医学ppt课件某省血友病病例信息报送工作培训资料_第1页
医学ppt课件某省血友病病例信息报送工作培训资料_第2页
医学ppt课件某省血友病病例信息报送工作培训资料_第3页
医学ppt课件某省血友病病例信息报送工作培训资料_第4页
医学ppt课件某省血友病病例信息报送工作培训资料_第5页
已阅读5页，还剩9页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

某省血友病病例信息报送工作 培 训 资 料,血友病现状,血友病是一种遗传性出血性疾病。血友病患者自幼反复出血发作，引起关节畸形、功能、障碍、残疾。 国内血友病患病率 2.73/105。由于对血友病的认识不足，国内仍有大多数血友病患者被漏诊或误诊。 血友病诊断、治疗、预防、护理等方面与国外仍有较大差距。 包括预防治疗、康复治疗等内容的综合治疗已成为发展方向。 血友病患者渴望得到全社会更多的支持和关爱。,为了及时掌握全国血友病病例信息，保证血友病的生命安全与健康，卫生部决定建立血友病病例信息管理制度 2009年11月17日下发了关于建立血友病病例信息管理制度的通知（卫办医政函2009981号） 省卫生厅办公室转发卫生部办公厅关于建立血友病病例信息管理制度的通知（苏卫办医2009109号）,,数据交换流程,初诊、复诊信息导出,国家血友病病例信息管理中心,市血友病中心及 各医院的血液科,省级血友病病例信息管理中心,初诊、复诊信息上报,字典下发,字典下发,登录及主界面,8,登记表格使用： 有三种登记表，初诊登记表，适用于所有初次就诊或既往就诊的，且未进行信息登记的血友病患者。登记时必须正确填写患者患者身份证号，以及表格中其他内容。登记医院全称和机构代码需完整填写。就诊（复诊）登记表，适用于已填写初诊登记表并再次就诊的血友病患者，每次就诊均需逐次填写；汇总登记表，适用于已填写初诊登记表并就诊的血友病患者，主要填写在某一时间段内患者总的岀血发作、替代治疗用药及费用情况。 表格见省卫生厅办公室转发卫生部办公厅关于建立血友病病例信息管理制度通知的通知（苏卫办医2009109号）,信息上报 按照卫生部安排，每季度第一个月的10日前，各市血友病病例信息登记中心必须向省血友病病例信息登记中心上报各类登记资料，无资料上报者也必须通知省血友病病例信息登记中心。 信息上报方式：推荐从国家血友病病例信息登记中心网站下载并安装信息登记软件，按格式要求填写后上报。（网址： 软件使用培训另安排时间进行）。 如病
人人文库> 全部分类> 教育资料 > 辅导培训

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论