检测室卫生管理制度

1 / 5 检测室卫生管理制度 检测室卫生管理制度 1 内容 毒物品的购买 据年度生产品种计划和库存情况，质量部 质量部经理批准。 质量部经理批准后报公司综合办公室审核，送交供销部购买。 销部采购员和综合办公室保安人员二人持“ 毒品购买 ” 计划单单位证明到市公安局办 “ 毒品证 ” ，再由供销采购员与保安人员持 “ 毒品证 ” 到国家允许出售“ 毒品计划 ” 的化学试剂商店购买。 品的接受 毒物品保管员由质量部 理 毒品保管员须具备较高的素质和品质，工作认真负责，有一定的专业知识和安全知识。 管员验收 为保管员先后核对实物与购买计划单的一致性。 查毒品包装完好、封口严密、标签清晰、文字完整易于辨认、无污染、无渗漏、无破损、无混杂、无启封痕迹。 2 / 5 密称定内包装（未开口状态）重量，四人（二位保管员，二位采购员）核对确认。以 上有一项验收不合格，保管员拒绝接收，报主管领导进行调查，直至得到规定结果。 收合格，填写接收记录，四人先后签名。内容：编号（流水号，不准重复）、品名、规格、数量、（标示重量）、购进日期、验收日期、称重、标签、包装、验收结果、验收者签名、采购者及保安人员签名。 外贴上状态标记。内容：编号、购进日期、重量、有毒标志。 毒物品的贮存保管 毒物品须置于专柜中贮存，分类码放整齐，有存放编码记录。 存环境及条件：严格按各品种项下要求贮存。 品柜要双人、双锁保管，两人各有一把锁的钥匙。 化物严禁与酸混存。一旦发生火灾，不能使用酸碱灭火器、泡沫灭火器，可用砂土灭火器，灭火时须戴防毒面具。 管员对化学性质不够稳定的剧毒品每月检查一次，性质稳定的每季度检查一次。帐、卡、物相符，并3 / 5 做好记录，发现问题及时采取措施，并报告主管负责人。 准在剧毒品存放室内休息、饮食、严禁吸烟。 毒物品发放 用者需二人填写领料单，交质量部经理审核（包括名称、规格、用量、领用日期、检查样品名称、二位领料人签名）。 量部经理批准签名。 位保管员（发料人）核对领料单批准手续符合规定要求后签名，二人开锁，取出试剂交给领料人。 毒物品应使用专用的取样工具、手套、分析天平。 料人符合原包装重量（在分析天平上称重），应与原包装验收重量或上次取用封口条标注重量相符，否则不准开封，并立即报 告质量部经理调查处理，直至弄清原因。 查原包装的完整性，封口严密，封口条完好，标签完整，外标识完整等无误后方可开封取样。 样完毕后加贴封口条，注明封口人、封口日期、剩余毛重等，退回保管员处。 管员填写发放记录、注明剩余量（毛重），四人签字确认。 批准手续的领料单不得发放。 有的记录、领料单均保存至毒品用完后五4 / 5 年方可销毁。 毒物品的销毁 超过有效期或使用期的剧毒物品应销毁。 某种原因致使其改变理化性质的剧毒物品应销毁。 用完毕后的剧毒品内包材严禁擅自丢弃，必须交由毒品保管员统一管理，统一销毁。 一剧毒物品及其内包材均须制定书面销毁工作程序及批准程序，批准后遵照执行。 毒物品保管员定期提出书面销毁申请报告，报质量部经理审核。内容：名称、规格、数量、购进日期、销毁原因、销毁方法、安全措施、申请日期、申请人。 内包材销毁申请报告经质量部经理批准签名后，指定四人按批准的方法销毁，其中二人负责销毁，二人监督执行。 剧毒物品销毁申请报告经质量部经理审核，报综合办公室主任批准，由质量部指定四人以上按批准的方法执行销毁，由综合办公室主任监督执行