课件：第十一章 乳与乳制品的检验分析.ppt

1,第十一章 乳与乳制品的卫生检验,2,本章内容,第一节 概述 第二节 乳的卫生检验 第三节 乳粉的卫生检验 第四节 酸牛乳的卫生检验,3,第一节 概述,各类食品中，乳类是营养比较丰富的食品，其消化率、吸收率较高，其中蛋白质、脂肪、糖类、无机盐、维生素等营养物质的配合十分适当，能充分保证初生婴儿的生长发育。乳的蛋白质属于完全蛋白质。 人类主要饮用牛乳，其次是羊乳，还有马乳、水牛乳等。为了延长存放时间和便于运输贮存，常把牛乳加工成乳粉、炼乳和酸乳等乳制品。,乳是从哺乳动物中挤出的正常乳房分泌物，无添加物且从未从其中提取任何成分。（GB126931990） 乳是哺乳动物分娩后，从乳腺中分泌的一种白色或稍带微黄色的不透明的均一的具有胶体特性的液体。是一种既有充分营养价值，又易于消化吸收的食品。,一、乳的概念,5,二、乳的理化性状,牛乳为胶体溶液。其中乳糖和一部分可溶性盐类可形成真正的溶液；而蛋白质则与不溶性盐类形成胶体悬浮液，脂肪则形成乳浊液状态的胶体性液体，水分作为分散介质，构成一种均匀稳定的悬浮状态和乳浊状态的胶体溶液。 （一）色泽 新鲜牛乳是一种乳白色或稍带黄色的不透明液体。这是乳的成分对光的反射和折射。稍微黄色是乳中含有核黄素、乳黄素和胡萝卜素。 奶油的黄色则与季节、饲料以及牛的品种有较大的关系。,6,（二）滋味和气味 正常的鲜乳具有特殊香味，尤其是加热之后香味更浓厚。由于乳中含有挥发性脂肪酸和其他挥发性物质。乳的气味受外界因素影响较大，应注意环境卫生。 新鲜纯净的乳稍有甜味。 （三）pH和酸度 正常乳的pH为6.56.7，酸度为1618T。,乳的总酸度对乳品的加工和乳的卫生检验都具有一定的意义。鲜乳酸度过高，除明显降低乳对热的稳定性外，还会降低乳粉的保存性和溶解度，同时对其他乳制品的品质也有一定的影响。,7,（四）相对密度 正常乳的相对密度1.028。乳中的非脂干物质相对密度比水大，所以乳中的非脂类干物质愈多，相对密度愈大。初乳的相对密度为1.038。乳中加水时相对密度降低。 （五）冰点和沸点 乳的冰点平均为-0.56。牛乳中每加入1%的水，冰点约上升 0.00054。 乳的沸点在常压下为100.17，随着其中干物质含量的增多而升高，当乳浓缩一倍时，沸点即上升0.5。,8,三、牛乳的化学组成 水分（87.5%） 蛋白质(3.5%) 牛乳 非脂乳固体 乳糖(4.6%) 乳固体 （8.85%） 灰分(0.8%) （12.2%）脂肪（3.4%） 上百种化学成分，除以上成分外还有维生素、酶、气体等。,酪蛋白（3.0%) 白蛋白（0.4%) 球蛋白（0.1%）,各成分含量 表11-1 人与哺乳动物乳的成分(摘自乳品化学),新生幼儿达初 生重2倍的天数 180 60 47 22 15,表11-2 牛乳的概略组成(摘自乳品化学),11,四、分类,按乳牛泌乳期前后、生理、病理和其他因素的影响，乳的成分发生变化等将乳分为： 1.初乳：产犊后一周内的乳。其特征是色黄而粘稠，有特殊气味，口味咸涩，加热至70以上即发生蛋白凝固。 2.末乳：又老乳，干奶期前两周的乳。其特征黏稠，带有苦味，因含有大量解脂酶，稍置则产生哈喇味。 不易作加工原料。不宜作奶油原料。 3.常乳：分娩后一周至干奶前两周的乳。,4.异常乳（成分、性质与常乳不同）从广义上讲，凡不适于饮用和生产乳制品的乳都属于异常乳，如初乳、末乳、乳房炎乳以及混入其它物质的乳等。,13,五、乳与乳制品进行卫生检验的意义,1.人畜共患传染病的媒介 牛乳是细菌生长繁殖的良好基质； 2. 极易腐败变质； 3.一些有害化学物质，经牛乳排出。一些对人体有害的化学物质可通过饲料进入乳牛体内。如黄曲霉毒素M1、农药等。因此，必须对乳与乳制品进行卫生检验，以保证食用安全。,14,第二节 乳的卫生检验,一、乳样采集与保存 （一）采样： 1.生鲜牛乳：每次取样量最少为250mL。 取样时要将牛乳混合均匀。取混合样品时，可采取在同一个样品瓶中混匀即可。在贮乳池中取样应开搅拌器。一般取样量为0.21。 牛乳样品应贮存于26，以防变质。 检验样品的准备：样品应置于1520水中，保温1020min。然后充分摇匀。,15,2.消毒牛乳：产品应按生产班次分批，连续生产不能分别按班次者，则按生产日期分批。并认真填写采样记录。 产品名称； 工厂名称及生产日期； 采样日期及时间；产品数量及批号。,（二）保存 乳样若不能尽快分析时，可采用低温保存或加防腐剂保存。 1.冰箱内保存：需放在05温度下，最多不超过2天。,16,2.加防腐剂保存,重铬酸钾保存法： 甲醛保存法： H2O2保存法： 升汞保存法：,17,二、乳的卫生指标,（一）感官指标,表11-3 鲜乳感官指标,18,(二) 乳的理化指标,表11-4 鲜乳的理化指标,19,三、乳的感官检查,将乳样置于1520水中保温1020min，然后充分摇匀，进行各项检查。检查时注意有无异常气味和异常色，有无杂质、发黏或凝块。具体的检查方法如下： （一）鲜生牛乳 1. 色泽 将少量混匀的样乳倒于白瓷皿中或洁净的烧杯中，观察其颜色。,20, 组织状态 取一只洁净玻璃平皿，倒入少量被检乳。然后将其倾斜，在牛乳向下流动时，检查乳中有无细小蛋白质变性而凝固的颗粒。正常鲜乳为均匀无沉淀的流体。 取洁净的250 mL烧杯，倒入牛乳，在室温下静置2h，然后轻轻倒出上层乳汁，观察烧杯底部有无肉眼可见的异物。乳中不得含有煤屑、豆渣、牛粪、尘埃、昆虫、泥沙等肉眼可见的异物。 气味与滋味 取少量乳尝之，再将乳加热嗅其气味。,21,（二）消毒牛乳,1. 启封前的检查 先检查包装情况，生产日期等。 2. 启封后的检查 色泽是否呈均匀一致的白色中稍带微黄色，是否有异常色。,组织状态 是否呈均匀胶状悬浮液，有无沉淀，凝块及肉眼可见的异物。 气味和滋味 检查色泽和组织状态的同时，嗅尝乳样是否具有纯正的鲜消毒牛乳所固有的香味和滋味或其它异味。如饲料余味、苦味、臭味、霉味、涩味、酸味等。,22,（一）相对密度的测定 1.测定意义 20时正常牛乳的相对密度为1.028以上。平均1.030。测定乳的相对密度时，若数值离开了此范围，说明乳的成分发生了变化。 2.原理 牛乳密度为20 的牛乳与同体积4水的质量比值。 3.仪器 乳稠计 有20/4及15/15两种。前者较后者测得的结果低2。 玻璃圆桶或200250mL量筒 圆桶高度应大于乳稠计的长度，其直径大小应使其沉入乳稠计时其周边和圆桶内壁的距离不小于5mm。,4,四、乳的理化检验,23,使用乳稠计时，若测定温度不是标准稳定（20），应将读数校正为标准温度下的读数。对于20/4的乳稠计，在1025 范围内，温度每升高1 ，乳稠计读数平均下降0.2度，即相当于相对密度减小0.0002，所以，乳温高于20 ，每高1 应在得出的乳稠计读数上加0.2度；乳温低于20 ，每低1 减去0.2度。,24,（二）乳脂肪的测定 1.哥特里罗兹法 原理 利用氨液使乳中的酪蛋白钙盐成为可溶性铵盐，使结合的脂肪游离，用乙醚从乳中提取脂肪，干燥至恒量，称其质量得乳中脂肪含量。此法又可称为碱性乙醚提取法。,抽脂瓶,25,反应式为：,NH2R(COO)2Ca+2NH3H2ONH2R(NH4)2+Ca(OH)2,(COOH)4,(COOH)4,测定方法 取一定量样品于抽脂瓶中，分别加入氨水、乙醇、乙醚、石油醚，充分摇匀，待上层液澄清时。读取醚层体积，放出一定体积醚层于一已恒量的烧瓶中，蒸馏回收乙醚和石油醚，烘干至恒量，称量。,26,注意事项 加入乙醇的目的是使一切能被乙醇浸出的物质留在溶液中，并使有些类脂质如卵磷脂等物质溶于乙醇中，避免被乙醚提出。 无抽脂瓶时可用容积为100mL的具塞量筒替代。本法应注意充分振摇，以便达到抽脂完全。同时需要进行平行试验。 乙醚应不含过氧化物。,27,原理 在牛乳中加入硫酸破坏牛乳胶质性和覆盖在脂肪球上的蛋白质外膜，离心分离脂肪后测量其体积。,2.盖勃氏法,操作步骤 10mL硫酸乳脂计再沿着管壁小心加入11mL试样，不要混合加1mL异戊醇塞上橡皮塞瓶口向下，用布包裹用力振摇呈均匀棕色液体静置数分钟（瓶口向下）6570水浴5min取出放乳脂离心机中1000r/min离心5min置6570水浴5min（水浴水面高于乳脂计脂肪层） 取出立即读数脂肪百分数。,28,注意事项 操作过程中加入一定浓度硫酸的目的是破坏脂肪球周围的蛋白质膜，使脂肪游离出来。配合加热和离心作用使脂肪完全而迅速的分离；加硫酸还可以增加液体的相对密度，使脂肪更容易浮出；同时硫酸与乳中酪蛋白钙盐反应，使其减少对脂肪球的附着力，从而促进脂肪的结合作用。 本法所用的硫酸，必须按照指定的浓度配制，不能过浓或过稀。过浓则会发生炭化呈黑色，不易观察结果；过稀则酪蛋白不能完全溶解，影响结果的正确性。,29,操作中加入异戊醇能促使脂肪从蛋白质中游离出来（异戊醇有很强的吸附作用，可促进硫酸对脂肪球膜的破坏作用）；异戊醇能强烈地降低脂肪球的表面张力，从而促使其结合成为脂肪团；异戊醇还是一种消泡剂，利于脂肪层体积的读数。 塞上乳脂计的橡皮塞时，乳脂计管口必须是干燥的，否则，橡皮塞容易滑脱。,30,3.巴布科克法 适应范围与待点 这两种方法都是测定乳脂肪的标准方法，适用于鲜乳及乳制品脂肪的测定。对含糖多的乳品(如甜炼乳、加糖乳粉等)，采用此方法时糖易焦化，使结果误差较大，故不适宜。 此法操作简便，迅速。对大多数样品来说测定精度可满足要求，但不如重量法准确。,31,4.其他方法 （1）伊尼霍夫氏碱法 原理 利用碱溶液使乳中酪蛋白钙盐成为可溶性的钠盐或钾盐，使乳中的脂肪游离后进行加热分离，于刻度管中读取脂肪体积。,（2）牛奶脂肪测定仪 快速测量鲜奶脂肪含量的数字式便携仪器，适用于各种收奶现场，可直接将探头插入奶中，无须采样，不用任何试剂，直接测定脂肪含量。具有自动温度补偿器，可测 030鲜奶，可用直、交流两用电源。测量速度 34 s/一个奶样。,32,还有盖勃氏乳脂计不离心法等。 关于乳脂肪的测定方法，一般认为哥特里-罗兹法抽脂完全。 盖勃氏法与此法差异不显著，可认为准确性尚高。而巴布科氏法与盖勃氏法差异显著。因此准确度相对低些。,33,(三）乳中总固体和非脂固体的测定,1.原理 将牛乳加热除去水分所得的干物质即总固体。由总固体含量减去乳脂含量即乳中非脂固体的含量。,（四）乳酸度的测定 1.酸度测定的意义 新鲜正常的牛乳酸度在1618T之间，乳的酸度由于微生物的作用而增高。因此，测定乳的酸度大小，就能判定其新鲜度。,34,3.滴定酸度的测定,原理 乳的酸度（oT）度数是以酚酞作指示剂中和100mL乳所需0.1000mol/L NaOH标准溶液的毫升数。 试剂 酚酞指示剂 0.100mol/L氢氧化钠标准滴定溶液 操作步骤 准确吸取10mL 试样150mL锥形瓶20mL煮沸冷却后的水及数滴酚酞指示液混匀氢氧化钠标准溶液滴定至初现粉红色0.5min内不褪色消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数10即为酸度。,35,乳酸（%）= 乳酸（%） = T 0.009,0.1N NaOH溶液的毫升数0.009,测定乳样的重量（g),100,注意事项： 测定时要用水稀释，目的是为了观察和判定终点。 终点的颜色可用标准颜色判定。取同批乳10mL，置于锥形瓶中，加20mL水及3滴0.005%碱性品红，摇匀后作为终点判定的标准颜色。,36,4.界限酸度的测定 鲜乳及消毒乳的酸度有一个正常范围，如果超过了这个范围就说明乳的质量不符合要求，这个正常酸度范围的上下限就是临界酸度或界限酸度。界限酸度的测定常采用定量碱液法和酒精凝固试验法。,酒精凝固试验：用68%、70、72%、75的乙醇（中性）与等量的牛乳混合（一般用12mL等量混合），振摇后不出现絮片的牛乳符合表11-5酸度标准，出现絮片的牛乳为酒精试验阳性乳，表示其酸度较高。,37,表11-5 牛乳酸度表,38,5.煮沸试验,取约10mL牛乳，放入试管中置沸水浴中5min，取出观察管壁有无絮片出现或发生凝固现象。如产生絮片或凝固，表示牛乳已不新鲜，酸度大于26T。,表11-6 乳的酸度与乳的热稳定性的关系,39,（五）乳热安定度的测定,1.原理：在牛乳中加入一定量的盐类，混合后浸入沸水中，观察蛋白质有无明显的凝固现象以判定其热安定度的高低。 磷酸盐检查法 钙盐检查法 2.注意事项：乳热安定度主要是测定牛乳加热时蛋白质的安定性，安定度低的牛乳是不能用来生产消毒炼乳等乳制品的。牛乳耐高温处理的能力，在很大程度上取决于其酸度和牛乳中盐类的平衡。,40,（六）乳消毒效果的检查,41,注意事项：检样加入试剂后1min以上或更长的时间变色时，不能认为乳内有过氧化物酶。因为过氧化氢不受过氧化物酶作用也能逐渐分解，致使煮过的乳出现浅灰蓝色。,42,（七）还原酶的测定,1.原理：微生物在乳中繁殖时，产生还原酶，还原酶具有还原作用，可以使有机染料美蓝（甲烯蓝）还原成无色化合物。乳中细菌污染量越大，所形成的还原酶愈多，染料褪色越快。根据褪色的快慢可以判定乳被细菌污染的程度。 2.注意事项：试验中所用的吸管、试管等必须先经过灭菌处理。,43,（八）氯糖数的测定（硝酸银滴定法） 原理：硝酸银与氯化物作用生成氯化银沉淀，当有多余的硝酸银存在时，则与铬酸钾指示剂生成红色铬酸银沉淀。 （九）乳中汞、六六六、滴滴涕和黄曲霉毒素M1的测定,44,四、乳的掺假的检验,（一）概念 人为地改变乳的化学成分或其比例，称为乳的掺假。 （二）方式 乳中掺假有下列几种方式： 1.掺水 2.取出乳中脂肪 3.取出脂肪同时加水 4.加入淀粉、电解质类、非电解质类、防腐剂类、杂质。,45,（三）掺假的目的,1. 掩盖乳的真正质量； 添加各种化学物质，例如加入防腐剂甲醛等。 2. 为了经济利益。 向乳中添加廉价或没有营养价值的物品或从乳中抽去了有营养价值的物质，或替换一些质量低劣的物质或杂质。如为了使乳浓稠加入淀粉、豆浆等。 上述物质，对天然乳来说都是异物，把这些物质加入出售的乳中，在法律上是不允许的。因为这样不仅破坏了乳的质量，而且损害了消费者的利益，危害了人们的健康。所以，食品检验人员，必须通晓乳中掺假检验的方法。,46,（四）掺水的检验 1.全乳相对密度的测定 2.乳脂的测定 3.乳糖的测定 正常牛乳的乳糖含量比较稳定，约含有4.6%。牛乳中掺水、米汤、豆浆时均可导致乳糖含量降低。以此判断牛乳是否掺假。 4.氯化物的含量的测定 测定意义：正常乳中的氯化物含量很低，一般不超过0.14%。各种天然水中都含有氯化物，故掺水乳中氯化物随掺水量而增高，如果向乳中掺入食盐水，则其中氯化物的含量更高。通过对乳中氯含量的测定，可以判断乳中是否掺假。,47,原理 定量的硝酸银和检样中的氯化物反应，生成白色的氯化银沉淀。如果检样中的氯化物含量低，则有过剩的银与指示液铬酸钾反应生成砖红色的铬酸银沉淀，反应式如下：,AgNO3 + Cl- AgCl+ NO3- 2AgNO3+ K2CrO4- Ag2CrO4+ 2KNO3 （砖红色）,48,操作方法,样品2mL试管+5%铬酸钾指示剂5滴摇匀+0.5%硝酸银溶液mL摇匀观察乳的颜色反应。 同时用正常乳作对照。 判定 正常乳中氯化物含量低，有过剩的Ag+与K2CrO4反应呈砖红色，掺水乳因氯化物含量高而无铬酸银形成，故其颜色较浅。,注意事项：此法简单，反应比较敏感，向乳中加水5%即可鉴别；对掺稀盐水的乳也能检测（呈黄色反应）；但对掺煮沸冷水不敏感。 乳房炎乳氯化物含量高，应注意鉴别。,49,（五）乳中掺淀粉、米汤、蔗糖及豆浆的检验,1.乳中掺淀粉和米汤的检验 原理：淀粉由直链淀粉和支链淀粉组成，其中直链淀粉可与碘生成稳定的蓝色络合物，依此对乳中是否掺淀粉进行检测。 试剂：碘溶液：称取碘化钾2g溶于少量水中，溶解后加入1g结晶碘，待其完全溶解后，加水稀释至100mL，混匀。 操作方法 取乳样5mL于试管中，加碘溶液23滴，观察颜色反应。同时作空白试验。 判定：乳样中如掺有淀粉、米汤，则出现蓝色，如掺入糊精类，则为红紫色。,50,（六）乳中掺碱的检验 原理 鲜乳中加碱，可使溴麝香草酚蓝指示剂变色，根据颜色的不同判断加碱量的多少。,51,5mL乳样试管试管保持倾斜沿管壁小心加入5滴0.4g/L溴麝香草酚蓝乙醇溶液将试管轻轻斜转23回充分接触切勿使液体相互混合试管垂直放置2min后根据环层指示剂颜色的特征确定结果，同时用未掺碱的鲜乳作空白对照试验。按环层颜色变化判定结果如表11-7。,52,表11-7 碱含量与环层颜色变化的关系,还有掺防腐剂、芒硝、牛尿、尿素以增加牛乳密度的。,53,第三节 乳粉的检验,一、乳粉的概念 乳粉系指将鲜乳经加热脱水后制成的乳品。 乳粉的种类很多，根据其脂肪是否被提取出来可分为脱脂乳粉与全脂乳粉；根据其中是否添加蔗糖分为加糖乳粉和非加糖乳粉。 乳粉能长期保存，主要是由于其中水分很低，所以乳粉中存在的微生物不仅不能繁殖，而且还会死亡；乳粉中保存有鲜乳的营养成分，冲调容易，食用方便；同时还减轻了重量，便于运输。,54,二、乳粉的标准,乳粉的标准（GB5410-1999）如表11-8、11-9、表11-10所示：,表11-8 感官指标,55,表11-9 乳粉理化指标,56,表11-10乳粉的卫生指标,57,二、乳粉的检验,（一）感官检查：淡