




全文预览已结束
下载本文档
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
薈螈莇芁袆袈肆蒇螂袇腿芀蚈袆莁蒅蚄袅肁莈薀袄膃薃衿袃芅莆螅袂莈薂蚁袂肇莅薇羁膀薀蒃羀节莃螁罿羂薈螇羈膄蒁蚃羇芆蚇蕿羆荿葿袈羆肈节螄羅膀蒈蚀肄芃芁薆肃羂蒆蒂肂肅艿袁肁芇薄螇肀荿莇蚃肀聿薃蕿聿膁莅袇肈芄薁螃膇莆莄虿膆肆蕿薅螃芈莂薁螂莀蚇袀螁肀蒀螆螀膂蚆蚂蝿芄葿薈螈莇芁袆袈肆蒇螂袇腿芀蚈袆莁蒅蚄袅肁莈薀袄膃薃衿袃芅莆螅袂莈薂蚁袂肇莅薇羁膀薀蒃羀节莃螁罿羂薈螇羈膄蒁蚃羇芆蚇蕿羆荿葿袈羆肈节螄羅膀蒈蚀肄芃芁薆肃羂蒆蒂肂肅艿袁肁芇薄螇肀荿莇蚃肀聿薃蕿聿膁莅袇肈芄薁螃膇莆莄虿膆肆蕿薅螃芈莂薁螂莀蚇袀螁肀蒀螆螀膂蚆蚂蝿芄葿薈螈莇芁袆袈肆蒇螂袇腿芀蚈袆莁蒅蚄袅肁莈薀袄膃薃衿袃芅莆螅袂莈薂蚁袂肇莅薇羁膀薀蒃羀节莃螁罿羂薈螇羈膄蒁蚃羇芆蚇蕿羆荿葿袈羆肈节螄羅膀蒈蚀肄芃芁薆肃羂蒆蒂肂肅艿袁肁芇薄螇肀荿莇蚃肀聿薃蕿聿膁莅袇肈芄薁螃膇莆莄虿膆肆蕿薅螃芈莂薁螂莀蚇袀螁肀蒀螆螀膂蚆蚂蝿芄葿薈螈莇芁袆袈肆蒇螂袇腿芀蚈袆莁蒅蚄袅肁莈薀袄膃薃衿袃芅莆螅袂莈薂蚁袂肇莅薇羁膀薀蒃羀节莃螁罿羂薈螇羈膄蒁蚃羇芆蚇蕿羆荿葿袈羆肈节螄羅膀蒈蚀肄芃芁薆肃羂蒆蒂肂肅艿袁肁芇薄螇肀荿莇蚃肀聿薃蕿聿膁莅袇肈芄薁螃膇莆莄虿膆肆蕿薅螃芈莂薁螂莀 药理学重点 简答题:药物 作用机制药理作用临床用途不良反应 毛果芸香碱选择性地激动M胆碱受体,产生M样作用。特点:对眼和腺体的作用明显,对心血管、胃肠平滑肌作用弱1. 眼 (1)缩瞳:激动瞳孔括约肌的M受体(2)降低眼内压:通过缩瞳作用(3)调节痉挛激动睫状肌环状肌纤维上M受体使收缩2.腺体汗腺、唾液腺的分泌其他腺体(泪腺、胃腺、胰腺、小肠腺体和呼吸道腺体)分泌1.青光眼2.虹膜炎3.口腔干燥1、局部用药无明显不良反应2、剂量过大或口服给药:出现M受体过度兴奋的症状3、可用阿托品对抗。注意:滴眼时应压迫眼内眦,防止药液吸收产生副作用新斯的明1、与胆碱酯酶结合,水解速度非常慢,从而抑制AchE,使Ach增加,产生M和N样作用2、直接激动N2受体。3、促进运动神经末梢释放Ach。特点:选择性高,新斯的明对骨骼肌的兴奋作用最强,对胃肠平滑肌及膀胱平滑肌的兴奋作用较强,对心血管、腺体、眼睛及支气管平滑肌的作用较弱。属季铵化合物,口服吸收不规则,不易进入中枢和眼前房。1、重症肌无力2、术后腹胀气和尿潴留3、阵发性室上性心动过速4、非除极化肌松药过量中毒的解救胆碱能危象:重症肌无力的病人,短时间内反复给药,造成剂量过大所致。表现为恶心、呕吐、腹痛、心动过缓、肌震颤和无力。本品禁用于机械性肠梗阻和泌尿道梗阻的病人。阿托品1.抑制腺体分泌2.眼(扩瞳、升眼内压、调节麻痹)3.解除内脏平滑肌痉挛4.心脏(心率、传导加快)5.血管与血压(扩血管抗休克) 6.CNS(先兴奋后抑制)特点:特异性高,选择性低1.解除平滑肌痉挛(内脏绞痛)2.虹膜睫状体炎、眼底检查、验光配镜(限于儿童)3.制止腺体分泌4.抗缓慢型心律失常5.抗休克(感染性休克)6.有机磷酸酯类、毒蕈碱中毒解救1、口干、乏汗、皮肤干燥2、视力模糊*青光眼禁用3、便秘,小便困难*禁用于前列腺肥大5、 心悸、增加心肌耗氧量、心律失常6、 皮肤潮红、温热7、 兴奋延脑、大脑多言、谵妄、幻觉、定向障碍、运动失调、惊厥昏迷、呼吸麻痹去甲肾上腺素对受体有强大激动作用;对1受体激动作用弱;对2 受体几无作用。1. 血管:激动血管1受体使血管平滑肌收缩。皮肤黏膜血管收缩最明显,肾血管次之。2. 心脏:激动心脏 1受体,使心脏兴奋,心肌收缩力增强。3. 血压:小剂量激动1受体,心脏收缩增强,收缩压升高,舒张压降低,脉压差升高。大剂量激动受体,血管强烈收缩,收缩压和舒张压都升高,脉压差降低。1、 休克2、上消化道出血1、 局部组织坏死2、 急性肾衰竭3、 停药后的血压下降肾上腺素直接激动、受体,产生较强的型和型作用。无选择性1. 心脏:兴奋心脏1受体心肌收缩力心率心肌缺氧心衰缺血2. 血管:收缩;2扩张(1)皮肤黏膜血管:收缩最明显。(2)内脏血管,尤其肾血管:收缩明显。(3)骨骼肌血管:扩张3.血压:小剂量:收缩压升高(心脏1受体兴奋),舒张压不变或稍下降。较大剂量:收缩压和舒张压均升高4、激动支气管平滑肌2受体,是支气管扩张。1. 心脏骤停2. 过敏性休克首选。3. 支气管哮喘4. 减少局麻吸收5.局部止血 1. 量大可致心律失常,血压升高,头痛等 2. 禁用于:高血压、脑动脉硬化、器质性心脏病、糖尿病和甲状腺功能亢进症等吗啡1中枢神经系统(1)镇痛、镇静作用,并能消除由疼痛所引起的焦虑、紧张、恐惧等情绪反应,因而显著提高对疼痛的耐受力。一次给药,镇痛作用可持续45小时。(2)抑制呼吸(治疗量吗啡即可抑制呼吸) (3)镇咳 (4)缩瞳,针尖样瞳孔为其中毒特征 2.对平滑肌作用(1)胃肠道:兴奋(2)胆道:兴奋(3)膀胱:兴奋(4)支气管:兴奋3:心血管系统:扩张外周血管:体位性低血压,扩张脑血管:升高颅内压1镇痛:吗啡对各种疼痛都有效,但久有易成瘾。癌痛、心绞痛、外伤、手术后2心原性哮喘(1)张外周血管,降低外周阻力;(2)镇静作用有利于消除患者的焦虑恐惧情绪,因而可减轻心脏负荷;(3)降低呼吸中枢对CO2的敏感性,使急促浅表的呼吸得以缓解。3止泻适用于急、慢性消耗性腹泻以减轻症状。1. 治疗量:恶心、呕吐、便秘等。2. 用量过大,急性中毒: 表现昏迷、瞳孔缩小、呼吸抑制、血压下降、体温下降、少尿,死于呼吸麻痹。抢救:人工呼吸、给氧、纳洛酮。3. 耐受性及成瘾性:停药出现戒断症状:兴奋、失眠、流泪、流涕、出汗、震颤、呕吐、腹泻、甚至虚脱、意识丧失等。阿司匹林抑制环加氧酶,使血栓素A2(TXA2)形成减少,从而抗血小板聚集及抗血栓形成。主要用于防止冠脉血栓和脑血栓的形成、急性心肌梗死等。1. 解热镇痛:有较强的解热镇痛作用,常与其他解热药配成复方,用于头痛、牙痛、肌肉痛、N痛、痛经及感冒发热等2 抗炎抗风湿:抗炎、抗风湿作用也较强,且随剂量增加而增强。用于风湿性及类风湿性关节炎。应根据患者用药后的反应及监测患者血药浓度确定给药剂量及给药间隔时间3.抗血栓形成(小剂量)1.胃肠道反应 2.凝血障碍 3. 过敏反应 4.水杨酸反应 5.阿司匹林哮喘6. 瑞夷综合征。7. 肾损害。对乙酰氨基酚1.无抗炎、抗风湿作用;2.解热作用和阿斯匹林相当,镇痛较弱,常用于感冒发热、头痛等;3.胃肠反应较轻,凝血系统障碍影响很小; 4.过量(成人1次1015g)急性中毒可致肝损伤甚至肝坏死;抗癫痫药(1抑制癫痫灶突发的异常的放电 2防止异常放电向正常组织扩散)大发作,局限性发作首选苯妥英钠,小发作首选乙琥胺,持续状态首选药地西泮。降血脂药主要降低TC(总胆固醇)和LDL(低密度脂蛋白)的药物他汀类与HMG-CoA的化学结构相似,且和HMG-CoA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍,对该酶发生竞争性的抑制作用,抑制胆固醇合成。抗菌药用药的基本原则:1、明确诊断:临床诊断、病原诊断2、合理选药:根据抗菌谱、抗菌活性、药动学 和不良反应3、调整剂量和疗程:根据肝肾功能、生理状态4、防止滥用: (1)杜绝不必要用药:如病毒感染 (2)避免局部用药 (3)控制预防用药 (4)合理联合用药抗菌药物作用机制:1、抑制细菌细胞壁合成2、抑制细胞膜通透性功能3、抑制蛋白质合成合成4、抑制核酸代谢5影响叶酸合成论述题:降血压药:抗高血压药的分类(一)利尿药:噻嗪类(氢氯噻嗪)(二)交感神经抑制药(三)肾素-血管紧张素系统抑制药(四)钙拮抗药 :硝苯地平、氨氯地平(五)扩血管药:肼屈嗪、硝普钠(六)新型抗高血压药(一)利尿药降压机理:血管平滑肌舒张,血管扩张。降低血管平滑肌对缩血管物质 的敏感性。 诱导血管壁产生扩血管物质 (如激肽、PG等)降压特点(1)作用温和、持久,长期用无耐受(2)降压时伴肾素活性(3)能对抗其它降压药引起的水钠潴留(4)无心率加快不良反应:1.长期应用 : 电解质紊乱:低K+ 、低Na +,代谢障碍:高血糖 高血脂2.尿酸3.肾素活性继发性(二)交感神经抑制药中枢性降压药(可乐定)神经节阻断药(美加明)交感神经末梢抑制药(利舍平)(三)肾素-血管紧张素系统抑制药降压特点:1. 降压时不伴有心率加快,但有肾素。2. 长期应用,可改善胰岛素抵抗,且不易引起电解质紊乱和脂质代谢障碍。3. 防止和逆转血管壁增厚和心肌增生肥大。4保护肾脏【应用】 各型高血压,尤其合并有糖尿病和胰岛素抵抗、左室肥厚、急性心肌梗死及肾病的高血压患者首选; +利尿剂、受体阻滞剂、钙拮抗剂或受体阻滞剂等用于顽固性高血压。 对轻度肾功能不全的高血压患者可改善肾功能,但严重肾功能不全时可使其加重。(四)钙拮抗药降压机理: 二氢吡啶类选择性作用于血管,抑制钙离子进入血管平滑肌细胞,间接舒张周围血管和降低外周阻力而发挥降压作用。维拉帕米和地尔硫卓对血管选择性差,不引起显著的血压下降,适用于心率增快的高血压病人。特点 : 1. 作用快、强! 对正常血压无降压作用,对高血压患者降压较强。2. 常用其缓释剂,以减少心率加快的副作用。 3. 不影响糖,脂类代谢.代表药物:氨氯地平 特点: 1、降压作用比硝苯地平缓和、维持平稳而持久。2、选择性舒张血管平滑肌,对心率、心肌收缩力均无明显影 响,适用于高血压治疗,并能减轻或逆转左室肥厚。3. 不良反应有眩晕、头痛、水肿。缺点:作用缓慢应用: 各型高血压,尤其合并有糖尿病和胰岛素抵抗、左室肥厚、急性心肌梗死及肾病的高血压患者首选; 利尿剂、受体阻滞剂、钙拮抗剂或受体阻滞剂等用于顽固性高血压。 对轻度肾功能不全的高血压患者可改善肾功能,但严重肾功能不全时可使其加重。五)扩血管药作用机制: 阻断心肌1受体,血压降低。 阻断肾小球旁细胞的1受体,肾素释放减少。 阻断突触前膜2受体,NA释放减少,外周交感神经活性降低。 阻断中枢1作用特点:作为降压首选药单独或合用,年轻高血压患者;肾素活性偏高的高血压;高血压伴有心肌梗死、心绞痛患者疗较好抗酸药及抗消化性溃疡药抗消化性溃疡药消化性溃疡:胃和十二指肠及反流性食管炎抗消化性溃疡药物的主要作用是:降低胃液中胃酸浓度,减少胃蛋白酶活性,从而减少“攻击因子”的作用;增强胃肠粘膜的保护功能,修复或增强胃的“防御因子”。目前常用药物有抗酸药、胃酸分泌抑制药、粘膜保护药和抗幽门螺杆菌药等。一、抗酸药抗酸药也称中和胃酸药,均为弱碱性物质。作用机制:口服后在胃内直接中和胃酸,升高胃内容物的pH值。由于酸度下降,胃蛋白酶活性也下降,从而解除胃酸对胃、十二指肠粘膜的侵蚀及对溃疡面的刺激。结合有害物质 保护粘膜。抗酸药主要用于消化性溃疡和反流性食道炎常用的药物有:氢氧化镁、三硅酸镁、氢氧化铝、碳酸氢钠。二、抑制胃酸分泌药H2受体阻断药(西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁)药理作用及机制:阻断胃壁上的H2受体,基础胃酸和夜间胃酸的分泌 胃泌素和M受体激动药引起的胃酸分泌 作用强,持久,疗程短,愈合率较高,不良反应较少。突然停药可致反跳。胃质子泵抑制药(奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑)作用及机制酶抑制剂+ H+-K+-ATP 酶酶失去活性抑制胃酸分泌作用强而持久;胃蛋白酶分泌也减少;尚有抑制幽门螺杆菌的作用。应用:反流性食管炎、消化性溃疡、上消化道出血、幽门螺杆菌感染。促胃液素受体阻断药(丙谷胺)竞争胃泌素受体,抑制胃酸分泌;促进胃粘液合成,增强胃粘膜的粘液HCO3- 盐屏障,而发挥抗溃疡病的作用。M1胆碱受体阻断药(哌仑西平、替仑西平)作用及机制:阻断胃壁细胞上的M3受体胃酸分泌 ;也阻断Ach对胃粘膜中的嗜铬细胞、G细胞上的M受体的激动作用组胺和胃泌素的释放 胃酸分泌. 另外:还有解痉作用。三、黏膜保护药(抵抗和防止胃酸和胃蛋白酶的侵蚀作用)米索前列醇:抑制基础胃酸分泌;抑制组胺、胃泌素、食物等刺激引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌;提高粘液和HCO3- 盐分泌;增加胃粘膜血流;促进胃粘膜上皮细胞的重建和增殖硫糖铝:在溃疡面形成保护屏障;增强表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子作用,使之聚集于溃疡区,促进溃疡愈合;抑制幽门螺杆菌繁殖,阻止该菌的蛋白酶和酯酶对粘膜的破坏注意: 在酸性环境中发挥作用,不宜与碱性药合用; 与布洛芬、吲哚美锌、氨茶碱、四环素、地高辛合用,能降低上述药物的生物利用度; 减少甲状腺素的吸收。四、抗幽门螺杆菌药:在胃十二指肠的粘液层与粘膜细胞之间,对粘膜产生损伤,是慢性胃炎、消化道溃疡、胃癌等疾病的重要致病因子。该类药分二类:抗溃疡病药和抗菌药。临床治疗采用联合用药方效果良好。 荿蚂薃袂膂薈薂羄蒈蒄薁肇芁莀薀腿肃蚈薀袈艿薄虿羁肂蒀蚈肃芇莆蚇螃肀节蚆羅芅蚁蚅肇膈薇蚄膀莄蒃蚄衿膇荿蚃羂莂芅螂肄膅薄螁螄莀蒀螀袆膃莅蝿肈荿莁螈膁芁蚀螈袀肄薆螇羂芀蒂螆肅肃莈袅螄芈芄袄袇肁薃袃罿芆蕿袂膁聿蒅袂袁莅莁袁羃膇虿袀肆莃薅衿膈膆蒁羈袈莁莇薅羀膄芃薄肂荿蚂薃袂膂薈薂羄蒈蒄薁肇芁莀薀腿肃蚈薀袈艿薄虿羁肂蒀蚈肃芇莆蚇螃肀节蚆羅芅蚁蚅肇膈薇蚄膀莄蒃蚄衿膇荿蚃羂莂芅螂肄膅薄螁螄莀蒀螀袆膃莅蝿肈荿莁螈膁芁蚀螈袀肄薆螇羂芀蒂螆肅肃莈袅
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 离婚财产分割与子女抚养费用承担合同
- 2025年化工产品全球供应链管理及分销合作协议
- 2025年北京车牌租赁代理合作协议范本修订版
- 2025年智能充电桩一体化设计与安装服务合同
- 2025年生态农业园区土地流转及技术服务合同
- 2025年环保型纸箱定制印刷与品牌战略合作框架协议
- 海口市安全知识培训课件平台
- 地氟病相关知识培训课件
- 2025年绿色有机茶叶原料直供合作框架协议
- 2025年度重型卡车安全运输与全方位保养合同
- T/CSPCI 00001-2022汽油中苯胺类化合物的分离和测定固相萃取/气相色谱-质谱法
- odm框架合同协议书
- 冻品供货合同协议书
- 服装代工保密协议书
- 《城市更新的》课件
- 2022水环式机械真空泵选型计算手册
- 2025-2030中国辣椒酱行业供需趋势及投资风险研究报告
- 2025年度运输业安全生产知识竞赛试题(附答案)
- 光伏居间的合同8篇
- GB/T 45418-2025配电网通用技术导则
- 医疗风险防控培训课件
评论
0/150
提交评论