中国医科大17年秋季《药剂学》本科作业及答案.docx

中国医科大学药剂学(本科)在线作业试卷总分：100 测试时间：- 单选题一、单选题（共50道试题，共100分。）V1.以下方法中，不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法满分：2分2.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55)，观察其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pHC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性满分：2分3.药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型满分：2分4.影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱满分：2分5.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法满分：2分6.下列有关气雾剂的叙述，错误的是A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C. 使用剂量小，药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用满分：2分7.下列关于微囊的叙述，错误的是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变满分：2分8.环糊精包合物在药剂学上不能用于A. 增加药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发满分：2分9.下列哪种物质为常用防腐剂A. 氯化钠B. 乳糖酸钠C. 氢氧化钠D. 亚硫酸钠满分：2分10.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸满分：2分11.可作除菌滤过的滤器有A. 0.45m微孔滤膜B. 4号垂熔玻璃滤器C. 5号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器满分：2分12.软膏中加入 Azone的作用为A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂满分：2分13.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数满分：2分14.浸出过程最重要的影响因素为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度满分：2分15.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低满分：2分16.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A. Z值B. D值C. F值D. F0值满分：2分17.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时B. 24小时C. 混悬剂颗粒剂片剂B. 溶液剂散剂颗粒剂丸剂C. 散剂颗粒剂胶囊剂片剂D. 溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂满分：2分44.适于制备成经皮吸收制剂的药物是A. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物满分：2分45.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法满分：2分46.固体分散体存在的主要问题是A. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度满分：2分47.下列叙述不是包衣目的的是A. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位满分：2分48.CRH用于评价A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性满分：2分49.牛顿流动的特点是A. 剪切力增大，粘度减小B. 剪切力增大，粘度不变C. 剪切力增大，粘度增大D.