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课时达标作业24弱电解质的电离平衡基础题1.下列有关电解质的说法中正确的是()A强电解质一定是离子化合物B强电解质、弱电解质的电离一般都是吸热过程C强电解质的饱和溶液一定是浓溶液D强电解质在水中一定能全部溶解解析:强电解质不一定是离子化合物,如HCl是强电解质但却是共价化合物,A错;BaSO4难溶溶于水,BaSO4水溶液虽然是饱和溶液,但却是稀溶液,故C、D错。答案:B2稀氨水中存在着下列平衡:NH3H2ONHOH,若要使平衡向逆反应方向移动,同时使c(OH)增大,应加入的物质或采取的措施是()NH4Cl固体硫酸NaOH固体水加热加入少量MgSO4固体A BC D解析:若在氨水中加入NH4Cl固体,c(NH)增大,平衡向逆反应方向移动,c(OH)减小,不合题意;硫酸中的H与OH反应,使c(OH)减小,平衡向正反应方向移动,不合题意;当在氨水中加入NaOH固体后,c(OH)增大,平衡向逆反应方向移动,符合题意,符合题意;若在氨水中加入水,稀释溶液,平衡向正反应方向移动,但c(OH)减小,不合题意;电离属吸热过程,加热平衡向正反应方向移动,c(OH)增大,不合题意;加入少量MgSO4固体发生反应Mg22OH=Mg(OH)2,溶液中c(OH)减小,不合题意。答案:C325 时不断将水滴入0.1 molL1的氨水中,下列图像变化合理的是()解析:A项,氨水的pH不可能小于7;B项,NH3H2O的电离程度在稀释过程中始终增大;D项,温度不变,Kb不变。答案:C4已知某温度下CH3COOH和NH3H2O的电离常数相等,现向10 mL浓度为0.1 molL1的CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水,在滴加过程中()A水的电离程度始终增大B.先增大再减小Cc(CH3COOH)与c(CH3COO)之和始终保持不变D当加入氨水的体积为10 mL时,c(NH)c(CH3COO)解析:CH3COOH溶液中水的电离被抑制,当CH3COOH与NH3H2O恰好反应时生成CH3COONH4,此时水的电离程度最大,再加入氨水,水的电离程度又减小,A项错误;K(NH3H2O),温度不变,NH3H2O的电离平衡常数及Kw均不变,随着NH3H2O的滴加,c(H)的减小,故减小,B项错误;未滴加氨水时,c(CH3COOH)c(CH3COO)0.1 molL1,滴加10 mL氨水时,c(CH3COOH)c(CH3COO)0.05 molL1,C项错误;由于CH3COOH和NH3H2O的电离常数相等,故当加入NH3H2O的体积为10 mL时,c(NH)c(CH3COO),D项正确。答案:D5已知室温时,0.1 molL1某一元酸HA在水中有0.1%发生电离,下列叙述错误的是()A该溶液的pH4B升高温度,溶液的pH增大C此酸的电离平衡常数约为1107D由HA电离出的c(H)约为水电离出的c(H)的106倍解析:根据HA在水中的电离度可算出c(H)0.1 molL10.1%104 molL1,所以pH4;因HA在水中有电离平衡,升高温度促进平衡向电离的方向移动,所以c(H)增大,pH会减小;C选项可由平衡常数表达式算出K1107,所以C正确;c(H)104 molL1,所以c(H,水电离)1010 molL1,前者是后者的106倍。答案:B6H2CO3和H2S在25 时的电离常数如下:电离常数Ka1Ka2H2CO34.21075.61011H2S5.71081.21015则下列反应可能发生的是()ANaHCO3NaHS=Na2CO3H2SBH2SNa2CO3=NaHSNaHCO3CNa2SH2OCO2=H2SNa2CO3DH2SNaHCO3=NaHSH2CO3解析:电离常数越大,酸性越强,所以酸性由强到弱的顺序是:H2CO3H2SHCOHS,只有B项可以发生。答案:B7室温下向10 mL 0.1 mol/L的氨水中加水稀释后,下列说法正确的是()A溶液中导电离子的数目减少B溶液中不变CNH3H2O的电离程度增大,c(OH)亦增大DNH3H2O的电离常数随氨水浓度减小而减小解析:氨水加水稀释,促进NH3H2O的电离,溶液中导电离子数目增加,A错误;由于温度不变,电离平衡常数Kb不变,B正确;氨水加水稀释,电离程度增大,但c(OH)减小,C错误;电离常数只与温度有关,与氨水的浓度无关,D错误。答案:B8常温下,下列有关两种溶液的说法不正确的是()序号pH1212溶液氨水氢氧化钠溶液A.两溶液中c(OH)相等B溶液的物质的量浓度为0.01 molL1C两溶液分别加水稀释10倍,稀释后溶液的pH:D等体积的、两溶液分别与0.01 molL1的盐酸完全中和,消耗盐酸的体积:解析:常温下,pH相同的氨水和氢氧化钠溶液中,c(OH)相等,A项正确,由于NH3H2O是弱碱,故氨水的物质的量浓度大于0.01 molL1,B项错误;分别加水稀释10倍时,氢氧化钠溶液的pH变为11,而氨水的pH大于11且小于12,C项正确;等体积时氨水中溶质的物质的量大,分别与0.01 molL1的盐酸完全中和,消耗盐酸的体积,D项正确。答案:B9pH2的两种一元酸x和y,体积均为100 mL,稀释过程中pH与溶液体积的关系如下图所示。分别滴加NaOH溶液(c0.1 mol/L)至pH7,消耗NaOH溶液的体积为Vx、Vy,则()Ax为弱酸,VxVyCy为弱酸,VxVy解析:由图知:将一元酸x和y分别稀释10倍,pH的变化量pHx1,pHyHCO,根据“越弱越易水解”可知C错;pH相同的CH3COOH、HCN、H2CO33种酸溶液,加入相同体积的水,CH3COOH溶液pH变化最大,则pH变化相同的情况下,CH3COOH溶液中加入水的体积最小,D正确。答案:C11在体积都为1 L,pH都等于2的盐酸和醋酸溶液中,投入0.65 g锌粒,则下图所示符合客观事实的是()解析:因盐酸为强酸、醋酸为弱酸,故pH都等于2的盐酸和醋酸溶液中c(HCl)0.01 molL1而c(CH3COOH)0.01 molL1,1 L溶液中n(HCl)0.01 mol,n(CH3COOH)0.01 mol。A项,相同时间内pH变化较大的应为HCl,错误;B项,产生H2的速率大的应为CH3COOH,错误;D项,相同时间内c(H)变化较大的为HCl,错误。答案:C12.电导率是衡量电解质溶液导电能力大小的物理量,根据溶液电导率变化可以确定滴定反应的终点。如图是KOH溶液分别滴定HCl溶液和CH3COOH溶液的滴定曲线示意图。下列示意图中,能正确表示用NH3H2O溶液滴定HCl和CH3COOH混合溶液的滴定曲线的是()解析:HCl为强电解质,CH3COOH为弱电解质,滴加NH3H2O,先与HCl反应,生成同样为强电解质的NH4Cl,但溶液体积不断增大,溶液稀释,所以电导率下降。当HCl被中和完后,继续与CH3COOH弱电解质反应,生成CH3COONH4,为强电解质,所以电导率增大。HCl与CH3COOH均反应完后,继续滴加弱电解质NH3H2O,电导率变化不大,因为溶液被稀释,有下降趋势。答案:D能力题13.浓度均为0.10 molL1、体积均为V0的MOH和ROH溶液,分别加水稀释至体积V,pH随lg的变化如图所示。下列叙述错误的是()AMOH的碱性强于ROH的碱性BROH的电离程度:b点大于a点C若两溶液无限稀释,则它们的c(OH)相等D当lg2时,若两溶液同时升高温度,则增大解析:A项,0.10 molL1的MOH和ROH,前者pH13,后者pH小于13,说明前者是强碱,后者是弱碱,正确;B项,ROH是弱碱,加水稀释,促进电离,b点电离程度大于a点,正确;C项,两碱溶液无限稀释,溶液近似呈中性,c(OH)相等,正确;D项,由MOH是强碱,在溶液中完全电离,所以c(M)不变,ROH是弱碱,升高温度,促进电离平衡ROHROH向右进行,c(R)增大,所以减小,错误。答案:D14()已知25 时有关弱酸的电离平衡常数如下:弱酸化学式HSCNCH3COOHHCNH2CO3电离平衡常数1.31011.81054.91010Ka14.3107Ka25.61011(1)25 时,将20 mL 0.1 molL1CH3COOH溶液和20 mL 0.1 molL1HSCN溶液分别与20 mL 0.1 molL1NaHCO3溶液混合,实验测得产生的气体体积(V)随时间(t)的变化如图所示:反应初始阶段两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是_。(2)若保持温度不变,在醋酸溶液中加入一定量氨气,下列各量会变小的是_(填字母)。ac(CH3COO)bc(H)cKwd醋酸电离平衡常数()(1)在25 下,将a molL1的氨水与0.01 molL1的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c(NH)c(Cl),则溶液显_(填“酸”、“碱”或“中”)性;用含a的代数式表示NH3H2O的电离常数Kb_。(2)已知H2CO3的第二级电离常数K25.61011,HClO的电离常数K3.0108,写出下列条件下所发生反应的离子方程式:少量Cl2通入到过量的Na2CO3溶液中:_。Cl2与Na2CO3按物质的量之比1:1恰好反应:_。少量CO2通入到过量的NaClO溶液中:_。解析:()(1)由Ka(CH3COOH)1.8105和Ka(HSCN)0.13可知,CH3COOH的酸性弱于HSCN的酸性,即在相同浓度的情况下HSCN溶液中H的浓度大于CH3COOH溶液中H的浓度,浓度越大反应速率越快。(2)通入氨气,促进醋酸的电离,则c(CH3COO)增大,故a错误;加入氨气,c(OH)增大,c(H)减小,故b正确;由于温度不变,则Kw不变,故c错误;由于温度不变,醋酸电离平衡常数不变,故d错误。()(1)氨水与盐酸等体积混合后的溶液中的电荷守恒关系式为c(NH)c(H)c(Cl)c(OH),因c(NH)c(Cl),故有c(H)c(OH),溶液显中性。Kb。(2)按题给的量的关系书写即可,但应注意:因K2(H2CO3)K(HClO)K1(H2CO3),故HClO与Na2CO3反应只能生成NaHCO3。答案:()(1)HSCN的酸性比CH3COOH强,其溶液中c(H)较大,故其溶液与NaHCO3溶液的反应速率快(2)b()(1)中(2)Cl22COH2O=2HCOClClOCl2COH2O=HCOClHClOClOCO2H2O=HCOHClO15磷能形成次磷酸(H3PO2)、亚磷酸(H3PO3)等多种含氧酸。(1)次磷酸(H3PO2)是一种精细化工产品,已知10 mL、1 molL1H3PO2与20 mL 1 molL1的NaOH溶液充分反应后生成组成为NaH2PO2的盐,回答下列问题:NaH2PO2属于_(填“正盐”“酸式盐”或“无法确定”)。若25 时,K(H3PO2)1102,则0.02 molL1的H3PO2溶液的pH_。设计两种实验方案,证明次磷酸是弱酸_、_。(2)亚磷酸是二元中强酸,25 时亚磷酸(H3PO3)的电离常数为K11102、K22.6107。试从电离平衡移动的角度解释K1为什么比K2大_。写出亚磷酸与NaOH反应时可能生成的盐的化学式_。亚磷酸的结构式为 (式中PO表示成键电子对全部由磷原子提供),由此类推次磷酸分子中含有_个“OH”键。解析:(1)由次磷酸与过量的NaOH溶液反应时只能得到NaH2PO2,说明次磷酸分子中只有一个氢原子可以与OH反应,由此可知它是一元酸,NaH2PO2是正盐。设达到电离平衡时,c(H)x molL1,由H3PO2HH2PO得,x2/(0.02x)1102,解得x0.01,故pH2。可通过测NaH2PO2溶液的pH来证明次磷酸是弱酸;也可根据等物质的量浓度的盐酸、次磷酸与等量石蕊试液混合后溶液

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