WT伴性遗传ppt课件

考点一 伴性遗传 1.概念理解 （1）概念：位于性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 （2）基因位置:性染色体上X、Y或Z、W上。 （3）特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同；正反交结果不一致。 2.人类红绿色盲的遗传（写出相关的遗传图解，总结其遗传特点）,1,女性携带者 男性正常 XBXb XBY,亲代 配子 子代,XB,XB,Y,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,Xb,XBXB,XbY,女性正常,男性色盲,2,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代 配子 子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,3,伴性遗传与基因的分离规律的关系,伴性遗传是由一对等位基因控制一对相对性状的遗传，因此它也符合基因的分离规律，在形成配子时，性染色体上的等位基因也彼此分离。但是，性染色体有同型性染色体和异型性染色体两种组合形式，因此伴性遗传也有它的特殊性：一是雄性个体中，有些基因只存在于x染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。二是由于控制性状的基因位于性染色体上，因此该性状的遗传都与性别联系在一起，在写表现型和统计后代比例时，也一定要和性别联系起来。,4,考点二 X、Y染色体同源区段和非同源区段与伴性遗传的关系模糊不清 (1)人的性染色体上不同区段图析： X和Y染色体有一部分是同源的(图中片段),该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图中的1、2片段)，该部分基因不互为等位基因。,注意：Y染色体非同源部分的基因远远少于X染色体非同源部分基因，因此伴性遗传现象一般都是X染色体上非同源部分基因群所控制的性状的遗传行为。,在细胞中，若X染色体成对存在，则非同源的隐性基因不一定能得到表现；若X染色体成单存在，则非同源的隐性基因却能得到表现。 因此，性染色体的遗传特点与常染色体上的基因不相同。,5,提醒 基因在、1、2任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都不相同。 若将上图改为果蝇的性染色体，应注意大而长的为Y染色体，短而小的为X染色体，且在描述时注意“雌雄”与人的“男女”区别、“杂交”与人的“婚配”区别。 若将上图改为“ZW型性染色体”，注意Z与X的对应，W与Y的对应关系。,6,考点三 人类的伴性遗传类型及特点,7,1区分“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题 (1)一对或多对常染色体上的基因(不连锁)控制的遗传病，男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率；患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。,(2)“1/2”的生物学意义(实质)是什么？由于常染色体与人的性别无关,因此常染色体基因控制的遗传病在后代中与性别无关。在减数分裂过程中,由于性染色体与常染色体自由组合,因此后代男女中发病率相同。患病孩子实际包含了男孩患病和女孩患病两种情况,其患病概率相同。因此，患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。由此可见，这里的“1/2”是指自然状况下男女的概率均为1/2。,考点四 有关伴性遗传概率的计算问题：,8,(3)性染色体上的基因控制的性状与人类的性别这一“性状”是“连锁”的，计算其概率问题时有以下规律：病名在前、性别在后，推测双亲基因型后可直接作图解，从全部后代中找出患病男女,即可求得患病男(女)的概率，而不需再乘以1/2；若性别在前、病名在后，求概率问题时只考虑相 应性别中的发病情况，根据图解可直接求得。 2.当多种遗传病并存时，只要有伴性遗传病，求“患病男(女)孩”概率时一律不用再乘以1/2。,9,纠正训练 1人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是_。这对夫妇再生出一男孩患红绿色盲蓝眼的概率是_。,10,考点五 遗传系谱图中遗传病类型的判断 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病 （1）判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 （2）典型系谱图,11,第二步：确定是否是细胞质遗传病 （1）判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常。 （2）典型系谱图,12,第三步：判断显隐性 （1）双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有为隐性（图1） （2）双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无为显性（图2） （3）亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设，再推断（图3）,13,第四步：确定是否是伴X染色体遗传病 （1）隐性遗传病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色 体遗传。（图4、5） 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染 色体遗传（图6、7）,14,（2）显性遗传病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。（图8） 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。（图9、10）,15,第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 （1）若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。,16,（2）典型图解 上述图解最可能是伴X显性遗传。 提醒 注意审题“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是 遗传病，答案只有一种;某一遗传系谱“可能”是 遗传病，答案一般有几种。,17,_染色体_ 遗传,常 X Y,显 隐,人类遗传系谱的判断,18,人类单基因遗传病类型的判定方法,1.先确定是显性还是隐性遗传病,“无中生有”是隐性; “有中生无”是显性.,2.再确定是常染色体遗传还是性染色体遗传.,常隐=,常显=,=,=,+,+,隐性遗传看女病,女病父、儿正常非伴性,显性遗传看男病,男病母、女正常非伴性,19,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,(1),(2),隐性遗传,显性遗传,常染色体,常染色体,无中生有为隐性,有中生无为显性,生女患病为常隐,生女正常为常显,20,1 2 3 4 5 6 7 8 9,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12,(3),(4),隐性遗传,显性遗传,X染色体,X染色体,男患多，女患少,女患多，男患少,21,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,隐性遗传,伴X染色体,认得出来么？,22,(6),显性遗传,伴X染色体,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15,23,巩固练习：有种罕见的X染色体显性基因，表现性状为A，男人A有此状，男人B有一罕见的常染色体显性基因，它只在男人中表现，性状为B。仅通过家谱研究，下列有关两种性状的叙述，正确的是 A无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现出所指的性状 B可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿 C无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B的儿子不一定有B性状 D可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子,D,24,从性遗传：控制性状的基因位于常染色体上，但其性状表现受个体性别影响的