课件:医疗器械相关法律法规.ppt_第1页
课件:医疗器械相关法律法规.ppt_第2页
课件:医疗器械相关法律法规.ppt_第3页
课件:医疗器械相关法律法规.ppt_第4页
课件:医疗器械相关法律法规.ppt_第5页
免费预览已结束,剩余12页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2019/3/21,1,医疗器械经营相关法律法规,主讲人:游敏 单位:上海政瑞实业有限公司 电话2019/3/21,2,医疗器械经营相关法规,医疗器械监督管理条例 (中华人民共和国国务院令276号),2019/3/21,3,医疗器械经营相关法规,医疗器械经营企业许可证管理办法 (局令第15号),2019/3/21,4,医疗器械经营相关法规,医疗器械注册管理办法 (局令第16号) 医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定 (局令第10号) 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法 (暂行)(局令第24号) 医疗器械标准管理办法 (试行)(局令第31号) 互联网药品信息服务管理办法 (局令第9号),2019/3/21,5,医疗器械监督管理条例,第三十八条 违反本条例规定,未取得医疗器 械 经营企业许可证经营第二类、第三类医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得5000元以上的,并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款;没有违法所得或者违法所得不足5000元的,并处5000元以上2万元以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。,2019/3/21,6,医疗器械监督管理条例,第三十九条 违反本条例规定,经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证的企业购进医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得5000元以上的,并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款;没有违法所得或者违法所得不足5000元的,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,由原发证部门吊销医疗器械经营企业许可证;构成犯罪的,依法追究刑事责任。,2019/3/21,7,医疗器械经营企业许可证管理办法,第三十三条 医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正。逾期拒不改正的,处以5000元以上1万元以下罚款。 第三十四条 医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处5000元以上2万元以下罚款。 第三十五条 医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处1万元以上2万元以下罚款。,2019/3/21,8,医疗器械经营企业许可证管理办法,第三十六条 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请医疗器械经营企业许可证的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发医疗器械经营企业许可证,并给予警告。申请人在1年内不得再次申请医疗器械经营企业许可证。 第三十七条 申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得医疗器械经营企业许可证的,(食品)药品监督管理部门应当撤销其医疗器械经营企业许可证,给予警告,并处1万元以上万元以下罚款。申请人在3年内不得再次申请医疗器械经营企业许可证。,2019/3/21,9,医疗器械经营企业许可证管理办法,第三十八条 医疗器械经营企业有下列行为之一的,(食品)药品监督管理部门应当责令限期改正,并给予警告;逾期拒不改正的,处以万元以上万元以下罚款: (一)涂改、倒卖、出租、出借医疗器械经营企业许可证或者以其他形式非法转让医疗器械经营企业许可证的; (二)超越医疗器械经营企业许可证列明的经营范围开展经营活动的; (三)在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的。,2019/3/21,10,医疗器械不良事件监测工作要求,定义: 医疗器械不良事件:指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的,导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。,2019/3/21,11,医疗器械不良事件监测工作要求,医疗器械不良事件监测: 指对上市后医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制。 严重伤害: 指有下列情况之一者: 1、危及生命; 2、导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤; 3、必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或损伤。,2019/3/21,12,医疗器械不良事件监测工作要求,所有在中国境内上市医疗器械的生产企业(境外医疗器械生产企业通过其在中国的代理人,下同),必须按照关于开展医疗器械不良事件监测试点工作的通知(国药监械2002400号)的要求,对所有上市品种开展医疗器械不良事件监测工作。相关报告表格等可在国家药品不良反应监测中心网站()下载。,2019/3/21,13,日常监督存在的问题,擅自降低经营条件 擅自变更注册地址、仓库地址 擅自扩大经营范围 产品注册证、供应商的经营或生产企业许可证过期 擅自变更质量管理人 不按照制度执行与记录,14,谢 谢,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考,实际情况实际分析,主要经营:课件设计,文档制作,网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满意! 致力于数据挖掘,合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面,打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,The user can d

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论