课件：伴性遗传计算题谷.ppt

第3节 伴性遗传,嵩阳高中 谷,我为什么是男孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？而雌雄个体为何又在某些遗传性状上表现不同呢?,我为什么是女孩？,性别决定的类型 生物中普遍存在着两种性别决定类型： XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。 ZW型：雌性个体的体细胞中含有个两异型的性染色体(ZW)，雄性个体含有两个同型的性染色体(ZZ)的性别决定类型。,男：,女：,精子,卵细胞,22对(常)+XY(性),22对(常)+XX(性),22条+X,22条+Y,22条+X,1 ： 1,22对+XX,22对+XY,女,男,1 ： 1,人类性别决定示意图,子代,蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)、家蚕、鱼类、两栖类、爬行类、的性别决定属于“ZW”型。,一、你能分辨出来吗？,动物-马,数字五十八，黄5红8,数字一百二十八,一、色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton 1766-1844,二、为什么男性色盲患者远远多于女性？,1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,这种病是由： （1）隐性基因（b）控制 （2）基因位于X染色体上 （3）Y染色体由于过于短小而没有这种基因。 红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。,色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传,X,Y,色盲基因：Xb,b,色觉正常基因：XB,X,B,伴Y,伴X,同源区段,非同源区段,查一查！,人类的红绿色盲，抗维生素佝偻病，血友病（皇家病）等遗传疾病，它们的基因都位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传,根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：,三、人类红绿色盲的几种遗传方式,1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 （遗传图解及解释） 2.女性携带者 正常男性 （遗传图解及解释） 3.女性携带者 男性红绿色盲 （自行练习） 4.女性红绿色盲 正常男性 （自行练习）,1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1 ： 1,2.女性携带者 正常男性,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,XbXb,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代 配子 子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲遗传有什么特点？,男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。,母亲,女儿,1、交叉遗传：,（隔代遗传）,2、男性患者多于女性患者。想一想，为什么？,X染色体隐性遗传病的遗传特点:,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。,一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？,答案：由外祖母传给男孩。,说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。,女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子,答案：D,血友病遗传系谱图(3),四、其他伴性遗传,1.伴性遗传在自然界中是普遍存在的 (1)人类中血友病的遗传 致病基因是 (2)动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为 白眼基因为 (3)雌雄异株植物中某些性状的遗传 控制披针形叶的基因为 ，控制狭披针形的基因为 。,伴X染色体显性遗传,特点:,1.女性多于男性 2.有连续性,子代有患,亲代必有患 3.子患母必患,(4)人类的抗维生素D佝偻病 致病基因是XD 。,X染色体上的显性遗传病,女性多于男性,伴Y遗传,Y染色体短小,基因数量少,因为致病基因只Y染色体上,没有显隐性之分,因而患者全为男性(如:外耳道多毛症),特点:,父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽,(5)、外耳道多毛症（伴Y遗传病）,1、患者的基因型XYM 2、Y染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系 3、患者全为男性，具父传子，子传孙。,五.伴性遗传在实践中的应用 1.指导生产实践 2.指导人类的优生优育,六、人类遗传病的遗传方式的判断方法,人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传,六、人类遗传病的遗传方式的判断方法,第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。,注：遗传病中的致病基因是显性还是隐性，在常染色体上还是在性染色体上，是解题中首先要解决的问题，为便于记忆，可采用如下口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性 (无无病，有有病)； 显性遗传看男病，母女都病是伴性(男性的母亲和女儿均为患者)； 隐性遗传看女病，父子都病是伴性(女性的父亲和儿子均为患者)。,推断遗传类型一般步骤,1.确定显、隐性关系,无中生有为隐性基因决定； 有中生无为显性基因决定。,2.确定基因位置,下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,若已知 患A病的概率为m 患B病的概率为n 则 不患A病的概率为1-m 不患B病的概率为1-n 同时患两病的概率为mn 患病的概率为m+n-mn 只患A病的概率为m(1-n)=m-mn 只患B病的概率为n(1-m)=n-mn 只患一种病的概率为m+n-2mn 不患病的概率为1-m-n+mn,下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上 乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因型是_。 (3)若7和9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_， 只患有甲病的概率 是_，只患有乙 病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是 白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是 A、aY B、aXb C、aXa D、AZB,2父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是 儿子患病的可能是_。 3一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。,1母亲是色盲，她的两个儿子有 个色盲。,1/2,1/8,2,课堂反馈,XHXh XhXh XHY XhY,5、调查了一个女性8号遗传性共济失调病人（红色）的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？,6、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为 7、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有,A、血友病为X染色体上隐性基因控制 B、血友病为X染色体上显性基因控制 C、父亲是血友病基因携带者 D、血友病由常染色体上的显性基因控制,A、44条常染色体+XX性染色体 B、44条常染色体+XY性染色体 C、44条常染色体+YY性染色体 D、两组数目和形态相同的染色体,8、猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是,A、受精卵和次级精母细胞 B、受精卵和初级精母细胞 C、初级精母细胞和雄猴的神经元 D、精子和雄猴的肠上皮细胞,9、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是。,A、全为雌猫或三雌一雄 B、全为雄猫或三雄一雌 C、全为雌猫或全为