中国医科大学《药剂学本科》在线作业答案.docx

中国医科大学药剂学(本科)在线作业一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）1. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是 A. 溶液剂混悬剂颗粒剂片剂B. 溶液剂散剂颗粒剂丸剂C. 散剂颗粒剂胶囊剂片剂D. 溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂满分：2 分2. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸收好E. 药物对胃肠道有刺激作用满分：2 分3. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为 A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂满分：2 分4. 压片时出现裂片的主要原因之一是 A. 颗粒含水量过大B. 润滑剂不足C. 粘合剂不足D. 颗粒的硬度过大满分：2 分5. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程满分：2 分6. 下列叙述不是包衣目的的是 A. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位满分：2 分7. 牛顿流动的特点是 A. 剪切力增大，粘度减小B. 剪切力增大，粘度不变C. 剪切力增大，粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系满分：2 分8. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是 A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pHD. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解满分：2 分9. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是 A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55)，观察其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pHC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性满分：2 分10. I2KIKI3，其溶解机理属于 A. 潜溶B. 增溶C. 助溶满分：2 分11. 以下可用于制备纳米囊的是 A. pH敏感脂质体B. 磷脂和胆固醇C. 纳米粒D. 微球满分：2 分12. 药物制成以下剂型后那种显效最快 A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型满分：2 分13. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是 A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C. 变性是不可逆变化D. 蛋白质变性是次级键的破坏满分：2 分14. 微囊和微球的质量评价项目不包括 A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量满分：2 分15. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是 A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关满分：2 分16. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为 A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度满分：2 分17. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用 A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法满分：2 分18. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是 A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附满分：2 分19. 经皮吸收给药的特点不包括 A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者满分：2 分20. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW% A. QW%W包W游100%B. QW%W游W包100%C. QW%W包W总100%D. QW%（ W总W包）W总100%满分：2 分21. 可作除菌滤过的滤器有 A. 0.45m微孔滤膜B. 4号垂熔玻璃滤器C. 5号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器满分：2 分22. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的 A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛满分：2 分23. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为 A. 表相B. 破裂C. 酸败D. 乳析满分：2 分24. 以下不用于制备纳米粒的有 A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法满分：2 分25. 下列那组可作为肠溶衣材料 A. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP满分：2 分26. 口服制剂设计一般不要求 A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽满分：2 分27. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是 A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低满分：2 分28. 以下不能表示物料流动性的是 A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数满分：2 分29. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是 A. 安瓿的理化性质B. 药液的pHC. 溶剂的极性D. 附加剂满分：2 分30. 下列剂型中专供内服的是 A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂满分：2 分31. 包合物制备中，-CYD比-CYD和-CYD更为常用的原因是 A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大满分：2 分32. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小 A. 比表面积愈大B. 比表面积愈小C. 表面能愈小D. 流动性不发生变化满分：2 分33. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是 A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC满分：2 分34. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 A. 吸收好，生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味满分：2 分35. 渗透泵片控释的基本原理是 A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率满分：2 分36. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为 A. 100%B. 50%C. 20%D. 40%满分：2 分37. CRH用于评价 A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性满分：2 分38. 片剂硬度不合格的原因之一是 A. 压片力小B. 崩解剂不足C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差满分：2 分39. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是 A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性满分：2 分40. 属于被动靶向给药系统的是 A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体药物载体复合物D. 磁性微球满分：2 分41. A. AB. BC. CD. D满分：2 分42. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是 A. Z值B. D值C. F值D. F0值满分：2 分43. 包衣时加隔离层的目的是 A. 防止片芯受潮B. 增加片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好满分：2 分44. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是 A. 一般在25下进行B. 相对湿度为75%5%C. 不能及时发现药物的变化及原因D. 在通常包装储存条件下观察满分：2 分45. 下列对热原性质的正确描述是 A. 耐热，不挥发B. 耐热，不溶于水C. 有挥发性，但可被吸附D. 溶于水，不耐热满分：2 分46. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为 A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂满分：2 分47. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为 A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液满分：2 分48. 下列关于包合物的叙述，错误的是 A. 一种分子被包嵌于另一