为男性，XX则为女性。（2）基因平衡理论：性染色体和常染色体上都有决定性别发肓的基因。常染色体和Y染色体上是雄性化基因系统占优势，X染色体上是雌性化基因系统占优势。性别发育的方向决定于这两类基因系统的力量对比。若2X：2A为雌性，若1X：2A（ A为常染色体组）为雄性，若2X：3A则为中间性。（3）环境条件和染色体倍数理论：在低等动物和两性分化的植物中，不仅环境条件（光照、温度、水分、营养等）可影响个体性别发肓的方向，而且染色体倍数也可改变性别。如，蜂的性别决定。18、简述XY型性别决定方式。答：所有哺乳动物和双翅目昆虫、两栖类都属于XY型性别决定：产生一种配子，产生两种配子。将产生一种配子的性别叫同配性别，产生两种不同配子的性别叫异配性别。在性染色体决定类型中，凡是雄性为异配性别，雌性为同配性别的性别决定类型叫XY型。特殊类型：XO型。蚱蜢、蟋蟀和蝗虫等直翅目昆虫。该生物没有Y染色体，只有X染色体（不是有Y的生物去掉了Y染色体）。在形成配子时，XO为，XX为。形成配子时，19、蜜蜂的性别决定方式。答：由染色体的倍性决定。蜜蜂、蚂蚁和黄蜂等膜翅目昆虫等为此类型，自然状态下，以蜂王为单位组成一个家族，一个蜂箱为一个单位。蜂王一个蜂巢有一个。一次交配得到足够一生需要的精子。职蜂负责除交配生殖外的所有职能：采蜜，养育，巡警，降温，清洁，通讯等。雄峰只负责交配。蜂王的卵经过储精囊时，精子与之结合，则形成2n的雌体。将成为职蜂的幼虫，只喂两三天的蜂王浆，且质差量少。将成为蜂王的幼虫被喂5天质好而量多的蜂王浆。另外，在蜂王产下的每一窝卵中，有少数是不受精的，这些卵发育成雄峰。它们的染色体数为n=16。六、分析题1、在杂合体AaBbYy内，a和b间的交换值为6%，b和y间的交换值为10%。在没有干扰的条件下，这个杂合体自交，能产生几种类型的配子？符合系数为0.26时，配子的比例如何？2、西红柿的连锁群有三个隐性基因，其中：a不产生花色素苷，h产生无毛植株，j产生无分枝果柄。在3000个三因子杂种的测交后代中，表型如下：259无毛40无分枝、无毛931无分枝260正常268无花色素苷、无分枝、无毛941无花色素苷、无毛32无花色素苷269无花色素苷、无分枝（1）在三因子杂种中，这些基因是如何连锁的？（2）估算这些基因间的距离。（h在中间，亲本基因型为Jha/jHA；j和h间20、h和a间20）3、在番茄中，基因扁球形果实).(有绒毛果实)和(复状花序)位于第二染色体上，F1(+O+P+S)与三对隐性纯合基因的个体进行测交，得到下列结果： 测交子代类型 数目 F1配子类型 + 73 +S 348 +PP 2 +PS 96 O+ 110 O+S 2 OP+ 306 OPS 63 试分析: 1.F1各配子属何种类型, 填于表上 2.写出两纯合亲本的基因型 3.绘制基因连锁图(顺序.距离)4、在大麦中，带壳（N）对裸粒（n），散穗（L）对密穗（I）为显性，今以带壳N，散穗L与裸粒n，密穗L的纯种杂交，再使F1与以隐性纯合体测交，其后代表现为： 带壳散穗 201株 裸粒散穗l 18株 带壳密穗 20株 裸粒密穗l 203株要使F2出现纯合的裸粒散穗30株，F2群体至少应种多少株？2、水稻抗稻瘟病（Pi-zt）与迟熟（Lm）均为显性。二者连锁遗传、交换率为2.4%。如希望在F3选出抗病早熟纯合株系（PPll）5个，问F2群体至少种多大群体？答案：Pi-zt Lm pi-zt lmP 抗病迟熟 = 感病早熟 = Pi-zt Lm pi-zt lm Pi-zt LmF1抗病迟熟 = pi-ztlm 由上表可见：抗病早熟类型为：PPll+Ppll+Ppll=（1.44+58.56+58.56）/10000=1.1856%其中：纯合抗病早熟类型（PPll）=1.44/10000=0.0144% 要在F2中选得5株理想的纯合体，则按：100001.44 = X5 X=100005/1.44=3.5万株，群体要大。6、a、b、d、三个基因位于同一染色体上，让其杂合体与纯隐性合体测交，得到下列结果。 F1配子种类 实验值 配子所属类型 + 74 +d 382 +b+ 3 +bd 98 a+ 106 a+d 5 ab+ 364 abd 66 试分析：各配子所属的类型并填于表上。 三个基因的排列顺序。 计算遗传距离绘出基因连锁图。 计算符合系数。7、人类中红绿色盲是隐性连锁遗传。一个母亲是色盲的妇女同一个色盲男人结婚，他们生育了一个儿子和一个女儿：（A）儿子是色盲的概率是多少?（B）女儿是色盲的概率是多少？（C）两个都是色盲的概率是多少?答案：（A）儿子是色盲的概率是1/2（B）女儿是色盲的概率是1/2（C）两个都是色盲的概率是多少1/22、一个其父为色盲的正常女人与一正常男人婚配，预期其子女的类型及比率如何？答案：由题意可推知该正常女人为色盲基因的杂型合子，其基因型为XCXc。与XCY的正常男人婚配时，后代中全部女儿色觉均正常，儿子中1/2正常，1/2色盲。8、若花粉母细胞在减数分裂前期有16发生了非姊妹染色单体间的一次交换，那么减数分裂后能产生多少重组型配子?若算得交换率为4.8，将意味着有多少母细胞发生了一次单交换?答案：（8%；9.6%）9、番茄高茎（T）是矮茎（t）的显性，正常叶片（S）是皱缩叶（s）的显性，今有高茎、正常叶植株与矮茎、皱缩叶杂交，子代和矮茎