岁单纯性肥胖儿童血浆单不饱和脂肪酸的变化

06岁单纯性肥胖儿童 血浆单不饱和脂肪酸的变化 Changes of plasma monounsaturated fatty acids in 0-6 years old obese children,北京华信医院保健科 郑东旖 北京市优秀人才培养专项经费资助项目 （20051D0300824）,背 景,儿童期肥胖症不仅是一个独立的慢性病，也是成人期代谢性疾病的一个早期危险因素，对儿童的健康有较大的危害。目前研究表明，脂质代谢紊乱贯穿于肥胖症发生形成的全过程,是肥胖症的主要病理生理及生化改变1。,1 Considine RV. Semin Vasc Med, 2005, 5:15-24.,单不饱和脂肪酸MUFA 含有一个双键 可由人体自身合成 包括： 棕榈油酸C16:1 n-7 油酸C18:1 n-9 等等,生理功能 血脂 餐后血糖水平 总胆固醇 低密度脂蛋白,1 Fernandez ML.lipids, 2005 ,135:2075-2078. 2 Warensjo E. Nutr Metab Cardiovasc Dis, 2006, 16:128-136.,SCD 硬脂酰辅酶A去饱和酶,软脂酸 C16:0 硬脂酸 C18:0,棕榈油酸 C16:1 n-7 油酸 C18:1 n-9,MUFA,目 的,观察不同年龄段单纯性肥胖儿童血浆MUFA水平的变化； 探讨MUFA及体重指数BMI与SCD活性之间的关系。,对 象,选取北京酒仙桥地区2005年5月2007年5月在我保健科进行体检的健康儿童152名，其中： 0-6月龄婴儿 40名（平均月龄3.90.16月） 7-12月龄婴儿 40名（平均月龄8.80.24月） 1-6岁儿童 72名（平均年龄4.90.83岁） 所有儿童中肥胖儿73名，体重正常儿79名。,备检儿童,末 梢 血100 L （肝素抗凝）,知情同意,晨起空腹,离 心 分离血浆,血浆脂肪酸的测定 （脂肪酸甲酯化法-气相色谱分析）,指标检测,血浆各脂肪酸含量以其占总脂肪酸含量的百分比（%）表示,SCD活性 以C16:1/ C16:0及 C18:1/ C18:0的比值表示 统计方法 应用SPSS11.5软件包进行统计分析,结 果,不同年龄段肥胖儿童与正常儿童血浆MUFAs的比较,提示：随着儿童年龄的增长，血浆脂肪酸紊乱情况逐步显现，至幼儿期， 肥胖者血浆脂肪酸代谢紊乱状态已接近于青少年及成人,P0.05,P0.05,P0.01,不同年龄段肥胖儿童与正常儿童血浆SCD活性的比较,提示：肥胖儿童自婴儿后期开始，血浆SCD活性逐步增高，并导致血浆 MUFAs 代偿性升高，其改变与肥胖青少年及成人相似,P0.01,P0.05,P0.05,BMI 与SCD的相关性分析,P0.01,P0.05,肥胖儿,正常儿,血浆棕榈油酸C16:1与 SCD活性的相关性分析,P0.001,P0.001,正常儿,肥胖儿,随着年龄的增长，肥胖儿童血浆MUFA水平紊乱情况逐步加重，这种变化可能是机体为降低血脂水平、以及抵抗其它病理生理反应而进行的适应性调节现象。,