高考生物二轮复习 第二部分 专题六 基因的传递规律课件

专题六 基因的传递规律,第二部分 专题突破,【真题印证】(2016课标全国，32)某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制(前者用D、d表示，后者用F、f表示)，且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交，实验结果如下。,回答下列问题。 (1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为_，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为_。 (2)有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为_。 (3)若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例为_。 (4)若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为_。 (5)实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有_。,有毛,黄肉,DDff、ddFf、ddFF,无毛黄肉:无毛白肉3:1,有毛黄肉:有毛白肉:无毛黄肉:无毛白肉9:3:3:1,ddFF、ddFf,【失分预警】第(3)(4)小题易因书写不规范而失分，必须注意答题时同时写出表现型和比例，并且表现型和比例要一一对应。,【解析】(1)实验l中亲本有毛无毛，子代全为有毛，所以有毛对无毛为显性，且A、B的相应基因型分别为DD和dd。实验3中亲本白肉黄肉，子代全为黄肉，所以黄肉对白肉为显性，且C的相应基因型为FF，A的相应基因型为ff。(2)实验l中白肉A(ff)黄肉B黄肉:白肉1:1，说明B的相应基因型为Ff，B、C均无毛，相应基因型均为dd，所以A、B、C的基因型依次为：DDff、ddFf、ddFF。(3)若B(ddFf)自交，后代表现型及比例为：无毛黄肉无毛白肉31。(4)实验3中：DDff(A)ddFF(C)F1：DdFf；F1自交，则F2：有毛黄肉:有毛白肉:无毛黄肉:无毛白肉9:3:3:1。(5)实验2中：ddFf(B)ddFF(C)ddFF、ddFf。,(1)根据子代性状判断显隐性的方法 不同性状的亲本杂交子代只出现一种性状子代所出现的性状为显性性状，双亲均为纯合子。相同性状的亲本杂交子代出现不同性状子代所出现的新的性状为隐性性状，亲本为杂合子。 (2)用分离定律解决自由组合问题的思路 先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对相对性状(或几对基因)就可分解为几个分离定律问题，然后按照题目要求的实际情况进行重组。此法“化繁为简，高效准确”。以本题的第(1)和(2)小题为例来领会这种解题方法： 实验1可分解为如下两个分离定律的内容： 有毛A 无毛B有毛，结合显隐性的判断方法，推知有毛为显性，有毛A与无毛B的基因型分别为DD和dd; 白肉A 黄肉B黄肉:白肉1:1，不能判断显隐性，但能确定双亲一个为杂合子(Ff)，一个为隐性纯合子(ff)。 同理，实验3也可分解为如下两个分离定律的内容： 有毛A 无毛C有毛，推出有毛为显性，有毛A与无毛C的基因型分别为DD和dd; 白肉A 黄肉C黄肉，推出黄肉为显性，白肉A与 黄肉C的基因型分别为ff和FF。 在上述分析的基础上，根据题目要求的实际情况进行重组，即可推出亲本有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型。第(3)(4)(5)小题的解题方法与此类似。,【考法微练】 1(2017课标全国，6)若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中，A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄褐黑5239的数量比，则杂交亲本的组合是( ) AAABBDDaaBBdd，或AAbbDDaabbdd BaaBBDDaabbdd，或AAbbDDaaBBDD CaabbDDaabbdd，或AAbbDDaabbdd DAAbbDDaaBBdd，或AABBDDaabbdd,D,【解析】由题可知，黑色个体的基因型为ABdd，褐色个体的基因型为A_bbdd，其余基因型的个体为黄色个体。由F2中黄褐黑5239可知，黑色个体(ABdd)占的比例为9/643/43/41/4，褐色个体(Abbdd)占的比例为3/643/41/41/4，由此可推出F1的基因型为AaBbDd, 只有D项亲本杂交得到的F1的基因型为AaBbDd。,2(2017江西百所重点高中模拟，32)香瓜的青皮和白皮由Aa、Bb、Dd三对基因共同决定，三对基因与瓜皮颜色的关系如下图所示。基因型为A_B_dd的个体表现为青皮，其余则为白皮。现有三组纯种亲本杂交，其后代的表现型及比例如下表所示。请回答有关问题。,(1)甲、乙、丙三组亲本中白皮香瓜的基因型分别是_、_、_。 (2)从_组杂交实验的结果可判断，Aa、Bb、Dd三对基因的遗传遵循自由组合定律。 (3)乙组F2中的白皮香瓜个体分别自交，后代中出现青皮香瓜的概率是_。 (4)花青素的合成过程是在基因的复杂调控下完成的，由此可以看出基因与性状的关系是_。(答出两点),AAbbdd或aaBBdd,AAbbDD或aaBBDD,aabbdd,乙、丙,5/52,基因通过控制酶的合成进而控制生物的性状、一种性状可以由多对基因控制(或基因的表达受其他基因的调控),【解析】(1)由于甲组F2中青皮：白皮3：1，说明其F1中只有一对基因是杂合的，即AaBBdd或AABbdd；又亲本都是纯种，所以青皮亲本的基因型为AABBdd，白皮亲本的基因型为AAbbdd或aaBBdd；由于乙组F2中青皮：白皮3：13，说明其F1的基因型为AaBBDd或AABbDd，所以纯合子亲本白皮香瓜为AAbbDD或aaBBDD；丙组F1青皮A_B_dd自交，F2青皮：白皮9：7，推断F1青皮为AaBbdd，则纯合子亲本白皮香瓜为aabbdd。(2)乙组F1白皮自交，F2出现青皮A_B_dd，且白皮：青皮13：3，推断F1为AABbDd或AaBBDd，判断Aa、Dd或Bb、Dd两对基因的遗传遵循自由组合定律；丙组F1青皮A_B_dd自交，F2白皮：青皮7：9，推断F1青皮为AaBbdd，丙组F2为(3：3：1)：9，符合含有两对等位基因的杂合子自交得到F2的性状分离比，可判断，Aa、Bb两对基因的遗传遵循自由组合定律。(3)假设乙组F1的基因型为AaBBDd，则乙组F2中白皮个体的基因型中只有2/13AABBDd和4/13AaBBDd自交，后代会出现青色，比例为2/131/44/133/41/45/52。(4)据图分析，基因通过控制酶的合成进而控制生物的性状，且香瓜的青皮和白皮受三对等位基因控制。,【真题印证】(2014课标全国，32)现有两个纯合的某作物品种：抗病高秆(易倒伏)和感病矮秆(抗倒伏)品种。已知抗病对感病为显性，高秆对矮秆为显性，但对于控制这两对相对性状的基因所知甚少，回答下列问题。 (1)在育种实践中，若利用这两个品种进行杂交育种，一般来说，育种目的是获得具有_优良性状的新品种。 (2)杂交育种前，为了确定 F2的种植规模，需要正确预测杂交结果。若按照孟德尔遗传定律来预测杂交结果，需要满足3个条件：条件之一是抗病与感病这对相对性状受一对等位基因控制，且符合分离定律；其余两个条件是_。 (3)为了确定控制上述这两对性状的基因是否满足上述 3个条件，可用测交实验来进行检验。请简要写出该测交实验的过程。_。,抗病矮秆,高秆与矮秆这对相对性状受一对等位基因控制，且控制这两对性状的基因位于细胞核的非同源染色体上,将纯合高秆抗病植株与矮秆感病植株在花蕾期套袋，待花粉成熟时收集高秆,抗病植株的花粉， 将其授到矮秆感病植株柱头上，然后套袋，待种子发育成熟，,收集矮秆抗病植株的成熟花粉，将其授到子一代植株的成熟柱头上，待种子成熟，收集种子，来年单独种植，统计各种性状比例,收集种子，将收集来的种子种植，观察性状表现，待花蕾期，对其进行套袋,【失分预警】解答第(2)(3)小题时没有掌握基因分离定律和自由组合定律的适用条件和相关概念及实验操作程序，均易失分。,【解析】(1)杂交育种的目的是获得集多种优良性状于一身的纯合新品种，从题意知，抗病与矮秆(抗倒伏)为优良性状。(2)孟德尔遗传定律研究的是真核生物细胞核基因的遗传特点，故控制相对性状的等位基因应位于细胞核，自由组合定律要求是非同源染色体上的非等位基因。(3)测交是指用杂合子和隐性纯合子杂交，而题干无杂合子，故应先得到杂合子，然后再进行测交实验。即将纯合高秆抗病与矮秆感病植株在花蕾期套袋，待花粉成熟时收集高秆抗病植株的花粉，将其授到矮秆感病植株柱头上，然后套袋，待种子发育成熟，收集种子，将收集来的种子种植，观察性状表现，待花蕾期，对其进行套袋，收集矮秆抗病植株的成熟花粉，将其授到子一代植株的成熟柱头上，待种子成熟，收集种子，来年单独种植，统计各种性状比例。,该考点在备考中应注意以下两点： (1)吃透教材，孟德尔的遗传实验目的是寻找遗传性状的传递方式，对实验材料的选择要紧扣实验目的。 (2)进一步拓展归纳植物杂交实验的一般程序，特别是两性花和单性花植物杂交程序的异同；动物由于产仔少，在杂交中特别要遵循多次多组重复原则以得到充分可信的统计结果。,【考法微练】 1已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状(由一对等位基因A、a控制)，蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状(由另一对等位基因B、b控制)，蟠桃对圆桃为显性。下表是桃树两个杂交组合的实验统计数据，相关叙述错误的是( ),A. 桃树树体矮化对乔化是隐性 B甲组亲本基因型不全为纯合子 C乙组亲代乔化圆桃自交后代不全为圆桃 D上述两对相对性状都遵循基因分离定律,C,【解析】由乙组，乔化乔化乔化矮化，推断乔化为显性，A正确；甲组乔化矮化乔化矮化，可推出亲本基因型为Aaaa；蟠桃圆桃蟠桃圆桃，推出亲本为Bbbb。即乔化蟠桃(AaBb)矮化圆桃(aabb)，乔化蟠桃亲本为杂合子，B正确；乙组乔化乔化乔化矮化，可推出亲本基因型为AaAa；蟠桃圆桃蟠桃圆桃，推出亲本为Bbbb。即乔化蟠桃(AaBb)乔化圆桃(Aabb)，亲本乔化圆桃Aabb自交，后代都为圆桃，C错误；两对性状每一对都遵循基因分离定律，D正确。,2(2013课标全国，31)一对相对性状可受多对等位基因控制，如某种植物花的紫色(显性)和白色(隐性)这对相对性状就受多对等位基因控制。科学家已从该种植物的一个紫花品系中选育出了5个基因型不同的白花品系，且这5个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异。某同学在大量种植该紫花品系时，偶然发现了1株白花植株，将其自交，后代均表现为白花。回答下列问题。 (1)假设上述植物花的紫色(显性)和白色(隐性)这对相对性状受8对等位基因控制，显性基因分别用A、B、C、D、E、F、G、H表示，则紫花品系的基因型为_；上述5个白花品系之一的基因型可能为_(写出其中一种基因型即可)。 (2)假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异，若要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的，还是属于上述5个白花品系中的一个，则： 该实验的思路：_； 预期实验结果和结论：_。,AABBCCDDEEFFGGHH,aaBBCCDDEEFFGGHH,用该白花植株的后代分别与5个白花品系杂交，观察子代花色,在5个杂交组合中，如果子代全部为紫花，说明该白花植株是新等位基因突变造成的；在5个杂交组合中，如果4个组合的子代为紫花，1个组合的子代为白花，说明该白花植株属于这5个白花品系之一,【解析】(1)由题中信息可知，紫花为显性，若紫花品系受8对等位基因控制，则该紫花品系的基因型必是纯合体AABBCCDDEEFFGGHH；同样，题中给出信息，紫花品系中选育出的5个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异，这一差异可能存在于8对等位基因中的任何一对，如aaBBCCDDEEFFGGHH或AAbbCCDDEEFFGGHH或AABBccDDEEFFGGHH等。(2)题中已经假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异，若是一个新基因的突变，则该白花植株及自交后代与原有的白花品系具有不同的隐性基因，例如，原有的5个白花品系基因型分别是aaBBCCDDEEFFGGHH，AAbbCCDDEEFFGGHH，AABBccDDEEFFGGHH，AABBCCddEEFFGGHH，AABBCCDDeeFFGGHH，该白花植株及自交后代基因型为AABBCCDDEEFFGGhh，则该白花植株的后代与任意一个白花品系杂交，后代都将开紫花；若该白花植株属于5个白花品系之一，如aaBBCCDDEEFFGGHH，则1个杂交组合子代为白花，其余4个杂交组合的子代为紫花。,【真题印证】(2016课标全国，6)用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是( ) AF2中白花植株都是纯合体 BF2中红花植株的基因型有2种 C控制红花与白花的基因在一对同源染色体上 DF2中白花植株的基因型比红花植株的多,D,【失分预警】不能根据F2植株中红花与白花的数量比推理出控制这对相对性状的等位基因的对数，容易出现误选。,【解析】由F2中红花：白花272：2129：7，F1测交子代中红花：白花1：3，可以推测出红花与白花这对相对性状受位于两对同源染色体上的两对等位基因控制(假设为A、a和B、b)，C错误。结合上述分析可知基因型为A_B_的表现为红花，其他基因型表现为白花。亲本基因型为AABB和aabb，Fl基因型为AaBb，F2中红花基因型为AABB、AaBB、AABb、AaBb，B错误。F2中白花基因型为AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，A错误、D正确。,根据分离比确定某对相对性状由一对或两对基因控制的方法 (1)由一对基因控制的性状：F1自交：子代出现性状分离，且分离比为3:1或2:1(显性纯合致死)；F1测交：子代性状比例为1:1。 (2)由两对基因控制的性状：F1自交：子代出现特定的分离比，如9:3:3:1或其变式9:6:1、9:7、9:3:4、6:2:3:1(某对基因显性纯合致死)；F1测交：子代性状比例为1:1:1:1，或者其变式1:3、3:1等。,【考法微练】 1(2017山西实验中学月考，17)现有四个纯种果蝇品系，其中品系的性状均为显性，品系均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示：,若需验证自由组合定律，可选择交配的品系组合为( ) A B C D,D,【解析】自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的非等位基因的遗传规律，若要验证该定律，所取两个亲本需具有两对相对性状，且控制这两对相对性状的基因应分别位于两对同源染色体上，且均需含有隐性性状的个体，所以或交配符合题意。,2(2013课标全国，32)已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上(表现为伴性遗传)，某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼:长翅棕眼:小翅红眼:小翅棕眼3:3:1:1。回答下列问题。 (1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是_。 (2)通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上作出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有_种。 (3)如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为_，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为_。,基因的分离定律和自由组合定律(或自由组合定律),4,0:1,100%,【解析】(1)在确定性状显隐性关系及相应基因在染色体上的位置时，应依据基因的分离定律及自由组合定律进行判断。(2)由题中亲代都为长翅，后代中出现小翅可知，长翅对小翅为显性。翅长基因和眼色基因的位置有三种可能：都位于常染色体上；翅长基因位于X染色体上，眼色基因位于常染色体上；翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上。眼色基因的显隐性关系有两种：棕色对红色为显性、红色对棕色为显性。两种基因的位置与眼色基因显隐性关系有六种组合方式，除了题干中的两种假设外，还有4种。(3)若假设成立，翅长基因用A、a表示，眼色基因用B、b表示，则亲本基因型可记为AaXbXb、AaXBY，其子一代的基因型为A_XBXb(长翅棕眼雌性)、aaXBXb(小翅棕眼雌性)、A_XbY(长翅红眼雄性)、aaXbY(小翅红眼雄性)，故子一代中长翅红眼雌性果蝇所占比例为0，子一代中小翅红眼都为雄性果蝇。,【真题印证】(2017课标全国，32)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题。 (1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为_；公羊的表现型及其比例为_。 (2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛:白毛3:1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_，则说明M/m位于X染色体上；若_，则说明M/m位于常染色体上。,有角:无角1:3,有角:无角3:1,白色个体全为雄性,白色个体中雄性:雌性1:1,(3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有_种；当其仅位于X染色体上时，基因型有_种；当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示)，基因型有_种。,3,5,7,【解析】此题解题的切入点是遗传的基本定律及伴性遗传。 (1)杂合体公羊与杂合体母羊杂交，F1的基因型为1/4NN、1/2Nn、1/4nn。母羊中基因型为NN的表现为有角，基因型为nn或Nn的表现为无角，所以F1中母羊的表现型及其比例为有角无角13；公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，基因型为nn的表现为无角，所以F1中公羊的表现型及其比例为有角无角31。(2)基因位于常染色体上时，遗传图解如下。,基因位于X染色体上时，遗传图解如下。,(3)对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有AA、Aa、aa 3种；当其仅位于X染色体上时，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY 5种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 7种。,【失分预警】本题常因课本知识延展不足，(1)小问，不能理清Nn在公、母羊表现型的差异，造成错答。(2)小问，不知如何追加补充数据，其实就是依照黑、白毛基因位于X染色体上，然后分别统计子一代中公羊、母羊的表现型即可。,遗传类实验设计技巧 1是否遵循遗传规律的验证 若测交后代性状分离比为1:1或1:1:1:1；F1自交，后代性状分离比为3:1或9：3：3：1，则能验证控制相关性状的基因的遗传遵循分离定律或自由组合定律。 2探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上 (1)在已知基因显隐性的前提下，可选择隐性雌性个体与显性雄性个体杂交，即雌隐雄显。,(2)在不知基因显隐性时，根据正交和反交的结果进行判断。 注：正反交法还可用于判断是细胞核遗传还是细胞质遗传。若正反交结果不同，且子代性状始终与母方相同，则为细胞质遗传。 3探究基因位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上 若显隐性已知，则选用隐性雌性个体纯合显性雄性个体，观察F1的性状表现。若性状的显隐性未知，可采用正反交法。,【考法微练】 1(2016课标全国，6)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌:雄2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测雌蝇中( ) A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死 B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死 C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死 D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死,D,【解析】一对表现型不同的果蝇交配，子代中雌性有两种表现型，故亲本显性表现型个体为杂合子，则亲本杂交组合为Gggg或XGXg XgY。若基因G、g位于常染色体上，不管是显性纯合致死还是隐性纯合致死，其子代中雌性:雄性均为1:1，故A项、B项错误；分析可知基因G、g位于X染色体上，XGXgXgYXGXg、XgXg、XgY、XGY(致死)，故C项错误、D项正确。,2(2015课标全国，32)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题。 (1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？_ _ _。 (2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。,不能。 因为女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲给女儿的A是来自外祖父还是外祖母,祖母,该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自于祖母,不能,【解析】(1)若这对基因位于常染色体上，女孩的显性基因A一个来自父亲，一个来自母亲，由于祖父、祖母、外祖父、外祖母的基因型都是Aa，父亲的显性基因A可能来自祖父或祖母，母亲的显性基因A可能来自外祖父或外祖母，故不能确定女孩的两个显性基因来自祖辈中的具体的哪两个人。(2)如果这对等位基因位于X染色体上，女孩的两个XA一个来自父亲一个来自母亲，父亲的Y染色体来自祖父，XA来自祖母；母亲的XA来自外祖父还是外祖母，无法确定。,【真题印证】(2015课标全国，6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是( ) A短指的发病率男性高于女性 B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现,B,【解析】短指为常染色体遗传，男女发病率相等；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，女性患者的父亲、儿子均患病；抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，发病率女性高于男性；白化病是常染色体隐性遗传病，一般隔代遗传。,【解题引导】解决此题需从以下几点突破：(1)抓住题干关键词：抗维生素D佝偻病、红绿色盲。(2)理清常染色体遗传和伴X染色体遗传的遗传差异。(3)理清伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传的差异。 【失分预警】本题不应该错，若错则是对课本基础知识掌握不到位。,常见人类单基因遗传病的分类及特点,【考法微练】 1(2016课标全国，6)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是( ) A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 B常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 CX染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 DX染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率,D,【解析】常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相同，都等于该病致病基因频率的平方，A、B项错误；X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因频率的平方，C错误；X染色体隐性遗传病，其致病基因在男性中只位于X染色体上，故该病的发病率等于该病致病基因的基因频率，D项正确。,2(2017福建莆田八中月考，29)Duchenne肌营养不良(DMD)是人类的一种伴X染色体连锁的隐性遗传病，该病影响肌肉的正常功能。在六个患有此病的男孩中，亦发现其他各种不同的体征异常，他们的X染色体均存在如下图所示的小片段缺失，分别以表示患病男孩。下列说法不正确的是( ),A染色体5区域最可能含DMD基因 BDMD在男性中发病率较高 C除DMD外，还伴有其他体征异常的原因可能是DMD基因外周区域的染色体缺失 DX染色体小片段缺失导致基因排列顺序改变，而基因数目保持不变,D,【解析】由图可知这六个患病男孩都是5区域缺失，说明DMD基因最可能位于此区域，A项正确；伴X隐性遗传病在男性中的发病率较高，B项正确；由图可知这六个男孩除缺失了5区域外，都有DMD基因外周区域的染色体缺失，C项正确；X染色体小片段缺失，导致基因数目会减少，D项错误。,【真题印证】(2017课标全国，32)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题。 (1)用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。 (2)小女儿生出患血友病男孩的概率为_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为_。 (3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为_；在女性群体中携带者的比例为_。,1/8,1/4,0.01,1.98%,【失分预警】本题常因课本知识延展不足，(1)小问，做惯了解读遗传图谱，忽略了绘制遗传图谱，造成错答。(2)小问，不能明晰前后计算的区别在于：小女儿的可能基因型为 1/2XAXA、1/2XAXa，但如果与大女儿相同，小女儿的基因型一定为 XAXa，造成错答。(3)不能由男性患病(XaY)率为1%男性群体a基因频率(0.01)女性群体a基因频率(0.01)，A(0.99)算出女性群体携带者Aa的基因型频率20.010.99100%1.98%，造成错答。,【解析】(2)设控制血友病的相关基因为A、a，大女儿(XAX)与一个非血友病的男子(XAY)结婚并生了一个患血友病的男孩(XaY)，则大女儿的基因型为XAXa，由大女儿的基因型可推出该夫妇的基因型为XAXa、XAY，则小女儿的基因型为 1/2XAXA、1/2XAXa。小女儿与非血友病的男子(XAY)结婚，生出患血友病男孩的概率为1/21/41/8。假如两个女儿的基因型相同，则小女儿的基因型为XAXa，其生出血友病基因携带者女儿的概率为1/4。(3)血友病是伴X隐性遗传病，男性只要含有一个致病基因就表现为患病，所以在男性群体中，血友病的致病基因频率与血友病基因型频率相同。由题意可知，男性群体中血友病患者的比例为1%，即血友病基因型频率为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率也为0.01。由题意知，男性群体和女性群体中致病基因频率相等，则女性群体中血友病致病基因频率为0.01，非致病基因的基因频率为0.99，所以，女性群体中携带者的基因型频率为20.010.99100%1.98%，即女性群体中携带者的比例为1.98%。,遗传图谱及计算类试题解题策略 遗传类题目以遗传推断题(包括遗传系谱图)的考查居多，在解答时遵循以下模板： 第一步，阅读题干，明确相对性状有几个； 第二步，判断相对性状的显隐性； 第三步，判断是符合基因分离定律还是符合基因自由组合定律； 第四步，判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传，如果是伴