2019届高考生物一轮复习第五单元遗传的基本规律与伴性遗传随堂真题演练15基因的分离定律20.docx

专题课件随堂真题演练15 基因的分离定律 (2017高考全国卷)下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是()A两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的CO型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的D高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的解析：选D。基因型相同的两个人，营养条件等环境因素的差异可能会导致两人身高不同，A正确；绿色幼苗在黑暗中变黄，是因为缺光无法合成叶绿素，是由环境因素造成的，B正确；O型血夫妇基因型均为ii，两者均为纯合子，所以后代基因型仍然为ii，表现为O型血，这是由遗传因素决定的，C正确；高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明高茎豌豆亲本是杂合子，子代出现性状分离，这是由遗传因素决定的，D错误。 (2017高考海南卷)遗传学上的平衡种群是指在理想状态下，基因频率和基因型频率都不再改变的大种群。某哺乳动物的平衡种群中，栗色毛和黑色毛由常染色体上的1对等位基因控制。下列叙述正确的是()A多对黑色个体交配，每对的子代均为黑色，则说明黑色为显性B观察该种群，若新生的栗色个体多于黑色个体，则说明栗色为显性C若该种群栗色与黑色个体的数目相等，则说明显隐性基因频率不等D选择1对栗色个体交配，若子代全部表现为栗色，则说明栗色为隐性解析：选C。多对黑色个体交配，每对的子代均为黑色，可能黑色为显性或隐性，A错。新生的栗色个体多于黑色个体，不能说明显隐性，B错。显隐性基因频率相等，则显性个体数量大于隐性个体数量，故若该种群栗色与黑色个体的数目相等，则说明隐性基因频率大于显性基因频率，C正确。1对栗色个体交配，若子代全部表现为栗色，栗色可能为显性也可能为隐性，D错。 (高考全国卷)若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论影响最小的是()A所选实验材料是否为纯合子B所选相对性状的显隐性是否易于区分C所选相对性状是否受一对等位基因控制D是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法解析：选A。用于杂交的两个个体如果都是纯合子，验证孟德尔分离定律的方法是先杂交再测交或先杂交再自交，子二代出现11或31的性状分离比；如果不都是或者都不是纯合子，则可以用自交或者测交的方法来验证，A项符合题意。显隐性不容易区分容易导致统计错误，影响实验结果，B项不符合题意。所选相对性状必须受一对等位基因控制，如果受两对或多对等位基因(位于两对或多对同源染色体上)控制，则符合自由组合定律，C项不符合题意。如果不遵守实验操作流程和统计分析方法，实验结果的准确性就不能得到保证，D项不符合题意。 (2017高考江苏卷)人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，3和5均为AB血型，4和6均为O血型。请回答下列问题：(1)该遗传病的遗传方式为_。2基因型为Tt的概率为_。(2)5个体有_种可能的血型。1为Tt且表现A血型的概率为_。(3)如果1与2婚配，则后代为O血型、AB血型的概率分别为_、_。(4)若1与2生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为_。若该女孩真为B血型，则携带致病基因的概率为_。解析：(1)由1、2正常而1患病，可知该病为常染色体隐性遗传病。1、2的基因型均为Tt，则2的基因型为1/3TT、2/3Tt。(2)因5为AB血型，基因型为IAIB，则5至少含IA与IB之一，故可能为A血型(IAIA、IAi)、B血型(IBIB、IBi)、AB血型(IAIB)，共3种。1、2的基因型均为Tt，3的基因型是1/3TT、2/3Tt，产生的配子为2/3T、1/3t。3的基因型为tt，则4的基因型是Tt，产生的配子为1/2T、1/2t，则1为Tt的概率是(2/31/21/31/2)/(11/31/2)3/5。3的血型(AB型)的基因型是IAIB、4的血型(O型)的基因型是ii，则1为A血型的概率是1/2，故1为Tt且表现A血型的概率为3/51/23/10。(3)由题干信息可推知，1和2的基因型都是1/2IAi、1/2IBi，产生的配子都是1/4IA、1/4IB、1/2i，则他们生出O血型ii孩子的概率是1/21/21/4，生出AB血型孩子的概率是1/41/421/8。(4)1和2生育正常女孩为B血型的概率，等同于1和2生出B血型孩子的概率，由第(3)问可知，1和2产生的配子都是1/4IA、1/4IB、1/2i，则1和2生出B血型孩子的概率为1/41/421/41/25/16。该正常女孩携带致病基因的概率与该女孩是否为B血型无关，由第(2)问可知1的基因型是3/5Tt、2/5TT(产生的配子为7/10T、3/10t)，2的基因型是1/3TT、2/3Tt(产生的配子为2/3T、1/3t)，则他们生育的正常女孩携带致病基因的概率与生育正常孩子携带致病基因的概率相同，即(7/101/33/102/3)/(13/101/3)13/27。 答案：(1)常染色体隐性2/3(2)33/10(3)1/41/8(4)5/1613/27课时作业1(2018泉州高三质检)孟德尔探索遗传规律时，运用了“假说演绎”法。下列叙述错误的是()A“一对相对性状的遗传实验中F2出现31的性状分离比”属于假说内容B“F1(Dd)能产生数量相等的2种配子(Dd11)”属于演绎推理内容C“决定相对性状的遗传因子在体细胞中成对存在”属于假说内容D“测交实验”的目的在于对假说及演绎推理的结论进行验证解析：选A。“假说演绎”法是指在观察和分析基础上提出问题，再通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。“一对相对性状的遗传实验中F2出现31的性状分离比”不属于假说内容，A错误。2老鼠毛色有黑色和黄色之分，这是一对相对性状。请根据下面三组交配组合，判断四个亲本中是纯合子的是()交配组合子代表现型及数目甲(黄色)乙(黑色)12(黑)、4(黄)甲(黄色)丙(黑色)8(黑)、9(黄)甲(黄色)丁(黑色)全为黑色A.甲和乙 B乙和丙C丙和丁 D甲和丁解析：选D。根据交配组合：甲(黄色)丁(黑色)后代全为黑色，说明黑色相对于黄色为显性性状(用A、a表示相应基因)，且甲的基因型为aa，丁的基因型为AA；甲(黄色)乙(黑色)后代出现黄色个体，说明乙的基因型为Aa；甲(黄色)丙(黑色)后代出现黄色个体，说明丙的基因型为Aa。由此可见，甲和丁为纯合子。3(2018江西红色七校模拟)一豌豆杂合子(Aa)植物自交时，下列叙述错误的是()A若自交后代基因型比例是231，可能是含有隐性基因的花粉50%的死亡造成的B若自交后代的基因型比例是221，可能是隐性个体有50%的死亡造成的C若自交后代的基因型比例是441，可能是含有隐性基因的配子有50%的死亡造成的D若自交后代的基因型比例是121，可能是花粉有50%的死亡造成的解析：选B。理论上Aa自交后代应为AAAaaa121，若自交后代AAAaaa231，则可能是含有隐性基因的花粉50%的死亡造成的，A正确；若自交后代AAAaaa221，则可能是显性杂合子和隐性个体都有50%的死亡造成的，B错误；若含有隐性基因的配子有50%的死亡，则自交后代的基因型比例是441，C正确；若花粉有50%的死亡，并不影响花粉的基因型比例，所以后代的性状分离比仍然是121，D正确。4(2018南昌四校联考)为了加深对基因分离定律的理解，某同学在2个小桶内各装入20个等大的方形积木(红色、蓝色各10个，分别代表配子D、d)，分别从两桶内随机抓取1个积木，记录组合后，将积木放在旁边，没有放入原来的容器中，这样直至抓完桶内积木，统计结果是DDDddd686。对上述做法，你认为应该改变的做法和理由是()A把方形积木改换为质地、大小相同的小球；以便充分混合，避免人为误差B抓取时应闭上眼睛，并充分摇匀；保证基因的随机分配和配子的随机结合C将一桶内的2种配子各减少一半，另一桶数量不变；因为卵细胞数比精子数少D每次抓取后，应将抓取的积木放回原桶；保证每种配子被抓取的概率相等解析：选D。根据基因分离定律，最后得到的结果应该是DDDddd121，而该同学的实验结果与之不符，导致实验结果失败的原因是每次抓取后将积木放在旁边，没有将抓取的积木放回原来的容器中，使每种配子被抓取的概率不相等，所以应该改变的做法和理由是：在每次抓取后，应将抓取的积木放回原桶，以保证每种配子被抓取的概率相等。5马的黑色与棕色是一对相对性状，现有黑色马与棕色马交配的不同组合及结果如下：黑棕1匹黑黑黑2匹黑棕棕3匹棕 黑棕1匹黑1匹棕根据上面的结果，下列说法正确的是()A黑色是显性性状，棕色是隐性性状B棕色是显性性状，黑色是隐性性状C交配的不同组合中的黑马和棕马肯定都是纯合子D无法判断显隐性，也无法判断哪种马是纯合子解析：选D。黑棕1匹黑，有很大的偶然性，不能确定黑色是显性性状，棕色是隐性性状，A错误；四种不同杂交组合都无法确定棕色是显性性状，黑色是隐性性状，B错误；黑棕1匹黑1匹棕的杂交组合中，肯定有杂合子，C错误；由于后代数目少，结果具有偶然性，所以无法判断显隐性，也无法判断哪种马是纯合子，D正确。6.如图所示某豌豆细胞内的一条染色体及相应的基因，下列叙述正确的是()A豌豆杂交实验中父本要去雌，母本要去雄B如该染色体发生了基因突变，则该植株的基因型一定为AA或aaC图中A基因与a基因的分离可发生在减数第二次分裂DA基因与a基因中的碱基对数一定不同解析：选C。豌豆杂交实验中母本要去雄，然后人工授粉，父本不需去雌，A错误；根据一条染色体上的基因无法确定生物的基因型，B错误；A、a基因位于一对姐妹染色单体上，一个着丝点连接的姐妹染色单体的分开发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，C正确；等位基因是基因突变形成的，基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，A基因与a基因中的碱基对数可能相同，D错误。7(2018安徽黄山模拟)豌豆的红花与白花是一对相对性状(分别由A、a基因控制)，现有一批基因型为AA与Aa的红花豌豆，两者的数量之比是31，自然状态下其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为()A1321 B49141C121 D961解析：选A。豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，自然状态下豌豆只进行自交。故3/4AA、1/4Aa自交后代基因型及比例为AA3/41/41/413/16，Aa1/41/22/16，aa1/41/41/16，A正确。8(2018江西师大附中联考)将基因型为Aa的玉米自交一代的种子全部种下，待其长成幼苗，人工去掉隐性个体，并分成两组，一组全部让其自交；二组让其自由传粉，一、二组的植株上aa基因型的种子所占比例分别为()A1/9、1/6 B3/8、1/9C1/6、5/12 D1/6、1/9解析：选D。Aa自交后代去掉隐性个体后基因型及比例为：1/3AA、2/3Aa，若让其自交，后代中aa所占比例为2/31/41/6；若让其自由传粉，后代中aa所占比例为2/32/31/41/9。9(2018江苏淮安一调)萝卜的花色(红色、紫色和白色)由一对等位基因控制，现选用紫花植株分别与红花、白花、紫花植株杂交，结果如图所示。下列相关叙述错误的是()A红花植株与红花植株杂交，后代均为红花植株B白花植株与白花植株杂交，后代均为白花植株C红花植株与白花植株杂交，后代只有紫花植株D决定萝卜花色的等位基因遗传时不符合基因分离定律解析：选D。由“萝卜的花色(红色、紫色和白色)由一对等位基因控制”可知，萝卜花色的遗传是不完全显性遗传。假设萝卜花色由基因A、a控制，由图可知紫花植株的基因型为Aa，结合图可推知红花、白花植株都是纯合子，故A、B、C均正确。根据图中白花植株紫花植株红花植株121可知，决定萝卜花色的等位基因遗传时遵循基因分离定律，D错误。10孟德尔曾利用豌豆的7对相对性状进行杂交实验，发现当只考虑一对相对性状时，F2总会出现31的性状分离比，于是其提出假说，作出了4点解释。请以高茎(D)和矮茎(d)这一对相对性状为例，回答下列问题：(1)如果遗传因子不是独立遗传而是融合遗传的，则F2将不会出现严格的_现象。(2)如果体细胞中遗传因子不是成对存在的，而是纯合个体的体细胞中每种遗传因子有4个(其他假说内容不变)，则F1的表现型是_茎，F2中高茎矮茎_。(3)如果在形成配子时，成对的遗传因子不分离(其他假说内容不变)，则F1的表现型是_茎，F2中高茎矮茎_。(4)如果雌雄配子不是随机结合的，而是相同种类的配子才能结合(其他假说内容不变)，则F2中高茎矮茎_。如果雌雄配子存活率不同，含d的花粉有1/2不育(其他假说内容不变)，则F2中高茎矮茎_。解析：(1)如果遗传因子是融合遗传的，而不是独立遗传的，则F1形成配子时，将无法得到11的配子种类比，所以在F2中无法得到高茎矮茎31的性状分离比。(2)如果纯合个体的体细胞中每种遗传因子有4个，则F1的基因型将会是DDdd，表现为高茎，F1在产生配子时，配子的种类及比例是DDDddd141，所以F2的表现型及比例为高茎矮茎351。(3)如果在形成配子时，成对的遗传因子不分离，则F1的基因型为DDdd，F2的基因型为DDDDdddd，所以F1和F2都表现为高茎，没有矮茎出现。(4)如果雌雄配子的结合不是随机的，而是只有相同种类的配子才能结合，则F2的基因型及比例为DDdd11，即高茎矮茎11。如果含d的花粉有1/2不育，即雄配子Dd21，则F2中DD占2/6，Dd占3/6，dd占1/6，所以高茎矮茎51。答案：(1)高茎矮茎31的性状分离比(2)高351(3)高10(4)115111某动物体色的鲜艳与不鲜艳是一对相对性状，受一对等位基因(A、a)控制。已知在含有基因A、a的同源染色体(常染色体)上，有一条染色体带有致死基因(已知体色基因与致死基因不发生交换)，且致死基因的表达受性激素的影响。请根据表中的杂交实验回答下列问题：杂交组合亲本类型子代雌雄甲鲜艳()鲜艳()鲜艳437鲜艳215乙鲜艳()不鲜艳()鲜艳222，不鲜艳220鲜艳224，不鲜艳226丙乙组子代中的鲜艳(、)相互交配鲜艳716，不鲜艳242鲜艳486，不鲜艳238(1)体色基因的遗传遵循_定律。体色基因与致死基因是_(填“等位”或“非等位”)基因，且致死基因与基因_(填“A”或“a”)在同一条染色体上。(2)根据上表可以判断出致死基因是_(填“显性”或“隐性”)基因。(3)丙组子代的雌、雄个体中鲜艳与不鲜艳的比例不同，据推测造成这种差异的原因可能是_。(4)基于以上推测，某同学进行了以下实验：从丙组子代中随机选取多只鲜艳雌、雄个体分别和不鲜艳雄、雌个体进行测交，并统计后代中鲜艳与不鲜艳个体的比例。若一组后代中鲜艳与不鲜艳个体的比例为_，另一组后代中鲜艳与不鲜艳个体的比例为_，则说明上述推测是正确的。解析：(1)由题意可知体色是受一对等位基因控制的，所以遵循基因的分离定律。致死基因与A与a是位于同一对同源染色体上，所以它们之间是非等位基因的关系。(2)由甲组实验结果可知雄性中鲜艳数量比雌性少，说明致死基因应是和雄性激素有关，由乙组实验结果可知鲜艳不鲜艳在雌雄中都是11，说明该致死基因是隐性基因。(3)丙组子代的雌、雄个体中鲜艳与不鲜艳的比例不同，因题干上说明致死基因的表达受性激素的影响，所以推测造成这种差异的原因可能是AA的雄性个体含两个隐性致死基因而死亡。(4)在鲜艳的雌性中有1/3AA和2/3Aa，在鲜艳的雄性中只有Aa，所以前者的后代中鲜艳不鲜艳个体比为21，后者鲜艳不鲜艳为11，就可以支持AA的雄性个体含两个隐性致死基因而死亡。答案：(1)基因的分离非等位A (2)隐性(3)AA的雄性个体含两个隐性致死基因而死亡(4)211112(2018山西大学附中模拟)大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合子。一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问她所生的孩子患白化病的概率是多少()A1/140 B1/280C1/420 D1/560解析：选C。白化病是常染色体隐性遗传病，设致病基因为a，则有白化病弟弟的正常女子的正常双亲基因型均为Aa，进而推出这个正常女子的基因型为1/3AA、2/3Aa，她与一无亲缘关系的正常男子婚配，因该正常男子的基因型为1/70Aa、69/70AA，所以她所生的孩子患白化病(aa)的概率是：2/31/701/41/420。13(2018天津红桥模拟)一对等位基因(用D、d表示)，在某种限制酶的作用下可以切割形成两种不同长度的DNA片段。对酶切后获得的DNA片段用凝胶电泳法进行分离，然后与特定的DNA探针杂交后可显示出不同的带谱。根据显示出的带谱组型可以判断基因型组成。现有一对夫妇及其所生四个儿女相关基因定位鉴定获得的带谱如图，且1号性状与家庭的其他成员不同。关于这四个儿女的基因型推断正确的是()A3号为Dd，4号为DDB1号为XdXd，2号为XDYC1号为DD，2号为ddD3号为XDXd，4号为XdXd解析：选A。双亲的带谱相同，不可