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文档简介
妊娠和产后甲状腺疾病 诊治指南,中华医学会内分泌学分会 /中华医学会围产医学分会,指南简介,2007年美国内分泌学会妊娠期及产后甲状腺疾病诊治指南 2011年美国甲状腺学会ATA妊娠和产后甲状腺疾病诊断与治疗指南 2012年中华医学会内分泌学分会和中华医学会围产医学分会合作,遵循“立足国情,循证为本,求新求实,资源共享”的原则,以ATA2011年的妊娠和产后甲状腺疾病诊断和处理指南为蓝本,加入我国学者的研究内容,结合我国临床工作和妇幼保健工作的实际情况编撰本指南。,一、 妊娠期甲状腺相关指标正常值 二、 临床甲状腺功能减退症 三、 亚临床甲状腺功能减退症 四、 单纯低甲状腺素血症 五、 甲状腺自身抗体阳性 六、 产后甲状腺炎 七、 妊娠期甲状腺毒症 八、 碘缺乏 九、 甲状腺结节和甲状腺癌 十、 先天性甲状腺功能减退症 十一、妊娠期甲状腺疾病筛查,11个章节 57项推荐条款 66项问题条款,内 容,妊娠期甲状腺激素变化概述 妊娠期临床甲减疾病介绍 妊娠期亚临床甲减疾病介绍 妊娠期临床甲减/亚临床甲减的治疗 低甲状腺素血症 妊娠期甲状腺毒症,57项推荐条款根据循证医学的强度分为5级,内 容,妊娠期甲状腺激素变化概述 妊娠期临床甲减 妊娠期亚临床甲减 妊娠期临床甲减/亚临床甲减的治疗 低甲状腺素血症 妊娠期甲状腺毒症,妊娠期母体甲状腺激素产生和代谢的变化,血清甲状腺素结合球蛋白(TBG)增加 血清绒毛膜促性腺激素(hCG)增加 胎盘型、型脱碘酶活性增加 肾脏对碘清除率增加,TBG对妊娠期甲状腺激素水平的影响,TBG在妊娠6-8周开始增加,20-24周达高峰,维持到产后数周 TBG水平是非妊娠时的1.5-2倍 血清TT4和TT3增加 血清TT4水平是非妊娠时的1.5-2倍,Mandel SJ, et al. Thyroid, 2005; 15: 44-53,hCG对妊娠期甲状腺激素水平的影响,Harada A, et al. J Clin Endocrirol Metab,1979; 48(5): 793-797,妊娠期妇女甲状腺功能指标的生理改变,血清TSH水平的正常范围根据妊娠各期特别是妊娠早期确定,Mandel SJ, et al. Thyroid, 2005, 15: 44-53,妊娠期甲状腺功能评估各指标的改变 (无碘缺乏或自身免疫性甲状腺疾病),妊娠期甲状腺相关指标 (Thyroid function tests in pregnancy),美国临床生化研究院(NACB)的标准: 妊娠妇女样本量至少120例; 排除TPOAb、TgAb阳性者(免疫化学发光等敏感 测定方法); 排除有甲状腺疾病个人史和家族史者; 排除可见或者可以触及的甲状腺肿; 排除服用药物者(雌激素类除外),NACB,Baloch Z, Carayon P, Conte-Devoix B, et alThyroid 2003;13:3-126.,内 容,妊娠期甲状腺激素变化概述 妊娠期临床甲减 妊娠期亚临床甲减 妊娠期临床甲减/亚临床甲减的治疗 低甲状腺血症 妊娠期甲状腺毒症,临床甲状腺功能减退的定义,甲状腺功能减退症(hypothyroidism,简称甲减)是由于甲状腺激素合成和分泌减少或组织利用不足导致的全身代谢减低综合征。,妊娠期临床甲减的诊断标准,中国指南推荐的参考值,1李佳, 等. 中华内分泌代谢杂志, 2008; 24: 605-608 2. 罗军, 等. 中华围产医学杂志 待发表. 3. YanY, et al. Clinical Endocrinology, 2011; 74(2): 262-269,2011 ATA指南,妊娠早期TSH参考范围0.1-2.5mIU/L 妊娠中期TSH参考范围0.2-3.0mIU/L 妊娠晚期TSH参考范围0.3-3.0mIU/L 本指南没有推荐2.5mIU/L作为妊娠早期TSH正常范围的上限,而是采用妊娠期特异血清TSH参考范围,1. Mandel SJ, et al. Thyroid, 2005, 15: 44-53 2. Hollowell JG, et al. Thyroid, 2005; 15: 72-76 3. J Clin Endocrin Metab. 2007,指南指出: 临床甲减对妊娠结局的危害肯定,推荐2-3,妊娠期临床甲减损害后代的神经智力发育 增加早产、流产、低体重儿、死胎和妊娠高血压的危险 证据肯定,必须给予治疗,推荐级别:A,妊娠期临床甲减组儿童智力发育显著减低,纳入62例甲减妊娠期妇女(其中48例未经治疗)与相匹配的124例对照组。对儿童智力的评估采用瑞文儿童智力量表-III评估,Haddow JE, et al. N Engl J Med, 1999; 341: 549-555,妊娠期临床甲减接受治疗后 对儿童智力发育无影响,Haddow JE, et al. N Engl J Med, 1999; 341: 549-555,接受治疗的 临床甲减妊娠妇女的胎儿无需额外监测,当妊娠期临床甲减接受有效治疗后,目前没有证据表明会发生妊娠不良结局和危害胎儿智力发育。因此,她们的胎儿也不需要任何额外的监测措施,内 容,妊娠期甲状腺激素变化概述 妊娠期临床甲减 妊娠期亚临床甲减 妊娠期临床甲减/亚临床甲减的治疗 低甲状腺素血症 妊娠甲状腺毒症,妊娠期亚临床甲减的诊断标准,未经治疗的妊娠期亚临床甲减妇女 不良妊娠结局风险显著增加,回顾性研究。共纳入25,756例进行过甲状腺筛查和经历过分娩的妇女,其中404例(2.3%)为亚临床甲减,Casey BM, et al. Obstet Gynecol, 2005; 105(2): 239-245,妊娠期亚临床甲减显著增加流产发生率,国内研究,共纳入756例孕早期妇女。,Wang S, et al. J Endocrinol Invest, 2012,35:322-325,亚临床甲减妇女 后代智力和运动发育评分显著减低,在中国,回顾性调查,对1268例妊娠16-20周妇女筛查。其中亚临床甲减妇女18 例,对其后代的智力和运动发育采用贝利量表(Bayley Scale)进行研究。,Li Y, et al. Clin Endocrinol (Oxf), 2010; 72(6): 825-829,亚临床甲减增加 不良妊娠结局和后代神经智力发育损害的风险,内 容,妊娠期甲状腺激素变化概述 妊娠期临床甲减疾病介绍 妊娠期亚临床甲减疾病介绍 妊娠期临床甲减/亚临床甲减的治疗 低甲状腺素血症 妊娠期甲状腺毒症,妊娠期临床甲减的治疗目标,妊娠期临床甲减推荐选择L-T4治疗,妊娠期亚临床甲减伴TPOAb阳性者 推荐给予L-T4治疗,一项RCT研究表明对于妊娠9周亚临床甲减伴TPOAb阳性妇女给予L-T4 干预,会减少不良妊娠结局 另一项RCT研究表明对于甲状腺功能正常(定义TSH4.2mIU/L)伴TPOAb阳性的孕妇,在妊娠T1期给予L-T4干预,早产和流产减少,妊娠期临床甲减L-T4的完全替代剂量,妊娠期临床甲减L-T4的用药剂量和方法,L-T4的起始剂量:50-100g/d,根据患者的耐受程度增加剂量,尽快达标 对于严重临床甲减的患者,在开始治疗的数天内给予两倍替代剂量,使甲状腺外的T4池尽快恢复正常 合并心脏疾病者需要缓慢增加剂量,妊娠期亚临床甲减的治疗与临床甲减相同,妊娠期亚临床甲减L-T4的用药剂量,L-T4的起始剂量可以根据TSH升高程度选择,根据TSH的治疗目标调整L-T4剂量,特殊人群需要增加更多L-T4剂量,各组人群L-T4剂量累积增加的比例(与基线相比),Loh JA, et al. Thyroid, 2009; 19: 269-275,由于甲状腺切除和131碘消融术引起的临床甲减可能需要增加更多剂量。,孕晚期,甲减合并妊娠后应立即增加L-T4剂量,美国波士顿的一项RCT研究提示,最简单的方法是: 每周立即额外增加2天的剂量(即较妊娠前增加29%) 这种方法能够尽快有效地防止T1期发生低甲状腺素血症,临床甲减妇女在什么条件下可以怀孕?,临床甲减妇女计划怀孕,需要通过L-T4替代治疗将甲状腺激素水平恢复至正常 具体治疗的目标是:血清TSH2.5 mIU/L,更理想的目标是达到TSH1.5 mIU/L,妊娠期临床甲减的监测,推荐级别:B,妊娠前半期血清TSH水平监测: 1次/4周优于1次/6周,Yassa L, et al. J Clin Endocrinol Metab, 2010; 95: 3234-3241,临床甲减孕妇产后L-T4剂量应降至孕前水平,妊娠期临床甲减对甲状腺激素需求量增加是妊娠本身的原因所致 产后6周母体血清TSH水平应下降至妊娠前水平,增加的L-T4剂量也应当相应减少,小 结,妊娠期临床甲减的血清TSH治疗目标是:孕早期0.1-2.5mIU/L,孕中期0.2-3.0 mIU/L,孕晚期0.3-3.0 mIU/L 妊娠期临床甲减选择左甲状腺素(L-T4)治疗 妊娠期亚临床甲减的治疗方法、治疗目标和监测频度与临床甲减相同 临床甲减孕妇妊娠前半期(1-20周)甲状腺功能的监测频度是1次/4周,在妊娠26-32周应当检测一次血清甲状腺功能指标 临床甲减妇女产后L-T4剂量应降至孕前水平,妊娠期甲状腺激素变化概述 妊娠期临床甲减疾病介绍 妊娠期亚临床甲减疾病介绍 妊娠期临床甲减/亚临床甲减的治疗 低甲状腺素血症 妊娠期甲状腺毒症,妊娠期单纯低甲状腺素血症定义,推荐4-1,血清TSH正常(妊娠期特异参考值的2.5th-97.5th),血清FT4水平低于妊娠期特异参考值的第10个(P10)或者第5个百分位点(P5),可以诊断为低甲状腺素血症 单纯性低甲状腺激素血症是指甲状腺自身抗体阴性,推荐级别:B,中国妊娠妇女FT4参考值的5th和10th切点值,1李佳, 等. 中华内分泌代谢杂志, 2008; 24: 605-608 2. 罗军, 等. 中华围产医学杂志 待发表. 3. YanY, et al. Clinical Endocrinology, 2011; 74(2): 262-269,妊娠期单纯低甲状腺素血症治疗证据不足,目前为止,还没有对单纯低甲状腺素血症随机干预试验的报告 所以对妊娠期单纯低甲状腺素血症治疗尚缺乏循证医学的证据,推荐4-2,单纯性低甲状腺激素血症增加不良妊娠结局和后代神经智力发育损害的证据不足,所以不推荐给予治疗,推荐级别:C,妊娠期甲状腺激素变化概述 妊娠期临床甲减疾病介绍 妊娠期亚临床甲减疾病介绍 妊娠期临床甲减/亚临床甲减的治疗 低甲状腺素血症 妊娠期甲状腺毒症,妊娠甲状腺毒症的病因,妊娠甲状腺毒症患病率为1%,其中临床甲亢占0.4%,亚临床甲亢占0.6% Graves病(包括妊娠前和新发)85% SGH(妊娠甲亢综合征,又叫一过性甲亢)10% 甲状腺高功能腺瘤、结节性甲状腺肿、葡萄胎 5%,妊娠期甲状腺毒症诊断,推荐7-1,妊娠早期血清TSH0.1mIU/L,提示存在甲状腺毒症可能。应当进一步测定FT4、TT3、TRAB和TPOAB,禁忌碘131摄取率和放射性核素扫描检查。禁忌做碘131治疗,推荐级别:A,妊娠期甲状腺毒症诊断,推荐7-2,血清TSH0.1mIU/L,FT4妊娠特异参考值上限,排除妊娠甲亢综合征(SGH)后,甲状腺功能亢进(简称甲亢)诊断可以成立,推荐级别:A,中国指南推荐的参考值,1李佳, 等. 中华内分泌代谢杂志, 2008; 24: 605-608 2. 罗军, 等. 中华围产医学杂志 待发表. 3. YanY, et al. Clinical Endocrinology, 2011; 74(2): 262-269,妊娠甲亢综合征(SGH)的诊断,SGH发生在妊娠前半期,呈一过性,与hCG产生增多,过度刺激甲状腺激素产生有关。 临床特点:妊娠8-10周发病,心悸、焦虑、多汗等高代谢症状,血清FT4和TT4升高,血清TSH降低或不能测及,甲状腺自身抗体阴性。 本病与妊娠剧吐相关,30-60%妊娠剧吐者发生SGH。 与Graves病甲亢鉴别:伴有眼征,TRAB、TPOAB等甲状腺自身抗体阳性。,妊娠甲亢综合征(SGH)的治疗,推荐7-3,SGH与胎盘分泌过量的hCG有关,治疗以支持疗法为主,纠正脱水和电解质紊乱。不主张给予ATD治疗,推荐级别:A,妊娠期甲状腺毒症,推荐7-4,已患甲亢的妇女最好在甲状腺功能恢复正常后考虑怀孕。碘131治疗的甲亢患者至少需要在碘治疗结束6个月后妊娠,推荐级别:A,妊娠期甲状腺毒症治疗,妊娠期甲状腺毒症治疗,ATD起始剂量如下: MMI 5-15mg/d; PTU50-300mg/d,每日分次服用; B肾上腺素受体阻断剂如普萘洛尔20-30mg/d,每6-8小时服用,对控制甲亢高代谢症状有帮助。但长期治疗与宫内生长限制、胎儿心动过缓和新生儿低血糖相关,使用时权衡利弊,避免长期使用。,妊娠期甲状腺毒症监测,妊娠期甲状腺毒症手术治疗,推荐7-9,妊娠期间原则上不采取手术疗法治疗甲亢。如果确实需要,甲状腺切除术选择的最佳时机是妊娠中期的后半期,推荐级别:A
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