天然药化黄酮习题.doc

一、判断题1、多数黄酮苷元具有旋光活性, 而黄酮苷则无。2、所有的黄酮类化合物都不能用氧化铝色谱分离。3、纸色谱分离黄酮类化合物, 以8%乙酸水溶液展开时, 苷元的Rf值大于苷的Rf值. 4、黄酮化合物, 存在3, 7二羟基, UV光谱:(1)其甲醇溶液中加入NaOMe时, 仅峰带I位移, 强度不减. (2)其甲醇溶液中加入NaOAc时, 峰带II红移520nm.5黄酮类化合物都是平面结构。6黄酮分子中引入7,4-位羟基，促进电子位移和重排，使其颜色加深。7硅胶、聚酰胺和Sephadex G是分离黄酮类化合物常用的柱色谱填料。8用Sephadex-LH20分离黄酮苷时，主要靠分子筛作用。9聚酰胺对黄酮类化合物通常在水溶液中表现出最强的吸附能力。10黄酮碳苷在常规酸水条件下可以被水解。11硼氢化钠显色反应可以用来区分黄酮和二氢黄酮类化合物。12黄酮与二氢黄酮相比，黄酮在水溶液中的溶解性更大。13碱性氧化铝可以用来分离黄酮类化合物。2、 单选题1、聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时, 应在( )中. A、95%乙醇 B、15%乙醇 C、水 D、酸水 E、甲酰胺 2、黄酮苷元糖苷化后, 苷元的苷化位移规律是( )A、AC向低场位移 B、AC向高场位移C、邻位碳不发生位移3、黄酮类化合物的紫外光谱, MeOH中加入NaOMe诊断试剂峰带I向红移动4060nm, 强度不变或增强说明( ). A、无4OH B、有3OHC、有4OH, 无3OHD、有4OH和3OH4、聚酰胺色谱的原理是( )。A、分配 B、氢键缔合 C、分子筛 D、离子交换5在5NaHC03水溶液中溶解度最大的化合物是 A3，5，7-三羟基黄酮 B7，4-二羟基黄酮 C3，6-二羟基花色素 D2-OH查耳酮6下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基，酸性最强的是 A6-OH B3-OH C5-OH D7-OH7某黄酮类化合物的紫外吸收光谱中，加人诊断试剂NaOAc(未熔融)后，带红移10nm，说明该化合物存在的基团为 A5-OH B7-OH C4-OH D7-OH和4-OH8黄酮类化合物的紫外吸收光谱中，加入诊断试剂A1C13后的谱图与A1C13HCl谱图完全一致，则示B环结构为 A存在间二酚羟基 B只存在4一OH C不存在邻二酚羟基 D存在邻二酚羟基9下列化合物，在紫外光谱中，350nm 以上没有吸收峰的化合物是10用活性炭对黄酮类化合物进行纯化，在下列溶剂中吸附力最强的是 A8的酚水 B8的醇水 C醇 D水11黄酮结构中，三氯化铝与下列哪个基团形成的络合物最稳定 A黄酮5-OH B二氢黄酮5-OH C黄酮醇3-OH D邻二酚羟基12黄酮类化合物的紫外光谱，在甲醇溶液中加入NaOMe诊断试剂，峰带I红移动4060nm，强度不变或增强，说明 A无4-OH B无3-OH C有4-OH D有4-OH和3-OH13在紫外光谱法中，用来判断7-OH的诊断试剂是A醋酸钠-硼酸 B未熔融醋酸钠 C甲醇钠 D熔融醋酸钠14与-羟基查耳酮互为异构体的是（ ）A二氢黄酮 B花色素 C黄酮醇D黄酮 E异黄酮 15黄酮类化合物色谱检识常用的显色剂是（ ） A盐酸-镁粉试剂 BFeCl3试剂 CGibbs试剂 D2NaBH4甲醇溶液 ElAlCl3甲醇溶液 16在碱液中能很快产生红或紫红色的黄酮类化合物是（ ） A二氢黄酮B查耳酮 C黄酮醇D黄酮 E异黄酮 17当药材中含有较多粘液质、果胶时，如用碱液提取黄酮类化合物时宜选用（ ） A5Na2CO3 BlNaOH C5NaOH D饱和石灰水 E氨水 18下列化合物进行聚酰胺柱色谱分离，以浓度从低到高的乙醇洗脱，最先被洗脱的是（ ） A2，4-二羟基黄酮 B4-OH黄酮醇 C3，4-二羟基黄酮 D4-羟基异黄酮 E4-羟基二氢黄酮醇 三、多选题1盐酸镁粉反应阳性为 A黄酮醇 B查耳酮 C橙酮 D异黄酮 E二氢黄酮2黄酮类化合物的结构分类主要依据 A三碳链的氧化程度 B是否连接糖链 C植物来源 D三碳链是否成环 EB环的位置3下列化合物中，具有旋光性的黄酮类化合物是 A黄烷醇 B异黄酮 C查耳酮 D橙酮 E二氢黄酮4下列化合物中难溶解于水的是 A黄酮醇 B二氢黄酮醇 C查耳酮 D黄酮 E二氢黄酮5分离黄酮类化合物常用的方法有 A水蒸气蒸馏法 B升华法 C聚酰胺色谱法 D葡聚糖凝胶色谱 E硅胶色谱法63，5，3，4-四羟基二氢黄酮可发生下列哪些反应 AMolish反应 BNaBH4反应 CSrCI2反应 DZrOCl2一枸橼酸反应 EHCl-Mg反应7能溶解于5Na2C03溶液的黄酮可能具有 A5-OH B3-OH C7,4-OH D7-OH E4-OH8在紫外光谱法中，用来判断黄酮、黄酮醇有无邻二酚羟基的诊断试剂是 A甲醇钠 B醋酸钠硼酸 C醋酸钠DA1C13HCl ESrCl29葡聚糖凝胶柱色谱分离黄酮苷和苷元的混合物时，主要原理是（ ）A分配B吸附C离子交换D氢键 E分子筛10引人7，4-二羟基可使黄酮类化合物（ ） A颜色加深 B酸性增强 C水溶性增强 D脂溶性增强 E碱性增强11二氢黄酮类化合物具有的性质是（ ） ANaBH反应呈红色 B盐酸-镁粉反应呈红色 C水溶性大于黄酮 12、鉴别3，4-二羟基黄酮和5，3，4-三羟基黄酮可采用（ ） AGibbs反应 BNaBH反应 BSrCl2 D锆-枸橼酸反应E盐酸-镁粉反应13Gibbs试剂反应呈阳性的是（ ） A5-羟基黄酮 B5，8-二羟基黄酮 C5，7-二羟基黄酮 D8-羟基黄酮 E7，8-二羟基黄酮 14影响黄酮类化合物与聚酰胺吸附力强弱的因素有（ ） A化合物类型B酚羟基位置 C酚羟基数目D芳香化程度 E洗脱剂种类四、写出下列黄酮类化合物的二级结构名称五、填空1、确定黄酮化合物具有50H的方法有, , 。2、某黄酮苷乙酰化后, 测定其氢谱, 化学位移在1. 82. 1处示有12个质子, 2. 3-2. 5处有18个质子, 说明该化合物有个酚羟基和个糖. 3黄酮类化合物因其结构的不同而在水中的溶解度不同。其中 和 等系非平面性分子，水中溶解度较大； 和 等系平面性分子，在水中溶解度较小； 虽也具有平面性结构，但因以离子形式存在，亲水性最强，水溶度最大。4对黄酮醇类化合物和二氢黄酮醇类化合物来说，可用 显色反应进行区分。5花青素类化合物的颜色随pH不同而不同，一般呈在pH85的条件下呈现 色。6.一般黄酮、黄酮醇及其苷类显（ ）；查耳酮为（ ）；而二氢黄酮为（ ）。7.黄酮、黄酮醇分子中，如果在（ ）位或（ ）位引入（ ）或（ ）等供电子基团，能促使电子移位和重排而使化合物颜色（ ）。 8.黄芩根中的主要有效成分是()，其水解后生成的苷元是（），分子中具有（）的结构，性质不稳定，易被氧化成（）衍生物而显（ ）色。9.不同类型黄酮苷元中水溶性最大的是（），原因是（ ）；二氢黄酮的水溶性比黄酮（ ），原因是（ ）。 10.黄酮类化合物-吡喃酮环上的（ ）因有未共享电子对，故表现出微弱的碱性，可与强无机酸生成（ ）。11.具有（ ）、（ ）或（ ）结构的黄酮类化合物，可与多种金属盐试剂反应生成络合物。 12.锆盐-枸橼酸反应常用于区别（ ）和（ ）黄酮，加入2%二氯氧锆甲醇溶液，两者均可生成黄色锆络合物，再加入2%枸橼酸甲醇溶液后，如果黄色不减褪，示有（ ）或（ ）黄酮；如果黄色减褪，示有（ ）黄酮。13.聚酰胺的吸附作用是通过聚酰胺分子上的（）和黄酮类化合物分子上的（）形成（）而产生的。不同类型黄酮类化合物与聚酰胺的吸附力由强至弱的顺序为（）、（）、（）、（）。 14.聚酰胺柱色谱分离黄酮苷和苷元，当用含水溶剂（如乙醇-水）洗脱时，（）先被洗脱；当用有机溶剂（如氯仿-甲醇）洗脱时，（）先被洗脱。 15有下列四个化合物，请比较它们酸性的强弱， 。16用葡聚糖凝胶Sephadex-LH20分离黄酮苷化合物时，分离主要原理是 ，当用此凝胶分离黄酮苷元时，则主要是依靠 作用，这种作用强度大小取决于 。17纸色谱法是分离和鉴定黄酮苷类化合物的一种常用的方法，常采用双向展开方式，第一向展开剂常采用 性溶剂，分离原理为 ，第二向展开剂常选用 溶液，主要分离原理为 。18有下列四种黄酮类化合物A、B、C、D，请比较这四种化合物在如下三种色谱中Rf值大小顺序：19用聚酰胺柱色谱分离下列化合物，以不同浓度的乙醇一水进行梯度洗脱，流出柱外的先后顺序为： 。6、 简答题1、已知一黄酮B环只有4取代, 取代基可能为OH或OMe. 如何判断是4OH, 还是4OMe, 写出三种方法判断。2、某花类药材中含3，5，7-三羟基黄酮，3，5，7，4-四羟基黄酮及其苷，还有脂溶性色素、粘液质、糖类等杂质，设计提取分离有效成分的流程（并注明杂质所在部位）。七、用适当方法区分下列化合物1用化学法2用化学方法3用化学方法4用化学方法5用化学方法6用化学方法7用紫外光谱法 八、结构鉴定:从某中药中分离得到一淡黄色结晶A, 盐酸镁粉反应呈紫红色, Molish反应阳性, FeCl3反应阳性, ZrOCl2反区呈黄色, 但加入枸橼酸后黄色褪去. A经酸水解所得苷元ZrOCl2拘檬酸反应黄色不褪, 水解液中检出葡萄糖和鼠李糖。A的UV光谱数据如下:UVmaxnm:MeOH259, 226, 299(sh), 359NaOMe272, 327, 410NaOAc271, 325, 393NaOAcH3BO4262, 298, 387AlCl3275, 303(sh), 433AlCl3HCl271, 300, 364(sh), 402化合物A的1HNMR(DMSOD6TMS) : 0. 97(3H, d, J6Hz), 6. 18(1H,d, J2. 0Hz), 6. 82(1H, d, J8. 4Hz), 7. 51(1H, d, J1. 5Hz), 7. 52(1H, dd, J8. 4, 1.5Hz), 12. 60(1H, s)其余略。 化合物A糖部分的13CNMR :C1C2C3C4C5C6A的糖上碳信号103. 374. 276. 670. 176. 169. 2