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文档简介
课时作业19电解池金属的电化学腐蚀与防护一、选择题1下列有关电化学原理的说法错误的是()A氯化铝的熔点比氧化铝低,因此工业上最好采用电解熔融氯化铝来制备单质铝B电镀时,通常把待镀的金属制品作阴极,把镀层金属作阳极C冶炼钠、钙、镁、铝等活泼金属,电解法几乎是唯一可行的工业方法D对大型船舶的外壳进行的“牺牲阳极的阴极保护法”,是应用了原电池原理解析:氯化铝是共价化合物,工业上采用电解熔融氧化铝来制备单质铝,A错误;电镀时,通常把待镀的金属制品作阴极,把镀层金属作阳极,B正确;钠、钙、镁、铝是活泼的金属,电解法几乎是唯一可行的工业方法,C正确;对大型船舶的外壳连接更活泼的金属,进行的“牺牲阳极的阴极保护法”,是应用了原电池原理,D正确。答案:A2下列关于电化学知识说法正确的是()A电解AlCl3、FeCl3、CuCl2的混合溶液,在阴极上依次析出Al、Fe、CuB电解CuSO4溶液,加入适量Cu(OH)2可以使溶液恢复至原状态C铅蓄电池在充电时,连接电源正极的电极发生的电极反应为PbSO42e=PbSOD将钢闸门与直流电源的负极相连,可防止钢闸门腐蚀解析:根据金属活动性顺序表可知,阴极上离子的放电顺序是Fe3Cu2HFe2Al3,Fe2和Al3不放电,Fe3得电子成为Fe2,不会析出铁,所以铁和Al不会析出,A错误;电解CuSO4溶液,阴极析出Cu,阳极生成氧气,应加入CuO使溶液恢复至原状态,故B错误;C.铅蓄电池充电时,与正极相连的电极是阳极,发生氧化反应,电极反应为PbSO42H2O2e=PbO2SO4H,C错误;将钢闸门与直流电源的负极相连,作阴极,属于外加电源的阴极保护法,D正确。答案:D3下列叙述正确的是()AK与M连接时,X为硫酸,一段时间后溶液的pH增大BK与N连接时,X为氯化钠,石墨电极反应:2H2e=H2CK与N连接时,X为硫酸,一段时间后溶液的pH增大DK与M连接时,X为氯化钠,石墨电极反应:4OH4e=2H2OO2解析:K与M连接时,X为硫酸,该装置是电解池,铁作阴极,氢离子放电生成氢气,石墨作阳极,氢氧根离子放电生成氧气,电解一段时间后溶液的浓度增大,pH减小,A错误;K与N连接时,X为氯化钠,该装置是原电池,铁作负极,石墨作正极,石墨上氧气得电子发生还原反应,电极反应式为2H2OO24e=4OH,B错误;K与N连接时,X为硫酸,该装置是原电池,石墨作正极,正极上氢离子放电生成氢气,铁作负极,铁失电子生成2价铁,溶液的浓度降低,溶液的pH增大,C正确;K与M连接时,X为氯化钠,该装置是电解池,石墨作阳极,铁作阴极,阳极上氯离子放电,所以阳极上的电极反应式为2Cl2e=Cl2,D错误。答案:C4.图中X为电源,Y为浸透饱和食盐水和酚酞试液的滤纸,滤纸中央滴有一滴KMnO4溶液,通电后Y中央的紫红色斑向d端扩散。下列判断正确的是()A滤纸上c点附近会变红色BCu电极质量减小,Pt电极质量增大CZ中溶液的pH先减小,后增大D溶液中的SO向Cu电极定向移动解析:紫红色斑即MnO向d端扩散,根据阴离子向阳极移动的原理,可知d端为阳极,即b为正极,a为负极,c为阴极,NaCl溶液中H放电,产生OH,c点附近会变红色,A正确;电解硫酸铜溶液时,Pt为阳极,溶液中的OH放电:4OH4e=O22H2O,Cu为阴极,溶液中的Cu2得电子,生成铜,总反应式为2CuSO42H2O2CuO22H2SO4,Pt电极附近生成H,则SO向Pt电极移动,B、D不正确。随着电解的进行,Z中溶液变为硫酸溶液,继续电解则为电解水,硫酸浓度增大,pH减小,C不正确。答案:A5.铝阳极氧化处理后形成的氧化膜比铝的天然氧化膜耐磨性、耐腐蚀性及装饰性有明显的提高,工业中以铝为阳极,置于硫酸溶液中电解,装置如图所示,下列说法正确的是()A阳极电极方程式为Al3e6OH=Al2O3H2OB随着电解的进行,溶液的pH逐渐增大C当阴极生成气体3.36 L(标准状况)时,阳极增重2.4 gD电解过程中H移向铝电极解析:电解质为硫酸溶液,OH不可能参加反应,A错误;根据原电池装置和题目信息可知电解总反应方程式为2Al3H2OAl2O33H2,H2O减少,溶液的pH逐渐减小,B错误;阴极反应为2H2e=H2,H2的物质的量为3.36 L22.4 Lmol10.15 mol,则转移电子为20.15 mol0.3 mol,阳极反应为Al3e=Al3。根据差量法进行计算:设阳极增重的质量为x。2Al3H2O=Al2O33H26em6 mol 48 g0.3 molx,解得x2.4 g,即阳极增重2.4 g,C正确;根据电流的方向可知,阳离子移向阴极,所以H移向石墨电极,D错误。答案:C6假设图中原电池产生的电压、电流强度均能满足电解、电镀要求,即为理想化。为各装置中的电极编号。下列说法错误的是()A当K闭合时,A装置发生吸氧腐蚀,在电路中作电源B当K断开时,B装置锌片溶解,有氢气产生C当K闭合后,整个电路中电子的流动方向为;D当K闭合后,A、B装置中pH变大,C、D装置中pH不变解析:当K闭合时,B装置构成原电池,在电路中作电源,整个电路中电子的流动方向为;B装置中消耗H,pH变大,A装置中相当于电解饱和食盐水,pH变大;C装置中相当于在银上镀铜,pH不变;D装置中相当于铜的电解精炼,pH不变。答案:A7下图是CO2电催化还原为CH4的工作原理示意图。下列说法不正确的是()A该过程是电能转化为化学能的过程B铜电极的电极反应式为CO28H8e=CH42H2OC一段时间后,池中n(KHCO3)不变D一段时间后,池中溶液的pH一定减小解析:分析工作原理图可知此装置为电解池,铜电极通入CO2,还原为CH4,所以铜电极为阴极,发生还原反应CO28H8e=CH42H2O,铂电极为阳极,OH放电,被氧化,导致pH减小,同时盐桥中的K向池中移动,池中溶有CO2,故n(KHCO3)增大,C项错误。答案:C8把物质的量均为0.1 mol的CuCl2和H2SO4溶于水制成100 mL的混合溶液,用石墨作电极电解,并收集两电极所产生的气体,一段时间后在两极收集到的气体在相同条件下体积相同。则下列描述正确的是()A电路中共转移0.6NA个电子B阳极得到的气体中O2的物质的量为0.2 molC阴极质量增加3.2 gD电解后剩余溶液中硫酸的浓度为1 molL1解析:阳极开始产生Cl2,后产生O2,阴极开始产生Cu,后产生H2,根据题意两极收集到的气体在相同条件下体积相同,则阴极产生0.2 mol H2,阳极产生0.1 mol Cl2和0.1 mol O2,则转移电子数为0.6NA,A正确、B错误;阴极析出铜0.1 mol,即6.4 g,C错;电解后溶液的体积未知,故不能计算浓度,D错误。答案:A9工业上用电解法处理含镍酸性废水并得到单质Ni的原理如图所示。下列说法不正确的是()已知:Ni2在弱酸性溶液中发生水解氧化性:Ni2(高浓度)HNi2(低浓度)A碳棒上发生的电极反应:4OH4e=O22H2OB电解过程中,B中NaCl溶液的物质的量浓度将不断减少C为了提高Ni的产率,电解过程中需要控制废水pHD若将图中阳离子膜去掉,将A、B两室合并,则电解反应总方程式发生改变解析:电极反应式为阳极:4OH4e=2H2OO2阴极:Ni22e=Ni2H2e=H2A项正确;B项,由于C中Ni2、H不断减少,Cl通过阴离子膜从C移向B,A中OH不断减少,Na通过阳离子膜从A移向B,所以B中NaCl溶液的物质的量浓度不断增大,错误;C项,由于H的氧化性大于Ni2(低浓度)的氧化性,所以为了提高Ni的产率,电解过程需要控制废水的pH;D项,若去掉阳离子膜,在阳极Cl放电生成Cl2,反应总方程式发生改变,正确。答案:B10下列关于电化学的叙述正确的是()A图两极均有气泡产生,滴加酚酞溶液时石墨一极变红B图装置可以验证牺牲阳极的阴极保护法C图可以模拟钢铁的吸氧腐蚀,碳棒一极的电极反应式:O22H2O4e=4OHD上述4个装置中,图、中Fe腐蚀速率较快,图中Fe腐蚀速率较慢解析:图阳极为惰性电极石墨,电解时阳极产生Cl2,阴极产生H2,两极均有气泡产生,滴加酚酞溶液时Fe电极附近溶液变红,A错误。牺牲阳极的阴极保护法利用的原电池原理,将受保护的金属作原电池的正极,而图为电解池,可验证外加电源的阴极保护法,B错误。NaCl溶液呈中性,钢铁发生吸氧腐蚀,碳棒作正极,电极反应式为O22H2O4e=4OH,C正确。图中Fe作负极,腐蚀速率最快;图和中Fe作阴极,图中铁作正极,均受到保护,不易被腐蚀,D错误。答案:C11如图所示,甲池的总反应式为N2H4O2=N22H2O。下列说法正确的是()A甲池中负极上的电极反应式为N2H44e=N24HB乙池中石墨电极上发生的反应为4OH4e=2H2OO2C甲池溶液pH增大,乙池溶液pH减小D甲池中每消耗0.1 mol N2H4乙池电极上则会析出6.4 g固体解析:分析图知甲是燃料电池,则乙是电解池,甲的电解质溶液是KOH,则负极不可能生成H,应该是N2H44e4OH=N24H2O,A错误;乙的石墨极是阳极,发生氧化反应,B正确;根据甲池总反应生成了水,则KOH溶液浓度变小,pH减小,乙的阴极析出铜,结合B项则乙池的溶液pH减小,C错误;根据各个电极流过的电量相等知N2H42Cu,消耗0.1 mol N2H4乙池电极上则会析出12.8 g铜,D错误。答案:B12如图所示装置是一种可充电电池,装置为电解池。离子交换膜只允许Na通过,充放电的化学方程式为2Na2S2NaBr3Na2S43NaBr。闭合开关K时,b极附近先变红色。下列说法正确的是()A负极反应为4Na4e=4NaB闭合K后,b电极附近的pH变小C当有0.01 mol Na通过离子交换膜时,b电极上析出气体在标准状况体积为112 mLD闭合K后,a电极上产生的气体具有漂白性解析:当闭合开关K时,b附近溶液先变红,即b附近有OH生成,在b极析出氢气,b极是阴极,a极是阳极,与阴极连接的是原电池的负极,所以B极是负极,A极是正极。闭合K时,负极发生氧化反应,电极反应为2Na2S22e=2NaNa2S4,A错误;闭合开关K时,b极附近先变红色,该极上生成H2和OH,pH增大,B错误;闭合K时,有0.01 mol Na通过离子交换膜,说明有0.01 mol电子转移,阴极上生成0.005 mol H2,标准状况下体积为0.005 mol22.4 Lmol10.112 L112 mL,C正确;闭合开关K时,a极是阳极,该极上金属铜被氧化,电极反应为Cu2e=Cu2,没有气体产生,D错误。答案:C二、非选择题13在如图所示均用石墨作电极的电解池中,甲池中为500 mL含某一溶质的蓝色溶液,乙池中为500 mL稀硫酸,闭合K1,断开K2进行电解,观察到A电极表面有红色的固态物质生成,B电极有无色气体生成;当溶液中的原有溶质完全电解后,立即停止电解,取出A电极,洗涤、干燥、称量,电极质量增重1.6 g。请回答下列问题:(1)电解过程中,乙池C电极发生反应的电极反应式为_。(2)甲池电解时反应的离子方程式为_。(3)甲池电解后溶液的pH_,要使电解后的溶液恢复到电解前的状态,则需加入_,其质量为_g。(假设电解前后溶液的体积不变)(4)电解后若再将K1断开,闭合K2,电流计指针发生偏转,则D电极发生反应的电极反应式为_。解析:(1)甲池为CuSO4溶液,闭合K1,观察到A电极表面有红色的固态物质生成,说明A电极为阴极,发生反应:Cu22e=Cu;B为阳极,发生反应:2H2O4e=4HO2;B电极有无色气体O2生成;则p为负极,q为正极,C为阴极,D为阳极。在乙池C电极发生还原反应,电极反应式是2H2e=H2;在D电极发生反应2H2O4e=4HO2。(2)根据(1)分析及电极反应式可知,甲池电解的总反应方程式是2Cu22H2O2CuO24H。(3)当溶液中的原有溶质完全电解后,立即停止电解,取出A电极,洗涤、干燥、称量,电极质量增重1.6 g。n(Cu)1.6 g64 g/mol0.025 mol,n(H)2n(Cu)0.025 mol20.05 mol,所以c(H)0.05 mol0.5 L0.1 mol/L,因此pH1;由于从两个电极分别产生了Cu、O2,所以要使电解后溶液恢复到电解前的状态,需加入CuO;n(CuO)0.025 mol,则m(CuO)0.025 mol80 g/mol2 g。(4)电解后若再将K1断开,闭合K2,乙池形成的是氢氧燃料电池,电流计指针发生偏转,则D电极是原电池的正极,发生反应的电极反应式是O24e4H=2H2O。C电极发生的反应是H22e=2H。答案:(1)2H2e=H2(2)2Cu22H2O2CuO24H(3)1CuO2(4)O24e4H=2H2O14已知铅蓄电池的工作原理为PbPbO22H2SO42PbSO42H2O,现用如图装置进行电解(电解液足量),测得当铅蓄电池中转移0.4 mol电子时铁电极的质量减少11.2 g。请回答下列问题:(1)A是铅蓄电池的_极,铅蓄电池正极反应式为_,放电过程中电解液的密度_(填“减小”“增大”或“不变”)。(2)Ag电极的电极反应式是_,该电极的电极产物共_g。(3)Cu电极的电极反应式是_,CuSO4溶液的浓度_(填“减小”“增大”或“不变”)。(4)如图表示电解进行过程中某个量(纵坐标x)随时间的变化曲线,则x表示_。a各U形管中产生的气体的体积b各U形管中阳极质量的减少量c各U形管中阴极质量的增加量解析:根据在电解过程中铁电极质量的减少可判断A是电源的负极,B是电源的正极,电解时Ag极作阴极,电极反应式为2H2e=H2,Fe作阳极,电极反应式为Fe2e=Fe2,左侧U形管中总反应式为Fe2H=Fe2H2。右侧U形管相当于电镀装置,Zn电极作阴极,电极反应式为Cu22e=Cu,铜电极作阳极,电极反应式为Cu2e=Cu2,电镀过程中CuSO4溶液的浓度保持不变,根据上述分析可得答案。答案:(1)负PbO24HSO2e=PbSO42H2O减小(2)2H2e=H20.4(3)Cu2e=Cu2不变(4)b15如下图装置所示,C、D、E、F、X、Y都是惰性电极,甲、乙中溶液的体积和浓度都相同(假设通电前后溶液体积不变),A、B为外接直流电源的两极。将直流电源接通后,F极附近呈红色。请回答:(1)B极是电源的_,一段时间后,甲中溶液颜色_,丁中X极附近的颜色逐渐变浅,Y极附近的颜色逐渐变深,这表明_,在电场作用下向Y极移动。(2)若甲、乙装置中的C、D、E、F电极均只有一种单质生成时,对应单质的物质的量之比为_。(3)现用丙装置给铜件镀银,则H应是_(填“镀层金属”
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