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文档简介

prader-willi综合征 (pws),疾病简介,pws又称肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征,是prader-willi综合征(pws)是一种与基因组印迹相关的遗传性疾病,是由于父源染色体15q11-q13基因缺失所致。 pws国外报道发病率约为1/22,000-1/10,000 。,典型临床特征,典型临床特征,临床特征,临床诊断标准,年龄3岁,总评分5分以上,主要标准达4分; 年龄3岁,总评分8分以上,主要标准达5分。,临床诊断标准,分子诊断标准,染色体核型分析技术 荧光原位杂交(fish) 微卫星连锁分析(str) 甲基化分析,鉴别诊断,治疗原则,一、饮食行为与营养管理 婴幼儿期,尽力保证足够的热量摄入,予鼻饲或特殊奶嘴喂养; 年长儿,严格控制饮食规律 奥曲肽? 胃减容手术? 二、性腺发育不良及青春期发育 隐睾和外生殖器发育不良 睾酮、hcg 青春期 性激素替代治疗,治疗原则,三、生长激素治疗 开始应用年龄尚未统一。 一般认为初治时间为婴幼儿早期、肥胖发生前(2岁前); 推荐剂量 起始剂量0.5mg/m2/d,根据igf-1水平调节剂量,建议每3-6个月调整1次,逐渐增

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