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文档简介

肾小管疾病 中山大学附属第一医院肾内科,肾小管疾病是一组以肾小管转运功能缺陷为主要表现的疾病。,肾性糖尿 肾性糖尿(renal glucosuria)是近端肾小管重吸收葡萄糖功能降低而引起的疾病。,病因和发病机理 原发性:常染色体隐性遗传病,家族史。 A型:肾糖阈和肾小管葡萄糖最大重吸收率(TmG)均降低,少见,常伴有肾小管多项转运缺陷。,B型:仅肾糖阈降低,而TmG正常。临床较常见,一般是肾小管单项糖转运障碍。 继发性:偶可继发于慢性间质性肾炎、肾病综合征、多发性骨髓瘤肾损害等,多伴有肾小管其他多项转运缺陷。,机理可能与肾小管葡萄糖转运体数目减少、亲和力改变,或近端小管表面积与肾小球滤过膜面积比率减少,或肾小管细胞对不同浓度葡萄糖的聚积功能降低,或小管细胞膜对葡萄糖的渗透性降低等有关。 由于近端小管不能将正常滤过的葡萄糖重吸收,于是尿中出现葡萄糖。,临床表现 多无临床症状,在尿糖检查时偶而发现,为经常性持续性糖尿,极少数患者偶有功能性低血糖。B型患者常伴有肾小管多项转运缺陷。 患者血糖正常,尿糖阳性。,诊断和鉴别诊断 依据: 尿中经常出现尿糖,而血糖正常或偏低,口服糖耐量试验正常,糖贮存及利用正常。 葡萄糖氧化酶试验阳性,显示尿糖为葡萄糖。 无糖尿病和肾脏病证据,肾功能正常。 可有阳性家族史。 继发性肾性糖尿除上述特征外,还有原发性肾脏病的特征。,需与糖尿病鉴别,后者血糖升高,葡萄糖耐量试验异常。 此外,尚需排除其他糖尿,如果糖尿(尿间苯二酚试验阳性);戊糖尿(尿盐酸二羧基甲苯反应阳性);乳糖尿、半乳糖尿及甘露庚糖尿(尿纸上层析法可确定)。,治疗 原发性肾性糖尿无需治疗,继发性者主要治疗其原发疾病。,肾性氨基酸尿 是指近端肾小管重吸收氨基酸障碍以致尿中排出大量氨基酸,有别于肾前性氨基酸尿,后者是由于血中该组氨基酸浓度病态地增加,导致溢出于尿中。,大多数氨基酸的转运,通常是依靠近端小管上的特异性膜载体,以及从小管腔到细胞的钠盐梯度。某一载体的遗传性功能障碍,可导致相应的氨基酸在尿中丢失。,同时,这些载体一般也在胃肠道表达,故常有同类氨基酸的吸收不良。 因些,肾性氨基酸尿不应有高氨基酸血症,反而血中氨基酸可降低或正常。,至少有下列5组不同的氨基转运系统缺陷: 二碱基氨基酸转运系统缺陷,如典型胱氨酸尿; 中性氨基酸转运系统缺陷,如Hartnup病; 亚氨基甘氨酸转运系统缺陷,如亚氨基甘氨酸尿; 二羧基氨基酸转运系统缺陷,如二羧基氨基酸尿; 氨基酸转运系统缺陷。,典型胱氨酸尿症 常染色体隐性遗传病,由于近端肾小管及空肠粘膜对胱氨酸和其他二碱基氨基酸转运障碍,引起尿中排泄增加。由于胱氨酸溶解度在所有氨基酸中最小,容易形成尿路结石。,临床表现 罕见,可有家族史。儿童期即发病,但多于2030岁才出现较明显的尿路胱氨酸结石症状,出现反复肾绞痛、血尿、尿路梗阻或尿路感染的表现。患者体型矮小,智力发育迟缓。少数可合并高尿酸血症,遗传性低钙血症等。,尿中含有大量胱氨酸(常400mg/d)、赖氨酸、精氨酸及鸟氨酸。晨尿中可见六角形扁平状的胱氨酸结晶。硝普钠试验常有助于测出胱氨酸尿。尿路结石在腹平片上呈淡薄阴影。,诊断 凡是尿路结石的患者,特别有家族史者,均应考虑胱氨酸尿症的可能。晨尿沉渣发现典型胱氨酸结晶,硝普钠试验阳性,有助于诊断,但有假阳性结果。薄层或离子交换层析或电泳,对确诊和分型有帮助。结石的化学分析亦有助于诊断。,治疗 无根治方法,主要是防治胱氨酸结石形成及其并发症。 1.多饮水,每天4L,特别是夜间,以防胱氨酸结晶析出。 2.控制蛋氨酸饮食。 3.碱化尿液:枸橼酸钠或碳酸氢钠(1038g/d)使尿pH7.5。,4.药物治疗: D青霉胺:为2甲基半胱氨酸,可与胱氨酸形成L半胱氨酸D青霉胺二硫化物(溶度大),可减少尿中游离胱氨酸的50,能防止结石形成。用法:12g/日,分34次口服。 N乙酰D青霉胺:毒性较低。 巯基丙酰甘氨酸:毒性较少。 5.肾结石及其并发症治疗。,Hartnup病 罕见的常染色体隐性遗传病。是近端小管及空肠粘膜对中性单氨基、单羧基氨基酸转运障碍所致。其中最重要的是色氨酸转运障碍。,色氨酸在尿及粪中大量丢失,使烟酰胺形成

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